Nguyên tắc:
Phương pháp phân tích trắc quang trong vùng ánh sáng khả kiến được tiến hành bằng cách đo trực tiếp mẫu dung dịch chứa RhB mà không cần sử dụng thuốc thử. Đầu tiên, dung dịch RhB trong nước (10 mg/L) được đo phổ UV-Vis để xác định pic có cường độ hấp thụ cực đại. Tiếp đó, chúng tôi chọn pic ứng với giá trị λmax (553 nm) để tiến hành xây dựng đường chuẩn. Các dung dịch chứa RhB được đem đo giá trị mật độ quang (Abs) tại vị trí λmax và dựa vào đường chuẩn sẽ xác định được nồng độ của RhB.
Xây dựng đường chuẩn xác định nồng độ RhB:
Đường chuẩn xác định nồng độ của RhB được tiến hành xây dựng theo các bước sau:
(i) Pha các dung dịch chuẩn RhB có nồng độ lần lượt là: 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; và 10,0 mg/L.
(ii) Tiến hành đo mật độ quang của các dung dịch chuẩn trên tại bước sóng 553 nm, ghi lại các các giá trị mật độ quang (A) và nồng độ (C) tương ứng của RhB.
(iii) Xây dựng đồ thị biểu diễn mối quan hệ giữa cường độ hấp thụ và nồng độ RhB, phương trình đường chuẩn có dạng: A = a.C + b
hằng số.
Kết quả thực nghiệm tiến hành xây dựng đường chuẩn định lượng RhB được trình bày ở Bảng 2.2 và biểu diễn trên đồ thị Hình 2.4. Và trên cơ sở đường chuẩn đã được xác lập ở Hình 2.4, chúng tôi tiến hành phân tích định lượng RhB như sau: dung dịch RhB cần xác định nồng độ sẽ được xác định giá trị mật độ quang tại bước sóng λmax = 553 nm và dựa vào đường chuẩn để suy ra nồng độ RhB.
Bảng 2.2. Giá trị mật độ quang ứng với nồng độ khác nhau của dung dịch RhB
Nồng độ RhB (mg/L) 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0
Mật độ quang (Abs) 0,069 0,174 0,380 0,550 0,748 0,971
Nồng độ RhB (mg/L) 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 -
Mật độ quang (Abs) 1,156 1,538 1,568 1,734 1,930 -
Hình 2.4. Đồ thị đường chuẩn định lượng RhB
theo công thức: H (%) =(CoC- Ct)
o ×100 (2.7)
Trong đó, Co là nồng độ của RhB tại thời điểm to (sau khi đạt cân bằng hấp phụ) và Ct là nồng độ còn lại của RhB sau thời gian chiếu xạ t (phút).