3.2.2. Thông số vật lý và dữ liệu phổ của các hợp chất phân lập từ loài Na rừng
3.2.2.1. Hợp chất KC1: Kadnanolactone H
Chất bột màu trắng
1H-NMR (400 MHz, pyridine-d5) và 13C-NMR (100 MHz, pyridine-d5): xem Bảng 4.2.1.
3.2.2.2. Hợp chất KC2: Micrandiactone H
3.2.2.3. Hợp chất KC3: Kadcoccilactone V (hợp chất mới)
Chất bợt màu trắng
HR-ESI-MS: m/z 533,2745 [M+H]+
KLPT chính xác (tính toán) [C29H41O9]+: 533,2751 CTPT: C29H40O9 Mw = 532 g/mol
1H-NMR (400 MHz, pyridine-d5) và 13C-NMR(100 MHz, pyridine-d5): xem Bảng 4.2.3.
3.2.2.4. Hợp chất KC4: Kadnanolactone I
Chất bột màu trắng
1H-NMR (400 MHz, pyridine-d5) và 13C-NMR (100 MHz, pyridine-d5): xem Bảng 4.2.4.
3.2.2.5. Hợp chất KC5: Kadsuracin A (hợp chất mới)
Chất bột màu trắng
CD (MeOH) λmax nm (Δε): 212-220 (+10); 244 (-8) HR-ESI-MS: m/z 572,2488 [M+NH4]+
KLPT chính xác (tính toán) [C30H34O10NH4]+: 572,2496 CTPT: C30H34O10 Mw = 554 g/mol
1H-NMR (400 MHz, chloroform-d1) và 13C-NMR (100 MHz, chloroform-d1): xem Bảng
4.2.5.
3.2.2.6. Hợp chất KC6: Interiotherin C
Chất bột màu trắng
1H-NMR (400 MHz, chloroform-d1) và 13C-NMR (100 MHz, chloroform-d1): xem Bảng
4.2.6.
3.2.2.7. Hợp chất KC7: (S)-1-phenylethyl-6-α-L-arabinopyranosyl-β-D- glucopyranoside (hợp chất mới)
Chất dạng dầu khơng màu
Góc quay cưc riêng: − 60,2 (trong MeOH; c 0,05). CD (MeOH) λmax nm (Δε): 210 (-6)
HR-ESI-MS: m/z 439,1577 [M+Na]+
KLPT chính xác (tính toán) [C19H28O10Na]+: 439,1580 CTPT: C19H28O10 Mw = 416 g/mol
1H-NMR (400 MHz, methanol-d4) và 13C-NMR (100 MHz, methanol-d4): xem Bảng
4.2.7.
3.2.2.8. Hợp chất KC8: 3,4-dihydroxyphenylethanol-5-O-β-D-glucose
Chất bột màu nâu
1H-NMR (400 MHz, methanol-d4) và 13C-NMR (100 MHz, methanol-d4): xem Bảng
4.2.8.
3.2.2.9. Hợp chất KC9: Cimidahurinine
Chất dạng dầu không màu
1H-NMR (400 MHz, methanol-d4) và 13C-NMR (100 MHz, methanol-d4): xem Bảng
4.2.9.
3.2.2.10. Hợp chất KC10: Thalictoside
Chất bột màu trắng
1H-NMR (400 MHz, methanol-d4) và 13C-NMR (100 MHz, methanol-d4): xem Bảng
3.2.2.11. Hợp chất KC11: Icariside E3
Chất bột không màu
1H-NMR (400 MHz, methanol-d4) và 13C-NMR (100 MHz, methanol-d4): xem Bảng
4.2.11.
3.2.2.12. Hợp chất KC12: Phloridzin
Chất bột màu vàng đỏ
1H-NMR (400 MHz, methanol-d4) và 13C-NMR (100 MHz, methanol-d4): xem Bảng
4.2.12.
3.2.2.13. Hợp chất KC13: Seco-coccinic acid A
Chất rắn không màu
1H-NMR (400 MHz, pyridine-d5) và 13C-NMR (100 MHz, pyridine-d5): xem Bảng
4.2.13.
3.2.2.14. Hợp chất KC14: Seco-coccinic acid F
Chất rắn không màu
1H-NMR (400 MHz, pyridine-d5) và 13C-NMR (100 MHz, pyridine-d5): xem Bảng
4.2.14.
3.2.2.15. Hợp chất KC15: Schisanlactone B
Chất bột màu trắng
1H-NMR (400 MHz, chloroform-d1) và 13C-NMR (100 MHz, chloroform-d1): xem Bảng
CHƯƠNG 4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN4.1. Các hợp chất phân lập từ lồi Thơng đất (L.cernua) 4.1. Các hợp chất phân lập từ lồi Thơng đất (L.cernua)
Từ toàn bộ thân của loài Thông đất đã phân lập được 20 hợp chất, trong đó có 3 hợp chất mới. Cấu trúc của các hợp chất được xác định như sau:
4.1.1. Hợp chất LC1: Lycocernuaside E (hợp chất mới)