* Dụng cụ, hóa chất sử dụng cho xét nghiệm pap’smear
- Phiến kính có dán nhãn tên, tuổi và số mã của bệnh nhân. - Mỏ vịt, pince dài
- Que gỗ (Spatule d’Ayre) hoặc Cytobrush để lấy bệnh phẩm. - Dung dịch cồn 950
- Nước muối sinh lý 0,9% - Thuốc nhuộm Giemsa. - Kính hiển vi quang học.
* Dụng cụ, hóa chất sử dụng trong VIA
- Nước muối sinh lý 0,9% để thấm ướt bông lau dịch và chất nhày CTC. - Acide acetic 3%.
* Dụng cụ, hóa chất để sinh thiết cổ tử cung và xét nghiệm mô bệnh học
- Lọ đựng bệnh phẩm (ghi họ tên bệnh nhân, tuổi, số bệnh phẩm). - Kẹp Pozzi.
- Kềm sinh thiết cổ tử cung. - Dung dịch formol 10%. - Oxy già.
- Khuôn đúc nến bệnh phẩm, dao cắt bệnh phẩm. - Hóa chất nhuộm mẫu bệnh phẩm.
- Kính hiển vi quang học đọc kết quả giải phẫu bệnh
2.2.5.2 Các bước tiến hành nghiên cứu* Chuẩn bị * Chuẩn bị
- Liên hệ Sở Y Tế, các trung tâm y tế hoặc phòng y tế của các quận, huyện của thành phố Cần Thơ có đối tượng tham gia nghiên cứu để hoàn chỉnh thủ tục pháp lý cho phép thực hiện nghiên cứu.
- Liên hệ các trạm y tế xã, phường thuộc các quận, huyện của thành phố Cần Thơ xây dựng kế hoạch phối hợp thực hiện và hỗ trợ liên lạc với các đối tượng nghiên cứu được chọn.
- Gửi thư mời hoặc điện thoại trực tiếp mời các phụ nữ đến khám sàng lọc tại trạm y tế địa phương theo lịch hẹn.
* Các bước tiến hành cụ thể ở hai thời điểm nghiên cứu @ Năm 2018
-Bước 1: chọn đối tượng nghiên cứu
+ Dựa trên danh sách phụ nữ tham gia nghiên cứu vào năm 2013. Trong 1.490 phụ nữ đại diện cho 9 quận, huyện thành phố cần Thơ, có 99 phụ nữ có kết quả HPV- DNA dương tính và 1.391 phụ nữ có kết quả HPV-DNA âm tính.
+ Chọn toàn bộ những phụ nữ có kết quả HPV-DNA dương tính. Tuy nhiên, sau khi liên lạc, chúng tôi chỉ ghi nhận được 73 phụ nữ còn sinh sống tại thành phố Cần Thơ và đồng ý tham gia nghiên cứu. Chúng tôi chọn toàn bộ số phụ nữ này đưa vào nghiên cứu cho nhóm phụ nữ nhiễm HPV.
+ Tương ứng với 73 phụ nữ nhiễm HPV này, chúng tôi chọn mẫu bắt cặp theo nơi cư trú và độ tuổi của phụ nữ được 140 phụ nữ không nhiễm HPV từ danh sách những phụ nữ đã tham gia nghiên cứu năm 2013 đưa vào nghiên cứu cho nhóm phụ nữ không nhiễm HPV.