Công thức giả thiết mphức(g) Cl(%)
TN1 TN2 TN1 TN2 [Tb(Ala)3]Cl3.3H2O 0,0536 0,0460 18,18 17,42 [Dy(Ala)3]Cl3.3H2O 0,0457 0,0546 17,45 17,85 [Ho(Ala)3]Cl3.3H2O 0,0546 0,0461 17,85 17,30 [Er(Ala)3]Cl3.3H2O 0,0454 0,0508 17,57 17,45 [Tm(Ala)3]Cl3.3H2O 0,0415 0,0496 17,08 17,87 2.3.2. Độ dẫn điện của các phức chất
Ngay sau khi pha dung dịch DL-alanin và các dung dịch phức chất ở
dung dịch trên máy FIGURE7 của Mỹ. Hiệu chỉnh điện cực của máy bằng dung dịch chuẩn NaCl nồng độ 692 ppm và 7230 ppm (các dung dịch chuẩn có kèm theo máy). Kết quả được trình bày ở bảng 2.3.
Bảng 2.3. Độ dẫn điện riêng (χ, om-1.cm-1.10-6) của các dung dịch ở 250C
Dung dịch ( 10-3 M ) χ (om-1 .cm-1.10-6) DL-alanin 3,7 [Tb(Ala)3]Cl3.3H2O 392 [Dy(Ala)3]Cl3.3H2O 417 [Ho(Ala)3]Cl3.3H2O 431 [Er(Ala)3]Cl3.3H2O 411 [Tm(Ala)3]Cl3.3H2O 391
2.4. Thăm dò ảnh hƣởng của một số phức chất rắn tổng hợp đƣợc đến sự nảy mầm, phát triển mầm và một số chỉ tiêu sinh hóa của mầm hạt đậu đen
2.4.1. Xây dựng đường chuẩn xác định một số chỉ tiêu sinh hóa
Xác định protein theo phương pháp Lowry, hoạt độ proteaza theo phương pháp Anson cải tiến, hoạt độ α-amilaza theo phương pháp Wohlgemuth [1]. Để xác định protein, proteaza, α-amilaza, chúng tôi tiến hành xây dựng các đường chuẩn.
Xây dựng đường chuẩn xác định protein
Dùng ống hút lấy 0,1÷0,5 ml dung dịch protein huyết thanh bò (0,5 mg/ml) cho vào 5 ống nghiệm đánh số từ 1 đến 5. Cho vào mỗi ống 5 ml dung dịch D (gồm 48 ml dung dịch Na2CO3 2% trong NaOH 0,1N, 1 ml dung dịch CuSO4 0,5% và 1ml dung dịch NaKC4H4O6 1%), thêm nước cất đến cùng thể tích là 9 ml. Lắc đều, để yên 15 phút, bổ sung vào mỗi ống 1 ml dung dịch E (thuốc thử Folin-Ciocalto pha loãng với nước cất tỉ lệ 1:1), lại lắc đều và để yên 30 phút.
Mẫu so sánh khơng có protein: 5 ml dung dịch D, 4 ml nước và 1 ml dung dịch E.
Đo độ hấp thụ quang A của các dung dịch ở bước sóng 750 nm [1]. Kết quả được trình bày ở bảng 2.4 và hình 2.1.