Nghiên cứu hệ vi khuẩn anode trong quá trình phát triển thiết bị cảm biến pin nhiên liệu vi sinh vật phát hiện sắt

VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC CÔNG NGHỆ VIỆT NAM VIỆN SINH THÁI VÀ TÀI NGUYÊN SINH VẬT  NGUYỄN THỊ THU THỦY NGHIÊN CỨU HỆ VI KHUẨN ANODE TRONG QUÁ TRÌNH PHÁT TRIỂN THIẾT BỊ CẢM BIẾN PIN NHIÊN LIỆU VI SINH VẬT PHÁT HIỆN SẮT LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC HÀ NỘI - 2013 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC CÔNG NGHỆ VIỆT NAM VIỆN SINH THÁI VÀ TÀI NGUYÊN SINH VẬT  NGUYỄN THỊ THU THỦY NGHIÊN CỨU HỆ VI KHUẨN ANODE TRONG QUÁ TRÌNH PHÁT TRIỂN THIẾT BỊ CẢM BIẾN PIN NHIÊN LIỆU VI SINH VẬT PHÁT HIỆN SẮT LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Chuyên ngành: Vi sinh vật học Mã số: 62420103 Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: TS PHẠM THẾ HẢI HÀ NỘI - 2013 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ LỜI CẢM ƠN Để hồn thành luận văn này, trƣớc tiên, tơi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới TS Phạm Thế Hải - Giảng viên Khoa Sinh học, Trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội định hƣớng nghiên cứu, trực tiếp hƣớng dẫn bảo tận tình cho tơi suốt q trình nghiên cứu hồn thành luận văn Tơi xin đƣợc gửi lời cảm ơn chân thành tới Ban lãnh đạo Bộ môn Vi sinh vật - Khoa Sinh học, Trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên tạo điều kiện thuận lợi cho tơi máy móc, trang thiết bị sở vật chất trình nghiên cứu Tôi mong muốn đƣợc gửi lời cảm ơn chân thành tới TS Đinh Thúy Hằng TS Nguyễn Kim Nữ Thảo, Viện Vi sinh vật & CNSH, Đại học Quốc gia Hà Nội tƣ vấn, giúp đỡ q trình nghiên cứu Qua đây, tơi xin bày tỏ biết ơn Giáo sƣ, Phó giáo sƣ, Tiến sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam trực tiếp giảng dạy suốt q trình tơi đƣợc học tập Viện Sinh thái Tài nguyên Sinh vật Cuối tơi xin gửi lời cảm ơn đến gia đình, bạn bè động viên, giúp đỡ suốt trình học tập nghiên cứu Luận văn đƣợc thực với hỗ trợ kinh phí từ đề tài Hợp tác nghiên cứu Trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên với Viện Khoa học Công nghệ Hàn Quốc (KIST), đề tài thuộc Quỹ phát triển Khoa học Công nghệ Quốc gia - Nafosted, mã số 103.06-2012.06 Hà Nội, tháng 12 năm 2013 Học viên Nguyễn Thị Thu Thủy Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN MỤC LỤC DANH MỤC HÌNH VẼ DANH MỤC BẢNG BIỂU MỞ ĐẦU CHƢƠNG I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Pin nhiên liệu vi sinh vật (Microbial fuel cell - MFC) 1.1.1 Lịch sử phát triển MFC 1.1.2 Cấu tạo MFC 1.1.3 Nguyên lý hoạt động MFC .5 1.1.4 Các yếu tố ảnh hƣởng đến hoạt động MFC 1.1.5 Ứng dụng MFC .7 1.2 Vi khuẩn oxi hoá sắt 10 1.2.1 Đặc điểm vi khuẩn oxi hóa sắt .10 1.2.2 Phân bố vi khuẩn oxi hóa sắt 11 1.2.3 Phân loại vi khuẩn oxi hóa sắt 11 1.3 Ảnh hƣởng thừa sắt đến ngƣời 15 1.5 Khả ứng dụng MFC làm thiết bị cảm biến phát sắt 17 1.6 Ý nghĩa việc nghiên cứu tính đa dạng và biến đổi quần xã vi sinh vật anode MFC 18 1.7 Các phƣơng pháp sử dụng nghiên cứu hệ vi sinh vật 19 1.7.1 Phƣơng pháp phân lập vi sinh truyền thống 19 1.7.2 Phƣơng pháp Sinh học phân tử 21 CHƢƠNG MỤC TIÊU, NỘI DUNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 232 2.1 Mục tiêu đề tài 232 2.2 Nội dung đề tài 232 2.3.1 Đối tƣợng nghiên cứu 232 2.3.2 Hóa chất, thiết bị dụng cụ .24 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ 2.4 Phƣơng pháp nghiên cứu 25 2.4.1 Thiết kế, xây dựng vận hành MFC 25 2.4.2 Làm giàu vi khuẩn ôxi hóa sắt MFC 28 2.4.3 Phân lập, nuôi cấy vi khuẩn theo phƣơng pháp truyền thống 29 2.4.4 Phƣơng pháp nhuộm Gram quan sát hiển vi 30 2.4.5 Tách ADN tổng số từ mẫu bùn, mẫu dịch anode chủng đơn 30 2.4.6 Phƣơng pháp điện di gel biến tính (DGGE) 32 2.4.7 Giải phân tích trình tự gen 16S rARN .34 2.4.8 Phƣơng pháp lai huỳnh quang (FISH) 35 CHƢƠNG III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 38 3.1 Sự sản sinh dòng điện MFC - dấu hiệu làm giàu thành cơng vi khuẩn oxi hóa sắt 38 3.2 Khả cảm biến sắt (II) MFC 39 3.3 Nuôi cấy phân lập vi khuẩn MFC 40 3.4 Nghiên cứu động thái quần xã vi khuẩn MFC phƣơng pháp DGGE 45 3.5 Lai huỳnh quang chỗ (FISH) 51 THẢO LUẬN CHUNG 52 KẾT LUẬN 56 HƢỚNG NGHIÊN CỨU TIẾP THEO 57 TÀI LIỆU THAM KHẢO 58 PHỤ LỤC Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ DANH MỤC HÌNH VẼ Hình 1: Sơ đồ cấu tạo MFC Hình Nguyên lý hoạt động MFC Hình 3:Nguyên lý MFC dùng để khử muối nƣớc Hình 4: MFC tích hợp vào lịng sơng 10 Hình 5: Cây phát sinh lồi vi khuẩn oxi hóa sắt 14 Hình 6: Nƣớc bị nhiễm kim loại chất thải 15 Hình 7: Pin nhiên liệu vi sinh vật thiết kế theo mơ hình NCBE 26 Hình 8: Đồ thị thể phát sinh dịng điện MFC giai đoạn làm giàu vi khuẩn điện hóa sử dụng Fe(II) làm nguồn cho điện tử 38 Hình9: Quan hệ cƣờng độ dòng điện với nồng độ Fe(II) dịch anode MFC2 MFC3 39 Hình 10: Khuẩn lạc tế bào chủng phân lập từ MFC1 41 Hình 11: Khuẩn lạc tế bào chủng phân lập từ MFC2 42 Hình 12: Khuẩn lạc tế bào chủng phân lập từ MFC3 43 Hình 13: Thống kê tỷ lệ chủng vi khuẩn phân lập đƣợc từ anode MFC nghiên cứu 44 Hình 14: Kết PCR khuếch đại đoạn 16S rADN với cặp mồi p61F & p1378R từ sản phẩm tách ADN tổng số 46 Hình 15: Kết PCR khuếch đại đoạn 16SrADN dùng cho phân tích DGGE cặp mồi (p338F & p518R) 47 Hình 16: So sánh kết điện di DGGE phân tích quần xã anode MFC1 MFC2 47 Hình 17: So sánh kết điện di DGGE phân tích quần xã anode MFC1 MFC3 49 Hình 18: So sánh kết điện di DGGE phân tích quần xã anode MFC2 MFC3 50 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Hình 19: Kết phân tích vi khuẩn oxi hóa sắt thiết bị kỹ thuật FISH 51 DANH MỤC BẢNG BIỂU Bảng 1: Môi trƣờng M9 cải tiến cho khoang anode 26 Bảng 2: Hỗn hợp vi lƣợng 27 Bảng 3: Dung dịch đệm cho khoang cathode 27 Bảng 4: Môi trƣờng Winograsky 29 Bảng 5: Thành phần phản ứng chu kỳ nhiệt PCR cho DGGE 32 Bảng 6: Thành phần dung dịch chất biến tính 0% 60% 33 Bảng 7: Thành phần “Working solutions” 33 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ MỞ ĐẦU Ở hầu hết vùng nơng thơn Việt Nam, khơng có điều kiện sử dụng nƣớc (nƣớc qua xử lý), sinh hoạt hàng ngày ngƣời dân phải dựa vào nguồn nƣớc ngầm nhƣ nƣớc giếng, ao, hồ mà phần nhiều bị ô nhiễm kim loại nhƣ sắt, mangan, chì, arsen, Ngồi ra, khu thị khu công nghiệp, việc xả thải bừa bãi không qua xử lý nhà máy, xí nghiệp hay sở sản xuất nhỏ gây ô nhiễm kim loại cho khu vực lân cận [26] Theo nghiên cứu gần đây, hàm lƣợng kim loại có hại nhƣ sắt, mangan arsen nhiều nguồn nƣớc ngầm miền Bắc Việt Nam cao mức báo động [31] Ơ nhiễm nƣớc kim loại có tác động tiêu cực tới môi trƣờng sống sinh vật ngƣời Qua việc tiếp xúc thƣờng xuyên với nguồn nƣớc ô nhiễm này, kim loại thâm nhập vào thể ngƣời dẫn đến nhiều hậu bệnh lý, đặc biệt hệ thần kinh [32] Để hạn chế ngăn chặn tác hại ô nhiễm kim loại, cần phải tăng cƣờng biện pháp phân tích, phát kim loại xử lý nƣớc Các phân tích để phát kim loại đỏi hỏi phải đƣợc thực phịng thí nghiệm thời gian Vì vậy, thiết bị cảm biến sinh học, dùng nhiều lần với quy trình đơn giản phát chỗ có mặt kim loại nƣớc ngầm có ý nghĩa lớn, giúp ngƣời dân nông thôn đánh giá nguồn nƣớc ngầm họ sử dụng, góp phần cải thiện sống Pin nhiên liệu vi sinh vật, dạng hệ thống sinh điện hóa đƣợc phát triển gần đây, thể nhiều tiềm sử dụng nhƣ cảm biến sinh học đáp ứng yêu cầu Hiện chƣa có nghiên cứu sử dụng pin nhiên liệu vi sinh vật để làm cảm biến phát kim loại Dựa nguyên lý vận hành thiết bị hóa chất đƣợc chuyển hóa thành dịng điện tỷ lệ thuận dựa tính đặc hiệu chất quần xã vi sinh vật đƣợc làm giàu, chúng tơi Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ tiến hành làm giàu vi khuẩn oxi hóa sắt MFC để phát triển cảm biến sinh học nhằm phát sắt - loại kim loại ô nhiễm phổ biến nƣớc ngầm Việc tìm hiểu biến đổi hệ vi sinh vật anode MFC trình làm giàu quan hệ thành phần vi sinh vật với hoạt động thiết bị quan trọng để phát triển thành công thiết bị nhƣ cảm biến sinh học Vì vậy, chúng tơi tiến hành thực đề tài: “Nghiên cứu hệ vi khuẩn anode trình phát triển thiết bị cảm biến pin nhiên liệu vi sinh vật phát sắt” Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ CHƢƠNG I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Pin nhiên liệu vi sinh vật (Microbial fuel cell - MFC) 1.1.1 Lịch sử phát triển MFC Ý tƣởng sử dụng tế bào vi sinh vật để sản xuất điện lần đƣợc hình thành vào đầu kỷ XX Năm 1911, MC Potter - Giáo sƣ Thực vật học Đại học Durham ngƣời thực nghiên cứu liên quan đến lĩnh vực [29] Trong nghiên cứu ông phƣơng thức mà vi sinh vật phân hủy hợp chất hữu cơ, ông phát lƣợng điện đƣợc sản sinh q trình Potter có ý tƣởng thu lại nguồn lƣợng cho mục đích sử dụng ngƣời Ơng xây dựng pin nhiên liệu vi sinh vật nguyên thủy, nhƣng chƣa có hiểu biết đầy đủ trao đổi chất vi khuẩn mà việc thiết kế không đƣợc cải thiện [33] Năm 1931, Barnet Cohen thu hút ý ông tạo số pin nhiên liệu bán vi sinh vật mà mắc nối tiếp với chúng có khả sản sinh 35 vol với dịng điện miliampe [38] Tiếp theo đó, nghiên cứu MFC phát triển DelDuca cộng sử dụng hydro đƣợc tạo trình lên men đƣờng Clostridium butyricum nhƣ chất phản ứng cực dƣơng pin nhiên liệu hydro khơng khí Mặc dù pin có chức sản sinh hydro nhƣng lại không đáng tin cậy tính chất khơng ổn định việc sản sinh hydro vi sinh vật Vấn đề sau đƣợc Suzuki cộng giải [33] Trên thực tế, việc cải thiện thiết kế MFC đƣợc nghiên cứu năm 1980, MJ Allen H Peter Bennetto trƣờng Đại học Kings London nƣớc Anh thực cách mạng thiết kế pin nhiên liệu vi sinh vật đầu tiên.Với mong muốn cung cấp nguồn lƣợng giá rẻ đáng Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ PS1 nhận biết số Pseudomonas, dẫn đến tín hiệu ƣu PS1 thí nghiệm FISH Sự phát Geobacter sp MFC2 với khả sinh điện trội hẳn MFC2 MFC3 so với MFC1 khiến thiên giả thuyết Bởi vì, MFC2 đƣợc cung cấp nguồn vi sinh vật ban đầu Điều chắn tạo khác biệt thành phần hệ vi khuẩn đƣợc làm giàu; cụ thể vi khuẩn ôxi hóa sắt chuyên biệt đƣợc chọn lọc MFC chúng khơng thể có MFC1, nơi mà vi khuẩn có mặt nhiễm từ mơi trƣờng xung quanh Và khác biệt có lẽ định khác khả sinh điện MFC2, MFC3 MFC1; có mặt vi khuẩn sắt giúp thu lƣợng từ Fe(II) hiệu hơn, Pseudomonas có lẽ đóng vai trị giúp thực khâu cuối truyền điện tử đến điện cực Tuy nhiên, với giả thuyết khả tồn Pseudomonas ơxi hóa sắt, khác khả sinh điện MFC đƣợc giải thích làm giàu nhóm Pseudomonas ơxi hóa sắt chun biệt từ nguồn vi sinh vật ban đầu đa dạng MFC2 MFC3 Vai trò Bacillus – phổ biến MFC nghiên cứu câu hỏi cần đƣợc tìm hiểu thêm Bacillus nhóm vi khuẩn có khả trao đổi chất đa dạng [72] Vì vậy, có lẽ chúng đóng vai trị hỗ trợ tham gia vào bƣớc chuyển hóa trung gian phản ứng anode Để đạt đƣợc trạng thái quần xã vi sinh vật anode ổn định, quần xã vi sinh vật ban đầu phải trải qua quần xã trung gian để chọn lọc lồi có khả thích nghi với điều kiện hoạt động khoang anode Chính vậy, thấy phải sau thời gian làm giàu định dịng điện sinh MFC ổn định Kết hợp kết nghiên cứu đạt đƣợc cho rằng, việc làm giàu vi khuẩn oxi hóa sắt thiết bị MFC thực đƣợc pH trung tính, với nguồn vi sinh vật từ bùn tự nhiên Thời gian làm giàu khơng Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ cần thiết dài, khoảng - tuần phù hợp, vi khuẩn hoạt động nằm phần dịch, nghĩa khơng cần chờ hình thành biofilm bề mặt điện cực KẾT LUẬN Trong nghiên cứu này, pin nhiên liệu vi sinh vật chứa vi khuẩn oxi sắt đƣợc làm giàu bƣớc đầu đƣợc phát triển thành công Các quần xã vi khuẩn ôxi sắt anode đƣợc làm giàu từ nguồn vi sinh vật khác khác Việc làm giàu vi khuẩn oxi hóa sắt cho anode MFC pH trung tính (pH 6,5 - 7) sử dụng nguồn vi sinh vật từ bùn tự nhiên có hiệu Các vi khuẩn nhƣ Bacillus sp Pseudomonas sp., khơng thuộc nhóm vi khuẩn sắt phổ biến, chiếm ƣu hệ vi khuẩn ơxi hóa sắt(II) anode MFC đƣợc phát triển Các vi khuẩn cộng sinh với vi khuẩn sắt đặc trƣng thân chúng thực trình ơxi hóa sắt (trong điều kiện pH trung tính) truyền điện tử tới điện cực Thiết bị pin nhiên liệu vi sinh vật chứa vi khuẩn sắt đƣợc làm giàu nghiên cứu bƣớc đầu thể đặc điểm cảm biến sinh học phát nhanh Fe(II) có mặt mẫu dịch anode Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ HƢỚNG NGHIÊN CỨU TIẾP THEO Nghiên cứu tƣơng tác vi sinh vật khoang anode thiết bị đƣợc làm giàu, tìm hiểu hoạt tính điện hóa quần xã vi sinh vật để làm rõ vai trị chúng q trình truyền điện tử đến điện cực Nghiên cứu tối ƣu hóa khả cảm biến sắt thiết bị Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tiếng Việt [1] Luận văn thạc sĩ khoa học Nguyễn Thị Tuyền, 2009 : “Vi khuẩn sinh trƣởng oxy hóa sắt II khử nitrat Việt Nam:Tính đa đạng ứng dụng” [13] Trần thị Kiều My, Nguyễn Hà Thanh,”chuyển hóa sắt thể tải sắt số bệnh máu” Hội nghị khoa học ngành huyết học – truyền máu Quốc gia [18] Phạm Thế Hải, Nguyễn Thị Thu Thủy, Trần Nguyễn Hoàng Phƣơng, Lƣơng Thị Thanh Thà, bƣớc đầu phát triển pin nhiên liệu vi sinh vật chứa vi khuẩn sắt đƣợc làm giàu để làm cảm biến sinh học phát chỗ sắt nƣớc 2013 [26] Đặng Đình Kim Xử lý ô nhiễm số kim loại nặng nƣớc thải công nghiệp phƣơng pháp sinh học Tổng luận phân tích Trung tâm thơng tin tƣ liệu - Trung tâm KHTN CN quốc gia Hà Nội 2000 [43] Lại Thúy Hiền, “Giáo trình sau đại học, Phân loại Vi sinh vật”, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, 2012 Tài liệu tiếng Anh [2] J D Coates K Wrighton "Microbial Fuel Cells: Plug-in and Power-on Microbiology." Microbe Magazine, 2009 [3] H Liu R Ramnarayanan B E Logan “Production of Electricity during Wastewater Treatment Using a Single Chamber Microbial Fuel Cell.” Environmental Science & Technology, vol 38, iss 7, pp 2281-2285, 2004 [4] B E Logan "Microbial Fuel Cells: Methodology and Technology." Environmental Science and Technology, vol 40, iss 17, pp 5181-192, 2006 [5] Logan "Modified Microbial Fuel Cell Produces Electricity and Desalinates Water." FuelCellsWorks: Leader in the Fuel Cell Industry Aug 9, 2009 [6] "Microbial Fuel Cell: High Yield Hydrogen Source And Wastewater Cleaner." ScienceDaily, 2010 [7] B E Logan Microbial Fuel Cells New York: Wiley-Interscience, 2008 Print [8] K Rabaey and W Verstraete "Microbial fuel cells: novel biotechnology for energy generation." Trends in Biotechnology 23.6 (2005): 291-98 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ [9] Straub KL, Benz M, Schink B, “Iron metabolism in anoxic environments at near neutral pH”, FEMS Microbiol Ecol, 34pp, 181-186, 2001 [10] Weber KA, Achenbach LA, Coates JD, “Microorganisms pumping iron: anaerobic microbial iron oxidation and reduction”, Nature, 4pp 752 - 764, 2006 [11] Temple KL, Colmer AR “The autotrophic oxidation of iron by a new bacterium:Thiobacillus ferrooxidans”, J Bacteriol, 62, 605-611, 1951 [12] Yamanaka T et al “ Moleculer aspects of the electron transfer system which participates in the oxidation of ferrous ion by Thiobacillus ferrooxidans”, FEMS Microbiol Rev,17(4), pp 401-413, 1995 [14] Moon J, Iron – the most deadly metal, George Ohsawa Macrobiotic Foundation Chico, California [15] Mehanna,M , Saito, “Using microbial desalination cells to reduce water salinity 66 prior to reverse osmosis”, Environment Science 3(8): 1114-1120, 2010 [16] Liu.H, Logan,B “Electricity generation using an air-cathode single chamber Microbial fuel cell in presence and absence of a proton exchange membrane”, Environ Sci Technol, 38, 4040-4046, 2004 [17] Priscilla A, Selembo, Matthew D Merrill, Bruce E Logan, “Hydrogen production with nickel powdercathode catalysts in microbial electrolysis cells”, Hydrogen Energy 35, 428-437, 2010 [19] V B Souza , Roberto Moreira da Silva Júnior , Daniela Koshikene “Applications of fluorescent in situ hybridization (FISH) in environmental microbiology” vol.5, p 408-411 2007 [20] Langer-Safer PR, Levine M, Ward DC (July 1982) "Immunological method for mapping genes on Drosophila polytene chromosomes" Proc Natl Acad Sci U.S.A.79 (14): 4381–5 [21] Giovannoni SJ et al., “ Phylogenetic group-specific oligodeoxynucleotide probes for identificatio of single microbial cells” J Bacteriol, 170(2), pp.720726, 1988 [22] Delong EF et al., “Phylogenetic stain: ribosomal RNA-based probes for the identification of single cells”, Science, 243(4896), pp.1360-1363, 1989 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ [23] Amann RI et al., “Fluorescent-oligonucleotide probing of whole cells for determinative, phylogenetic, and environmental studies in microbiology”, J Bacteriol, 172(2), pp.762-770, 1990 [24] Amann RI et al., “Phylogenetic identification and in situ detection of individual microbial cells whithout cultivation”, Microbio Revl, 59(1), pp 143-169, 1995 [25] J Starosvetsky D Starosvetsky B Pokroy “Electrochemical behaviour of stainless steels in media containing iron-oxidizing bacteria (IOB) by corrosion process modeling” Technion –Haifa 32000, Israel P 541-546, July 2007 [28] P Clauwaert, et al., "Minimizing losses in bio-electrochemical systems: the road to applications,"Appl Microbiology and Biotechnology, vol 79, pp 901913, Jul 2008 [29] M C Potter, "Electrical effects accompanying the decomposition of organic compounds," RoyalSociety (Formerly Proceedings of the Royal Society) B, vol 84, pp 260-276, 1911 [30] John.N.Veenstra “application of air-cathode microbial fuel cell to industrial” Applied Microbiology and Biotechnology, vol 79, pp 901-913, Jul 2008 [31]L H E Winkel, et al "Arsenic pollution of groundwater in Vietnam exacerbated by deep aquifer exploitation for more than a century," Proceedings of the National Academy of Sciences, vol 108, pp 1246-1251 2011 [32] G.A.Wasserman, et al (2011) "Arsenic and manganese exposure and children's intellectual function," NeuroToxicology, vol 32, pp 450-457 [33] Justin Mercer “Generating Power from Waste” vol.14, Issue II, 2004 [34] D R Cullimore “The Identification, Cultivation and Control of Iron Bacteria in Ground Water”, Shewan Academic Press p.01-03, 1978 [35] “Iron Bacteria in Water Wells Maintenance Recommendations and Remediation Techniques” [36] Sabrina Hedrich, Michael Schlömann, D Barrie Johnson “The iron-oxidizing proteobacteria”, vol 157 no 6, 1551-1564,April 21, 2011 [37] Weber K A et al., “Physiological and taxonomic description of the novel autotrophic, metal oxidizing bacterium, Pseudogulbenkiania sp Strain 2002” Appl Microbiol Biotechnol 83, 555–565,2009 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ [38] Tingyue Gu , Zhuwei Du, Haoran Li “A state of the art review on microbial fuel cells: A promising technology for wastewater treatment and bioenergy” Biotechnology Advances 25, p 464–482 2007 [39] B E Logan and John M.Regan,“Electricityproducing bacterial communities in microbial fuel cells”, TRENDS in Microbiology Vol.14 No.12, p.515-517, 2006 [40] The Hai Pham et al, “Metabolites produced by Pseudomonas sp enable a Gram positive bacterium to achieve extracellular electron transfer” Appl Microbiol Biotechnol 77 1119–1129 2008 [41] Stefan Morris, C E., M Bardin, O Berge “Microbial biodiversity: approaches to experimental design and hypothesis testing in primary scientific literature” FEMS Microbiol Rev 21(3):213-29, 1999 [42] G.Muyzer,E.C.Waal and A.G Uitterlinden.“Profiling of complex microbial populations by denaturing gradient gel electrophoresis analysis of polymerase chain reaction-amplified genes coding for 16S rRNA” Appl Environ Microbiol., 59:695-700 1993 [44] T H Pham, et al., "Microbial fuel cells in relation to conventional anaerobic digestion technology," Engineering in Life Sciences, vol 6, pp 285-292, Jun 2006 [45] K Rabaey, et al., "Microbial ecology meets electrochemistry: electricitydriven and drivingcommunities," ISME Journal, vol 1, pp 9-18, May 2007 [46] B E Logan, et al., "Microbial fuel cells: Methodology and technology," Environmental Science& Technology, vol 40, pp 5181-5192, Sep 2006 [47] Sudek L, Templeton A, Tebo B, Staudigel H “Microbial ecology of Fe hydroxide mats and basaltic rock from Vailulu’u Seamount, American Samoa” Geomicrobiol J 26, 581–596, 2009 [48] Colmer A R., Temple K L., Hinkle M E “An iron-oxidizing bacterium from the drainage of some bitumious coal mines” J Bacteriol 59, 317–328, (1950) [49] Kimura S, Bryan C G, Hallberg K B, Johnson D B.“Biodiversity and geochemistry of an extremely acidic, low-temperature subterranean environment sustained by chemolithotrophy” Environ Microbiol, 2011 [50] Hallbeck L., Pedersen K “Autotrophic and mixotrophic growth of Gallionella ferruginea” J.Gen Microbiol 137, 2657–2661.1991 Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ [51] Edwards K J., Rogers D R., Wirsen C O., McCollom T M “Isolation and characterization of novel psychrophilic, neutrophilic, Fe-oxidizing, chemolithoautotrophic α- and γ-Proteobacteria from the deep sea” Appl Environ Microbiol 69, 2906–291, 2003 [52] Rabaey, K., N Boon, et al (2004) "Biofuel cells select for microbial consortia that self-mediate electron transfer." Appl Environ Microbiol70(9): 5373-5382 [53] R M Allen and H P Bennetto (1993) "Microbial fuel cells - Electricity production from carbohydrates," Applied Biochemistry and Biotechnology, vol 39, pp 27-40 [54] P Aelterman, et al (2006) "Continuous electricity generation at high voltages and currents using stacked microbial fuel cells," Environmental Science & Technology, vol 40, pp 3388-3394 [55] P Clauwaert, et al (2007) "Biological denitrification in microbial fuel cells," Environmental Science & Technology, vol 41, pp 3354-3360 [56] Nienke Stein, “A microbial fuel cell-based biosensor for the detection of toxic components in water”,pp 22-30 ,2011 [57] B.H Kim et al., “Novel BOD (biological oxygen demand) sensor using mediator-less microbial fuell cell”, Biotechnology Letters, vol.25, pp.541-545, Apr 2003 [58] Geun-Cheol Gil et al., “Operational parameters affecting the performance of a mediator-less microbial fuel cell”, Biosensors and Bioelectronics 18, pp 327330 , 2003 [59] Wilfrid Bourgeois et al.,“On-line monitoring of wastewater quality: a review”, Journal of Chemical Technology and Biotechnology, Volume 76, Issue 4, pages 337–348, April 2001 [60] Olaniran AO et al., “Whole-cell bacterial biosensors for rapid and effective monitoring of heavy metals and inorganic pollutants in wastewater”, Journal of Chemical Technology and Biotechnology, Volume 13,pp 2914-2920, 2001 [61] X.Xu and Y.Ying, “Mcrobial Biosensors for Environmental Monitoring and food Analysis”, Food and Reviews International, vol 27, pp 300-329, 2011 [62] Julian R Marchesi et al., “Design and Evaluation of Useful Bacterium-Specific PCR primers that amplify genes coding for Bacterial 16S rRNA”, Appl Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ Environ Microbiol.vol 64, pp 795-799, February 1998 [63] Muyzer et al., “Profiling of complex microbial populations by denaturing gradient gel electrophoresis analysis of poly-merase chain reaction-amplified genes coding for 16S RNA” Appl Environ Microbiol Vol 59, pp 695–700, 1993 [64] Ingrid Bakke et all., “PCR-based community structure studies of Bacteria associated with eukaryotic organisms: A simple PCR strategy to avoid coamplification of eukaryotic DNA”, Journal of Microbiological Methods, 84, pp 349–351, 2011 [65] J Starosvetsky, et al "Electrochemical behaviour of stainless steels in media containing iron oxidizing bacteria (IOB) by corrosion process modeling," Corrosion Science, vol 50, pp 540-547 2008 [66] P L Siering and W C Ghiorse (1997) "Development and application of 16S rRNA-targeted probes for detection of iron- and manganese-oxidizing sheathed bacteria in environmental samples," Appl Environ Microbiol, vol 63, pp 644-51 [67] Juliane Braunschweig et al., “Reevaluation of colorimetric iron determination methods commonly used in geomicrobiology”, Journal of Microbiological Methods 89, pp 41-48, 2012 [68] Nico Boon et al., “Evaluation of nested PCR-DGGE (denaturing gradient gel electrophoresis) with group-specific 16S rRNA primers for the analysis of bacterial communities from di¡erent wastewater treatment plants”, FEMS Microbiology Ecology 39,101-112, 2002 [69] Lovley et al, "Anaerobic Production of Magnetite by a Dissimilatory IronReducing Microorganism" Nature350 (6145): 252 10.1038/330252a0 1987 [70] Ian L Pepper,Charles P Gerba,Terry J Gentry,Raina M Maier, 2009: “Environmental Microbiology” [71] Kim J “Cultivation of unculturable soil bacteria”, Trends Biotechnol 30(9):475-84 doi: 10.1016/j.tibtech.2012.05.007, 2012 Tài liệu enternet 72.http://biology.kenyon.edu/Microbial_Biorealm/bacteria/grampositive/bacillus/bacillus.htm 73 http://www.microbialfuelcell.org/www/ Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ 74 http://illumin.usc.edu/printer/134/microbial-fuel-cells-generating-power-from-waste/ Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ PHỤ LỤC FC2.1 16S rDNA(1500bp) Acinetobacter calcoaceticus (99%) ATCTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCTTAGGAATCTGCCTATTATTGGGGG ACAACATTTCGAAAGGAATGCTAATACCGCATACGTCCTACGGGAGAAAGCAG GGGATCTTCGGACCTTGCGCTAATAGATGAGCCTAAGTCGGATTAGCTAGTTG GTGGGGTAAAGGCCTACCAAGGCGACGATCTGTAGCGGGTCTGAGAGGATGA TCCGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTG GGGAATATTGGACAATGGGCGCAAGCCTGATCCAGCCATGCCGCGTGTGTGAA GAAGGCCTTATGGTTGTAAAGCACTTTAAGCGAGGAGGAGGCTACTTTAGTTA ATACCTAGAGATAGTGGACGTTACTCGCAGAATAAGCACCGGCTAACTCTGTG CCAGCAGCCGCGGTAATACAGAGGGTGCAAGCGTTAATCGGATTTACTGGGCG TAAAGCGCGCGTAGGCGGCTAATTAAGTCAAATGTGAAATCCCCGAGCTTAAC TTGGGAATTGCATTCGATACTGGTTAGCTAGAGTGTGGGAGAGGATGGTAGAA TTCCAGGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATCTGGAGGAATACCGATGGCGAA GGCAGCCATCTGGCCTAACACTGACGCTGAGGTGCGAAAGCATGGGGAGCA FC2.3 16S rDNA(1500bp), Bacillus amyloliquefaciens (100%) TGATGTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGTAACCTGCCTGTAAGACT GGGATAACTCCGGGAAACCGGGGCTAATACCGGATGGTTGTTTGAACCGCATG GTTCAAACATAAAAGGTGGCTTCGGCTACCACTTACAGATGGACCCGCGGCGC ATTAGCTAGTTGGTGAGGTAACGGCTCACCAAGGCAACGATGCGTAGCCGACC TGAGAGGGTGATCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGG GAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCGCAATGGACGAAAGTCTGACGGAGCAACG CCGCGTGAGTGATGAAGGTTTTCGGATCGTAAAGCTCTGTTGTTAGGGAAGAA CAAGTACCGTTCGAATAGGGCGGTACCTTGACGGTACCTAACCAGAAAGCCAC GGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCG GAATTATTGGGCGTAAAGGGCTCGCAGGCGGTTTCTTAAGTCTGATGTGAAAG CCCCCGGCTCAACCGGGGAGGGTCATTGGAAACTGGGGAACTTGAGTGCAGA AGAGGAGAGTGGAATTCCACGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATGTGGAGG AACACCAGTGGCGAAGGCGACTCTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGAGCGAA AGCGTGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGAT GAGTGCTAAGTGTTAGGGGGTTTCCGCCCCTTAGTGCTGCAGCTAACGCATTA AGCACTCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGACTGAAACTCAAAGGAATTGAC GGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAG AACCTTACCAGGTCTTGACATCCTCTGACAATCCTAGAGATAGGACGTCCCCTT CGGGGGCAGAGTGACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGAT GTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGATCTTAGTTGCCAGCATTCA GTTGGG Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ FC2.6 16S rDNA(1500bp), Bacillus sp (100%) TGCTCCTGTTGGTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGCAACCTGCCTG TAAGACTGGGATAACACCGGGAAACCGGTGCTAATACCGGATAATCCTTTTCC TCTCATGAGGAAAAGCTGAAAGTCGGTTTCGGCTGACACTTACAGATGGGCCC GCGGCGCATTAGCTAGTTGGTGAGGTAACGGCTCACCAAGGCGACGATGCGTA GCCGACCTGAGAGGGTGATCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACT CCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGAAAGTCTGATGG AGCAACGCCGCGTGAGCGATGAAGGCCTTCGGGTCGTAAAGCTCTGTTGTTAG GGAAGAACAAGTACCGGAGTAACTGCCGGTACCTTGACGGTACCTAACCAGA AAGCCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGC GTTGTCCGGAATTATTGGGCGTAAAGCGCGCGCAGGCGGTCCTTTAAGTCTGA TGTGAAAGCCCACGGCTCAACCGTGGAGGGTCATTGGAAACTGGGGGACTTGA GTGCAGAAGAGGAAAGCGGAATTCCACGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGAT GTGGAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTTTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAG GCGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCG TAAACGATGAGTGCTAAGTGTTAGAGGGTTTCCGCCCTTTAGTGCTGCAGCTA ACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTGAAACTCAAAG GAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAA CGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCTCTGACACTCCTAGAGATAGGAA TTTCCCCTTCGGGGGACAGAGTGACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGT GTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGATCTTAGTT GCCAGCATTCAGTTGGGCACTCTAAGGTGACTGCCGGTGACAAACC FC3.2 16S rDNA(1500bp), Bacillus aryabhattai (100%) TTCTATGACGTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGCAACCTGCCTGTA AGACTGGGATAACTTCGGGAAACCGAAGCTAATACCGGATAGGATCTTCTCCT TCATGGGAGATGATTGAAAGATGGTTTCGGCTATCACTTACAGATGGGCCCGC GGTGCATTAGCTAGTTGGTGAGGTAACGGCTCACCAAGGCAACGATGCATAGC CGACCTGAGAGGGTGATCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCT ACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCGCAATGGACGAAAGTCTGACGGAGC AACGCCGCGTGAGTGATGAAGGCTTTCGGGTCGTAAAACTCTGTTGTTAGGGA AGAACAAGTACGAGAGTAACTGCTCGTACCTTGACGGTACCTAACCAGAAAGC CACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTAT CCGGAATTATTGGGCGTAAAGCGCGCGCAGGCGGTTTCTTAAGTCTGATGTGA AAGCCCACGGCTCAACCGTGGAGGGTCATTGGAAACTGGGGAACTTGAGTGCA GAAGAGAAAAGCGGAATTCCACGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATGTGGA GGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTTTTTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGCGCG AAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAAC GATGAGTGCTAAGTGTTAGAGGGTTTCCGCCCTTTAGTGCTGCAGCTAACGCAT TAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGACTGAAACTCAAAGGAATTGA CGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAA GAACCTTACCAGGTCTTGACATCCTCTGACAACTCTAGAGATAGAGCGTTCCCC TTCGGGGGACAGAGTGACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGA GATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGATCTTAGTTGCCAGCA TTTAGTTGGGCACTCTAAGGTGACTGCCGG Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ FC2.5 16S rDNA(1500bp), Pseudomonas teessidea (99%) TGGATTCAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCCTAGGAATCTGCCTGGTAGTGGG GGACAACGTTTCGAAAGGAACGCTAATACCGCATACGTCCTACGGGAGAAAG CAGGGGACCTTCGGGCCTTGCGCTATCAGATGAGCCTAGGTCGGATTAGCTAG TTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCTACGATCCGTAACTGGTCTGAGAGGAT GATCAGTCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCA GTGGGGAATATTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCCATGCCGCGTGTGT GAAGAAGGTCTTCGGATTGTAAAGCACTTTAAGTTGGGAGGAAGGGTTGTAGA TTAATACTCTGCAATTTTGACGTTACCGACAGAATAAGCACCGGCTAACTCTGT GCCAGCAGCCGCGGTAATACAGAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGC GTAAAGCGCGCGTAGGTGGTTCGTTAAGTTGGATGTGAAATCCCCGGGCTCAA CCTGGGAACTGCATCCAAAACTGGCGAGCTAGAGTATGGTAGAGGGTGGTGG AATTTCCTGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATAGGAAGGAACACCAGTGGCG AAGGCGACCACCTGGACTGATACTGACACTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGC AAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCAACTAGCCG TTGGGAGCCTTGAGCTCTTAGTGGCGCAGCTAACGCATTAAGTTGACCGCCTG GGGAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGCACA AGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGCC TTGACATCCAATGAACTTTCCAGAGATGGATTGGTGCCTTCGGGAACATTGAG ACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCCTGTCGTGAGATG FC3.1 16S rDNA(1500bp), Pseudomonas stutzeri (100%) TGATTCAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCCTAGGAATCTGCCTGGTAGTGGGG GACAACGTTTCGAAAGGAACGCTAATACCGCATACGTCCTACGGGAGAAAGTG GGGGATCTTCGGACCTCACGCTATCAGATGAGCCTAGGTCGGATTAGCTAGTT GGTGAGGTAAAGGCTCACCAAGGCGACGATCCGTAACTGGTCTGAGAGGATG ATCAGTCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGT GGGGAATATTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCCATGCCGCGTGTGTGA AGAAGGTCTTCGGATTGTAAAGCACTTTAAGTTGGGAGGAAGGGCAGTAAGTT AATACCTTGCTGTTTTGACGTTACCAACAGAATAAGCACCGGCTAACTTCGTGC CAGCAGCCGCGGTAATACGAAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGT AAAGCGCGCGTAGGTGGTTCGTTAAGTTGGATGTGAAAGCCCCGGGCTCAACC TGGGAACTGCATCCAAAACTGGCGAGCTAGAGTATGGCAGAGGGTGGTGGAA TTTCCTGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATAGGAAGGAACACCAGTGGCGAA GGCGACCACCTGGGCTAATACTGACACTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAA ACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCGACTAGCCGTT GGGATCCTTGAGATCTTAGTGGCGCAGCTAACGCATTAAGTCGACCGCCTGGG GAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGCACAAG CGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGCCTT GACATGCAGAGAACTTTCCAGAGATGGATTGGTGCCTTCGGGAACTCTGACAC AGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCG TAACGAGCGCAACCCTTGTCCTTAGTTACCAGCACGTTAAGGTGGGCACTCTA Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ AGGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCATC ATGGCCCTTACGG FC3.4 16S rDNA(1500bp), Aeromonas caviae (100%) TGATTCAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCCTAGGAATCTGCCTGGTAGTGGGG GACAACGTTTCGAAAGGAACGCTAATACCGCATACGTCCTACGGGAGAAAGTG GGGGATCTTCGGACCTCACGCTATCAGATGAGCCTAGGTCGGATTAGCTAGTT GGTGAGGTAAAGGCTCACCAAGGCGACGATCCGTAACTGGTCTGAGAGGATG ATCAGTCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGT GGGGAATATTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCCATGCCGCGTGTGTGA AGAAGGTCTTCGGATTGTAAAGCACTTTAAGTTGGGAGGAAGGGCAGTAAGTT AATACCTTGCTGTTTTGACGTTACCAACAGAATAAGCACCGGCTAACTTCGTGC CAGCAGCCGCGGTAATACGAAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGT AAAGCGCGCGTAGGTGGTTCGTTAAGTTGGATGTGAAAGCCCCGGGCTCAACC TGGGAACTGCATCCAAAACTGGCGAGCTAGAGTATGGCAGAGGGTGGTGGAA TTTCCTGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATAGGAAGGAACACCAGTGGCGAA GGCGACCACCTGGGCTAATACTGACACTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAA ACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCGACTAGCCGTT GGGATCCTTGAGATCTTAGTGGCGCAGCTAACGCATTAAGTCGACCGCCTGGG GAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGCACAA GCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGC CTTGACATGCAGAGAACTTTCCAGAGATGGATTGGTGCCTTCGGGAACTCTG ACACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAA GTCCCGTAACGAGCGCAACCCTTGTCCTTAGTTACCAGCACGTTAAGGTGGG CACTCTAAGGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCA AGTCATCATG FC3.5: 16S rDNA(1500bp), Bacillusbarbaricus (98%) AGCGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGTAACCTGCCTGTAAGACGGGGATA ACTTCGGGAAACCGAAGCTAATACCGGATAATAAAGAGAGACTCCTGTTTCTT TTTTGAAAGTCGGTTTCGGCTGACGCTTACAGATGGGCCCGCGGCGCATTAGCT AGTTGGTGAGGTAACGGCTCACCAAGGCCACGATGCGTAGCCGACCTGAGAG GGTGATCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCA GCAGTAGGGAATCTTCGGCAATGGACGAAAGTCTGACCGAGCAACGCCGCGT GAGCGATGAAGGCCTTCGGGTCGTAAAGCTCTGTTGTCAGAGAAGAACAAGTA CCGGAGTAACTGCCGGTACCTTGACGGTACCTGACCAGAAAGCCACGGCTAAC TACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTATCCGGAATTAT TGGGCGTAAAGCGCGCGCAGCCGTTTCCTTAAGTCTGATGTGAAAGCCCACGG CTCAACCGTGGAGGGTCATTGCGAACTGGGGAACTTGAGTGCAGGAGAGAAA Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ AGTGGAATTCCACGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATGTGGAGGTACACCAG TGGCGAACGCGGCTTTTTGGCCTGTAACTGACGCTGAGGCGC Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ .. .VI? ??N HÀN LÂM KHOA HỌC CÔNG NGHỆ VI? ??T NAM VI? ??N SINH THÁI VÀ TÀI NGUYÊN SINH VẬT  NGUYỄN THỊ THU THỦY NGHIÊN CỨU HỆ VI KHUẨN ANODE TRONG QUÁ TRÌNH PHÁT TRIỂN THIẾT BỊ CẢM BIẾN PIN NHIÊN... tài: ? ?Nghiên cứu hệ vi khuẩn anode trình phát triển thiết bị cảm biến pin nhiên liệu vi sinh vật phát sắt? ?? Số hóa Trung tâm Học liệu http://www.lrc-tnu.edu.vn/ CHƢƠNG I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Pin. .. 1999 [57] Cảm biến sinh học phát chất độc (Toxicsensor): Trong thiết bị cảm biến sinh học đƣợc thiết kế dựa nguyên lý hoạt động pin nhiên liệu vi sinh vật, hệ vi sinh vật sinh trƣởng phát triển khoang