Vị trí C #δC δCa,b DEPT δHa,cđợ bợi, (J = Hz) HMBC
1 130,8 132,1 C - 2 115,6 116,9 CH 7,07 s 4, 6 3 145,4 146,7 C - 4 145,2 146,6 C - 5 118,3 119,6 CH 6,76 s 1, 3 6 123,9 125,2 CH 6,77 s 7 38,1 39,5 CH2 2,71 t (7,0) 1, 6, 8 8 62,9 64,3 CH2 3,49 d (5,2) 1′ 103,1 104,4 CH 4,74 d (7,6) 3 2′ 73,5 74,9 CH 3,48 m 3′ 76,3 77,6 CH 3,45 m 4′ 70,9 71,4 CH 3,40 m
5′ 76,9 78,3 CH 3,88 d (4,0)
6′ 61,1 62,5 CH2 3,72 m/3,90 m
#δC của cimidahurinine [82] đo trong methanol-d4, amethanol-d4, b100 MHz, c400 MHz
4.2.10. Hợp chất KC10: Thalictoside
Hình 4.2.10: Cấu trúc hóa học và các tương tác HMBC chính của KC10
Hợp chất KC10 thu được dưới dạng bột màu trắng.
Phổ 1H-NMR của KC10 cho thấy tín hiệu của các proton tḥc vịng thơm tại δH
7,17 (d; J = 8,4 Hz, H-2,6) và 7,04 (d; J = 8,8 Hz; H-3,5) và tín hiệu của nhóm hydroxymethylene tại δH 3,67-3,87 (vùng chồng chập).
Các tín hiệu đặc trưng của đơn vị đường tại δH 4,87 (m, H-1′) và vùng multiplet chồng chập δH 3,41-3.87 cũng như các giá trị đợ chuyển dịch hóa học tại δC 102,2 (C-1′); 62,4 (C-6′); 71,3 (C-4′); 74,9 (C-2′); 77,9 (C-5′) và 78,1 (C-3′) cũng được quan sát thấy.
Phổ 13C-NMR của 2 cho thấy 14 tín hiệu carbon bao gồm sáu carbon thơm, sáu carbon béo, mợt nhóm hydroxymethylene (δC 62,4; C-6′) và mợt nhóm methylene (δC 33,5; C-7). Tín hiệu C-8 có đợ chuyển dịch hóa học tại δC 77,5 gợi ý liên kết của
nó với nguyên tử N.
Phần đường được gắn vào khung 4-(2-nitroethyl) phenol tại vị trí C-4 được khẳng định bởi tương tác trên HMBC của H-1′ (δH 4,87) đến C-4 (δC 158,2).
So sánh các dữ kiện phổ của KC10 với hợp chất thalictoside đã công bố [83] nhận thấy có sư phù hợp về tín hiệu phổ tại các vị trí tương ứng (bảng 4.2.10). Điều này cho phép khẳng định KC10 là thalictoside (chi tiết phổ xem phụ lục 30). Đây là lần đầu tiên hợp chất thalictoside được phân lập từ cây Na rừng.