Hình 2.3 Hiện tượng nhiễu xạ trên bề mặt tinh thể
3.4 Khả năng hấp phụ Methylene Blue (MB)
Trong các mẫu nghiên cứu, chúng tôi lựa chọn mẫu Fe3O4-GO (5:1) để tiến hành khảo sát khả năng hấp thụ chất màu MB.Tiến hành thử nghiệm xử lý màu MB với mẫu Fe3O4 – GO (5:1) với các khối lượng mẫu như trong bảng 3.9.
Bảng 3.10. Khối lượng mẫu Fe3O4 – GO (5:1) xử lý màu MB
Mẫu m Fe3O4 – GO (g) VMB (ml)
M5 0,005 100
M6 0,01 100
M7 0,02 100
Hình 3.1
3.4.1 Phổ UV – Vis của mẫuĐể xác định khả năng h Để xác định khả năng h tôi tiến hành đo phổ UV – GO. Các mẫu MB sau khi có ch khác nhau. Hình 3.12 là ph GO (0,01g).
Hình 3.13. Đ
69
12. Dung dịch MB của các mẫu M5, M6, M7, M8 trư sau khi xử lý màu
ủa mẫu
năng hấp phụ chất màu MB của vật liệu Fe3O – Vis mẫu MB trước và sau khi có chất hấp ph MB sau khi có chất hấp phụ Fe3O4 - GO được lấy ra tạ . Hình 3.12 là phổ UV – Vis của dung dịch MB với chất hấ
. Độ hấp phụ quang theo bước sóng của mẫu M6
u M5, M6, M7, M8 trước và
O4 - GO, chúng p phụ Fe3O4 -
ại các thời điểm ấp phụ Fe3O4 –
Đường màu đen là phổ UV – Vis của mẫu MB khi chưa có chất hấp phụ, các đường màu còn lại là phổ UV – Vis các mẫu MB sau khi có chất hấp phụ màu. Độ hấp phụ quang giảm nhanh sau 3 phút đầu và giảm dần sau 85 phút khảo sát. Điều này chứng tỏ vật liệu chế tạo có khả năng làm mất màu MB.
3.4.2 Dung lương hấp phụ theo thời gian
Dung lượng hấp phụ q theo thời gian t của các mẫu M5, M6, M7, M8 được thể hiện trong Hình 3.14.
Hình 3.14. Dung lượng hấp phụ MB của các mẫu M5, M6, M7, M8 theo thời gian
Dung lượng hấp phụ của các mẫu M5, M6 tăng dần và đạt giá trị lớn nhất lần lượt là 32,84 mg/g và 24,32mg/g tại thời điểm 85 phút khảo sát. Dung lượng hấp phụ của các mẫu M7, M8 lần lượt là 14,6 và 7,2 tại thời điểm 5 phút đầu và dung lượng hấp phụ này gần như không đổi sau 5 phút đầu khảo sát.
Như vậy với khối lượng chất hấp phụ lớn (mẫu M7, M8) thì khả năng hấp phụ MB nhanh hơn và đạt trạng trái bão hịa sớm hơn so với các mẫu có khối lượng nhỏ hơn (M5, M6).