1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5

108 12 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Tông Hợp Một Số Dẫn Xuất 1,2,3 – Triazole Thế Vị Trí 1,5
Tác giả Đỗ Thị Phương Thu
Người hướng dẫn TS. Nguyễn Trần Nguyên
Trường học Đại Học Đà Nẵng
Chuyên ngành Hóa Hữu Cơ
Thể loại Luận Văn Thạc Sĩ
Năm xuất bản 2018
Thành phố Đà Nẵng
Định dạng
Số trang 108
Dung lượng 9,28 MB

Nội dung

Ngày đăng: 10/05/2022, 00:10

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[1] Nguyễn Kim Phi Phụng (2007), Các phương pháp cô lập hợp chất tự nhiên, NXB ĐH QG, Tp Hồ Chí Minh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp cô lập hợp chất tự nhiên
Tác giả: Nguyễn Kim Phi Phụng
Nhà XB: NXB ĐH QG
Năm: 2007
[2] Nguyễn Đình Triệu (1999), Các phương pháp phân tích vật lý ứng dụng trong hóa học, Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội.TIẾNG ANH Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp phân tích vật lý ứng dụng trong hóa học
Tác giả: Nguyễn Đình Triệu
Nhà XB: Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội. TIẾNG ANH
Năm: 1999
[3] Alexander Domling Dr., Ivar Ugi Prof. Dr. (2000), Multicomponent Reactions with Isocyanides, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 39, 3168-3210 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Multicomponent Reactions with Isocyanides
Tác giả: Alexander Domling Dr., Ivar Ugi Prof. Dr
Năm: 2000
[4] Akritopoulou-Zanze, I.; Djuric, S.(2010), In Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions II; Orru, R.V.A.; Ruijter, E., Eds. Springer:Berlin/Heidelberg, 95-127 Sách, tạp chí
Tiêu đề: In Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions II
Tác giả: Akritopoulou-Zanze, I.; Djuric, S
Năm: 2010
[5] Benjamin E. Blass, et al, (2006), Synthesis and Evaluation of (2-Phenyl-2H- 1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanones as Kv1.5 Channel Blockers for the Treatment of Atrial Fibrillation. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16: 4629-4632 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and Evaluation of (2-Phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanones as Kv1.5 Channel Blockers for the Treatment of Atrial Fibrillation
Tác giả: Benjamin E. Blass, et al
Năm: 2006
[8] Christian W. Tornứe, Caspar Christensen, and Morten Meldal (2002), J Org Chem, 67 (9): 3057-3064 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Org Chem
Tác giả: Christian W. Tornứe, Caspar Christensen, and Morten Meldal
Năm: 2002
[10] (a) F. W. McLafferty và F. Turecek (May, 1993), “Interpretation of Mass Spectra”, University Science Books (4th edition) Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Interpretation of Mass Spectra”
[12] J.A.Joule and K. Mills (2000), Heterocylic Chemistry, Blackwell Science Publishing, Oxford, UK, 4 th edn, 9, 16-20 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Heterocylic Chemistry
Tác giả: J.A.Joule and K. Mills
Năm: 2000
[13] Jeiping Zhu, Qian Wang and Meixiang Wang (2014), Multicomponent Reaction in Organic Synthesis, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 42-46, 60, 271-277 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Multicomponent Reaction in Organic Synthesis
Tác giả: Jeiping Zhu, Qian Wang and Meixiang Wang
Năm: 2014
[15] L. Wu, X. Chen, M. Tang, X. Song, G. Chen, X. Song, Q. Lin, (2012), Synlett, 23, 1529-1533 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synlett, 23
Tác giả: L. Wu, X. Chen, M. Tang, X. Song, G. Chen, X. Song, Q. Lin
Năm: 2012
[16] J.-P. Wan, S. Cao, Y. Liu ( 2015), J. Org. Chem., 80, 9028-9033 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J. Org. Chem., 80
[18] S. W. Kwok, J. R. Fotsing, R. J. Fraser, V. O. Rodinov, V. V. Fokin, (2010), O rg. Lett, 12, 4217-4219 Sách, tạp chí
Tiêu đề: O rg. Lett, 12
Tác giả: S. W. Kwok, J. R. Fotsing, R. J. Fraser, V. O. Rodinov, V. V. Fokin
Năm: 2010
[19] Yang Jiang, Trond Vidar Hansen, (2010), “Isatin 1,2,3-triazoles as potent inhibitors against caspase-3”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Sách, tạp chí
Tiêu đề: Isatin 1,2,3-triazoles as potent inhibitors against caspase-3”
Tác giả: Yang Jiang, Trond Vidar Hansen
Năm: 2010
[20] Xiaolian Li, Yanjie Lin, Qianqian Wang, Yukun Yuan, Hua Zhang, Xuhong Qian, (2011), “The novel anti-tumor agents of 4-triazol-1,8- naphthalimides: Synthesis, cytotoxicity, DNA intercalation and photocleavage”, European Journal of Medicinal Chemistry,46, 1274- 1279 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The novel anti-tumor agents of 4-triazol-1,8- naphthalimides: Synthesis, cytotoxicity, DNA intercalation and photocleavage"”, European Journal of Medicinal Chemistry
Tác giả: Xiaolian Li, Yanjie Lin, Qianqian Wang, Yukun Yuan, Hua Zhang, Xuhong Qian
Năm: 2011
[6] Bilal A. Bhat, P. Bhaskar Reddy, Satyam Kumar Agrwal, A.K. Saxena, H.M Khác
[9] Franz Hadacek, Harald Greger, (2000). "Testing of Antifungal Natural Products: Methodologies, Comparability of Results and Assay Choice&#34 Khác
[21] Y.-C. Wang, Y.-Y. Xie, H.-E. Qu, H.-S. Wang, Y.-M. Pan, F.-P Khác

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Sơ đồ minh họa phản ứng nhiều thành phần - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 1.1. Sơ đồ minh họa phản ứng nhiều thành phần (Trang 17)
Hình 1.2. Phản ứng Biginelli - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 1.2. Phản ứng Biginelli (Trang 18)
Hình 1.4. Cơ chế phản ứng Bucherer-Bergs - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 1.4. Cơ chế phản ứng Bucherer-Bergs (Trang 19)
Hình 1.6. Cơ chế phản ứng Ugi - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 1.6. Cơ chế phản ứng Ugi (Trang 21)
Hình 1.8. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất 1,2,3-triazole của Huisgen và cộng sự - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 1.8. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất 1,2,3-triazole của Huisgen và cộng sự (Trang 22)
Cơ chế phản ứng được đề nghị như hình 1.15 - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
ch ế phản ứng được đề nghị như hình 1.15 (Trang 28)
Bảng 1.3. Các dẫn xuất 1,2,3-triazole thế vị trí 1,5 của Y.-C. Wang và cộng sự - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Bảng 1.3. Các dẫn xuất 1,2,3-triazole thế vị trí 1,5 của Y.-C. Wang và cộng sự (Trang 30)
Hình 2.1. Phản ứng tổng hợp 1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 2.1. Phản ứng tổng hợp 1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole (Trang 33)
(Hình 2.3). - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 2.3 (Trang 34)
Hình 2.4. Quy trình tổng hợp - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 2.4. Quy trình tổng hợp (Trang 35)
Hình 3.2. Phản ứng tổng hợp hợp chất B - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.2. Phản ứng tổng hợp hợp chất B (Trang 43)
Hình 3.7. Phổ 1H-NMR của hợp chất B - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.7. Phổ 1H-NMR của hợp chất B (Trang 47)
Hình 3.8. Phổ 1C-NMR của của hợp chất B - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.8. Phổ 1C-NMR của của hợp chất B (Trang 48)
Hình 3.10. Phổ HSQC của hợp chất B - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.10. Phổ HSQC của hợp chất B (Trang 50)
Hình 3.11. Phổ HMBC của hợp chất B - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.11. Phổ HMBC của hợp chất B (Trang 51)
Bảng 3.4. Vị trí các nguyên tử C trong phổ 13C-NMR - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Bảng 3.4. Vị trí các nguyên tử C trong phổ 13C-NMR (Trang 52)
Hình 3.12. Công thức cấu tạo của hợp chấ tA - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.12. Công thức cấu tạo của hợp chấ tA (Trang 53)
Hình 3.14. SKLM hỗn hợp sau phản ứng hiện màu trong UV (λ= 254nm) - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.14. SKLM hỗn hợp sau phản ứng hiện màu trong UV (λ= 254nm) (Trang 54)
Hình 3.13. Phản ứng tổng hợp hợp chấ tA - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.13. Phản ứng tổng hợp hợp chấ tA (Trang 54)
Hình 3.17. Phổ khối lượng HRMS của hợp chấ tA - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.17. Phổ khối lượng HRMS của hợp chấ tA (Trang 56)
Hình 3.18. Phổ 1H-NMR của hợp chấ tA - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.18. Phổ 1H-NMR của hợp chấ tA (Trang 57)
Hình 3.19. Phổ 13C-NMR của hợp chấ tA - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.19. Phổ 13C-NMR của hợp chấ tA (Trang 58)
Hình 3.20. Phổ COSY của hợp chấ tA - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.20. Phổ COSY của hợp chấ tA (Trang 58)
Hình 3.21. Phổ HSQC của hợp chấ tA - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.21. Phổ HSQC của hợp chấ tA (Trang 59)
Hình 3.22. Phổ HMBC của hợp chấ tA - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.22. Phổ HMBC của hợp chấ tA (Trang 60)
Hình 3.27. SKLM hợp chất C (heptan/EtOAc = 6/4) hiện màu trong UV (λ= 254nm) và hợp chất C - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.27. SKLM hợp chất C (heptan/EtOAc = 6/4) hiện màu trong UV (λ= 254nm) và hợp chất C (Trang 64)
Hình 3.26. SKLM hỗn hợp sau phản ứng hiện màu trong UV (λ= 254nm) - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.26. SKLM hỗn hợp sau phản ứng hiện màu trong UV (λ= 254nm) (Trang 64)
Bảng 3.9. Dữ liệu phổ IR của hợp chất C - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Bảng 3.9. Dữ liệu phổ IR của hợp chất C (Trang 65)
Hình 3.32. Phổ COSY của hợp chất C - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.32. Phổ COSY của hợp chất C (Trang 68)
Hình 3.33. Phổ HSQC của hợp chất C - NGHIÊN CỨU TÔNG HỢP MỘT SỐ DẪN XUẤT 1⁄23- TRIAZOLE THẾ VỊ TRÍ 1,5
Hình 3.33. Phổ HSQC của hợp chất C (Trang 69)

TRÍCH ĐOẠN

DỤNG CỤ, THIẾT BỊ, HÓA CHẤT

Phương pháp tách và tinh chế chất

Phương pháp xác định cấu trúc hóa học của các chất Thử nghiệm hoạt tính sinh học KẾT QUẢ THỬ NGHIỆM HOẠT TÍNH SINH HỌC

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w