Viết phản ứng cộ3
ng, phản ứng trùng hợp của butađien và isopren.
II. Chuẩn bị:Mơ hình phân tử but-1,3-đien.III. Tiến trình giảng dạy: III. Tiến trình giảng dạy:
1. ổn định lớp:
2. Kiểm tra bài cũ: Trình bày tính chất hố học của anken?
3. Tiến trình:
Hoạt động của thầy Hoạt động của trị Hoạt động 1:
- GV giới thiệu cho HS biết các khái niệm về polien.
- HS viết CTCT một số ankađien theo cơng thức phân tử dới sự hớng dẫn của GV từ đĩ rút ra:
+ CTTQ của đien. + Phân loại đien. + Danh pháp đien.
Hoạt động 2:
Trên cơ sở sự phân tích cấu tạo của phân tử buta-1,3-đien và isopren, HS viết các ptpứ của chúng với H2, X2, HX.
I. Phân loại:
Khái niệm:
- Hiđrocacbon mà trong phân tử cĩ 2 liên kết đơi C=C gọi là đien.
- Hiđrocacbon mà trong phân tử cĩ 3 liên kết đơi C=C gọi là trien.
CTTQ đien mạch hở: CnH2n-2 (n≥3) - 2 liên kết đơi liền nhau.
Ví dụ: CH2=C=CH2: Anlen.
- 2 nối đơi cách nhau 1 liên kết đơn ( đien liên hợp).
CH2=CH-CH=CH2:CH2=C-CH=CH2
buta-1,3-đien(đivinyl) CH3(isopren)
- 2 nối đơi cách nhau 1 liên kết đơn CH2=CH-CH2-CH=CH2 (penta-1,4-đien)
II. 2. Phản ứng của buta-1,3-đien và isopren: isopren:
A. Cộng H2:
- GV cho biết tỷ lệ % sản phẩm cộng 1,2 và 1,4.
- HS rút ra nhận xét:
+ Buta-1,3-đien và isopren cĩ khả năng tham gia p/ứ cộng.
+ ở nhiệt độ thấp u tiên tạo thành sản phẩm cộng -1,2 ở nhiệt độ cao u tiên tạo thành sản phẩm -1,4.
+ P/ứ cộng HX theo quy tắc Mac-cơp- nhi-cơp.
Hoạt động 4:
GV hớng dẫn HS viết ptpứ trùng hợp buta-1,3-đien và isopre. Chú ý p/ứ trùng hợp chủ yếu theo kiểu cộng -1,4 tạo ra polime cịn một l/k đơi trong phân tử.
Hoạt động 5:
GV nêu pp điều chế buta-1,3-đien và isopren trong CN, gợi ý HS viết phân tử . Cĩ thể yêu cầu HS viết thêm phân tử phản ứng điều chế buta-1,3-đien từ C2H5OH.
HS tìm hiểu SGK rút ra nhận xét về ứng dụng quan trọng của buta-1,3-đien và isopren dùng làm nguyên liệu sản xuất cao su. CH3-CH2-CH2-CH3 CH2=C-CH=CH2 + 2H2 CH3 → Ni,t0 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 B. Cộng halogen và hiđrohalogen: CH2Br-CHBr-CH=CH2(1) CH2=CH-CH=CH2 + Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br (2) - ở -800C sản phẩm (1): 80% và sản phẩm (2): 20%. - ở 400C sản phẩm (1): 20% và sản phẩm (2): 80%. CH2Br-CH2-CH=CH2(1) CH2=CH-CH=CH2 + HBr CH2Br-CH=CH-CH3 (2) - ở -800C sản phẩm (1): 80% và sản phẩm (2): 20%. - ở 400C sản phẩm (1): 20% và sản phẩm (2): 80%. C. Phản ứng trùng hợp: nCH2=CH-CH=CH2 →t0,xt,p buta-1,3-đien (-CH2-CH=CH-CH2-)n Polibutađien ( cao su buna)
CH2=C-CH=CH2 CH3
CH3 →t0,xt,p
( -CH2-C=CH-CH2-)n
isopren Poli isopren
3. Điều chế và ứng dụng của butađien và isopren: và isopren: - Điều chế: CH3-CH2-CH2-CH3 t →0,xt,p CH2=CH-CH=CH2 + 2H2 CH3-CH-CH2-CH3 →t0,xt,p CH2=C-CH=CH2 + 2H2 CH3 CH3