Để đánh giá khả năng phân hủy các polymer sinh ho ̣c của Klebsiella variicola
cấy. Mẫu thí nghiê ̣m được nuôi lắc trong môi trường khoáng có bổ sung 0,2% PLA làm nguồn cacbon duy nhất ở 37oC trong khoảng thời gian từ 0–20 ngày.
Hình 16. Khả năng phân huỷ PLA của chủng Klebsiella variicola T2(sau 20 ngày)
Kết quả nghiên cứu cho thấy khối lượng PLA trong các mẫu thí nghiệm có mặt chủng Klebsiella variicola T2 đều giảm so với mẫu đối chứng, điều này cho thấy chủng Klebsiella variicola T2 đã sử dụng PLA để sinh trưởng (hình 16). Khả năng sử dụng PLA của chủng Klebsiella variicola T2 tăng dần theo thời gian nuôi cấy. Tuy nhiên khả năng phân huỷ chỉ tăng mạnh sau 10 ngày nuôi cấy. Sau 15 ngày khả năng phân hủy PLA của chủng Klebsiella variicola T2 là 41,65%. Sau 20 ngày khả năng phân hủy PLA của chủng Klebsiella variicola T2 tăng lên tới 79,9% so với mẫu đối chứng.
Đồng thời, khối lượng tế bào trong môi trường nuôi cấy cũng tăng từ 20mg tế bào ở mẫu đối chứng sau 10 ngày tăng lên 310mg và sau 20 ngày là trên 700 mg nên góp phần khẳng định sự phát triển của chủng Klebsiella variicola T2 trong môi trường có PLA là nguồn cacbon duy nhất (hình 16).
Trong công trình nghiên cứu của Tokiwa, Nagai và cộng sự về vi sinh vật có khả năng phân hủy PLA và phương pháp phân hủy PLA bằng cách sử dụng các vi sinh vật bao gồm vi khuẩn thuộc chi Klebsiella và xạ khuẩn [58].
So sánh với các kết quả nghiên cứu trước đây của Pramuda và cộng sự [41], Ikura và Kudo [28] khả năng phân huỷ PLA của chủng Klebsiella variicola T2 là chưa cao. Trong nghiên cứu của Tomita và cộng sự cho thấy trong tự nhiên số lượng vi sinh vật nói chung và vi khuẩn nói riêng có khả năng phân hủy PLA là không nhiều so với nấm mốc và đặc biệt là xạ khuẩn [56]. Tuy nhiên chủng Klebsiella variicola T2 là một trong số không nhiều các chủng vi khuẩn có khả năng sử dụng PLA so với hầu hết các công trình công bố đều là nấm và xạ khuẩn. Việc tối ưu hóa điều kiện phân giải PLA từ chủng Klebsiella variicola T2 là cần thiết trong các nghiên cứu tiếp theo.