2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
2.1.13. Di truyền tắnh kháng ựạo ôn của lúa
Theo tài liệu của Gesele, E. E (1978), khi nghiên cứu bệnh rỉ sắt lúa mì Biffen R. N. (1907) và Nisson W. G. (1909) chứng minh rằng tắnh kháng bệnh do gen ựiều khiển. Ở Nhật Bản, từ 1917 ựã công bố những nghiên cứu di truyền tắnh kháng ựạo ôn. Theo Ezuka, A (1979), trước những năm 1960 những nghiên cứu cho thấy hình như gen ựiều khiển tắnh kháng biến ựộng từ 1 ựến 3 ựôi và phần lớn là gen trội và ựộc lập. Các nghiên cứu nhận ựược những kết quả không giống nhau do có khác nhau trong sử dụng giống kháng, phương pháp lây nhiễm, bảng ựánh giá và chưa xác nhận sự tồn tại của nòi.
Sau khi Goto và CTV (1961) thành lập bộ giống chỉ thị nòi và xác ựịnh thành phần nòi, nghiên cứu di truyền cổ ựiển trở lên mạnh mẽ và có hệ thống. Kiyosawa S. (1981) xác ựịnh ựược 13 gen lớn trội là Pi-a, Pi-i, Pi-k, Pi-kh, Pi- kp, Pi-ka, Pi-m, Pi-t, Pi-ta, Pita2, Pi-z, Pi-zt. Theo Ezuka, A (1979) thì Shinoda (1971) xác ựịnh thêm gen Pi-tan và Toriyama (1968) phát hiện gen Pi-f. Mackill D. J. và Bonman J. M (1991) ựã phát triển 5 dòng thuần c101 LAC, C101A51, C104PKT, C101PKT và 105 TTP-4L23 chứa ựơn gen trội, ựộc lập Pi-q(t), Pi-2(t), Pi41(t), Pi-4b(t) theo tuần tự. Nelson R. J. và CTV (1992) ựã tách ựược gen Pi-5(t) từ giống Moroberekan.
để nghiên cứu mối quan hệ giữa các gen kháng, phương pháp chuyển dịch lẫn nhau giữa các nhiễm sắc thể (chromosome reciprocal translocstion method) ựã ựược sử dụng. Trong bản ựồ về mối quan hệ giữa các gen, các gen Pi-i, Pi-z, Pi-zt và Pi-z(t) ở nhóm liên kết wx; Pi-a, Pi-f, Pi-k, Pi-ks, Pi-kh, Pi- kpPi-m, Pi-1(t) ở nhóm La; Pi-ta, Pi- ta2 ở fs; Pi-b ở nhóm RL. Nhóm wx ở nhiễm sắc thể thứ 6, La ở nhiễm sắc thể thứ 9, fs ở nhiễm sắc thể thứ 1. Các gen Pi-k, Pi-ks, Pi-kp alen với nhau và cùng nằm trên locus Pi-k [50]; [56].
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦ 19 nấm lây nhiễm lên các giống bố, mẹ, F1, F2, F3, backcross 1 và kết luận rằng khi lây nhiễm bằng isolate này, có thể xác ựịnh ựược một gen kháng, với isolate khác có thể là 2 hoặc nhiều hơn.
Nhiều gen nhỏ (r) ựiều khiển tắnh kháng ngang. Giống Norin mochi 4 có 3 gen nhỏ. Có thể trong một giống kháng ngang có cả gen nhỏ và gen lớn [78]. Có thể có hai hay nhiều gen ựiều khiển tắnh kháng ngang ựạo ôn cổ bông [84]. Chưa có nhiều tài liệu về cấu trúc vi mô của gen kháng ựạo ôn.
Hiện nay do sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ sinh học, những phương pháp mới ra ựời có thể cho phép gom gen kháng ựạo ôn từ một số giống vào giống lúa cải tiến (Khush G. S. , 1987). Viện nghiên cứu lúa quốc tế ựang thực hiện ý ựồ trên [109].