I. Những đặc điểm chủ yếu của xí nghiệp dợc phẩm trung ơng
3.Đặc điểm sản xuất kinh doanh của xí nghiệp
3.1. Đặc điểm về qui trình sản xuất
Quá trình sản xuất của xí nghiệp diễn ra tại 3 phân xởng chính. Việc bố trí sản xuất dựa trên mức độ chuyên môn hoá các chủng loại sản phẩm. Mỗi phân x- ởng đợc bố trí những dây chuyền sản xuất hoàn chỉnh cho từng loại sản phẩm. Xí nghiệp có 3 phân xởng chính là phân xởng thuốc tiêm, phân xởng thuốc viên, phân xởng chế phẩm và 1 phân xởng phụ là phân xởng cơ điện
3.1.1. Phân xởng thuốc tiêm
a) Đặc điểm:
Phân xởng tiêm gồm 2 dây chuyền sản xuất ống tiêm có dung tích 1 ml và dung tích 250-500 ml
b) Nhiệm vụ:
Sản xuất các loại thuốc tiêm cho mọi nhu cầu tiêu dùng thông thờng và những nhu cầu tiêu dùng đặc biệt (tại các bệnh viện, trung tâm y tế)
Đối với dây chuyền trong phân xởng mỗi tổ sản xuất là một bớc công nghệ hoàn chỉnh đợc liên quan chặt chẽ với nhau theo kiểu dây chuyền. Trên thực tế phân xởng sản xuất 2 loại cỡ ống nhng chỉ khác nhau ở 3 bớc công nghệ: Đó là trong dây chuyền sản xuất thuốc có dung tích 1 ml có thêm 3 bớc công nghệ nữa là tổ ống rỗng, tổ ủ ống và tổ cắt ống.
Các bớc công nghệ còn lại giống hệt nhau nên có thể thay thế cho nhau nh trong sơ đồ:
Trang 40
ủ
S ơ đồ 2: dây chuyền công nghệ phân xởng thuốc tiêm
c) Qui trình sản xuất:
ống rỗng 1ml là sản phẩm đợc gia công thuê ngoài ở dạng bán thành phẩm nên không thể đem xử lý ngay để đóng thuốc nh ống 250-500 ml. Xí nghiệp mua tuýp thuỷ tinh dài từ 1-1,5 m của nhà máy thuỷ tinh Phả Lại, đem thuê ngoài gia công thành những ống nhỏ 1 ml, tuy nhiên những ống này cha hoàn toàn chính xác về mặt kích thớc đầu nhọn nên phải xử lý thêm một số công đoạn so với thành phẩm mua ngoài ống 250-500 ml. Sau khi ống rỗng đợc gia công thành những ống nhỏ 1 ml phải trải qua công đoạn ủ ống và công đoạn cắt ống để khử ứng lực của ống rỗng trong nhiệt độ cao, loại bỏ những ống rạn, nứt, vỡ và sửa đầu thừa của ống. Tiếp theo là đến công đoạn rửa ống. Bắt đầu từ công đoạn này thì 2 dây chuyền với 2 loại dung tích ống khác nhau có những bớc công nghệ giống hệt nhau. Rửa ống bằng nớc nóng nhiệt độ cao đảm bảo vô trùng tuyệt đối. Nguyên liệu sau khi đợc pha chế theo công thức hoá học tạo thành những dung dịch thuốc phù hợp chủng loại, yêu cầu kĩ thuật, sẽ đợc bơm vào ống đã rửa sạch và chuyển sang tổ soi in. Bằng thiết bị máy soi hiện đại, dung dịch thuốc sẽ đợc kiểm tra xem có đạt tiêu chuẩn tinh khiết hay không. Nếu đạt tiêu chuẩn thì sẽ đợc hàn kín đầu ống rỗng 1 ml ủ ống Cắt ống Rửa ống đóng hộp Pha chế Soi in đóng gói Giao nhận ống 250-500 ml
hộp, vỉ... tuỳ theo từng loại thuốc. Trớc khi nhập kho thành phẩm, thuốc phải trải qua công đoạn giao nhận để kiểm tra xem có đủ tiêu chuẩn chất lợng hay không, nếu đạt thì đợc cấp giấy chứng nhận đủ tiêu chuẩn nhập kho và nhập kho thành phẩm. Công đoạn cuối cùng của qui trình sản xuất thuốc tiêm là đóng hộp. Thành phẩm thuốc sẽ đợc đóng vào các hộp lớn tuỳ theo yêu cầu vận chuyển đi tiêu thụ.
3.1.2. Phân xởng thuốc viên
a) Đặc điểm:
Trong phân xởng có 2 dây chuyền công nghệ, đó là dây chuyền sản xuất thuốc viên nén và dây chuyền sản xuất thuốc viên bao (viên nhộng).
b) Nhiệm vụ:
Sản xuất các loại thuốc viên phục vụ cho nhu cầu của mọi đối tợng tiêu dùng. Sơ đồ: Hai dây chuyền công nghệ có các bớc công nghệ gần nh hoàn toàn giống nhau, chỉ có một điểm khác đó là: Trong công nghệ sản xuất thuốc viên nén là khâu dập viên, còn ở công nghệ sản xuất thuốc viên bao là khâu bao viên.
Sơ đồ 3: dây chuyền công nghệ phân xởng thuốc viên
c) Qui trình sản xuất: