giáo án bài giảng hóa vô cơ toàn tập

-Độ tan của các halogen không theo qui luật nhất định, các X2 tan trong nước trừ + F2 có thể tác dụng với tất cả các nguyên tố trừ nitơ + Cl2 tác dụng với hầu hết các nguyên tố trừ O, N,

CHƯƠNG I NGUYÊN TỐ PHÂN NHÓM VII A (Halogen)

1.1 GIỚI THIỆU CHUNG:

Các nguyên tố phân nhóm chính nhóm VII trong bảng hệ thống tuần hoàn còn gọi

là các nguyên tố nhóm halogen gồm: Flour (F); Clor (Cl); Brom (Br); Iot (I)

Các nguyên tố phân nhóm halogen có hoạt tính hoá học rất mạnh Trong thiênnhiên, chúng thường tồn tại dưới dạng hợp chất, ít có ở trạng thái tự do (trừ trường hợpkhí núi lửa)

1.1.2 Clor: Clor cũng là nguyên tố phổ biến thường gặp dưới dạng clorua Các hợp chất

chứa clor quan trọng :NaCl, KCl, MgCl2

NaCl làm nguyên liệu chế các hợp chất khác của clor, phần lớn các clorua có trongnước biển, trong muối mỏ Clor có các đồng vị 35Cl (75%), 37Cl (25%) Ngoài ra còn cócác đồng vị phóng xạ nhân tạo: 33Cl, 34Cl, 39Cl…

Năng lượng ion hoá I1

Ơ các trạng thái rắn lỏng khí, halogen đều ở dạng phân tử gồm 2 nguyên tử

-Từ F đến I năng lượng ion hoá giảm dần, hai nguyên tử halogen liên kết với nhaubằng một liên kết xicma Tuy nhiên, trong phân tử Cl2,Br2, I2 ngoài liên kết xicma còn cómột phần liên kết pi tạo ra do sự che phủ của các orbitan d

-Từ Cl đến I năng lượng liên kết giảm khi độ dài liên kết tăng

-Từ F đến I độ bền nhiệt biến đổi phù hợp với chiều biến đổi của năng lượng liênkết X-X Nhiệt độ nóng chảy và nhiệt độ sôi tăng

F2 phân huỷ thành nguyên tử ở nhiệt độ 4500c

Cl2 phân huỷ thành nguyên tử ở nhiệt độ 8000c

Br2 phân huỷ thành nguyên tử ở nhiệt độ 6000c

I2 phân huỷ thành nguyên tử ở nhiệt độ 4000c

- Ở điều kiện thường F2,Cl2 là chất khí,Br2 là chất lỏng,I2 là chất rắn Màu sắc thayđổi: Fluor màu lục nhạt, clor màu vàng lục, brom màu đỏ nâu, iod màu tím đen có ánhkim

-Đa số các halogen có mùi xốc, khó chịu và rất độc

-Độ tan của các halogen không theo qui luật nhất định, các X2 tan trong nước (trừ

+ F2 có thể tác dụng với tất cả các nguyên tố trừ nitơ

+ Cl2 tác dụng với hầu hết các nguyên tố trừ O, N, C, I

+ Br2 tác dụng với số nguyên tố giống như Cl2 nhưng phản ứng kém mãnh liệt hơn I2 tácdụng với số nguyên tố ít hơn

-Tính oxy hoá giảm dần theo thứ tự: F2 > Cl2 > Br2 > I2

-Halogen hoạt động có thể đẩy halogen hoạt động kém hơn ra khỏi muối halogenua của

nó

1.2.2.1-Phản ứng với kim loại:

X2 phản ứng với hầu hết các kim loại, tính chất này thể hiện chủ yếu ở Br2 và I2

M + n/2 X2 = MXn

Ở điều kiện thường F2 phản ứng với các kim loại nhưng bị hạn chế bởi sự tạo thànhmột lớp fluorur kim loại trên bề mặt kim loại không cho tác dụng tiếp tục Cl2 tác dụngvới kim loại ở điều kiện thường nhưng phải ở trạng thái hoàn toàn khô ngoại trừ trườnghợp sắt ( ngưòi ta dùng bình thép để đựng Clor khô)

1.2.2.2-Phản ứng với á kim:

Halogen phản ứng với nhiều á kim, F2 là nguyên tố phản ứng với á kim mạnh nhất

vì không tạo ra lớp muối ngăn cách, F2 tác dụng với S và P ở nhiệt độ -1900C

1.2.2.5-Tác dụng với bazơ:

Các halogen tác dụng với baz rất khác nhau:

F2 đi qua dung dịch NaOH 2% tạo hợp chất đặc biệt oxy có hoá trị +2 là oxy florur

2F2 + 2NaOH = 2NaF + OF2 +H2OTrường hợp chung giải phóng oxy

2F2 + 4NaOH = 4NaF + O2 +H2OClor, brom, iod tác dụng với baz cho sản phẩm khác nhau ở nhiệt độ khác nhau-Ở nhiệt độ thấp:

X2 + 2OH- = X- + XO- + H2O

Cl2 + KOH = KCl + KClO + H2O-Ở nhiệt độ cao:

3X2 + 6OH- = 5X- + XO3- + 3H2O3Cl2 + 6OH- = 5KCl + KClO3 + 3 H2O

Giữa 2 điện cực nếu không có màng ngăn thì:

2NaOH + Cl2 = NaCl + NaClO + H2OTrong phòng thí nghiệm Cl2 được điều chế bằng cách cho HCl tác dụng với chất oxy hoámạnh như KMnO4, MnO2, CaOCl2

Chưng cất dung dịch đồng thời lôi cuốn Br2 đi vào dung dịch soda cho đến khi bão hoà.

3Br2 + 3Na2CO3 = 5NaBr + NaBrO3 + 3CO2

Sau cùng axid hoá dung dịch bằng axid H2SO4

1.3- HỢP CHẤT CỦA HALOGEN

1.3.1- Hợp chất có số oxy hoá -1:

Tính axít: các hợp chất HX có tính oxy hóa mạnh nên tác dụng được với oxitbazơ,

bazơ,kim loại và muối

Với HF có tính axit yếu nhưng có khả năng ăn mòn thủy tinh

SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O

SiF4 + 2HF = H2SiF6

Tính khử: theo chiều từ HF đến HI tính khử tăng dần.HF không thể hiện tính khử, HCl

thể hiện tính khử khi tác dụng với chất oxy hóa mạnh, HBr và HI có tính khử mạnh khửđược axit H2SO4 tạo các Halogen tương ứng

HBr + H2SO4 = SO2+Br2+2 H2O8HI + H2SO4 = H2S +4I2 + 4H2OCác dung dịch HBr và HI để lâu trong không khí dễ bị oxy hóa dần giải phóng Halogen tự

do làm cho dung dịch màu vàng nâu

Ứng dụng: các axit halogen hidric chỉ có axit HCl dùng nhiều hơn cả.Nó được sản xuất

theo qui mô lớn và đứng thứ 3 sau H2SO4 và HNO3, được ứng dụng để sản xuất vinylclorua các muối clorua kim loại dùng trong dược phẩm, phẩm nhuộm

Điều chế : đối với HF cho CaF2 tc dụng với H2SO4 ở nhiệt độ 250 0C

CaF2 + H2SO4 250 →0C Ca SO4 + HFđối với HCl cho NaCl tác dụng với H2SO4 đậm đặc ở nhiệt độ cao

NaCl + H2SO4  →4000C Na2SO4 + HClPhân loại:

Halogenua ion: mạng lưới tinh thể gồm các ion mặc dù trong đó giữa các nguyên

tố và Ha logen luôn có một mức độ cộng hóa trị nhất định.Mức độ cộng hóa trị của mộtliên kết trong một halogen tăng theo tỉ số giữa điện tích và bán kính của kim loại

Các kim loại kiềm( trừ Li), kim loại kiềm thổ trừ Be, đa số các lantanoic vàactanoit thường tạo halogenur ion

Đa số cac muối này tan trong nước tạo nên những ion Hidrat hóa của cation kimloại và anion halogenur Dung dịch của những muối này ở trạng thái nóng chảy và có tínhdẫn điện

kim loại có số oxy hóa cao với halogen

Halogen cộng hóa trị dễ bay hơi, tan trong dung môi không phân cực và không dẫn điệnkhi nóng chảy hay khi tan trong dung môi không phân cực.

Tính chất đặc trưng là dễ bị thủy phân

BiCl3 + 3H2O = Bi(OH)3 + 3HCl

1.3.2- Hợp chất có số oxy hoá +1

Axit Hypohalogenua và muối của nó

Axit Hypohalogenua tính khác biệt điển hình

Tính oxy hóa: Chúng đều có tính oxy hóa mạnh và giảm dần từ HClO đến HIO

HClO + H+ + e= Cl2 + H2OTrong những điều kiện khác nhau HXO phân hủy thành những sản phẩm khácnhau

Vd: HClO →AS HCl + [O]

2HClO t0, caCl/ 2→ Cl2O+ H2O3HClO t , →0OH−

3NaClO + 2NH3 = N2 + 3NaCl + 3 H2ONaClO + H2O2 = H2O2 + 1/2O2 + NaCl

Nước Javen và Clorua vôi

Nước Javen: được điều chế bằng cách cho Cl2 sục qua NaOH hoặc điện phân dung dịchNaCl 15- 20 % trong thùng điện phân không có màng ngăn, cực(+) bằng than chì,

cực( – )bằng Fe

Cl2 + NaOH = NaCl + NaClO + H2O

bền phân hủy giải phóng [O], nhờ khả năng phá hủy sắc tố của [o] nên nước Javen dùng

để tẩy rửa

NaCl + CO2 + H2O = HClO + NaHCO3

HClO →AS HCl + [O]

Clorua vôi: thành phần chính là CaOCl2 (CaCl2 + Ca(ClO)2) l chất bột màu trắng có mùiClo Nó được điều chế bằng cách cho khí Cl2 đi vào dung dịch huyền phù Ca(OH)2 trong

H2O

2Cl2 + 2Ca(OH)2 = CaCl2 + Ca(ClO)2 + 2H2O

Ở nhiệt độ thường, Clorua vôi phân hủy thành [O].Vì vậy nó có tính tẩy mầu rất tốt

CaOCl2=CaCl2+[O]

Nó dễ bị tác dụng bởi CO2 của không khí

HClO3 + HCl = Cl2 + ClO2 + H2O

Muối Halogenat

Muối của chúng bền hơn axit rất nhiều Chúng thường ở dạng tinh thể Độ tantrong nước của các muối giảm dân từ clorat đến iodat Các muối clorat của kim loại kiềmtan nhiều trong nước cịn cc muối iotat của các kim loại như Th, Hf ít tan trong nước

Với muối iotat có thể kết hợp với axit iotic tạo thành sản phẩm kết hợp như KIO3.HIO3, KIO3.2HIO3

M(XO3) thể hiện tính oxy hóa trong môi trường axit, không thể hiện tính oxy hóatrong môi trường kiềm và khi đun nóng chúng có tính oxy hóa rất mạnh chúng sẽ bị phânhủy và giải phóng oxy Tùy theo điều kiện mà các muối clorat kim loại kiềm sẽ phân hủycho những sản phẩm khác nhau

Ứng dụng: Muối halogenat có nhiều ứng dụng trong thực tế

NaClO3, Ba(ClO3) dùng làm thuốc diệt cỏ, Ba(ClO3)2 dùng chế tạo axit HClO3

M(BrO3)n dùng làm thuốc thử trong hóa phân tích

BrO−3 + Br− + 6H+  Br2 + 3H2OHỗn hợp Bromat, bromua trong môi trường axit sẽ giải phóng Br2

KClO3 là muối được sử dụng rộng rãi, ở thể rắn nó là l một chất oxy hóa mạnh Photphocũng có thể bốc cháy khi tiếp xúc với KClO3 nên được dùng làm thuốc nổ diêm

CHƯƠNG II: CÁC NGUYÊN TỐ NHÓM VI A

2.1GIỚI THIỆU CHUNG:

Phân nhóm VIA gồm có các nguyên tố: O,S,Se, Te,Po

Các nguyên tố VIA nhận thêm e thể hiện số oxy hĩa l -2 Mức độ ion của hợpchất giảm dần theo chiều giảm của độ âm điện

Các hợp chất cộng hóa trị được tạo thành khi nguyên tố nhómVIA kết hợp vớinhững nguyên tố có độ âm điện gần bằng nó tạo nhiều liên kết cộng hóa trị cộng Ngoài

ra chúng cũng có thể thể tạo cho hợp chất có 4,6 lk cộng hóa trị.Các nguyên tố nhómVIA cũng có thể cho liên kết phối trí với nhiều nguyên tố nguyên tố nhóm VIA cũng cóthể cho liên kết phối trí với nhiều nguyên tố

2.2.OXI:

2.2.1Tính chất

Oxi có 3 đồng vị 16O chiếm 97.75%, 17O chiếm 0.037%, 18O chiếm 2.204%

Ở nhiệt độ thường Oxi là chất khí không màu, không mùi, nhiệt độ nóng chảy-218.80C, nặng hơn không khí, ở trạng thái lỏng, oxi có màu xanh da trời và nặng hơnnước

Oxi ít tan trong nước,tan nhiều trong dung môi hữu cơ, 1l H2O hòa tan được 31ml

O2(ở 20oC) và ở O0 C thì 100 V H2O hòa tan được 5V O2 Độ tan trong H2O giảm khinhiệt độ tăng,oxi cũng có thể tan trong kim loại nóng chảy

Oxi có hoạt tính hóa học cao,có thể tác dụng trực tiếp ở nhiệt độ thường và nhất là

ở nhiệt độ cao với hầu hết các nguyên tố trừ halogen,khí hiếm và một số kim loạiquí.Trong các phản ứng oxi thể hiện tính oxi hóa mạnh và có số oxi hóa là -2

o t MnO KClO →KCl+ O

Dựa vào tính chất hoá học,người ta chia các oxit của các nguyên tố làm nhiều loại

Oxit bazơ:là những oxit khi tan trong H2O tạo thành bazơ

CuO HCl CuCl H O NiO HCl NiCl H O

Oxit axit (còn gọi là anhydric)l những oxit tan trong nước tạo thành axit, tan trong

bazơ hoặc tác dụng với oxit bazơ tạo thành muối

Oxit trơ: Những oxit không tan trong axit,bazơ.

Ví dụ:N2O,CO H2O:do có cấu trúc không đối xứng,H2O l một phân tử có cực Phân tử

H2O rất bền ,đối với to nó bắt đầu phân hủy ở 1000oC và đến 2000oC thì phân hủy khoảng

nhạt Khác với tất cả các chất tỉ trọng của nước không tăng đều khi hạ nhiệt độ mà quamột cực đại ở 4OC

Khối lượng riêng của nó cũng thay đổi tùy thuộc vào nguồn gốc.Ví dụ:nướcmưa,nước do tuyết tan ra có khối lượng riêng nhỏ hơn đơn vị hoặc nước đại dương, nướctrong các khoáng vật, nước trong động vật, thực vật có khối lượng riêng lớn hơn

Nước thiên nhiên có thể coi là hỗn hợp của 9 loại phân tửnước:CH216O ,H217O ,H218O,HD16O,HD17O,HD18O,D216O,D217O,D218O,.Trong đó H216Ochiếm 99,73%

Nước tham gia rất nhiều phản ứng hóa học và làm dung môi tốt Nó có thể hòa tanmột số muối vô cơ và muối hữu cơ Nước có thể phản ứng với nhiều ánh kim và kimloại,có thể phản ứng với oxitaxit, oxitbazơ

Nưóc phản ứng với nhiều chất nhất là các muối(phản ứng thủy phân)

Trong tự nhiên,nước chiếm một khối lượng lớn,chiếm 3

4

diện tích bề mặt quả với một lượng lớn là 2.108 tỉ tấn

2.2.3.2 Hợp chất có số OXH -1:

*H2O2(hiđrô peroxit)

Góc giữa hai mặt phẳng liên kết OH là 120oC,góc OOH là 95o,độ dài lien kết OO

là 1.48Ao,độ dài liên kết OH là 0.95Ao Vì bố trí các liên kết OH không đối xứng nênphân tử H2O2 phân cực rất mạnh ,giữa các phân tử xuất hiện lien kết H khá bền vững Ở điều kiện thường H2O2 ở thể lỏng,sánh và có nhiệt đô sôi khá cao 150.2oC vàđông đặc ở -0.89oC ,tỉ khối là 1.5

Tan trong nước ở bất kì nhiệt độ nào,trong phòng thí nghiệm thường dùng nhữngdung dịch với nồng độ 3% và 30%.H2O2 không bền,dễ bị phân hủy nhất là khi đun nónghoặc chiếu sáng có xúc tác Do đó H2O2 được bảo quản trong chai thủy tinh nâu, để trongtối và nơi mát

Tính axit: thể hiện tính axit rất yếu khi tác dụng với các hiđroxit kim loại tạo thànhperoxit

2 2 2

4

ASO −)

H2O2 + 2KI + H2SO4 = I2 + K2SO4 + 2H2Ophương trình này dùng để định lượng H2O2

4H2O2 + PbS =PbSO4 + 4H2Ophản ứng này dùng để phục hồi các bức tranh cổ vẽ bằng bột chì2PbCO Pb OH3 ( )2

Tính khử:H2O2 thể hiện tính khử khi tác dụng với những chất oxi hóa mạnh hơn nó

và giải phóng O2

H2O2 +2KMnO4+3H2SO4 = 2MnSO4+K2SO4+3O2+4H2O

* Ứng dụng:H2O2 là chất có tính oxi hóa mạnh nên dung dịch 3% được sử dụnglàm chất sát trùng trong y học, một lượng lớn dùng để tẩy trắng len, lụa, giấy,dung dịch

H2O2 đậm đặc 80% làm chất OXH nhiên liệu của động cơ phản lực.Người ta dùng H2O2

làm chất tạo bọt trong sản xuất các vật liệu xốp

 S có 6 điện tử nên hóa trị cực đại của S là +6 và trạng thái lai hóa Sp2 là bền nhất, độ

âm điện lớn(2.58) chỉ kém halogen,oxi và nitơ Nhiệt độ thường hầu như không có khảnăng phản ứng, ở nhiệt độ cao tương tác với mọi nguyên tố (trừ N, Pt.)

 Thể hiện tính oxi hóa ở 300oC ,phản ứng với H2, phản ứng này kém mãnh liệt hơn sovới giữa H2 và O2 (phản ứng thuận nghịch)

2 2

S H+ ⇔H S

 S tác dụng với Kim loại tạo muối sunfur Kim loại.

Với Kim loại kiềm, kiềm thổ, bạc, thủy ngân phản ứng ở nhiệt độ thấp

Còn phản ứng với Cr,Co,Ni ở nhiệt độ cao

S + 2Na = Na2S

 Thể hiện tính khử:

.Tác dụng với O2 trong không khí tạo hợp chất SO2 có ngọn lưả màu xanh lam nhạt

S + O2 = SO2 (H0 = -297 KJ/mol)

S tác dụng với F2 ở t0 thường, với Br2 và I2 ở nhiệt độ cao tạo các halogen của S, ở

1000C lưu huỳnh tác dụng với photpho trắng,ở 2500C tác dụng với photpho đỏ tạo nên cácSunfur của photpho điển hình là P4S10

Lưu huỳnh còn có thể tác dụng với các hợp chất oxi hóa mạnh như KClO3, K2Cr2O7

3S + 2KClO3 = 2KCl + 3SO2

S + 2H2SO4 = 3SO2 + 2H2O Dựa vào tính khử, người ta có thể chế thuốc pháo, thuốc diêm từ lưu huỳnh

 Thể hiện tính oxi hóa khử:

S tan trong dung dịch kiềm hoặc kiềm nóng chảy tạo muối sunfua

bằng cách trộn H2S, SO2 với không khí cho đi qua than hoạt tính ở to cao hoặc cho SO2 điqua than đốt nóng

2.3.3.Hợp chất của lưu huỳnh:

2.3.3.1 Hợp chất có số oxy hoá -2:

- Hiđrosunfur:

.Cấu tạo và lí tính:H2S cấu tạo đơn giản và tương tự như phân tử H2O(góc liên kếtHSH = 92.2o , độ dài liên kết SH=1.33Ao,là phân tử có cực), giữa những phân tử H2S

có liên kết H nhưng mức độ yếu hơn H2O

.Ở đk thường là chất khí, ko màu có mùi trứng thối, độc(chỉ 0.1% khí H2S trongkhông khí đã gây nhiễm độc nặng), nhiệt độ nóng chảy là -85.6oC, nhiệt độ sôi là-60.75oC , ở trạng thái lỏng nó phân li theo pt sau:

H2S + H2S  H3S+ + HS

-.H2S lỏng là một dung môi giống dung môi hữu cơ, ít tan trong H2O (1lít H2O ở

20oC hòa tan được 2.67l H2S ở 20oC) tan nhiều trong dung môi hữu cơ (1 lít C2H5OHhòa tan được 10 lít H2S ở 20oC)

.Trong dd H2S là một axit yếu, phân li 2 nấc

H S+ O →SO +H O

nếu thiếu không khí thì tạo thành S và H2O

- Dung dịch H2S dể lâu trong không khí cũng biến thành S tự do ở trạng thái kết tủa

- Tác dụng với halogen, KMnO4, K2Cr2O7 ở nhiệt độ thường giải phóng S

H2S + I2 = 2HI + SH2S + 2KMnO4 + H2SO4 = K2SO4 + 5S + 8H20

Điều chế:

Trong phòng thi nghiệm: H2S điều chế bằng cách cho FeS tác dụng với HCl

FeS + 2HCl = FeCl2 + H2S

Trong Công nghiệp: H2S điều chế bằng cách đun hỗn hợp bột lưu huỳnh, Parafin

và bột amiăng theo tỉ lệ về khối lượng: 3:5:3º73 nhiệt độ 7000C

Các muối sunfur kim loại: đa số các sunfur kim loại ít tan trong H2O và dựa vào độtan người ta chia làm cac nhóm như sau:

Loại sunfur tan trong nước : Na2S, K2S, Ba2S, SrS, Mgs, Cr2S3, Al2S3

Loại sunfur không tan trong nước nhưng tan trong dung dịch axit loãng : FeS,MnS, CoS, NiS, ZnS

Loại không tan trong nước và trong dung dịch axit loãng: CuS, Ag2S, HgS, CdS,AsS, As2S5, SnS, SnS2, PbS

Các Sunfur của kim loại kiềm thổ là hợp chất ion không màu, sunfur của các kimloại

Khác là hợp chất cộng hóa trị và có màu Ví dụ: HgS, PbS, CoS có màu đen, CdS

Thể hiện tính khử mạnh: Khử được HNO3, K2Cr2O7, KMnO4 và các Halogen.

loại bằng O2 không khí( như FeS2, PbS,ZnS)

Trong phòng thí nghiệm: SO2 điều chế bằng cách cho H2SO4 đậm đặc tác dụng vớimuối NaHSO3 hoặc Na2SO3

H2SO4 + NaHSO3 = SO2 + NaHSO4 +H2OCác muối sunfit: mặc dù H2SO3 không tồn tại nhưng có hai loại muối tương ứng là

−khi cho kim loại kiềm hoặccacbonat kim loại kiềm tác dụng với SO2 cho dư

2NaOH + SO2 = NaHSO3 + H2O

3

−được tạo thành khi cho muối HSO3

−tác dụng với kiềmNaHSO3 + NaOH = Na2SO3 + H2O2NaHSO3 + Na2CO3 + 2Na2SO3 + CO2 + H2O

3

−bền hơn HSO3

−

3

− kim loại kiềm phân hủy ở môi trường nhiệt độ cao khoảng 6000Ctạo muối sunfat và muối sunfur

Điều chế : cho SO2 tác dụng với dung dịch kiềm hoặc dùng phản ứng trao đổi giữa muối

SO3 tưong tác mãnh liệt với nước và tạo ra axit H2SO4

SO3 + H2O = H2SO4 (∆Ho = -89 kj/mol)Phản ứng phát ra nhiều nhiệt , SO3 bốc khói trong không khí ẩm Do ái lực với nướcnên SO3 có thể lấy nước trong nhiêù chất hữu cơ như xenlulozơ đường để biến chúngthành than SO3 có thể tác dụng với HF, HCl để tạo thành axit, halogen sunfonic

Cấu tạo và lý tính: H2SO4 có cấu tạo tứ diện lệch, nguyên tử lưu huỳnh lệch ở tâm,

độ dài liên kết S-OH là 1,53 A0 và độ dài liên kết S-O là 1,46 Ao Axit nguyên chất là chấtlỏng sánh như dầu, không màu, không mùi hóa rắn ở 100C, khi đun sôi axit nguyên chấtthì SO3 bay ra, nhiệt độ sôi là 3380C, tương ứng với nồng độ axit là 98,2% ( dung dịchđẳng phí) Axit sunfuric thường dùng trong phòng thí nghiệm có nồng độ 98%, tỉ trọng1,84 Axit sunfuric tan trong nước ở bất kỳ nồng độ nào và tỏa nhiều nhiệt Do đó người

ta dùng nó để làm khô các chất khí( không phản ứng với nó) H2SO4 cũng như SO3 có thểlấy H2O của nhiều Hợp chất hữu cơ

Hóa tính: H2SO4 có tính axit mạnh và phân ly ra hai giai đoạn:

H2SO4 = H++ HSO4

−

− = H++ SO2

4

−Trong dung dịch loãng, giai đoạn phân ly ở nấc thứ 1 xảy ra hoàn toàn Axit H2SO4 khôngphải là axit có tính oxy hóa mạnh lắm nhưng dung dịch đậm đặc của nó có tính oxy hóamạnh nhất là khi đun nóng, Oxy hóa HI thành I2, H2S thành S và một phần HBr thành Br2,hòa tan được các kim loại kém hoạt động như Cu, Hg và một số nguyên tố không kim lọainhư C, S

2H2SO4(đ) + Cu = CuSO4 + SO2 +2 H2O

H2SO4(đ) + C = SO2 + CO2 + H2O

Axit H2SO4 không phải là axit có tính oxy hóa mạnh, do đó đối với Fe và kim loạikhác thì khi tác dụng sẽ giải phóng H2 Đặc biệt axit H2SO4 đặc 75% trở lên không tácdụng với Fe nên người ta thường dùng bình Fe để chứa axit H2SO4 đặc.

Ứng dụng và điều chế:

Điều chế phân bón, muối sunfat tinh chế dầu mỏ, điều chế thuốc nhuộm, dượcphẩm ,làm chất điện ly trong acquy Nó là một hóa chất rất thông dụng trong phòng thínghiệm H2SO4 được điều chế bằng hai phương pháp:

Phương pháp buồng chì( được sử dụng từ năm 1758): cho SO2 oxy hóa bằng oxy trongkhông khí với xúc tác là hỗn hợp NO và NO2 cho sản phẩm trung gian là nitrizoni hidrosunfat(NOHSO4)

2SO2 + O2 +NO +NO2 + H2O=2NOHSO4

Sau đó hòa tan sản phẩm này trong nước ở buồng chì sẽ thu được hỗn hợp khí là

NO và NO2 và sản phẩm chính là H2SO4

2NOHSO4 + H2O = NO + NO2 + 2H2SO4

Phương pháp này điều chế axit H2SO4 từ 60 - 70 %

Phương pháp tiếp xúc( năm 1831) dùng oxy không khí oxy hóa SO2 thành SO3 sau

đó cho nước để tạo với SO3 thành những hạt sa mù khó lắng xuống, người ta dùng dungdịch H2SO4 đặc để hấp thu SO3 tạo thành Oleum Từ oleum có thể pha ra những axit cónồng độ theo yêu cầu

Muối sunfat có hai loại là muối axit HSO4- và muối trung tính SO24−

SO24− có cấu tạo tứ diện đều, S ở trung tâm, độ dài liên kết SO là 1,49 A0, S ở trạng tháilai hóa SP3

Tính chất: Hầu hết các muối SO42- không màu dễ kết tinh và dễ tan trong nước trừCaSO4, PbSO4, BaSO4, SrSO4, HSO4- của các kim loại hoạt động mạnh như K, Na tách ra

ở dạng rắn Trong dung dịch các sun fat ít tan tách ra ở dạng khan và các sunfat khanđược tách ra ở dạng Hidrat: Ví dụ: Na2SO4.10 H2O, Al2(SO4)3.18 H2O, những SO42- củakim loại hóa trị (II) như Mg, Mn, Fe, Ni, Co,Zn có cấu trúc tinh thể MnSO4.7H2O, Riêng

Muối thiosunfat không màu dễ tan trong nước, các muối của chì , bạc ít tan, của Ca rất íttan Trong các muối Thiosunfat Na2S2O3.5H2O là quan trọng nhất , Na2S2O3 ở dạng tinh

thể, trong suốt,không màu, dễ tan trong nước, quá trình hòa tan thu nhiều nhiệt, nóng chảy

ở 48,50C và mất H2O ở gần 1000C, đun tiếp ở 2000C thì bị phân hủy

4Na2S2O3 =3Na2SO4 + Na2 S + 5SMuối thio sunfat có tính khử khi tác dụng với Cl2, Br2 tạo thành sunfat Đối vớinhững chất yếu hơn tạo thành tetratinat

Na2S2O3 + 4 Cl2 + 5H2O = 2NaHSO4 + 8 HCl2Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI

Muối Na2S2O3 có khả năng hòa tan các muối ít tan như AgCl, AgBr, AgI, HgBr2

tạo nên các hợp chất phức tan

2Na2S2O3 + AgBr = Na3[Ag(S2O3)2] + NaBrPhản ứng này dùng để rửa sạch AgBr còn lưu lại trên giấy ảnh hoặc phim sau khi

đã rửa

Điều chế:

Na2S2O3 được điều chế bằng cách cho S tác dung với SO32- hoặc nấu chảy S trong

trường của dung dịch là trung tính

S + Na2SO3 = Na2S2O3

4SO2 + 2 H2S + 6 NaOH = 3 Na2S2O3 + 5H2O

Axít Peoxyđisunfuric(H 2 S 2 O 8 ) ở dạng tinh thể không màu, hút ẩm mạnh, phản ứng mãnh

liệt với nước, đường xenlulôzơ phân hủy ở 450C

Tính chất:

Tác dụng với H2O

H2S2O8 + 2H2O = 2H2SO4 + H2O2

Dựa vào phản ứng này để điều chế H2O2 trong công nghiệp

Điều chế: được điều chế bằng cách điện phân dung dịch H2SO4 đậm đặc trên 50% ở O0C

và điện cực Pt

CHƯƠNG III: NGUYÊN TỐ PHÂN NHÓM V A (N ,P, As ,Sb ,Bi)

3.I GIỚI THIỆU CHUNG:

1402-2100C-195.8

Ko màu

153s23p3

101244.20C280Trắng,đỏ,đen

334s24p3

947

3170C603xám

515s25p3

834

6310C1587bạc

836s26p3

704274.40C1564bạc

-Độ dài của lk N_H là 1.02Aogóc lk HNH là 107o,NH là phân tử cực

-NH3 là khí ko màu ,có mùi khai ,nhẹ hơn kk ,dễ hoá lỏng (-33oC) và hoá rắn (-78oC).Mốiliên kết giữa các phân tử NH3 là liên kết H :

-NH3 tan nhiều trong H2O do mối liên kết giữa NH3 và H2O

-NH3 có khả năng kết hợp với nhiều chất ,về mặt hoá học là 1 chất hoạt động mạnh

- NH3 có cặp điện cực không liên kết định hướng nên dễ dàng kết hợp với các ion dươngtheo lk phối tử tạo thành các phức

-Kết hợp với H2O hoặc axit :

NH3 +H2O =NH4OH

NH3 +H+ =NH4

-Kết hợp với ion kim loại :NH3 có thể kết hợp với nhiều muối kim loại tạo thành cácamoniac dạng tinh thể Ví dụ :CaCl2,8NH4,CuSO4,4NH3.Cũng như H2O ,NH3 kết hợpđược với nhiều ion kim loại để tạo thành ion phức

2NH 3 + 3 Cl2 =N2 + 6 HCl-Đối với các oxit Kim loại ở nhiệt độ thường NH3bền ,khi đun nóng nó khử được một sốoxit tương ứng

2NH 3 + 3CuO = N2 + 3Cu + 3H2O-Phản ứng thế :ở nhiệt độ cao những ng tử H trong phản ứng NH3 có thể thay thế bằng cáckim loại hoạt động mạnh ,á kim gốc axit hoặc nhóm hiđroxyl

*Với kim loại mạnh : Na + NH3 = NaNH2 +2

Trong phòng TN NH3 được điều chế theo phương pháp thuỷ phân muối nitrua

Mg3N2 +6 H2O = 2 NH3 +3Mg(OH)2

-Cho muối amoni tác dụng với bazơ (NH4Cl)

NH4Cl +NaOH = NaCl +NH3 +H2O-Trong Công nghiệp :tổng hợp từ N2 và H2

N2 + 3 H2 = 2NH3 ∆Ho= -46.2 kj/mol

bền với nhiệt dễ bị nhiệt phân

-Muối amoni của các axit có tính oxy hóa

NH4NO2 =N2 +2H2O

NH4NO3 =N2O +2 H2O-Muối của axit dễ bay hơi :

NH4Cl = NH3 +HClMuối của axit khó bay hơi và nhiều nấc

- Than, P và nhiều hợp chất hữu cơ đang chaý có thể cháy trong N2O

- Hỗn hợp N2O và H2 hoặc NH3 sẽ gây nổ khi đốt cháy

N2O + H2 = N2 + H2O ∆H0 = - 323KJ/mol

N2O + 2 NH3 = N2 +3H2O ∆H0 = - 753KJ/mo

-Điêù chế bằng cách nhiệt phân muối NH4NO3 ở 250oC

-NO là phân tử bền và kém hoạt động ,là chất khí ko màu ,rất độc ,khó hoá rắn ,khó háolỏng ít tan trong H2O,1 lít H2O ở ooC hoà tan được 0.074 lNO

NO khá bền vững đối vói nhiệt ,ở nhiệt độ 530oC chưa phân huỷ rõ rệt

-NO bị khử bởi H2S và SO2

2NO + 2H2S =N2 + 2S +2H2O2NO +SO2 =N2O + SO3

-NO kết hợp dễ dàng với O2 tạo thành NO2

NO + 1/2O2=NO2

-NO tương tác với Cl2,F2,Br2 tạo thành hợp chất nitrizonihalogenua

2NO + Cl2 = 2NOCl

KMnO4 + NO +H2SO4 = KMnO4+ K2SO4+ HNO3 + H2O

-Điều chế :

3Cu +8 HNO3= 3Cu(NO3)2 +2NO +4 H2O

Trong CN điều chế NO bằng cách cho NH3 tác dụng với O2 có xúc tác là pt

2NH3 + 5/2 O2 = 2NO +3 H2O-NO2(đioxitnitơ)góc lk ONO là 134 o,N trong No2lai hoá Sp2, NO2dễ trùng hợp thành phân

tử N2O4 độ dài lk N-n là 1.64 Ao,độ dài lk NO là 1.17 Ao,góc lk của phân tử N2O4là 126o

-NO2 thể hiện tính tự OXH khử

NO2 +NaOH =NaNO3 +NaNO2 +H2O

NO2 thể hiện tính OXH khi tác dụng với các chất khử như SO2 ,CO

- Trong phòng thí nghiệm NO2 được điều chế bằng cách cho Cu tác dụng với HNO3

đặc Còn trong CN, NO2 là sản phẩm trung gian để điều chế HNO3 Khi cho NO tácdụng với O2.

- N2O3 tồn tại ở dạng rắn, có màu lam rất nhạt, nóng chảy ở 1020C, biến thành chấtlỏng màu lam sẫm ở trạng thái lỏng nó phân hủy mạnh cho NO2 và NO

- Về hình thức có thể có N2O3 là oxit của axit HNO2 hay là hỗn hợp của những thểtích bằng nhau

- N2O3 ở điều kiện thường dạng tinh thể trong suốt dễ chảy trong đk nóng chảy ở

300C, sôi ở 450C, kếm bền, dễ phân hủy tạo thành NO2 và O2

- N2O5 là chất OXH mạnh nhiều chất hữu cơ tiếp xúc với N2O5 sẽ tự bốc cháy và khitan trong H2O sẽ tạo thành HNO3

- HNO2 và muối của nó vào có tính OXH vừa có tính khử , nhưng tính OXH đặctrưng hơn.

2HNO2 + 2HI = I2 + 2 NO + 2 H2O

- Nó có thể OXH SO2 thành H2SO4, sắt(II) thành sắt(III)

PbO2

5HNO2 + 2 KMnO4 + 3H2SO4 = 2MnSO4 + K2SO4 + 3HNO3 + 3 H2O

Điều chế: HNO2 được đièu chế bằng cách cho NaNO2 vào HCL có mặt của amin thơm

ở 5%

NaNO2 + HCl = NaCl + HNO2

Hoặc có thể dùng các axit để axit tương ứng, hầu hết dễ tan trong H2O ( AgNO2)

KNO2, NaNO2

NO + NO2 +2KOH = 2KNO2 + H2ONaNO3 + Pb = NaNO2 + PbO

3.3.3.2 Hợp chất có số oxy hóa +5:

- Axit HNO3 về cấu tạo góc lk ONO =116o, ONO =114o ONO =130o,độ dài lk N-O

là 1,21 Ao,độ dài lk N-O là 1,41Ao, ,độ dài lk N-O là 0,96Ao

- HNO3 tinh khiết là 1 chất lỏng ,không màu bốc khói mạnh trong kk và có tỉ khối1,51,hóa rắn ở -41oC và sôi ở 86oC,kém bền dễ phân hủy duới tác dụng của ánh sáng

2HNO3 =2NO2+ ½ O2 +H2OHNO3 tan trong H2O theo bất kỳ tỷ lệ nào , HNO3 khan háo nước

- HNO3 có tính OXH mạnh ,OXH đa số các kim loại , á kim trừ Au,Pt và một số kimloại thuộc họ Pt ,nó còn OXH được các đơn chất và hc

có bậc thấp hơn

-Oxy hóa kim loại :những kim loại nặng khi tác dụng với NO3 đặc giải phóng NO2,nếu loãng thì giải phóng NO

Zn + 10 HNO3 (l) = 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O3Pb + 8HNO3 (l) = 3Pb (NO3)2 + 2NO + 4H2O

Pb + 4HNO3(đ ) = Pb (NO3)2 + 2NO + 4H2O

- Fe, Al, Cr với HNO3 loãng, phản ứng dễ dàng, còn với HNO3 đặc chúng không phảnứng mà bị thụ động hóa HNO3đặc ,nguội Oxy hóa bề mặt kim loại tạo lớp axit làmcho kim loại không tác dụng với axit

- Oxy hóa các á kim

S+ HNO3(l) =SO4+ NO 3P + 5HNO3 +2H2O=3H3PO4 +5NO

S + 6HNO3(đ)= H2SO4 + 6NO2+2H2O-Tác dụng với các hợp chất:

HNO3 +3HCl =NOCl +Cl2 +2H2OHNO3 đặc oxy hóa được Fe (II) lên Fe (III) ,tác dụng được với chất với tính khử vàđặc biệt là HNO3:HCl theo tỉ lệ 1:3 (30%) gọi là chất cường thủy

-Hoạt động mạnh là do Cl sinh ra trong phản ứng hòa tan đựơc kim lọai kém hoạtđộng như Au

Au + HNO3 + 3HCl = AuCl3 +NO +2H2O

- HNO3 trong H2O phân li theo phản ứng sau :

HNO3= H++NO3

Ion NO3- OXH mạnh hơn so với các Ion H3O3- được thể hiện ở các thế điện cực sau:

Eo NO3/No2=0.8 vol

Eo NO3/No2=0.94 vol

Eo NO3/No =0.96vol

Eo NO3/N2 =1.25vol

Eo NO3/N3 =0.88vol

NO3 +2 H++ e- = NO2 +H2O

được dùng nhiềù trong phân bón và thuốc nhuộm … HNO3 còn dùng để hòa tan các kimloại ,oxi kim loại và nitro hóa các hóa chất màu hữu cơ

- Điều chế trong phòng TN cho các muối tương ứng tác dụng với axit

NaNO3 + H2SO4 = NaHSO4 + HNO3

-Trong Công Nghiệp: điều chế từ NH3 oxy hóa NH3bằng O2 của không khí xúc tác là Pt

và 10% Ro ở áp suất thường từ 3 đến 8 pứ xảy ra nhanh chóng ở 800-900oC thì hiệu suấtcủa Phản ứng là 98%

-Ion NO3- có cấu hình tam giác điều góc liên kết ONO là 120oC ,độ dài liên kết N_O là1.24 A o

,NH4NO3,các muối của kim loai hóa trị (II) đều ở dạng hiđrat

-Muối hiđrat của kim loại kiềm bền với nhiệt ,trong chân không chúng có thể thăng hoa ở

380oC -500oC, còn các nitrat các kim loại khác dễ phân hủy khi đun nóng

-Độ bền đối với nhiệt của muối nitrat phụ thuộc vào bản chất của cation Kim loại

nitrat của Kim loại hoạt động đứng trước Mg khi đun nóng phân hủy thành nitric và O2

NaNO3=NaNO2+ ½ O2

-Muối nitrat của Kim loại từ Mg đến Cu khi đun nóng phân hủy thành oxit Kim loại

,NO2và O2

Pb(NO3)2= PbO +2NO2 +1/2O2

Muối nitrat của KL đứng sau Cu ,khi đun nóng phân hủy thành Kim loại , NO2và O2

AgNO3 = Ag+NO2 +1/2 O2.-Các muối nitrat khi đun nóng thể hiện tính OXH mạnh ,ion NO3 trong môi trường axit có

OXH ,trong môi trường kiềm có thể bị Al,Zn, khử đến NH3

-Điều chế bằng cách cho axit tác dụng với kim loại , oxit KL ,bazơ

.Trong số các muối nitrat quan trọng nhất nhất là NaNO3, KNO3, NH4 NO3

.Ứng dụng : KNO3 là thành phần của thuốc súng đen gồm : KNO3 :15%,S :10

%,C:15%,khi cháy thuốc súng đen tạo những sản phẩm sau:

2KNO3 +S +3C =3CO2 +N2+K2Sđây là phản ứng sinh nhiệt

3.3 PHOT PHO :

3.3.1 Tính chất :

P có 3 dạng thù hình P trắng ,P đỏ ,P đen, mức OXH thường gặp +5,+3,-3

-P trắng giống như sáp không màu ,có cấu trúc mạng lưới bao gồm những phân tử

P4.P trắng mềm dễ tan trong dung môi không phân cực như benzen,sunfurcacbon (CS2).Hơi của P trắng có mùi rất độc với liều lượng 0.1g có thể gây chết người Ptrắng có thểchuyển sang P đỏ với năng lượng hoạt động là 4.9kcal/mol

-P đỏ là chất bột màu đỏ ở áp suất thấp nó nóng chảy ở 600oC và áp suất cao thì nóthăng hoa tạo thành hơi gồm những phân tử P4 P đỏ ở dạng polime và tùy theo đk mà P

đỏ có những tính chất khác nhau và tỉ khối của nó cũng thay đổi từ 2 đến 2.4 màu sắccũng biến đổi từ nâu chuyển sang đỏ ,tím

-P đen được tạo thành khi đun nóng P trắng ở 220-370oC trong thời gian dài và ápsuất cao P đen là chất bán dẫn có cấu trúc polime, nóng chảy ở 100oC So với P trắng và

P đỏ thì P đen bền hơn

-P là nguyên tố hoạt động về mặt hóa học ,các hợp chất của P hầu hết là hợp chấtcộng hóa trị Tuy nhiên sự khác nhau về câú trúc của các dạng thì hình dẫn đến sự khácnhau về hoạt tính hóa học P trắng là kém hoạt động nhất P trắng tự bốc cháy ở 40oC ,P

đỏ trên 250oC ,P đen trên 400oC Nó thể hiện tính OXH và tính khử nhưng tính khử làđặc trưng

- Thể hiện tính OXH :khi tác dụng với kim loại và H2:

2P +3H2 =2PH3 (Photphin)2P+3Ca =Ca3P2 (canxiphotphur)2P+3Mg =Mg3P2 (Magiephotphur)-Thể hiện tính khử :Khi tác dụng với O2, các ngtố halogen, các hợp chất có tính OXH :

4P +3O2= P4O6 (thiếu O2)4P +5O2= P4O10 (dư O2)

- P có thể khử được muối đồng

2P +5CuCl2+8H2O =2H3PO4 +5Cu +10HCl

- P trắng có thể giải phóng kim loại ra khỏi dung dịch muối của những kim loạikém hoạt động như Ag, Au, Pb, Cu và P đỏ có thể tự bốc cháy khi tiếp xúc với nhữngchất OXH mạnh như KClO3, K2Cr2O7, KNO3

- Khi tác dụng với dd kiềm, P thể hiện khả năng tự OXH khử

P4 + 4NaOH + 4H2O = 4NaH2PO2

3.3.2 Điều chế và ứng dụng

- P là nguyên tố phổ biến trong tự nhiên chiếm khoảng 0.04% tổng số các nguyên

tố của vỏ trái đất P giữ vai trò quan trọng trong những quá trình sinh học của động vật

và thực vật

- Điều chế: 2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 = 6 CaSiO3 +P4O10

P4O10 + 10C = P4 + 10COTrong CN P điều chế bằng cách nung hỗn hợp Ca2(PO4) với SiO2 và cacbon ở

150oC trong lò điện với điện cực bằng than Hơi P bay lên được ngưng tụ trong luồng cóhơi nước tạo thành P trắng còn CaSiO3 gọi là sỉ

3.3.3 Hợp chất của P :

3.3.3.1 Hợp chất có số OXH -3:

-PH3 là chất khí không màu ,có mùi trứng thối ,hóa lỏng ở 87.4oC và hóa rắn ở

133oC , PH3 rất độc là một trong những chất diệt chuột là Zn3P2.Khi ngậm H2O sẽ hìnhthành PH3 -

-PH3 không kết hợp với H2O mà chỉ kết hợp với các axit mạnh như HX và HClO4

-PH3 có tính khử mạnh ,nó bốc cháy trong kk khi đun nóng ở 150oC

PH3 +2P2 =H3PO4

-PH3 tác dụng với HX và có thể giải phóng kim loại từ muối Ag,Cu

PH3+4Cl2 = PCl5 +3HCl

PH3+6AgNO3 + 3H2O = 6Ag + 6HNO3 + H3PO3

trắng tác dụng với kiềm đặc

2P4 + 3Ba(OH)2 + 6H2O = 3Ba (H2PO2)2 + 2PH3

3.3.3.3 Hợp chất có số oxy hóa +3(P 2 O 3 )

-P4O6 là những tinh thể màu trắng ,mềm giống như sáp ,nóng chảy ở 23.8oC và sôi ở

175oC ,dễ tan trong ête ,Sunfurcacbon,bezen, độc giống P trắng

-Axit photphorơ (H 3 PO 3 ) ơ trạng thái tự do có dạng tinh thể không màu dễ chảy vữa

trong không khí va dễ tan trong H2O , nóng chảy ở 74oC

-Ở 2000oC nó bị phân hủy tạo thành H3PO4 và PH3

4H3PO4 =3 H3PO4 + PH3

-H3PO3 là một axit trung bình yếu ,phân ly 2 nấc ,ở nấc thứ nhất có K = 1.10-2còn ở nấcthứ 2 là 1.10-7

-H3PO3 thể hiện tính khử khử được các kim loại kém hoạt động trong các hợp chất nhưHgCl2,,O2

-P2O5 (P4O1o) tạo tượng tự P4O6 là những tinh thể hình lập phương ,màu trắng thăng hoa

ở 359oC Mạng lưới tinh thể gồm những phân tử P4O10 lk với nhau

- P4O10 hút ẩm mạnh ,lấy H2O của các hợp chất axit ,các chất hữu cơ ,tương tác tạo thànhaxit octophotphoric (H3PO4)

P4O10 +6H2O =4 H3PO4

P4O10 +2 H2O =4HPO3

-Điều chế P4O10 bằng cách đun nóng P trong đk kk dư

-Axitphotphoric( octophotphoric: H3PO4 ) trong đ sánh như nước đường ,tan nhiều trong

H2O do có sự kết hợp cầu nối H Khi đun nóng ở 260oC thì mất nước tạo thành axitđiphotphoric

- H3PO4 có tính axit trung bình và phân li ở 3 nấc Ở nấc thứ nhất có K= 7,6.10-3 Ở nấcthứ hai là 6,2.10-3, Ở nấc thứ ba là 4,4.10-3 Tương ứng với khả năng phân li mà có cácmuói chứa các ion sau : H3PO4 dạng tinh thể ko màu ,nóng chảy ở 42,5oC tan vô hạn trongnước ,ít ăn mòn da Ở các nhiệt độ tương ứng ,nó mất nước chuyển thành các dạng sau:

H3PO4 182 →0C

H4P2O7  →250o

HPO3  →3000C

P2O5 (hơi) → P4O10

-Điều chế và ứng dụng : H3PO4 dùng chủ yếu trong Công nghiệp dược phẩm với dạng

H3PO4 kĩ thuật ,dùng sản xuất phân bón ,dùng làm phẩm nhuộm ,sản xuất men sứ

-nếu trong dung dịch có chứa ion Mg 2+,NH4 , vàd PO43- tạo thành sản phẩm kết tủa màutrắng không tan trong dd amoniac nhưng tan được trong dd axit

NH4 +PO43-+Mg2+ =NH4MgPO4 ( trắng )-Muối phôtphat có nhiều ứng dụng trong CN ,NN và kĩ thuật ,dùng làm phân bón thức ăngia súc hoặc dùng làm mềm nước trong các nồi hơi cao cấp

- Muối phôtphat của kim loại kiềm được điều chế bằng cách cho H3PO4 tác dụng vớihiđroxit của kim loại kiềm

3.4 ASEN, AMTIMON, BIMUT :

3.4.1 Tính chất :

As ,Sb, Bi, giống với P,As, và Sb có các dạng thù hình dạng không kim loại và dạng kimloại ,riêng Bi chỉ có dạng kim loại dạng không kim loại của As ,Sb được hình thành khingưng tụ hơi của chúng So với P trắng thì As vàng kém bền hơn ,ở nhiệt độ thường dướitác dụng của as nó dễ chuyển thành dạng kim loại

-Trong không khí ở đk thường Sb không bị biến đổi ,còn As và Bi bị OXH trên bề mặt,khi đun nóng chúng đều cháy tạo thành axit có công thức E2O3 Nếu 3 dạng kim loại ởdạng bột đều phản ứng được với khí Cl2 và tạo thành clorua

là axit yếu Bi(OH)3 là 1 bazơ dễ tan trong axit tạo nên muối tương ứng và hầu nhưkhông tan trong dd kiềm

-Cũng theo chiều đó tính khử của các hiđroxit giảm dần và tính OXH tăng dần