- TN5: Giới thiệu đến một nhà tâm lý học lâm sàng, bác sĩ tâm thần
TÊN VI KHUẨN GÂY HÔIMIỆNG
2.2.5. Các bước tiến hành nghiên cứu
2.2.5.1. Lấy mẫu bệnh phẩm mảng bám lưỡi [62],[63]
- Lập danh sách 30 sinh viên theo tiêu chuẩn lựa chọn và lên lịch hẹn
ngày lấy mẫu mảng bám lưỡi (MBL).
- Trước ngày hẹn, yêu cầu các sinh viên không ăn uống, vệ sinh răng
miệng, dùng nước xúc miệng trong vòng 4 giờ trước khi lấy mẫu.
- Thời gian lấy mẫu: từ 11h30 - 12h30, thời điểm này các sinh viên vừa
học xong, chưa ăn, chưa vệ sinh răng miệng.
- Mẫu MBL được lấy từ phía sau lưỡi theo các bước sau:
+ Yêu cầu sinh viên há miệng, dùng tay kéo lưỡi ra ngoài.
+ Dùng cây cạo lưỡi gỗ vô trùng cạo từ phía sau ra phía trước của bề
mặt lưng lưỡi, thể tích mẫu khoảng 1ml.
+ Sau khi lấy xong, cho bệnh phẩm vào tuýp chứa dung dịch bảo quản
bệnh phẩm trong môi trường kỵ khí và chuyển tới Khoa Xét nghiệm, Bệnh
viện Bệnh nhiệt đới Trung ương trong vòng 1 giờ.
2.2.5.2. Nuôi cấy, phân lập vi khuẩn trên mảng bám lưỡi [21],[59]
Bệnh phẩm MBL được cấy trên 2 loại môi trường thạch máu và socola sử dụng hệ thống nuôi cấy kỵ khí tự động (VAC - Whiteley VA500 workstation, Anh). Sau khi vi khuẩn mọc, các khuẩn lạc được quan sát về
hình thể, màu sắc và nhuộm Gram để đánh giá hình thể, tính chất bắt màu. Các khuẩn lạc được tách chiết ADN, thực hiện phản ứng PCR với cặp mồi đặc hiệu cho gen 16S rRNA. Sản phẩm PCR được giải trình tự gen trực tiếp.
Các kỹ thuật trên được thực hiện thường quy tại khoa Xét nghiệm, Bệnh viện
Bệnh Nhiệt đới Trung ương.
2.2.5.3. Tách chiết ADN của các vi khuẩn
Quy trình tách chiết ADN được thực hiện theo mô tả trước đây [61]. Khuẩn lạc vi khuẩn được trộn đều với 300µl lysis buffer (100mM Tris-HCl
pH 8,0; 20mM Na2EDTA; 0.5 M NaCl, 10% SDS) và ủ ở nhiệt độ 700C trong
10 phút. Protein được loại bỏ bằng hỗn hợp dung dịch Phenol: Chloroform:
Iso-amyl alcohol (25:24:1). ADN được tủa bằng 1v/1v dung dịch Isopropanol
và ly tâm ở tốc độ 13000 vòng/phút trong 15 phút. Cặn ADN được rửa lại
bằng 500µl Ethanol 70% và làm khô ở nhiệt độ phòng, sau đó hòa lại trong
50µl H2O hoặc TAE buffer.
2.2.5.4. Phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction) [61],[62]
Hỗn hợp phản ứng PCR bao gồm 12,5µl 2X KAPA2G Robust
HotStart ReadyMix, 0,5µM Forward primer, 0,5µM Reverse primer, 5% DMSO, 50 ng ADN trong tổng thể tích phản ứng là 25µl. Phản ứng PCR được thực hiện theo chu trình nhiệt như sau: biến tính 950C - 15 phút, 35 chu kỳ 950C - 1 phút, 580C - 30 giây, 720C - 30 giây, kết thúc 720C - 10 phút. Trình tự primer 16S rRNA. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Forward: 5’- TGC CAG CAG CCG CGG TAA - 3’
Reverse: 5’- AGG CCC GGG AAC GTA TTC AC - 3’
2.2.5.5. Điện di sản phẩm PCR
Chúng tôi thiết kế một cặp mồi dùng để nhân đặc hiệu gen 16S rRNA ở
VK, với cặp mồi này kiểm tra sản phẩm PCR sẽ đạt được 850bp (base pair).
Sau khi thiết kế cặp mồi và tối ưu được nhiệt độ bắt cặp chúng tôi tiến hành nhân dòng toàn bộ các chủng vi khuẩn đã nuôi cấy thành công và điện di sản
phẩm nhân dòng này trên gel Agarose 2%. Kết quảđiện di cho thấy tất cả các
chủng VK sau nuôi cấy chúng tôi đã nhân dòng thành công gen 16S rRNA với kích thước thể hiện trên gel khoảng 850bp.
8µl sản phẩm PCR được trộn đều với 2µl 5x loading dye buffer, sau đó,
chuyển vào giếng trên gel Agarose 2% đã được bổ sung 1x TAE buffer và
điện di với hiệu điện thế 100V, thời gian 30 phút. Sau khi kết thúc điện di, gel được nhuộm với Ethidium bromide trong 5 phút và đọc kết quả.