![NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP MỘT SÓ DẪN XUẤT CÓ HOẠT TÍNH SINH HỌC TỪ PECTIN PHÂN LẬP TỪ CÂY CÚC QUỲ TITHONIA DIVERSIFOLIA](https://123docz.net/image/doc_normal.png)
Đang tải... (xem toàn văn)
Thông tin tài liệu
Ngày đăng: 10/05/2022, 00:04
Xem thêm:
Hình ảnh liên quan
Hình 1.1..
Cây hoa cúc quỳ ở Sain Paul, Hoa Kỳ Xem tại trang 16 của tài liệu.Hình 1.3..
Nguồn thực phẩm cung cấp Selen Xem tại trang 20 của tài liệu.Hình 2.1..
Cây cúc quỳ (Tithonia diversifolia (Hemsley) A.Gray) Xem tại trang 22 của tài liệu.Hình 2.2..
Cây cúc quỳ phơi khô Xem tại trang 22 của tài liệu.Hình 2.3..
Sơ đồ phân lập và tinh chế pectin từ cây cúc quỳ Xem tại trang 29 của tài liệu.Hình 2.5..
Quy trình tổng hợp dẫn xuất Selen hóa từ pectin Xem tại trang 30 của tài liệu.Hình 2.6..
Dung dịch chiết đƣợc cô đuổi dung môi Xem tại trang 31 của tài liệu.Hình 2.7..
Phễu chiết tách loại protein bằng dung dịch Sevag Xem tại trang 32 của tài liệu.Hình 2.8..
Bộ thiết bị tổng hợp dẫn xuất pectinSulfat hóa Xem tại trang 33 của tài liệu.Hình 2.9..
Dung dịch đƣợc kết tủa với Etanol 95% 2.5.3. Quy trình tổng hợp và tinh chế dẫn xuất Selen hóa Xem tại trang 34 của tài liệu.Hình 2.10..
Bộ thiết bị tổng hợp dẫn xuất pectin Selen hóa Xem tại trang 34 của tài liệu.Hình 2.12..
Mẫu pectin Selen hóa đƣợc thẩm tách Xem tại trang 35 của tài liệu.Hình 2.11..
Dẫn xuất pectin Selen hóa kết tủa với etanol Xem tại trang 35 của tài liệu.Bảng 3.2..
Thành phần monosaccharide (%) Xem tại trang 36 của tài liệu.Hình 3.1..
Sắc kí đồ HPLC của dịch thủy phân mẫu TDP 3.1.2. Phổ hồng ngoại của TDP Xem tại trang 37 của tài liệu.Hình 3.2..
Phổ hồng ngoại của pectin từ cây cúc quỳ Xem tại trang 38 của tài liệu.Hình 3.3..
Phổ1 HNMR của TDP từ cây cúc quỳ Xem tại trang 39 của tài liệu.Hình 3.4..
Phổ13C NMR của TDP từ cây cúc quỳ Xem tại trang 40 của tài liệu.c.
kí đồ thẩm thấu gel của mẫu pectin đƣợc trình bày trên hình 3.5 Xem tại trang 41 của tài liệu.Hình 3.6..
Khả năng quét gốc hydroxyl tự do của TDP từ cúc quỳ 3.2. XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC DẪN XUẤT SULFAT HÓA TỪ PECTIN Xem tại trang 42 của tài liệu.Hình 3.7..
Phổ FT-IR của mẫu TDP (trên) và TDP-S (dƣới) Xem tại trang 43 của tài liệu.o.
sánh phổ 13C-NMR của TDP và TDP-S (Hình 3.8), ta thấy trên phổ 13C- C-NMR của TDP-S xuất hiện tín hiệu mới ứng với độ chuyển dịch hóa học ở δ=77,2 ppm, đƣợc gán cho carbon ở vị trí C-2 của rhamnose, có sự dịch về phía trƣờng thấp hơn so với tín hiệu Xem tại trang 44 của tài liệu.Hình 3.9..
Khả năng quét gốc hydroxyl tự do của pectin và các dẫn xuất Sulfat hóa Xem tại trang 45 của tài liệu.Hình 3.10..
Phổ FT-IR của TDP (trên) và dẫn xuất pectin Selen hóa TDP-Se (dƣới) Xem tại trang 47 của tài liệu.Hình 3.11..
Phổ ESI-MS của mẫu TDP Xem tại trang 49 của tài liệu.Bảng 3.6..
Các phân mảnh chính trên phổ khối ESI-MS của các mẫu pectin và pectin Selen hóa Xem tại trang 50 của tài liệu.Bảng 3.7..
Hoạt tính gây độc tế bào ung thƣ MKN7 của các mẫu TDP và TDP-Se Nồng độ (µg/ml) TDP-Se1 TDP-Se2 TDP-Se3 Xem tại trang 51 của tài liệu.Hình 3.14..
Khả năng quét gốc hydroxyl tự do của pectin và các dẫn xuất Selen hóa Xem tại trang 51 của tài liệu.Trích đoạn
Tài liệu cùng người dùng
Tài liệu liên quan