Q trình được bắt đầu bằng sự tấn cơng của ngun tử oxy vào nhóm metylen ở vị trí α so với nhóm hiđroxyl bậc 2, hình thành nhóm hiđroperoxit. Nhóm hiđroperoxit này dễ dàng bị phân hủy thành các gốc alkoxyl và gốc hiđroxyl. Các gốc này tiếp tục phân hủy tạo thành sản phẩm có chứa nhóm anđehyt, amit và nhóm hiđroxyl ở cuối mạch.
Kết quả là làm tăng số lượng nhóm cacbonyl, thể hiện sự tăng cường độ các pic tại 1724 cm-1 và 1657 cm-1 trên phổ FT-IR. Đồng thời, cũng quan sát thấy sự giảm cường độ các pic tại 1247 cm-1 và 1297 cm-1. Sau 28 ngày thì
dần, và cường độ hai đỉnh pic tại 1724 cm-1 và 1657 cm-1 vẫn tiếp tục tăng. Ngoài ra, trong giai đoạn này, cường độ pic tại 1656 cm-1 tăng nhanh hơn cường độ pic ở 1724 cm-1 còn cường độ các pic tại 1297 cm-1, 1247 cm-1 và 1035 cm-1 vẫn tiếp tục giảm. Đặc biệt, có thể quan sát thấy sau 28 ngày cường
độ pic tại 1105 cm-1 (-C–O của rượu bậc 2) bắt đầu giảm, và tốc độ giảm mạnh
nhất trong khoảng từ 28 đến 56 ngày.
Như vậy, sự biến đổi cấu trúc của PC trên cơ sở nhựa nền epoxy gia cường sợi thủy tinh mang hạt nano BaTiO3 dưới tác động của bức xạ UV được bắt đầu bằng sự thay đổi nhóm –OH và –NH trong cấu trúc mạng lưới, sau đó, vật liệu bị phân hủy tạo ra các chất chứa các nhóm chức cacbonyl.
Q trình phân hủy quang của vật liệu polyme compozit nền nhựa epoxy để tạo thành liên kết đôi C=C cũng được Paterson Jones nghiên cứu và đưa ra cơ chế phản ứng theo tài liệu [128], được trình bày ở hình 3.70.