Nghiên cứu tạo chủng đột biến nhằm nâng cao sản lượng syringomycin e

Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội MỤC LỤC CHỬVIÉTTÁT iii DANH MỤC CÁC HÌNH iv DANH MỤC BẢNG V MỚ ĐÀU MỤC TIÊU NỘI DUNG NGHIÊN cứu PHẦN I TÔNG QUAN 1.1 Tong quan syringomycin E 1.2 Cấu trúc cùa SRE 1.3 Tính chất cùa SRE 1.4 Cơ chế tác động SRE tới vi sinh vật gây bệnh 1.5 Cơ chế sinh tổng hợp SRE 1.6 Các điều kiện nuôi cấy chúng p.syringae cho sinh tống hợp SRE 1.7 Một số phương pháp thu hồi SRE 1.8 1.9 Nguồn thu nhận SRE 10 Đặc điếm cùa chùng vi’sinh vậlsìnhsỹàộgoinycin EƯÌ Ỉ.Lil N.ộ.l 11 1.9.1 Đặc điềm hình thái II 1.9.2 Đặc điểm nuôi cấy 12 1.9.3 Đặc điềm sinh lý sinh hóa 13 1.10 ứng dụng SRE 14 II Đột biến sinh học 15 II Khái niệm đột biến sinh học phân loại đột biến 15 Hình 1.4 ADN biến đổi sau bị tia tử ngoại chiếu vào 16 11.2 Các yếu tố ánh hướng đến hiệu quà gây chết tần số phát sinh đột biến 17 II.3 Cơ chế cùa đột biến tia cực tím 17 II.4 Hệ thống sứa chữa bào vệ ADN 20 II.5 Phát đột biến nấm vi khuấn 23 PHÀN VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN cửu 25 2.1 Vật liệu nghiên cứu 25 2.1.1 Đối tượng nghiên cứu 25 2.1.2 Hóa chất 25 ĐỖ Thị Ngọc Huyền i Lớp: CNSH-1103 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội 2.1.3 Thiết bị dụng cụ 25 2.1.4 MƠÍ trường 26 2.2 Phương pháp nghiên cứu 26 2.2.1 Đột biến tia uv 26 2.2.2 Kháo sát tuyến chọn the đột biến có khả sinh SRE cao 27 2.2.3 Phương pháp cấy trực tiếp 27 2.2.4 Phương pháp khuếch tán thạch 27 2.2.5 Xây dựng đường chuẩn cho xác định hoạt tính SRE 28 2.2.6 Quan sát đặc điểm hình thái khuẩn lạc tế bào chùng p.syringae PS 120 thể đột biến p.syringae PS 120-15 29 2.2.7 Động thái q trình sinh tơng hợp SRE từ p.syríngae PS 120 thê đột biến p.syringae PS 120-15 29 2.2.8 Kiểm tra tính ổn định thề đột biến .30 2.2.9 XÚC định tống số vi sinh vật hiếu khí .30 PHÀN KÉT QUÁ VÀ THÀO LUẬN 31 3.1 Gây đột biến chúng p.syringae PS 120 tia uv 31 3.2 Sàng lọc sơ thê đột biến\từ ựbũngíẠ.ld#/tg«eMSyi204 N.ụÌ 32 3.3 Chọn lọc the đột biến có khà sinh SRE cao 33 3.4 Quan sát đặc điểm hình thái khuẩn lạc tế bào chùng p syringae PS 120 đột biến p syringae PS 120-15 35 3.5 Phán tích trình tự ARN 16S cùa chúng đột biến PS 120-15 36 3.6 Động thái cùa trình sinh tồng hợp SRE cùa p.syringae PS 120 đột biến p.syríngae PS 120-15 .42 3.7 Kiêm tra tính ơn định cùa chùng đột biến 43 PHÀN KÉT LUẬN 44 TÀI LIỆU THAM KHAO 45 DỖ Thị Ngọc Huyền ii Lớp: CNSH-1103 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội CHỦ VIÉT TẢT g/1 : gam/lít L/m : litter/minute u/ml : Unit/milliliter Da : Dalton pl : microliter FAO : Food and Agriculture organization (Tố chức Nông lương giới ) kDa : kilodalton Thư viện Viện Đại học Mở Hà Nội Dỗ Thị Ngọc Huyền Hi Lớp: CNSH-1103 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 1.1 Cơng thức cấu tạo cùa Syringomycin E Hình 1.2 Khuẩn lạc p.syringae môi trường King B phát quang ánh sáng tia cực tím bước sóng 365 nm 13 Hình 1.3 p.syringae kính hiến vi điện tử .14 Hình 1.4 ADN biến đôi sau bị tia tử ngoại chiều vào 1616 Hình 1.5 Thymine dimer tạo ta bời tia uv 19 Hình 1.6 Cơ chế đột biến bàng tia UV(Cytosine có thề hình thành dimer giống nhau) 19 Hình 1.7 Cơ chế quang tái hoạt hóa sứa chữa ADN 211 Hình 1.8 Sứa chữa sai khác ADN tia uv gây 233 Hình 2.1 Đường chuấn biểu thị mối tương quan đường kính vịng kháng nấm G candidum đơn vị SRE khác 29 Hình 3.1 Mật độ tế bào vi khuấn tỳ lệ sống sót sau xừ lý đột biến bàng tia uv 322 Hình 3.2 Kicm tra hoạt tính SRE chủng gốc p syríngae PS 120 (hình A) the đột biến p syrìngae PS 120-15 (hình B) bàng phương pháp khuyếch tán đĩa thạch 344 Hình 3.3: Hình ánh ADN tổng số cùa chùng vi khuấnPS 120-15 gel agarose 1% (chạy lập lại lần) .37 Hình 3.4: Điện di đồ sán phẩm PCR khuếch đại gen 16S rARN cúa chủng vi khuấn PS 120-15 37 Hình 3.5: Sơ đồ câyl>nWsiìilWẲÀi^ukỉtìủỉi^ặíS‘Ầâíw.Mitalme 11 99% oo 99% Ml 11 99% 0.0 99% M.I 119% 0.0 99% «50.1 11 99% 0.0 99% mull ĐỖ Thị Ngọc Huyền 39 Lớp: CNSH-1103 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội ISeudomonas syringae partial 16S rRNA gene, strain 1SFI RI Pseudomonas syringae gene for I6S rRNA partial sequence strain: NBRC14081 •Rcudomonas syringaegene for !6SrRNA partial sequence, strain: NBRC 105640 Pseudomonas sp S106 partial 16S rRNA gene, sưain S106 • Pseudomonas syringae gene for I6S rRNA partial sequence, strain: NBRC14075 Beudomonas syringae strain FNA29.il I6S ribosomal RNA gene, partial sequence Pseudomonas syringae gene for 16S rRNA partial sequence, strain: NBRC14076 Beudomonas sp LPPA CI58 partial I6S rRNAgene strain LPPA CI58 •Contig PS-120.15 10.0004 g-proteobacteria 12 leases Hình 3.5: So' đồ phát sinh loài chủng PS 120-15 sử dụng công cụ BLAST tren NCBI DỖ Thị Ngọc Huyền 40 Lớp: CNSH-1103 Viện Dại học Mở Hà Nội Khóa luận tơt nghiệp Bảng 3.7: Sự sai khác sau giãi trình tự I6S rARB cúa chùng PS /2ớ-/5khi so sánh với I chủng Pseudomonas syringae NBRC 14076trên GenBank Pseudomonas syringae gene for 16S rRNA, partial sequence, strain NBRC 14076 Sequence ID: dbjlAB680548.11 Length: 1464 Number of Matches: Range 1: 18 to 1450 GenBank Graphics Score 2606 blts(1411) QXQeC Identities Gaps Strand 1428/1435(99%) 6/1435(0%) Plus/Plus GGCCTAAC-CATGCAAGTTCGAGCGGCAGCACGGGTACTTGTACCTGGTGGCGAGCGGCG I III I I II llllllll III II I I I I I I I I II II II II II II III II lllll I I 111 II GGCCTAACACATGCAAG-TCGAGCGGCAGCACGGGTACTTGTACCTGGTGGCGAGCGGCG 60 Query Sbjet 18 Query Sbjct 61 _ 77 GACGGGTGAGTAATGCCTAGGAATCTGCCTGGTAGTGGGGGATAACGCTCGGAAACGGAC 120 I I I I I I III I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I III I I I I I III I GACGGGTGAGTAATGCCTAGGAATCTGCCTGGTAGTGGGGGATAACGCTCGGAAACGGAC 136 Query 121 Sbjct 137 GCTAATACCGCATACGTCCTACGGGAGAAAGCAGGGGACCTTCGGGCCTTGCGCTATCAG I I I I I I I I I I I I IIII I I II I I I III I I I I I I III II I I I I I I Illi I I I III I I I Illi GCTAATACCGCATACGTCCTACGGGAGAAAGCAGGGGACCTTCGGGCCTTGCGCTATCAG Query 181 Sbjet 197 Query 241 Sbjet 257 76 180 196 ATGAGCCTAGGTCGGATTAGCTAGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCGACGATCCGT I I I I I I I I I I I I 11 I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I ATGAGCCTAGGTCGGATTAGCTAGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCGACGATCCGT 240 AACTGGTCTGAGAGGATGATCAGTCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGG I I I I I I I I I I I I III I I I I I I I I III I I I I I I I I I I I I I I I III I I I I I I I I I I I I Illi AACTGGTCTGAGAGGATGATCAGTCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGG 300 256 316 360 Query 301 GAGGCAGCAGTGGGGAATATTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCCATGCCGCGTGT I I I I I I I Illi I II I I I III III III I I III I I I I II III I I I I I I I I I I I I I III I I I I Sbjet 317 GAGGCAGCAGTGGGGAATATTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCCATGCCGCGTGT 376 Query 361 GTGAAGAAGGTCTTCGGATTGTAAAGCACTTTAAGTTGGGAGGAAGGGCAGTTACCTAAT II II II I I II II II Illi II III I I llllllllll II Illi II I Illi I III I I II I I II GTGAAGAAGGTCTTCGGATTGTAAAGCACTTTAAGTTGGGAGGAAGGGCAGTTACCTAAT 420 Sbjet 377 Query 421 Sbjet 437 Query 481 ACGTGATTGTTTTGACGTTACCGACAGAATAAGCACCGGCTAACTCTGTGCCAGCAGCCG I III 11 Illi 11II III 11 Illi III 11111II11 III 1111 III 111111111111111 ACGTGATTGTTTTGACGTTACCGACAGAATAAGCACCGGCTAACTCTGTGCCAGCAGCCG CGGTAATACAGAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCGCGTAGGTG Illi I Illi I 11 11 I I I I I I III I I I I I I I I 11 I I 11 III I 11 I I I III I I I I I I I III I 436 483 496 540 Sbjet 497 CGGTAATACAGAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGThAAGCGCGCGTAGGTG 556 Query 541 Sbjct 557 GTTTGTTAAGTTGAATGTGAAATCCCCGGGCTCAACCTG6GAACTGCATCCAAAACTGGC 600 11 I I Illi 11 IIIIII 11 III 111 I I I 11 I I 11 11 11 III I 11 I I I III I 11 I I I I I III GTTTGTTAAGTTGAATGTGAAATCCCCGGGCTCAACCTGGGAACTGCATCCAAAACTGGC 616 Query 601 AAGCTAGAGTATGGTAGAGGGTGGTGGAATTTCCTGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATAT llllllllllll II II II I I lilli II mill I II II in I II I I II I mi II I ill Sbjet 617 AAGCTAGAGTATGGTAGAGGGTGGTGGAATTTCCTGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATAT Query 661 AGGAAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGACCACCTGGACTGATACTGACACTGAGGTGCGAA II I I II II III III II Illi I I III I I I III I I I I I I I I I I II I 11111 I I Illi III 11 AGGAAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGACCACCTGGACTGATACTGACACTGAGGTGCGAA Sbjet 677 Query 721 660 676 720 736 Sbjct AGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCAACT 780 I I I I I I III I I I Illi I I I I I Illi I I I I I I I I III I I I I III III I I I I I I I I I I I I I I 737 AGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCAACT 796 Query 781 Sbjet 797 Query 841 Sbjet 856 Query 901 Sbjet 916 AGCCGTTGGGAGCCTTGAGCTCTTAGTGGCGCAGCTAAACGCATTAAGTTGACCGCCTGG 846 III I I I Illi 11 11 11 I I I I III 11 II 11IIIIII I 11 11 III I I 11 I I 11 I I I I I III AGCCGTTGGGAGCCTTGAGCTCTTAGTGGCGCAGCT-AACGCATTAAGTTGACCGCCTGG 855 GGAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGQfltCAAGCGGTGGA 1111111 III IIII Illi 1111111111111111 III I III 111 III 11111 III 11111 GGAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGA 900 915 GCATGTÕGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGCCTTGACATCCAATGAAC 960 II I I I I I I I I II II III I I I I I I I I I I I I I I I III I I lì I I III I lllllllllllllll GCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGCCTTGACATCCAATGAAC 975 DỗThị Ngọc Huyền 41 Lớp: CNSH-1103 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội Query 961 TTTCCAGAGATGGATGGGTGCCTTCGGGAACATTGAGACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTC 1 II 1 1 1 II IIII III Illi II II II Illi III II II II Illi II II HI II III II Ỉ020 Sbjct 976 TTTCCAGAGATGGATGGGTGCCTTCGGGAACATTGAGACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTC 1035 Query 1021 AGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGTAACGAGCGCAACCCTTGTCCTTAGTT 1080 Sb jet 1036 Query 1081 ACCAGCACATTATGGTGGGCACTCTAAGGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGG I 1ỊỊ Ml ill 1111111111HIMI111111111111 1 II11II11 111111 1140 Sb jet 1096 ACCAGCACGTTATGGTGGGCACTCTAAGGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGG 1155 Query 1141 GGATGACGTCAAGTCATCATGGCCCTTACGGCCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGTCG Illi HI illIlll!ll!llllilll!lllllllllllil!l!llllll!l!! 111111 1200 Sbjct 1156 GGATGACGTCAAGTCATCATGGCCCTTACGGCCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGTCG 1215 Query 1201 GTACAGAGGGTTGCCAAGCCGCGAGGTGGAGCTAATCTCACAAAACCGATCGTAGTCCGG II IIIIII11 I IIII111111111111111111111111I Illi 11II ill 1II11111 1260 Sb jet 1216 GTACAGAGGGTTGCCAAGCCGCGAGGTGGAGCTAATCTCACAAAACCGATCGTAGTCCGG 1275 Query 1261 ATCGCAGTCTGCAACTCGACTGCGTGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGAATCAGAATG Till!11111111!111111111111! iilllllillill!11!111111!111111 Ill 1320 Sb jet 1276 ATCGCAGTCTGCAACTCGACTGCGTGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGCGAATCAGAATG 1335 Query 1321 1380 Sb jet 1336 TCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTGGGTT 11111111!11111111111111111111 111!111111111111111111111111111 TCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTGGGTT Query 1381 GCACCAGAAGTAGCTAGTCTAACCTTCGGGGGGACGGT-ACCACGGT-T-ATTCA 11 111 11111111111111111111111111111 111 L 111 1 111j Jill! 1432 Sb jet 1396 GCACCAGAAGTAGCTAGTCTAACCTTCGGGGGGACGGTTACCACGGTGTGATTCA Ỉ450 Tniniiiniii iTiiiiinii! 11111111!! IĨTĨÌĨ11 111 111111111Till AGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGTAACGAGCGCAACCCTTGTCCTTAGTT 1095 1395 Từ kết quâ thu kết luận: - Bang kỹ thuật PCR đoạn gen 16S rARN cùa chúng nghiên cứu sau nhân lên đọc giải trình tự có tên lồi PS 120-15 với độ tương đồng 99% so với , chúng gốc 3.6 Tnír viẹri1 viẹn Hại nọc MO' Fra 1NOT Động thái trình sinh tống hợp SRE p.syringae PS 120 thể đột biến p.syringae PS 120-15 Bảng 3.8 Khả sinh SRE ctíaP syringae PS 120 the đột biến p syringae PS 120-15 ỏ’ khoảng thòi gian khác Thời gian Hoạt tính Hoạt tính lên men SRE tù/’ SRE từ p (già') syringae PS syringae PS 120 (U/ml) 120-15 (U/ml) 12 3,2 5,4 24 9,5 14.8 48 25.7 48,5 72 36,2 47,6 96 34,0 44.2 DỖ Thị Ngọc Huyền 42 Lớp: CNSH-1103 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội Kết quà cho thấy hoạt tính SRE thu từ chúng gốc p syringae PS 120 đạt cao thời gian lên men 72 36.2 u/ml Bên cạnh hoạt tính SRE từ thể đột biến p syringae PS 120-15 đạt cao 48 lên men với 48,5 u/ml 3.7 Kiểm tra tính ổn định chủng đột biến Chúng tiếp tục kiếm tra mức độ ồn định hoạt tính cùa thể đột biến p syringae PS 120-15 bàng cách cấy chuyền xác định lại hoạt tính theo phương pháp khuếch tán thạch Kết báng 3.6 cho thấy phần lớn thể đột biến ổn định, 80% hoạt tính trì mức cao so với chủng gốc Bãng 3.9 Khả sinh SRE chúng gốc p syringae PS 120 đột biến p _ _ syringae PS 120-15 qua the hệ _ Hoạt tính SRE chiíng qua hệ (U/ml) Kí hiệu chủng F1 F2 F3 F4 F5 p syringae 47,6 47,2 46,6 46.0 44,2 PS 120-15 p syringae vỉ 36.0 PS 120 ĐỖ Thị Ngọc Huyền 43 Lớp: CNSH-1103 35,6 i 34,5 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội PHÀN KÉT LUẬN Đã xác định ti lệ gây chết (0,1-10%) cùa uv chúng p syringae PS 120 nam khoảng 60-180 giây Đã lựa chọn 334 thể đột biến đề sàng lọc sơ khả sinh SRE Trong số có 329 the đột biến chiếm 98,5% đột biến âm (vùng ức chế nấm G.candidum < 17 mm, nhò so với chủng gốc) đột biến dương (có vùng ức chế G.candidum từ 18-21 mm, lớn so với chùng gốc) Đã xác định hoạt tính SRE đột biến lựa chọn, có the đột biến cho hoạt tính SRE 48,6 u/ml (cao 35% so với chủng gốc) Chúng kí hiệu p syringae PS 120-15 Quan sát đặc điểm ni cấy, hình thái khuẩn lạc tế bào cho thấy chung gôc p syringae PS 120 thê đột biên p syringae PS 120-15 có dặc diêm gân giống nhau, chi có biến đối màu sắc khuấn lạc cúa thể đột biến khuẩn lạc có màu trang dục cịn ữ chủng gốc khuân lạc có màu trang kem sáng Kiểm ưa tính ồrì định củầ thề đột bi‘ếẲ 7*" PS 'tèb-l5 cho thấy hoạt tính SRE chủng phần lớn on dinh, 80% hoạt tính vần trì mức cao chúng gơc ĐỖ Thị Ngọc Huyền 44 Lớp: CNSH-1103 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội TÀI LIỆU THAM KHẢO I Ashok, p B., Lei, z., Robert, c B., and Jon, Y T (1987) Mechanism of Action of Pseudomonas syringae Phytotoxin, Syringomycin Plant Physiol 83, 39-43 Gross, D c (1985) Regulation of syringomycin synthesis in Pseudomonas syringae pv syringae and defined conditions for its production Journal of Applied Bacteriology, 58, 167-174 Gross, D c and Devay, J E (1977c) Production and purification of syringomycin a phytotoxin produced by Pseudomonas syringae Physiological Plant 11, 13-28 Gross, D c and Devay, J E (1977a) Population dynamics and pathogenesis of Pseudomonas syringae in maize and cowpea in relation to the in vitro production of syringomycin Phytopathology 67: 475-483 Jon Yutaka Takemoto, (2012) Organic syringomycin methods and compositions International Publication number wo 2012173942 A2 Katarina GasiJ HficbelfeP Àoiẩỉ] WcVnafijai Kuzmanovic and Aleksa Obradovic (2012) Differentiation of Pseudomonas syringae Pathovars Originating from Stone Fruits Pestic Phytomed (Belgrade), 27(3), 2012, 219229 Kulanthaivel, Belvo, Martin (2001) Antyfungal adents isolated from Pseudomonas syringae International Publication number: wo 00/63240 Al Massimiliano, A., Tommaso, E„ Laura, z., Maria, R F., Vincenzo, F„ Alfredo, D., Maurizio, p., Ingeborg, G (2011) Structure of the lipodepsipeptide syringomycin E in phospholipids and sodium dodecylsunphate micelle studied by circular dichroism, NMR spectroscopy and molecular dynamics Biochimica et Biophysica Acta 1808: 2102-2110 Neil B Q and Dennis, c G (1994) Syringomycin Production among Strains of Pseudomonas syringae pv syringae: conservation of the syrB and syrC genes and Activation of Phytotoxin Production by Plant Signal Moleculas The American Phytopathological Society 7(1): 78-90 Đỗ Thị Ngọc Huyền 45 Lớp: CNSH-1103 Khóa luận tốt nghiệp Viện Dại học Mở Hà Nội 10 Otta, J D., and English, H (1991) Serology and pathology of Pseudomonas syringae Phytopathology 61: 443-452 11 Sinden, s L., Devay, J E and Backmanp A (1971) Properties of syringomycin, a wide spectrum antibiotech and phytotoxin produced by Pseudomonas syringae, and its role in bacterial canker-disease of peach trees Physiological Plant Pathology 1, 199-214 Thư viện Viện Đại học Mở Hà Nội Đỗ Thị Ngọc Huyền 46 Lớp: CNSH-1103 ... Nội ISeudomonas syringae partial 16S rRNA gene, strain 1SFI RI Pseudomonas syringae gene for I6S rRNA partial sequence strain: NBRC14081 •Rcudomonas syringaegene for !6SrRNA partial sequence, strain:... với I chủng Pseudomonas syringae NBRC 14076trên GenBank Pseudomonas syringae gene for 16S rRNA, partial sequence, strain NBRC 14076 Sequence ID: dbjlAB680548.11 Length: 1464 Number of Matches:... quan syringomycin E Syringomycin E (SRE) chất nghiên cứu nhiều tronghọ lipodepsipeptide sinh tong hợp số chùng vi khuấn thuộc chi Pseudomonas đặc biệt chủng Pseudomonas syringaepv.syringae Syringomycin