Nghiên cứu 138 bệnh nhân mắc bệnh tự miễn hệ thống thấy nhóm bệnh nhân mắc bệnh <1 năm chiếm tỷ lệ cao nhất (70,3%), thấp nhất là nhóm mắc bệnh từ 5-10 năm là 1,4% (bảng 3.2). Kết quả này có thể do giai đoạn đầu các
bệnh tự miễn hệ thống có triệu chứng lâm sàng rầm rộ tổn thương nhiều cơ quan nên được khám và điều trị nội trú tại bệnh viện. Các bệnh nhân đã mắc bệnh >5 năm thường là ít triệu chứng lâm sàng vì đã được điều trị ngoại trú định kỳ ổn định nên không phải nhập viện.
Có 24,6% bệnh nhân phát hiện và điều trị ở khoảng thời gian 1-5 năm, khoảng thời gian này phần lớn gặp ở bệnh nhân xơ cứng bì và mô liên kết hỗn hợp. Bệnh xơ cứng bì hay gặp ở người cao tuổi, một số bệnh nhân chỉ có tổn thương da khu trú đơn thuần nên ít được quan tâm đi khám và điều trị sớm. Giai đoạn đầu của bệnh mô liên kết hỗn hợp các dấu hiệu lâm sàng xuất hiện lần lượt theo thời gian và chồng chéo với các bệnh tự miễn khác nên giai đoạn đầu dễ chẩn đoán nhầm là bệnh lupus ban đỏ, xơ cứng bì, viêm đa cơ hoặc không được chẩn đoán xác định và chẩn đoán sai. Kết quả này cũng phù hợp với nghiên cứu của Nguyễn Thị Mai Hương (2012) số năm mắc bệnh trong nghiên cứu bệnh mô liên kết hỗn hợp 1-5 năm chiếm 53,3%. Do chẩn đoán ban đầu thường nhầm với các bệnh mô liên kết khác, nhiều nhất với chẩn đoán đầu tiên là lupus ban đỏ hệ thống 53,3% [5].
Theo tác giả Mai Văn Hưng nghiên cứu về tổn thương tim mạch ở bệnh nhân xơ cứng bì toàn thể, thấy tỷ lệ bệnh nhân được phát hiện và điều trị bệnh thời gian < 1 năm là 54,5% [4]. Kết quả phù hợp nghiên cứu của chúng tôi bệnh nhân xơ cứng bì chẩn đoán bệnh < 1 năm là 53,3%.