6. Cấu trúc luận văn
3.4. Khảo sát cơ chế phản ứng xúc tác quang
dập tắt (quencher) có trong dung dịch đến quá trình phản ứng đã được đánh giá. Kết quả quang phân hủy sử dụng các chất dập tắt được tiến hành trên vật liệu g-C3N4/ SnO2và được trình bày ở Hình 3.23.
Hình 3.23. Ảnh hưởng của các chất dập tắt gốc tự do đến quá trình phân hủy MB trên vật liệu composite g-C3N4/SnO2 (mxt = 0,03 g, C0 = 10 mg/L, V = 80 mL)
Để nắm rõ hơn vai trò của các gốc tự do cũng như electron và lỗ trống quang sinh trong quá trình hoạt động quang xúc tác của vật liệu, nhiều nhà nghiên cứu đã đưa vào các chất dập tắt nhằm cản trở hoạt động quang của chúng. Trong thí nghiệm này, chúng tôi sử dụng tert-bultyl ancohol (TB) làm chất dập tắt gốc •OH, 1,4-benzoquinone (BQ) dập tắt anion gốc •O2ˉ, ammonium oxalate (AO) dập tắt lỗ trống quang sinh h+và dimethyl sulfoxide (DMSO) dập tắt electron quang sinh eˉ. Các dung dịch chất dập tắt với nồng độ đầu 10 mmol/L với thể tích 2 mL được cho vào ngay từ thời điểm bắt đầu chiếu sáng.
Động học phản ứng theo mô hình Langmuir – Hinshelwood cũng được áp dụng để đánh giá ảnh hưởng của các chất dập tắt đến tốc độ phân hủy quang xúc tác MB của vật liệu composite g-C3N4/SnO2, kết quả được trình
bày ở Hình 3.24.
Hình 3.24. (A)-Mô hình động học Langmuir-Hinshelwood áp dụng cho mẫu vật liệu g-C3N4/ SnO2 với các chất dập tắt khác nhau;
(B) Hiệu suất quang phân hủy dưới tác dụng của các chất dập tắt khác nhau.
Từ các kết quả ở Hình 3.24 đã chỉ ra rằng với sự có mặt của các chất bắt gốc tự do đều làm giảm rõ rệt hiệu suất quang xúc tác phân hủy MB. Điều này chứng minh rằng anion gốc superoxit (•O2ˉ), gốc hydroxyl (•OH) và lỗ trống quang sinh đều là các tiểu phân hoạt động có đóng góp nhất định vào quá trình quang xúc tác của vật liệu composite lên MB.
Tuy nhiên, với sự giảm hiệu suất phân hủy từ 79,99% xuống 46,34% và 60,56% cũng như hằng số tốc độ từ 0,2221 xuống 0,0913 và 0,1328 khi có mặt của BQ và DMSO cho thấy ảnh hưởng của BQ và DMSO là lớn nhất,
chứng tỏ anion gốc •O2ˉvà electron quang sinh mới là tác nhân chính quyết định hiệu suất cũng như tốc độ của toàn bộ quá trình. Điều này có thể được giải thích dựa vào bản chất oxi hóa mạnh của anion gốc•O2ˉ và vai trò của electron quang sinh trong việc hình thành trực tiếp gốc •OH và gián tiếp tạo anion gốc •O2ˉthông qua một số quá trình.
Kết quả khảo sát ảnh hưởng chất dập tắt đã minh chứng rằng, sự phân hủy của chất màu MB là do hoạt tính quang xúc tác của vật liệu chứ không phải do bất kỳ quá trình nào khác như phân hủy nhiệt hay hấp phụ.
Trong quá trình phản ứng, vai trò của các gốc tự do là rất quan trọng. Việc kết hợp hai hợp phần để tạo vật liệu composite cũng ảnh hưởng đáng kể đến quá trình quang xúc tác. Trên cơ sở một số tài liệu đã được công bố [39], sự giải thích quá trình giảm tái kết hợp electron – lỗ trống quang sinh của vật liệu composite g-C3N4/SnO2 được đề xuất ở Hình 3.25.
Hình 3.25. Mô hình giả thiết sự giảm quá trình tái kết hợp electron – lỗ trống trong vật liệu composite g-C3N4/ SnO2
Giá trị bandgap của g-C3N4 và SnO2 lần lượt là 2,7 và 3,7 eV. Theo một số công bố, biên vùng hóa trị (VB) và biên vùng dẫn (CB) của g-C3N4 lần lượt là -1,12 và 1,57 eV [56] và của và SnO2 lần lượt là -0,11 và 3,59 eV [49]. Trên cơ sở những dữ liệu này và kết quả thu được từ phản ứng phân hủy MB,
cơ chế quang xúc tác của vật liệu composite g-C3N4/SnO2 được trình bày trong Hình 3.25 và có thể mô tả chi tiết như sau: Khi chất xúc tác quang g- C3N4/SnO2 được chiếu bởi ánh sáng khả kiến, SnO2 không bị kích hoạt bằng ánh sáng khả kiến để tạo ra các cặp electron – lỗ trống quang sinh do có bandgap cao 3,7 eV, trong khi g-C3N4 có thể hấp thụ hiệu quả ánh sáng khả kiến và được kích thích để hình thành các cặp electron – lỗ trống quang sinh. Các electron được tạo ra trong g-C3N4 có thể dễ dàng sang CB của SnO2 vì biên CB của g-C3N4 (-1,12 eV) âm hơn so với SnO2 (-0,11 eV). Do đó, xác suất tái tổ hợp của các cặp electron – lỗ trống quang sinh được giảm đi rất nhiều. Các electron được quang sinh phản ứng với O2 trên hoặc gần bề mặt xúc tác quang để tạo thành gốc ion •
2
O. Ion •O2 oxy hóa trực tiếp MB hoặc có thể phản ứng với H+ để tạo thành gốc hydroxyl •OH. Các lỗ trống được tạo thành phản ứng với H2O và OH- để tạo thành •OH. Các gốc •OH và •O2 tiếp tục phân hủy hoàn toàn các phân tử MB, được đề xuất theo các quá trình:
g-C3N4/SnO2 + hν → g-C3N4*/SnO2 g-C3N4*/SnO2 → g-C3N4/SnO2 (e-, h+) g-C3N4/SnO2 (e-, h+) → g-C3N4 (h+)/SnO2 (e-) e- + O2 → •O2 • 2 O + 2H+ + 2e → •OH + OH- h+ + H2O → •OH + H+ h+ + OH-→ •OH • 2 O + MB → Sản phẩm phân hủy •OH+ MB → Sản phẩm phân hủy
Như vậy, tác dụng hiệp trợ của hai thành phần SnO2 và g-C3N4 trong vật liệu composite g-C3N4/SnO2 đã cải thiện đáng kể hiệu quả quang xúc tác của vật liệu so với SnO2 và g-C3N4 riêng rẻ.
KẾT LUẬN
1. Đã tổng hợp thành công vật liệu g-C3N4 từ là melamine bằng phương pháp nung; vật liệu SnO2 bằng phương pháp sol – gel từ SnCl4.5H2O, C2H5OH và NH4OH; 3 mẫu vật liệu composite g-C3N4/SnO2với 3 khác nhau (1:2, 1:1, 2:1) bằng phương pháp thủy nhiệt từ SnO2 và g-C3N4. Các kết quả đặc trưng hiện đại như XRD, IR, SEM và EDX đã xác nhận cho sự thành công này.
2. Vật liệu SnO2 tổng hợp đạt kích thước nano, hấp thụ ánh sáng chủ yếu trong vùng tử ngoại, vật liệu composite g-C3N4/SnO2 hấp thụ ánh sáng cả vùng tử ngoại và khả kiến; năng lượng vùng cấm của SnO2, composite g- C3N4/SnO2 là Eg = 3,7 eV, 2,82 và 2,97 eV. Các kết quả này được xác nhận bởi phương pháp phổ UV-vis DRS.
3. Đã khảo sát hoạt tính quang xúc tác phân hủy MB trong dung dịch nước của vật liệu SnO2 và các mẫu vật liệu composite g-C3N4/SnO2 dưới sự chiếu xạ của ánh sáng khả kiến. Trong số các vật liệu composite thì mẫu vật liệu composite g-C3N4/SnO2 -1:1 cho hiệu suất phân hủy MB cao nhất.
4. Đã nghiên cứu động học của phản ứng phân hủy MB trên xúc tác SnO2,g- C3N4 và các mẫu vật liệu composite g-C3N4/SnO2. Kết quả cho thấy tốc độ phân hủy MB bởi mẫu g-C3N4/SnO2-1:1 so với mẫu SnO2, g-C3N4, g- C3N4/SnO2-1:2, g-C3N4/SnO2-2:1gấp 7,28; 4,57; 1,65 và 1,82.
5. Đã khảo sát các yếu tố thực nghiệm ảnh hưởng đến quá trình xúc tác quang của vật liệu composite g-C3N4/SnO2 như nồng độ ban đầu của dung dịch MB, cường độ chiếu sáng, pH ban đầu của dung dịch.
6. Đã khảo sát ảnh hưởng của các chất dập tắt tert-bultyl alcohol (TB), 1,4- benzoquinone (BQ), ammonium oxalate (AO), dimethyl sulfoxide (DMSO) đến quá trình quang xúc tác. Qua đó, đề xuất cơ chế phản ứng phân hủy MB trên xúc tác g-C3N4/SnO2.
DANH MỤC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC ĐÃ CÔNG BỐ
[1], Võ Thị Diệu Lan, Trương Thanh Tuyền, Trương Công Đức, Nguyễn
Văn Lượng, Nguyễn Văn Kim, Nguyễn Thị Việt Nga “Tổng hợp và hoạt tính quang xúc tác của composite g-C3N4/SnO2 dưới ánh sáng khả kiến”, Tạp chí Hóa Học, tập 58 (5E12), 2020.
DANH MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO
[1] Cao Hữu Trượng, Hoàng Thị Lĩnh (2002), Hoá học thuốc nhuộm,NXB
Khoa học kĩ thuật, Hà Nội.
[2] Abdel-Messih, M. F., Ahmed, M. A., &El-Sayed, A. S. (2013), "Photocatalytic decolorization of Rhodamine B dye using novel mesoporous SnO2–TiO2 nano mixed oxides prepared by sol–gel method", Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 260, 1-8.
[3] Akhundi, A., & Habibi-Yangjeh, A. (2015), "A simple large-scale method for preparation of g-C3N4/SnO2 nanocomposite as visible-light- driven photocatalyst for degradation of an organic pollutant",
Materials Express, 5(4), 309-318.
[4] Amalric-Popescu, D., & Bozon-Verduraz, F. (2001), “Infrared studies on SnO2 and Pd/SnO2”, Catalysis Today, 70 (1-3), 139–154.
[5] Ansari, S. A., Khan, M. M., Ansari, M. O., Lee, J., & Cho, M. H. (2014), "Visible light-driven photocatalytic and photoelectrochemical studies of Ag–SnO2 nanocomposites synthesized using an electrochemically active biofilm", RSC advances, 4(49), 26013-
26021.
[6] B. Zhu, P. Xia, Y. Li, W. Ho, J. Yu (2016), “Fabrication and photocatalytic activity enhanced mechanism of direct Z-scheme g- C3N4/Ag2WO4 photocatalyst”, Appl. Surf. Sci., 391, 175–183.
[7] Banyamin, Z., Kelly, P., West, G., & Boardman, J. (2014), "Electrical and Optical Properties of Fluorine Doped Tin Oxide Thin Films Prepared by Magnetron Sputtering", Coatings,4(4), 732-746.
[8] Bhattacharjee, A., Ahmaruzzaman, M., & Sinha, T.(2015), "A novel approach for the synthesis of SnO2 nanoparticles and its application as a catalyst in the reduction and photodegradation of organic compounds", Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy,136, 751-760.
[9] Bhosale. R, Pujari. S, Muley. G, Pagare. B& Gambhire A (2013), "Visible-light-activated nanocomposite photocatalyst of Cr2O3/SnO2", Journal of Nanostructure in Chemistry,3(1), 46.
[10] Bojdys, M. J., Müller, J.-O., Antonietti, M., & Thomas, A. (2008), “Ionothermal Synthesis of Crystalline, Condensed, Graphitic Carbon Nitride”, Chemistry - A European Journal,
14(27),8177-8182.
[11] Borges, P. D., Scolfaro, L. M. R., Leite Alves, H. W., & da Silva, E. F. (2009), “DFT study of the electronic, vibrational, and optical properties of SnO2”, Theoretical Chemistry Accounts, 126(1-2),39- 44.
[12] Boroski, M., Rodrigues, A. C., Garcia, J. C., Sampaio, L. C., Nozaki, J., & Hioka, N. (2009), “Combined electrocoagulation and TiO2 photoassisted treatment applied to wastewater effluents from pharmaceutical and cosmetic industries”, Journal of Hazardous Materials,162(1),448–454.
[13] Chan, S. H. S., Yeong Wu, T., Juan, J. C., & Teh, C. Y. (2011), “Recent developments of metal oxide semiconductors as photocatalysts in advanced oxidation processes (AOPs) for treatment of dye waste- water”,Journal of Chemical Technology & Biotechnology, 86(9),1130–1158.
[14] Chen, Lu-Ya and Zhang, Wei-De (2014), "A simple strategy for the preparation of g-C3N4/SnO2 nanocomposite photocatalysts",
Science of Advanced Materials. 6(6), 1091-1098.
[15] Chen, X., Zhou, B., Yang, S., Wu, H., Wu, Y., Wu, L., … Xiong, X. (2015),"In situ construction of an SnO2/g-C3N4 heterojunction for enhanced visible-light photocatalytic activity", Rsc Advances,
5(84), 68953-68963.
[16] Chen, Y., Sun, Z., Yang, Y., & Ke, Q. (2001),“Heterogeneous photocatalytic oxidation of polyvinyl alcohol in water”, Journal of
Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 142(1), 85-89.
[17] Davis, M., Hung-Low, F., Hikal, W. M., & Hope-Weeks, L. J.(2013), "Enhanced photocatalytic performance of Fe-doped SnO2 nanoarchitectures under UV irradiation: synthesis and activity",
Journal of Materials Science,48(18), 6404-6409.
[18] Dong, G., Zhang, Y., Pan, Q., & Qiu, J. (2014), "A fantastic graphitic carbon nitride (g-C3N4) material: Electronic structure, photocatalytic and photoelectronic properties",Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Rreview, 20,
33-50.
[19] Foletto, E. L., Battiston, S., Collazzo, G. C., Bassaco, M. M., & Mazutti, M. A.(2012),"Degradation of leather dye using CeO2– SnO2Nanocomposite as Photocatalyst Under Sunlight", Water, Air, & Soil Pollution, 223(9), 5773-5779.
[20] Friedmann Donia, Mendive Cecilia, and Bahnemann Detlef (2010), "TiO2 for water treatment: Parameters affecting the kinetics and mechanisms of photocatalysis", Applied Catalysis B: Environmental, 99(3-4), 398-406.
[21] Hazim Y. Al-gubury and Hedear H. Alsaady (2015), "Photocatalytic Degradation of Rhodamine B using Titanium Dioxide",
International Journal of Multidisciplinary and Current Research, 3,
98-104.
[22]Huan-Ping Jing, Chong-Chen Wang, Yi-Wen Zhang, Peng Wang and Ran Li (2014), "Photocatalytic degradation of methylene blue in ZIF-8",
RSC Advances, 4, 54454–54462.
[23] Hou, L.-R., Yuan, C.-Z., & Peng, Y.(2007), "Synthesis and photocatalytic property of SnO2/TiO2 nanotubes composites",
Journal of hazardous materials, 139(2), 310-315.
[24] J. Zhang, Y. Wang, J. Jin, J. Zhang, Z. Lin, F. Huang, J. Yu (2013), “Efficient Visible-Light Photocatalytic Hydrogen Evolution and Enhanced Photostability of Core/Shell CdS/g-C3N4 Nanowires”,
ACS Appl. Mater. Interfaces, 5, 10317–10324.
[25] Kim, S. P., Choi, M. Y., & Choi, H. C. (2016), "Photocatalytic activity of SnO2 nanoparticles in methylene blue degradation", Materials Research Bulletin, 74, 85-89.
[26] Kubelka, Paul (1931), "Ein Beitrag zur Optik der Farbanstriche (Contribution to the optic of paint)", Zeitschrift fur technische Physik, 12, 593-601.
[27] Li, X., Wen, J., Low, J., Fang, Y., & Yu, J. (2014), "Design and fabrication of semiconductor photocatalyst for photocatalytic reduction of CO2 to solar fuel", Science China Materials, 57(1), 70-100.
[28] M. Davis, F. Hung-Low, W. M. Hikal, L. J. Hope-Weeks (2013), Enhanced photocatalytic performance of Fe-doped SnO2 nanoarchitectures under UV irradiation: synthesis and activity, Journal of Materials Science, 48(18), 6404-6409.
[29] Marziyeh Salehi, Hassan Hashemipour, Mohammad Mirzaee (2012), "Experimental Study of Influencing Factors and Kinetics in Catalytic Removal of Methylene Blue with TiO2 Nanopowder",
American Journal of Environmental Engineering, 2(1), 1-7.
[30] Mohammad, A., Khan, M. E., Karim, M. R., & Cho, M. H.(2019), "Synergistically effective and highly visible light responsive SnO2/g-C3N4 nanostructures for improved photocatalytic and photoelectrochemical performance", Applied Surface Science,495,
143-432.
[31] Moseley, H.G.J. (1913), "XCIII. The high-frequency spectra of the elements", The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science, 26(156), 1024-1034.
[32]Muruganandham,M.,Swaminathan,M.(2006),"TiO2-
UVphotocatalyticoxidationofReactiveYellow14:Effectofoperational parameters",Journal of Hazardous Materials, 113(1-3),78-86.
[33] Nallendran, R., Selvan, G.,& Balu, A. R. (2019), "Photocatalytic Performance of SnO2 Coupled CdO Nanoparticles Against MY and RhB Dyes", Journal of Electronic Materials, 48(6), 3676-3685. [34] Ong, W.-J., Tan, L.-L., Ng, Y. H., Yong, S.-T., & Chai, S.-P.(2016),
"Graphitic Carbon Nitride (g-C3N4)-Based Photocatalysts for Artificial Photosynthesis and Environmental Remediation: Are We a Step Closer To Achieving Sustainability?", Chemical reviews,
116(12), 715-732.
[35] Oviedo, J., & Gillan, M. J. (2000), "Energetics and structure of stoichiometric SnO2 surfaces studied by first-principles calculations", Surface Science,463(2), 93-101.
wastewater treatment, IWA publishing.
[37] Prabakar, K., Venkatachalam, S., Jeyachandran, Y. L., Narayandass, Sa. K., & Mangalaraj, D.(2004), "Microstructure, Raman and optical studies on Cd0.6Zn0.4Te thin films", Materials Science and Engineering: B, 107(1), 99-105.
[38] Robinson,T., McMullan, G., Marchant, R., & Nigam, P. (2001), "Remediation of dyes in textile effluent: a critical review on current treatment technologies with a proposed alternative", Bioresource Technology,77(3), 247-255.
[39] Rong Yin, Qingli Luo, Desong Wang, Haitao Sun, Yuanyuan Li, Xueyan Li, Jing An (2014), “SnO2/g-C3N4photocatalyst with enhanced visible-light photocatalytic activity”, J. Mater. Sci., 49, 6067-6073. [40] S. Cao, J. Low, J. Yu, and M. Jaroniec (2015), "Polymeric Photocatalysts
Based on Graphitic Carbon Nitride", AdvancedMaterials,27(13),
2150–2176.
[41] Saravanakumar, K., & Muthuraj, V.(2017), "Fabrication of sphere like plasmonic Ag/SnO2 photocatalyst for the degradation of phenol",
Optik, 131, 754-763.
[42] Schmid, W. (2004), "Consumption measurements on SnO2 sensors in low and normal oxygen concentration Umsatzmessungen an SnO2- Sensoren in niedriger und normaler".
[43] Selvi, N., Sankar, S., & Dinakaran, K. (2014), "Interfacial effect on the structuraland optical properties of pure SnO2 and dual shells (ZnO; SiO2) coated SnO2 core-shell nanospheres for optoelectronic applications", Superlattices and Microstructures, 76, 277-287. [44] Singh, J., Kumari, P., & Basu, S. (2019), "Degradation of toxic industrial
photocatalytic activity", Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 371, 136-143.
[45] Stolbov, S., & Zuluaga, S. (2013), "Sulfur doping effects on the electronic and geometric structures of graphitic carbon nitride photocatalyst: insights from first principles",Journal of Physics:
Condensed Matter, 25(8), 085507.
[46] Sun, M., Zhao, Q., Du, C., & Liu, Z. (2015),"Enhanced visible light photocatalytic activity in BiOCl/SnO2: heterojunction of two wide band-gap semiconductors",RSC Advances, 5(29),22740–22752. [47] Teter, D. M., & Hemley, R. J.(1996), "Low-Compressibility Carbon
Nitrides", Science, 271(5245), 53-55.
[48] Thomas, A., Fischer, A., Goettmann, F., Antonietti, M., Müller, J.-O., Schlögl, R., & Carlsson, J. M. (2008), "Graphitic carbon nitride materials: variation of structure and morphology and their use as metal-free catalysts", Journal of Materials Chemistry, 18(41),
4893-4908.
[49] Uddin, M. T., Nicolas, Y., Olivier, C., Toupance, T., Servant, L., Müller, M. M., …Jaegermann,W. (2012), "Nanostructured SnO2–ZnO Heterojunction Photocatalysts Showing Enhanced Photocatalytic Activity for the Degradation of Organic Dyes", Inorganic
Chemistry, 51(14), 7764–7773.
[50] Velikokhatnyi, O. I., & Kumta, P. N. (2011), "Ab-initio study of fluorine-doped tin dioxide: A prospective catalyst support for water electrolysis", Physica B: Condensed Matter, 406(3), 471-477.
[51] Vinodgopal, K., Bedja, I., & Kamat, P. V.(1996),"Nanostructured Semiconductor films for Photocatalysis. Photoelectrochemical Behavior of SnO2/TiO2 Composite Systems and Its Role in
Photocatalytic Degradation of a Textile Azo Dye", Chemistry of Materials,8(8), 2180-2187.
[52] Wang, H., Zhang, L., Chen, Z., Hu, J., Li, S., Wang, Z., … Wang, X. (2014), "Semiconductor heterojunction photocatalysts: design, construction, and photocatalytic performances", Chemical Society Reviews,43(15), 5234-5244.
[53] Wang, Y., Shi, R., Lin, J., & Zhu, Y. (2011), “Enhancement of photocurrent and photocatalytic activity of ZnO hybridized with graphite-like C3N4”, Energy & Environmental Science, 4(8), 2922- 2929.
[54] Waseda, Y., Matsubara, E., & Shinoda, K.(2011), X-ray diffraction crystallography:introduction, examples and solved problems,
Springer Science & Business Media.
[55] Wei, X., Georgescu, R., Ali, N., Morjan, I., George, T. A., Dumitrache, F., . Sellmyer, D. J. (2012), "On the Synthesis and Physical Properties of Iron Doped SnO2 Nanoparticles", Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 12(12), 9299-9301.
[56] Wen, J., Xie, J., Chen, X., & Li, X.(2017), "A review on g-C3N4-based photocatalysts", Applied surface science, 391, 72-123.
[57] Wen, Z., Wang, G., Lu, W., Wang, Q., Zhang, Q., & Li, J. (2007), "Enhanced photocatalytic properties of mesoporous SnO2 induced by low concentration ZnO doping", Crystal growth &design, 7(9),
1722-1725.
[58] Xia, H., Zhuang, H., Zhang, T., & Xiao, D. (2007), "Photocatalytic degradation of Acid Blue 62 over CuO-SnO2 nanocomposite photocatalyst under simulated sunlight", Journal of Environmental Sciences, 19(9), 1141-1145.
[59] Xia, H., Zhuang, H., Zhang, T., & Xiao, D. (2008), "Visible-light- activated nanocomposite photocatalyst of Fe2O3/SnO2", Materials Letters, 62(6-7), 1126-1128.
[60] Xu, Y., & Gao, S.-P. (2012), "Band gap of C3N4 in the GW approximation", International Journal of Hydrogen Energy, 37(15), 11072-11080.
[61] Y. Sun, T. Xiong, Z. Ni, J. Liu, F. Dong, W. Zhang, W. K. Ho (2015), “Improving g-C3N4photocatalysis for NOxremoval by Ag nanoparticles decoration”, Appl. Surf. Sci., 358, 356–362.
[62] Y. Jiang, P. Liua, Y. Chena, Z. Zhoua, H. Yanga, Y. Hong, F. Li, L. Ni, Y. Yana, D. H. Gregoryc (2017), “Construction of stable Ta3N5/g- C3N4 metal/non-metal nitride hybrids with enhanced visible-light photocatalysis”, Applied Surface Science.,391, 392–403.
[63] Yan, S. C., Li, Z. S., & Zou, Z. G. (2009), “Photodegradation Performance of g-C3N4 Fabricated by Directly Heatinng Melamine”, Langmuir, 25(17), 10397-10401.
[64] Zang, Y., Li, L., Li, X., Lin, R., & Li, G. (2014), "Synergistic collaboration of g-C3N4/SnO2 composites for enhanced visible-light photocatalytic activity", Chemical Engineering Journal, 246, 277-286.
[65] Zhang, Y. C., Du, Z. N., Li, K. W., Zhang, M., & Dionysiou, D. D. (2011), "High-performancevisible-light-driven SnS2/SnO2 nanocomposite photocatalyst prepared via in situ hydrothermal oxidation of SnS2 nanoparticles", ACS Applied Materials &Interfaces,3(5), 1528-1537.
[66] Zhang, Z., Shao, C., Li, X., Wang, C., Zhang, M., & Liu, Y.(2010), "Electrospun nanofibers of ZnO-SnO2 heterojunction with high photocatalytic activity",The Journal of Physical Chemistry C,
114(17), 7920-7925.
[67]Zhu, K., Lv, Y., Liu, J., Wang, W., Wang, C., Li, S., … Li, Z. (2019), "Facile fabrication of g-C3N4/SnO2 composites and ball milling treatment for enhanced photocatalytic performance", Journal of Alloys and Compounds, 802, 13-18.
PHỤ LỤC
Phụ lục 1. Bảng giá trị C/C0 của MB 10 mg/l theo thời gian t (giờ) của các mẫu không có