Khóa luận tốt nghiệp bước đầu nghiên cứu thành phần hóa học phân đoạn điclometan của cây tầm bóp (physalis angulata)

TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA HOÁ HỌC ==== PHẠM HỒNG VÂN ẠI Đ BƯỚC ĐẦU NGHIÊN CỨU THÀNH C Ọ H PHẦN HÓA HỌC PHÂN ĐOẠN SƯ ĐICLOMETAN CỦA CÂY TẦM BÓP PH ẠM PHYSALIS ANGULATA KHỐ LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chun ngành: Hóa hữu HÀ NỘI, 2017 TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA HOÁ HỌC ==== PHẠM HỒNG VÂN ẠI Đ BƯỚC ĐẦU NGHIÊN CỨU THÀNH C Ọ H PHẦN HÓA HỌC PHÂN ĐOẠN SƯ ĐICLOMETAN CỦA CÂY TẦM BĨP PH ẠM PHYSALIS ANGULATA KHỐ LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Hóa hữu Người hướng dẫn khoa học TS HOÀNG LÊ TUẤN ANH HÀ NỘI, 2017 LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành báo cáo này, em xin tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến Thầy TS Hồng Lê Tuấn Anh, tận tình hướng dẫn em suốt trình viết luận văn Em chân thành cảm ơn Ban lãnh đạo Viện Hóa sinh biển, anh, chị phòng Nghiên cứu cấu trúc – viện Hóa sinh biển – viện Hàn lâm khoa học cơng nghệ Việt Nam cho phép tạo điều kiện thuận lợi để em thực tập, tận tình truyền đạt kiến thức kĩ cần thiếtcho em Với vốn kiến thức tiếp thu q trình học khơng tảng cho trình nghiên cứu mà hành trang quý giá để em bước vào đời cách vững ẠI Đ Cuối em kính chúc q Thầy, Cơ dồi sức khỏe thành cơng nghiệp cao q Đồng kính chúc Cơ, Chú, Anh, Chị Viện Hóa sinh biển dồi sức khỏe, đạt nhiều thành công tốt đẹp công việc C Ọ H SƯ Em xin chân thành cảm ơn! ẠM PH Hà Nội, tháng năm 2017 Phạm Hồng Vân LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan kết nghiên cứu, số liệu trình bày khóa luận: “Bước đầu nghiên cứu thành phần hóa học phân đoạn điclometan Tầm bóp (Physalis angulata)” Dưới hướng dẫn TS Hoàng Lê Tuấn Anh hoàn toàn trung thực không trùng với kết tác giả khác Sinh viên ẠI Đ Ọ H C Phạm Hồng Vân SƯ ẠM PH MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN LỜI CAM ĐOAN MỤC LỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ BẢNG BIỂU MỞ ĐẦU CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN CHƯƠNG MẪU THỰC VẬT VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 34 CHƯƠNG : THỰC NGHIỆM 38 CHƯƠNG 4: THẢO LUẬN KẾT QUẢ 42 KẾT LUẬN 52 ẠI Đ C Ọ H 10 TÀI LIỆU THAM KHẢO 53 SƯ ẠM PH MỤC LỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ BẢNG BIỂU DANH MỤC HÌNH Hình 1.1: Hình ảnh cây, hoa, Tầm bóp……………………………4 Hình 1.2: Các hợp chất Flavonoids ………………………………………… Hình 1.3: Các hợp chất Withanolides …………………………………………15 Hình 2.1: Mẫu Tầm bóp ………… ………………………………………28 Hình 3.1: Sơ đồ phân lập phân đoạn Tầm bóp ……………………………33 Hình 4.1.1: Cấu trúc hóa học tương tác HMBC hợp chất 1…36 ẠI Đ Hình 4.1.2: Phổ proton 1H hợp chất 1………………………………………37 H Hình 4.1.3: Phổ cacbon 13C hợp chất ……………………………………38 C Ọ Hình 4.1.4: Phổ HSQC hợp chất …………………………… …………38 SƯ Hình 4.1.5: Phổ HMBC hợp chất 1…………………………… …………39 PH Hình 4.2.1: Cấu trúc hóa học tương tác HMBC hợp chất 2.…41 ẠM Hình 4.2.2: Phổ proton 1H hợp chất 2………………………………………42 Hình 4.2.3: Phổ cacbon 13C hợp chất 2……………………… ……………42 Hình 4.2.4: Phổ HSQC hợp chất 2…………………………………………43 Hình 4.2.5: Phổ HMBC hợp chất 2………………… ……………………43 DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1: Các hợp chất Withanolides…………………………………………8 Bảng 4.1: Số liệu phổ hợp chất chất tham khảo…………….………39 Bảng 4.2: Số liệu phổ hợp chất chất tham khảo……….……………44 MỞ ĐẦU Việt Nam quốc gia nằm vùng nhiệt đới, có nhiều điều kiện cho sinh vật phát triển tạo phong phú nhiều loài động thực vật nhiều hệ sinh thái khác Thiên nhiên thuận lợi điều kiện cho phát triển đa dạng hệ thực vật Từ xưa đến nay, cỏ xuất thuốc dân gian đời sống người Việc nghiên cứu, tìm kiếm hợp chất thiên nhiên nhiệm vụ quan trọng nhà khoa học nước giới quan tâm với mục Đ ẠI đích phục vụ, đáp ứng nhu cầu y tế, nơng nghiệp mục đích khác Ọ H sinh hoạt người C Thiên nhiên không nguồn cung cấp “bài thuốc” quý mà SƯ nơi lưu trữ chất dẫn đường để tổng hợp thuốc Trong PH trình nghiên cứu chất phân lập từ thiên nhiên, nhà khoa học chế tạo ẠM thuốc có khả phịng, chữa bệnh Trong có tầm bóp – Loại thực vật sử dụng dược liệu quý, sử dụng phổ biến có tác dụng nhiệt, tiêu đờm, chủ trị chứng bệnh cảm sốt, yết hầu sưng đau,… dược liệu thuốc dân gian nên cần nghiên cứu để giải thích tác dụng chữa bệnh tạo sở để tìm kiếm phương thuốc điều trị bệnh Xuất phát từ ý nghĩa thực tiễn nên tơi chọn đề tài cho khóa luận tốt nghiệp: ‘‘Bước đầu nghiên cứu thành phần hóa học phân đoạn điclometan tầm bóp (Physalis angulata)’’ Với mục đích nghiên cứu thành phần diclometan từ tầm bóp xác định cấu trúc hóa học hợp chất phân lập Từ tạo sở cho nghiên cứu lĩnh vực tìm phương thuốc giải thích tác dụng chữa bệnh thuốc cổ truyền Việt Nam Đây yếu tố quan trọng có ý nghĩa to lớn phát triển y học Nhiệm vụ đề tài : Thu mẫu tầm bóp (Physalis angulata), xử lý mẫu tạo dịch chiết Phân lập số hợp chất từ phân đoạn điclometan từ tầm bóp (Physalis angulata) Xác định cấu trúc hóa học hợp chất phân lập ẠI Đ C Ọ H SƯ ẠM PH CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Nghiên cứu tổng quan 1.1.1 Thực vật học Giới thiệu thực vật học Tên thực vật : Physalis angulata Tên thường gọi: Tầm bóp (Thù lù canh, bôm bốp, lồng đèn ) Plantae Ọ H Giới ẠI Đ Phân loại khoa học C (không phân hạng) Angiospermae SƯ (không phân hạng) Eudicots Họ Solanaceae Chi Physalis Lồi P angulata ẠM Solanales PH Bộ 1.1.2 Mơ tả thực vật Tầm bóp thân thảo niên, mọc hoang quanh năm Thân: Thân cao 50 - 100 cm, phân nhiều cành Đường kính thân trịn, 1-2 cm Lá: Lá mọc so le, hình bầu dục, chia thùy hay không, dài 30 - 35mm, rộng 20 - 40mm; cuống dài từ 15 - 30mm Hoa: Hoa mọc đơn độc nách lá, có cuống mảnh, dài khoảng cm Đài hình chng, có lơng, chia từ phía thành thùy, tràng hoa màu vàng tươi hay màu trắng nhạt, có điểm chấm màu tím gốc hoa Đài đồng trưởng bao lấy nên có tên lồng đèn Quả: Quả mọng trịn, nhẵn, lúc non màu xanh, chín màu đỏ, có đài lớn với quả, dài 3-4 cm, rộng cm, bao trùm lên túi, hạt nhiều hình thận Ruột có nhiều khơng gian rổng, bóp vỡ phát tiếng “bộp” Hạt: Quả chứa nhiều hạt nhỏ nhỏ hình thận, hạt có ngoại nhũ chín ăn có vị chua, Cây hoa kết quanh năm [1][3] ẠI Đ C Ọ H SƯ ẠM PH Hình 1.1: Hình ảnh cây, hoa, Tầm bóp 10 Hz, Ha-4); 2,06*(1H, Hb-4); 3,26 (1H, d, J = 3,0 Hz, H-6); 2,57 (1H, dt, J = 3,5, 15,5 Hz, Ha-7); 1,85 (1H, dd, J = 11,5, 15,5 Hz, Hb-7); 2,26 *(1H, H-8); 2,63 (1H, dd, J = 9,5, 11,5 Hz, H-9); 2,26*(1H, Ha-11); 1,17 (1H, dd, J = 10,0, 15,0 Hz,, Hb-11); 2,34 (1H, dd, J = 5,0, 17,0 Hz, Ha-12); 1,52 (1H, dd, J = 12,0, 17,0 Hz, Hb-12); 2,19*(1H, H-16); 1,30 (3H, s, H-19); 1,95 (3H, s, H-21); 4,53 (1H, d, J = 2,0 Hz, H-22); 2,05 (1H, d, J = 3,5 Hz, Ha-23); 2,01 (1H, brs, Hb-23); 2,43 (1H, d, J = 4,0 Hz, H-25); 4,50 (1H, dd, J = 4,5, 13,5 Hz, Ha-27); 3,75 (1H, d, J = 13,5 Hz, Hb-27) 1,26 (3H, s, H-28) (* tín hiệu trùng lấp) - Phổ cacbon 13C-NMR (MeOD, 125 MHz) C: 205,9 (C-1), 127,8 (C-2), Đ ẠI 146,3 (C-3), 33,3 (C-4), 61,7 (C-5), 64,8 (C-6), 37,4 (C-7), 34,3 (C-8), 50,0 (C-9), Ọ H 50,8 (C-10), 23,5 (C-11), 25,7 (C-12), 79,4 (C-13), 107,0 (C-14), 207,5 (C-15), C 56,2 (C-16), 80,1 (C-17),172,2 (C-18), 15,5 (C-19), 81,0 (C-20), 21,5 (C-21), 77,0 ẠM PH (C-28) SƯ (C-22), 33,0 (C-23), 31,1 (C-24), 50,8 (C-25), 166,7 (C-26), 60,7 (C-27) 26,5 41 CHƯƠNG 4: THẢO LUẬN KẾT QUẢ 4.1 Xác định cấu trúc hợp chất ẠI Đ H C Ọ Hình 4.1.1: Cấu trúc hóa học tương tác HMBC hợp chất SƯ Phổ proton 1H-NMR hợp chất xuất tín hiệu proton olefin PH 5,91 (1H, dd, J = 2,0, 10.0 Hz); 6,78 (1H, ddd, J = 2,5, 5.0, 10,0 Hz) 5,58 (1H, ẠM d, J = 6,5 Hz); tín hiệu nhóm methyl 1,26 (s), 1,30 (s) 1,95 (s) Phổ cacbon 13C-NMR HSQC cho phép xác định tín hiệu 28 tín hiệu cacbon với 10 tín hiệu cacbon khơng liên kết với hydro C (4 tín hiệu nhóm cacbonyl 205,7, 208,1, 172,3 166,7; tín hiệu cacbon olefin 134,0; tín hiệu cacbon liên kết với oxi 107,5, 81,0, 80,3, 79,7); 10 tín hiệu cacbon metin CH (3 tín hiệu cacbon olefin 146,2, 127,4, 124,5; tín hiệu cacbon oximetin 76,9); tín hiệu cacbon metylen CH2 (1 tín hiệu cacbon oxymetylen 60,7) tín hiệu nhóm metyl CH3 26,5, 21,5 17,9 Các số liệu cho thấy hợp chất dạng secosteroit (còn gọi chất dạng physalin) So sánh số liệu phổ hợp chất với số liệu phổ hợp chất physalin B [10] thấy phù hợp (Bảng 4.1) Sự sai khác xảy 42 dung môi đo phổ khác nhau, CDCl3 so với DMSO hợp chất physalin B Các vị trí liên kết khẳng định lại dựa vào tương tác HMBC (Hình 4.1.1) Từ c ác chứng phổ nêu khẳng định hợp chất physalin B, hợp chất có thành phần tầm bóp ẠI Đ C Ọ H SƯ ẠM PH Hình 4.1.2: Phổ proton 1H hợp chất 43 ẠI Đ C Ọ H SƯ Hình 4.1.3: Phổ cacbon 13C hợp chất ẠM PH Hình 4.1.4: Phổ HSQC hợp chất 44 ẠI Đ C Ọ H SƯ Hình 4.1.5: Phổ HMBC hợp chất ẠM PH Bảng 4.1: Số liệu phổ hợp chất chất tham khảo No, δCd δCa,b DEPT δHa,c (mult,, J in Hz) HMBC 202,6 205,7 CO 127,1 127,4 CH 5,91 (dd, 2,0, 10,0) 4, 10 146,4 146,2 CH 6,78 (ddd, 2,5, 5,0, 10,0) 1, 32,5 32,7 CH2 2,86 (d, 4,5)/ 3.27* 135.8 134.0 C 123.6 124.5 CH 5.58 (d, 6.5) 24,6 24,2 CH2 2,19* /2,37 (m) 40,3 40,0 CH 2,20* 33,3 33,2 CH 2,92 (m) 45 7, 11, 12 52,2 52,7 C 11 24,6 24,8 CH2 1,22*/2,03 (d, 2,0) 12 25,7 25,8 CH2 1,60 /2,40 (m) 13 78,4 79,7 C 14 106,5 107,5 C 15 209,6 208,1 CO 16 54,4 56,4 CH 17 80,9 80,3 C 18 172,0 172,3 CO 19 17,0 17,9 CH3 20 80,5 81,0 C 21 21,9 21,5 ẠI 22 76,5 76,9 H 23 31,6 33,1 CH2 24 30,7 31,1 C 25 49,6 51,0 CH 26 167,5 166,7 CO 27 60,8 60,7 CH2 3,79 (d, 13,5)/ 4,51 (dd, 4,5, 13,5) 14, 25 28 24,6 26,5 CH3 1,27 (s) 16, 23, 24, Đ 10 2,22 (br s) 14, 15 1,22 (s) 1, 5, 9, 10 CH3 1,97 (s) 17, 20, 22 CH 4,55 (d, 2,0) 17, 20, 25, 26 C Ọ 2,04 (m) SƯ ẠM PH 2,45 (d, 4,0) 25,26 Đo a) CDCl3, b)125 MHz, c)500 MHz, * tín hiệu bị trùng lấp; 46 4.2 Xác định cấu trúc hợp chất Chất tham khảo Hình 4.2.1: Cấu trúc hóa học tương tác HMBC hợp chất ẠI Đ Phổ 1H-NMR, 13C-NMR HSQC cho thấy hợp chất H C Ọ dạng secosteroid (Bảng 4.2) So sánh số liệu phổ thấy khác chủ SƯ yếu xảy vị trí C-5 C-6 Sự chuyển dịch phía trường mạnh tín hiệu C-5 (61,7) C-6 (64,8) cho thấy nối đơi vị trí C-5 C-6 chất chuyển PH hóa thành cầu epoxy chất Các vị trí liên kết khẳng định lại phổ ẠM HMBC Từ chứng phổ trên, khẳng định hợp chất physalin F, hợp chất phân lập từ loài [17] Theo hiểu biết chúng tôi, lần số liệu phổ đầy đủ hợp chất physalin F công bố 47 ẠI Đ C Ọ H SƯ Hình 4.2.2: Phổ proton 1H hợp chất ẠM PH Hình 4.2.3: Phổ cacbon 13C hợp chất 48 ẠI Đ Ọ H C Hình 4.2.4: Phổ HSQC hợp chất SƯ ẠM PH Hình 4.2.5: Phổ HMBC hợp chất 49 Bảng 4.2: Số liệu phổ hợp chất chất tham khảo No, δ Cd δCa,b DEPT δHa,c (mult,, J in Hz) HMBC 204,3 205,9 CO 127,1 127,8 CH 6,01 (dd, 2,5, 10,0) 4, 10 142,8 146,3 CH 6,68 (ddd, 2,5, 5,0, 10,0) 1, 35,1 33,3 CH2 2,24*/ 3,00 (dt, 3,0, 15,5) 76,3 61,7 C 72,5 64,8 CH 3,26 (d, 3,0) 26,6 37,4 CH2 1,85 (dd, 11,5, 15,5)/ 7, 2,57 (dt, 3,5, 15,5) 38,2 34,3 29,8 50,0 10 53,4 50,8 H 11 24,7 23,5 CH2 1,17 (dd, 10,0, 15,0)/ 2,26 * 12 25,7 25,7 CH2 1,52 (dd, 12,0, 17,0)/ CH 2,26* CH 2,63 (dd, 9,5, 11,5) ẠI Đ 11, 12 C C Ọ SƯ 2,34 (dd, 5,5, 17,0) 79,4 C 14 106,8 107,0 C 15 209,8 207,5 CO 16 53,8 56,2 CH 17 80,4 80,1 C 18 171,8 172,2 CO 19 13,2 15,5 CH3 20 80,6 81,0 C 21 21,6 21,5 22 76,3 23 24 ẠM 78,5 PH 13 2,19* 1,30 (s) 1, 5, 9, 10 CH3 1,95 (s) 17, 20, 22 77,0 CH 4,53 (d, 2,0) 17, 20, 24 31,2 33,0 CH2 2,01 (br s)/ 2,05 (d, 3,5) 30,4 31,1 C 50 25 49,3 50,8 CH 2,43 (d, 4,0) 26 167,3 166,7 CO 27 60,4 60,7 CH2 3,75 (d, 13,5)/ 4,50 (dd, 4,5, 13,5) 25 28 24,4 26,5 CH3 1,26 (s) 16, 23, 24, 25 Đo a) CDCl3, b)125 MHz, c)500 MHz, * tín hiệu bị trùng lấp; Nghiên cứu Hsu cộng chứng minh physalin B có hoạt tính với dịng tế bào u ác tính A375 A2058 (IC50 thấp 4,6 µg/mL) Các kết qủa cho thấy physalin B gây chết tế bào ung thư theo chương trình qua đường trung gian NOXA, caspase-3 mitochondria, không gây Đ ẠI chết theo chương trình với tế bào nguyên sợi da người tế bào C u ác tính Ọ H myoblast Do đó, physalin B có triển vọng để phát triển thành chất điều trị hiệu SƯ Hợp chất Physalin F (1 chất secosteroid) ghi nhận chất có PH thể đóng vai trò tác nhân ngăn ngừa và/hoặc điều trị ung thư chế kích ẠM hoạt chết theo chương trình thơng qua hoạt động theo đường caspase-3 c-myc tế bào T-47D Trước đấy, năm 2012, Wu cộng thông báo khả gây chết theo chương trình với dịng tế bào ung thư thận người A498 Do đó, physalin F giống tác nhân kháng ung thư tiềm cần tiến hành nghiên cứu lâm sàng 51 KẾT LUẬN - Đã phân lập xác định cấu trúc hóa học 02 hợp chất từ phân đoạn điclometan Tầm bóp ẠI Đ C Ọ H Physalin B SƯ Physalin F ẠM PH - Cấu trúc hợp chất xác định nhờ vào phương pháp phổ đại cộng hưởng từ hạt nhân chiều (1H-NMR (500 MHz), 13CNMR (125 MHz), DEPT135, DEPT90), hai chiều (HSQC HMBC), MS kết hợp với so sánh tài liệu tham khảo Dựa vào ứng dụng thực tiễn, hoạt tính lớp chất có loài kết phân đoạn nghiên cứu tơi mong muốn có nghiên cứu sâu tầm bóp 52 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Nguyễn Tiến Bân, (2003), “Danh mục lồi thực vật Việt Nam”, Nxb Nơng nghiệp Hà Nội, tập 2 Võ Văn Chi(1997), “Từ điển thuốc Việt Nam”, Nhà xuất Y học Bùi Xuân Chương, Đỗ Bích Huy, Đặng Quang Trung, , Nguyễn Thượng Dong, Đỗ Trung Đàm, Phạm Văn Hiển, Vũ Ngọc Lộ, Phạm Duy Mai, Phạm Kim Mãn, ẠI Đ Đoàn Thị Thu, Nguyễn Tập Trần Toàn (2004) , “cây thuốc động vật làm thuốc Việt Nam”, Tập I, Nhà xuất Khoa học Công nghệ Hà Nội, 875-876 Ọ H C Bùi Xuân Chương, Đỗ Bích Huy, Đặng Quang Trung, , Nguyễn Thượng Dong, SƯ Đỗ Trung Đàm, Phạm Văn Hiển, Vũ Ngọc Lộ, Phạm Duy Mai, Phạm Kim Mãn, PH Đoàn Thị Thu, Nguyễn Tập Trần Toàn (2004), “Cây thuốc động vật làm ẠM thuốc Việt Nam”, Tập II, Nhà xuất Khoa học Công nghệ Hà Nội Tiếng Anh American Journal of Chinese Medicine 20-1992 F Abe, S Nagafuji, M Okawa, J Kinjo, (2006) Chem Pharm Bull., 54, 1226 A A Augustine, O Ufuoma, Planta Med (2013), 79, PJ5 A G Damu, P.-C Kuo, C.-R Su, T.-H Kuo, T.-H Chen, K F Bastow, K.-H Lee, T.-S Wu, J Nat Prod 2007, 70, 1146 H Ding, Z Hu, L Yu, Z Ma, X Ma, Z Chen, D Wang, X Zhao, Steroids 2014, 86, 32 53 10 A.H Januário, E.R Filho, R.C.L.R Pietro, S Kashima, D.N Sato, S.C Franỗa, (2002) Antimycobacterial physalins from Physalis angulata L (Solanaceae)” Phytotherapy Research, 16, 445-448 11 Q.P He, L Ma, J.-Y Luo, F.-Y He, L.-G Lou, L.-H Hu (2007), “In vitro antimycobacterial activities of Physalis angulata L.”, Chem Biodiversity, 4, 443 12 Murad Ali Khan, Haroon Khan, Sarwar Khan, Tahira Mahmood, Pir Mohammad Khan & Abdul (June 2009), “Anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities of Physalis minima Linn”, Journal of Enzyme Inhibition and ẠI Đ Medicinal Chemistry, 632–637 13 N Ismail, M Alam, (2001), “Fitoterapia”, 72, 676 Ọ H C 14 X Li, C Zhang, W Li, D Wu, L Tang, Y Xin, (2013) “Fitoterapia” , 87, 43 SƯ 15 Md Moniruzzaman, Shambhunath Bose, Young-Mi Kim, Young-Won Chin, PH Jungsook Cho , (2016) , “ The ethyl acetate fraction from Physalis alkekengi ẠM inhibits LPS-induced pro-inflammatory mediators in BV2 cells and inflammatory pain in mice”, Journal of Ethnopharmacology , JEP9934 16 Kheng Leong Ooi, Tengku Sifzizul Tengku Muhammad, Shaida Fariza Sulaiman, (2013), “Physalin F from Physalis minima L triggers apoptosis-based cytotoxic mechanism in T-47D cells through the activation caspase-3- and c-mycdependent pathways”, Journal of Ethnopharmacology 150, 382–388 17 R C L R Pierro, S Kashima', D N Sato, A H januario', S C Franca, Phytomedicine (2002) , Antimycobacterial Physalins from Physalis angulata L (Solanaceae),Vol 7(4), pp 335-338 54 18 L.R Row, N.S Sarma, K.S Reddy, T Matsuura, R Nakashima, (1978) “The structure of Physalins F and J from Physalis angulata and P lancifolia” Phytochemistry, Vol 17, 1647-1650 19 H U Vaghasiya, Daya L Chothani( December 2012), “A phytopharmacological overview on Physalis minima Linn”, Indian Journal of Natural Products and Resources Vol 3(4), pp 477-482 20 Wen-Na Zhang, Wang-Yu Tong (2016), “Chemical Constituents and Biological Activities of Plants from the Genus Physalis”, Chem Biodiversity, 13, ẠI Đ 48 – 65 C Ọ H SƯ ẠM PH 55