6. Dự kiến cấu trúc luận văn
2.4.3. Xác định cấu trúc các chất
Cấu trúc của các hợp chất được xác định bằng sự kết hợp các phương pháp phổ hiện đại như phổ khối phân giải cao (HR-ESI-MS) và phổ cộng hưởng từ hạt nhân một chiều (1
H-NMR, 13C-NMR, DEPT).
2.5. Phƣơng pháp xác định hoạt tính sinh học từ dịch chiết nƣớc phần thân của loài Adenosma indiana (Lour.) Merr. dạng tƣơi và dạng khô.
2.5.1. Xác định khả năng ức chế peroxy hoá lipid (thử nghiệm MDA)
Được thực hiện theo phương pháp của Stroev EA, Makarova VG (1998) và của Viện Dược liệu - Bộ Y Tế (2006) có một vài hiệu chỉnh nhỏ. Xác định khả năng ức chế peroxy hoá lipid của mẫu nghiên cứu qua việc xác định hàm lượng malonyl diandehit (MDA), là sản phẩm của quá trình peroxy hoá lipid màng tế bào. MDA có khả năng phản ứng với axit thiobarbituric để tạo thành phức hợp trimethin (có màu hồng) có đỉnh hấp thu cực đại ở λ = 532 nm.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 31 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
- Hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase của hoạt chất nghiên cứu được thực hiện theo phương pháp của Moradi-Afrapoli F và cộng sự.
2.6 . Thực nghiệm
2.6.1. Quá trình phân lập các chất từ phần thân của loài Adenosma indiana
(Lour.) Merr.
2.6.1.1. Chiết, tách mẫu phần thân của loài Adenosma indiana (Lour.) Merr.
Quy trình chiết mẫu phần thân của loài Adenosma indiana (Lour.) Merr. (1,05 kg) được nêu trong sơ đồ 2.1.
Mẫu phần thân của loài Adenosma indiana (Lour.) Merr. đã sấy khô, nghiền nhỏ (1,05 kg) được ngâm chiết với metanol ở nhiệt độ phòng (4 lần). Quay cất dung môi dưới áp suất giảm, cặn thu được được thêm 50 ml nước. Sau đó, được chiết lần lượt với các dung môi có độ phân cực tăng dần: n-hexan, etyl axetat và butanol (4 lần đối với mỗi loại dung môi). Cất loại dung môi dưới áp suất giảm ở nhiệt độ 40oC thu được các cặn chiết có khối lượng tương ứng là: 6,12 g cặn chiết n–hexan; 8,35 g cặn chiết etyl axetat và 11,47 g cặn chiết butanol.
2.6.1.2. Phân lập các chất từ cặn chiết etyl axetat
Kiểm tra trên sắc ký bản mỏng chúng tôi thấy dịch chiết etyl axetat khả thi nên tiến hành nghiên cứu thành phần hóa học trên dịch etyl axetat. Quá trình phân lập các chất từ cặn chiết etyl axetat thân của loài Adenosma indiana
(Lour.) Merr. được trình bày theo sơ đồ 2.1.
Từ 8,35 g cặn chiết etyl axetat được hòa tan vừa đủ bằng hỗn hợp dung môi CH2Cl2/MeOH và trộn với 20 g silicagel, quay cất đến khô, sau đó nghiền thành bột mịn để các chất hấp phụ đều trên silicagel. Bột silicagel có tẩm dịch chiết này được sử dụng để đưa lên cột sắc ký.
Silicagel Merck (cỡ hạt 0,043-0,063 mm; 200 g) được nhồi vào cột sắc ký có kích thước 5cm x 27cm theo phương pháp nhồi ướt với dung môi ban đầu là n-hexan 100%. Sau khi cột đã ổn định, bột silicagel tẩm dịch chiết được đưa lên cột và giải hấp với hệ dung môi rửa giải là n-hexan: EtOAc có độ phân cực tăng
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 32 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
dần (lượng EtOAc tăng dần từ 0→100%) thu được các phân đoạn khác nhau. Từ các phân đoạn này được gộp thành các phân đoạn có kí hiệu là: ACE1-ACE18 theo kết quả kiểm tra trên sắc ký lớp mỏng.
Phân đoạn ACE3 (125 mg) được làm sạch lại trên cột silicagel với hệ dung môi rửa giải là n-hexan: EtOAc = 9:1 thu được 8 mg chất sạch thứ nhất ký hiệu là AC4. Sắc kí lại trên cột silicagel (dung môi rửa giải là CH2Cl2: MeOH = 9.5 : 0.5) phân đoạn ACE10-12 thu được 114 mg chất sạch thứ hai ký hiệu là AC1.
Chất rắn xuất hiện ở phân đoạn ACE15 được kết tinh lại trong hỗn hợp CH2Cl2/ MeOH thu được 8,3 mg chất sạch thứ ba ký hiệu là AC9.
Quy trình chiết tách và phân lập ba chất trên được thể hiện trên sơ đồ 2.1.
1. Phơi khô, nghiền nhỏ
2. Ngâm chiết với MeOH ở nhiệt độ phòng
3. Quay cất dung môi dưới áp suất giảm
4. Cất quay chân không, loại metanol
SKC silicagel: n-hexan: EtOAc, lượng EtOAc tăng từ 0-100% 1. Chiết lần lượt với các dung môi hexan, etyl axetat và n-BuOH
2. Quay cất dung môi dưới áp suất giảm
3. Cất quay chân không, loại metanol
Mẫu phần thân loài
Adenosma indiana (Lour.) Merr.(1050g) (1.1 kg) Cặn n-hexan (6,12g) Cặn EtOAc (8,35g) Cặn MeOH (32g) Phân đoạn ACE15 Phân đoạn ACE3 Chất AC4 (8 mg) Chất AC1 (114mg) Chất AC9 (8,3 mg) Kết tinh với CH2Cl2/MeO H SKC silicagel: n-hexan: EtOAc = 9 :1 SKC silicagel: CH2Cl2:MeOH = 9.5 :0.5 Phân đoạn ACE10-12
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 33 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
Sơ đồ 2.1: Sơ đồ chiết, tách các chất từ phần thân của loài Adenosma indiana (Lour.) Merr
2.6.2. Dữ kiện phổ của các chất phân lập đƣợc
2.6.2.1. Chất AC4: 2-(4’-hydroxyphenyl)etyl triacontanoat
- Dạng dầu, không màu, khối lượng 8 mg.
- HR-ESI-MS m/z: 595.5095 [M+Na]+ (ion dương).
- 1H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ 7.07 (2H, J = 8.0 Hz, H-2’ và 6’), 6.77 (2H, d, J= 8.0 Hz, H-3’ và 5’), 4.97 (1H, s, ArOH), 4.24 (2H, t,J= 7.0 Hz, H-1), 2.86 (2H, t, J = 7.0 Hz, H-2), 2.28 (2H, t, J = 7.5 Hz, H-2’’), 1.62-1.57 (2H, m, H-3’’), 1,31-1.25 (52H, s, H-4’’-29’’), 0.88 (3H, t, J= 7.0 Hz, H-30’’). - 13C-NMR (125 MHz, CDCl3): δ 173.95 (C-1’’), 154.30 (C-4’), 130.04 (C- 2’ và 6’), 129.99 (C-1’), 115.34 (C-3’ và 5’), 64,96 (C-1), 34.38 (C-2), 31.94 (C- 2’’), 29.71-22.70 (C-3’’, 4’’- 29’’), 14.11 (C-30’’).
2.6.2.2. Chất AC1: Axit betulinic
- Là chất rắn, màu trắng, khối lượng 114 mg.
- 1H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ 4.76 (1H, d, J=1.5 Hz, H-29A), 4.63 (1H, d, J=1.5 Hz, H-29B), 3.21 (1H, dd, J=11.5, 5.0 Hz, H-3), 3.03 (1H, dt, J=11.0, 5.0 Hz, H-19), 2.31-2.28 (1H, m), 2.24-2.19 (1H, m), 1.72 (3H, s, H-30), 1.00, 0.99, 0.969, 0.85, 0.78 (each 3H, 5хs, H-23-27). - 13C-NMR (125MHz, CDCl3): δ 180.6 (C-28), 150.4 (C-20), 109.7 (C-29), 79.1 (C-3), 56.4(C-17), 55.4(C-5), 50.6(C-9), 49.4(C-19), 46.9(C-18), 42.5(C-14), 40.8(C- 8), 38.9(C-4), 38.8(C-1), 38.5(C-13), 37.3(C-10), 37.1(C-22), 34.4(C-7), 32.2(C-16), 30.6(C-15), 29.7(C-21), 28.0(C-23), 27.4(C-2), 25.6(C-12), 20.9(C-11), 19.4(C-30), 18.3(C-6), 16.14(C-26), 16.1(C-25), 15.4(C-24), 14.7(C27).
2.6.2.3. Chất AC9: β-sitosterol-3-O- β-D-glucopyranosid (β-sitosterol glucosid)
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 34 http://www.lrc-tnu.edu.vn/ - 1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ (ppm) J (Hz): 5.33 (1H, br s H-6), 4.25 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-1’), 3.67 (1H, d, J = 10.5 Hz, H-6’), 3.48 (2H, br, s, H-6’), 3,07 (1H,m,H-3), 0.98 (3H, s, H-19), 0.92 (3H, d, J = 6.5 Hz, H-21), 0,83 (3H, d, J = 7,0 Hz, H-27), 0.82 (3H, d, J = 7.0 Hz, H-26), 0.83 (3H, t, J = 7.5 Hz, H-29), 0.67 (3H, s, H-18). - 13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 140.34(C-5), 120.71(C-6), 100.68(C-1), 76.89(C-3), 76.66(C-3’,C-5’), 73.31(C-2’,C-28), 70.14(C-4’), 61.06(C-6’), 55.95(C-14), 55.32(C-17), 49.46(C-9), 45.06(C-24), 41.64(C- 13), 38.17(C-4), 36.58(C-1), 35.97(C-10), 35.12(C-20), 33.23(C-22), 31.23(C-8), 31.09(C-7), 29.02(C-2), 28.70(C-25), 27.35(C-16), 25.63(C-23), 23.52(C-15), 22.47(C-27), 20.32(C-11), 19.30(C-26), 18.71(C-21), 18.32(C- 19), 11.46(C-29), 11.35(C-18), 39,33(C-12), .
2.6.3. Xác định khả năng ức chế peroxy hoá lipid (thử nghiệm MDA)
Được thực hiện trên não chuột với chất đối chứng tham khảo là Trolox (Sigma Aldrich), đồng phân của vitamin E. Cụ thể như sau:
- Mẫu thử được pha ở các nồng độ: 4000 µg/ml, 2000 µg/ml, 1000 µg/ml, 500 µg/ml, 100 µg/ml, 50 µg/ml (mẫu pha trong nước khử ion).
- Tách não chuột và nghiền đồng thể trong đệm Kali clorid 1,15% (KCl) theo tỷ lệ 1:10 (1 gram não: 10 ml KCl 1.15%).
- Lấy 50 µl mẫu thử ở các nồng độ thử nghiệm được cho phản ứng với 250 µl dịch đồng thể não và thêm đệm KCl 1,15% vừa đủ 1 ml.
- Ủ hỗn hợp ở 37oC trong 15 phút.
- Dừng phản ứng bằng 0.5 ml axit tricloaxetic 10%.
- Ly tâm lấy 1ml dịch trong cho phản ứng với 0.5 ml axit thiobarbituric 0,8%. - Ủ ở nhiệt độ 100oC 15 phút.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 35 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
- Trolox (Sigma Aldrich), đồng phân của vitamin E được sử dụng làm chất đối chứng tham khảo được pha ở các nồng độ: 4000 µg/ml, 2000 µg/ml, 1000 µg/ml, 500 µg/ml, 100 µg/ml, 50 µg/ml.
2.6.4. Xác định khả năng ức chế α-glucoside
- Hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase của dịch chiết nước phần thân của loài Adenosma indiana (Lour.) Merr dạng tươi và dạng khô nghiên cứu được thực hiện theo phương pháp của Moradi-Afrapoli F và cộng sự.
- Chất thử được hòa tan trong DMSO và pha loãng trong phosphate buffer 10 mM (pH 6.8) được đưa vào các giếng của khay 96 giếng để có nồng độ
1000 g/ml, 500 g/ml; 100 g/ml; 20 g/ml; 4 g/ml.
- 20 µl α- glucosidase (0,5U/ml) và 120 µl phosphate buffer 100 mM (pH 6.8) được thêm vào mỗi giếng, trộn đều và ủ ở 37oC trong 15 phút.
- Cơ chất p-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (pNPG) được đưa tiếp vào từng giếng thí nghiệm rồi ủ tiếp ở 37oC trong 60 phút.
- Đĩa thí nghiệm chỉ có mẫu thử, phosphate buffer và pNPG được sử dụng làm đối chứng trắng (blank). Giếng thí nghiệm chỉ có DMSO 10%, phosphat buffer, enzyme và pNPG được sử dụng làm đối chứng. Thí nghiệm được lặp lại 3 lần để đảm bảo sự chính xác.
- Dừng thí nghiệm bằng cách thêm vào 80 µl Na2CO3 0,2M và đo OD ở bước sóng 405 nm bằng máy đo ELISA Plate Reader (Bio-Rad).
2.7. Phƣơng pháp xử lí số liệu
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 37 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
CHƢƠNG 3 : KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN
3.1. Xác định sự phân bố các loài thuộc chi Adenosma ở huyện Đại Từ- tỉnh Thái nguyên Thái nguyên
Với điều kiện khí hậu và tự nhiên rất thuận lợi, huyện Đại Từ-tỉnh Thái Nguyên là địa bàn có sự phân bố tự nhiên của chi Adenosma. Đây là loài mọc hàng năm và rất phổ biến ở tất cả các vùng trên địa bàn toàn huyện. Qua khảo sát thực địa chỉ thấy xuất hiện 2 loài là: Nhân trần có tên khoa học Adenosma
caeruleum R. Br và loài Bồ bồ có tên khoa học Adenosma indiana (Lour.) Merr.
Trong 2 loài này thì loài Adenosma indiana (Lour.) Merr. là loài phổ biến hơn do huyện Đại Từ nơi có nhiều đồi, núi, khí hậu thuận lợi cho loài Adenosma
indiana (Lour.) Merr. sinh trưởng và phát triển.
3.2. Phân lập các chất từ cặn chiết etyl axetat phần thân của loài Adenosma indiana (Lour.) Merr. indiana (Lour.) Merr.
Mẫu phần thân của loài Adenosma indiana (Lour.) Merr. đã sấy khô, nghiền nhỏ (1050g) được ngâm chiết (xem mục 2.4.1.1) thu được 6,12 g cặn n-hexan; 8,35 g cặn etyl axetat (sơ đồ 2.1).
Quá trình phân lập các chất từ cặn chiết etyl axetat phần thân của loài
Adenosma indiana (Lour.) Merr. được trình bày chi tiết ở phần thực nghiệm
(xem mục 2.4.1.2).
Từ 8,35 g cặn chiết etyl axetat phần thân của loài Adenosma indiana
(Lour.) Merr. được phân tách bằng sắc ký cột silicagel với các hệ dung môi khác nhau thu được 3 chất sạch: ký hiệu là AC1, AC4, AC9.
+ Chất AC1: 114 mg, hiệu suất 1,1.10-2 % so với trong lượng mẫu khô. + Chất AC4: 8 mg, hiệu suất 7,6.10-4 % so với trọng lượng mẫu khô. + Chất AC9: 8,3 mg, hiệu suất 7,9.10-4 % so với trọng lượng mẫu khô.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 38 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
3.3. Xác định cấu trúc chất tách đƣợc
Cấu trúc hóa học của 3 chất sạch: AC1, AC4 và AC9 được xác định dựa vào dữ liệu phổ HR-ESI-MS, 1
H-NMR, 13C-NMR, DEPT và so sánh với tài liệu tham khảo.
3.3.1. Chất AC4 : 2-(4’-hydroxyphenyl)etyl triacontanoat
Kết hợp số liệu phổ khối phân giải cao HR-ESI-MS, phổ 1
H-NMR,DEPT,
13
C-NMR (Bảng 3.1; 3.2)chúng tôi đã xác định được công thức cấu tạo của chất
AC4 như sau:
3.3.1.1. Phân tích phổ khối HR-ESI-MS
Phổ khối phân giải cao HR-ESI-MS của chất AC4 cho pic ion phân tử ở
m/z 595.5095 [M+Na]+ (theo tính toán cho C38H68NaO3 là595,5066), tương ứng với công thức phân tử là C38H68O3 (Hình 3.1).
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 39 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
3.3.1.2. Phân tích phổ 1H-NMR (CDCl3, δH ppm)
Bảng 3.1. Số liệu phổ 1
H- NMRcủa chất AC4 và 2-(4’-hydroxyphenyl)etyl triacontanoat [32]. Vị trí Chất AC4 (CDCl3) 2-(4’-hydroxyphenyl)etyl triacontanoat (CDCl3) [32] δH δH 1 4,24 (2H, t, J = 7,0 Hz) 4,23 (2H, t, J = 7,1 Hz) 2 2,86 (2H, t, J = 7,0 Hz) 2,85 (2H, t, J = 7,1 Hz) 2’ & 6’ 7,07 (2H, d, J = 8,0 Hz) 7,00 (2H, d, J= 8.4 Hz) 3’& 5’ 6,77 (2H, J = 8,0 Hz) 6,77 (2H, d, J= 8.4 Hz) 2’’ 2,28 (2H, J = 7,5 Hz) 2,28 (2H, t, J = 7.1 Hz) 3’’ 1,57 – 1,62 (2H, m) 1,56 (2H, m) 4’’- 29’’ 1,25-1,31 (52H, m) 1,25 (52H, m) CH3 0,88 (3H, J = 6,5 Hz) 0,89 (3H, t, J = 6.2 Hz) OH 4,97 (1H, s) 4,69 (1H , br s) Hình 3.2. Phổ 1H–NMR của chất AC4
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 40 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
Phổ 1
H-NMR của chất AC4 cho các tín hiệu của 2 doublet tại δH = 7.08 (2H, d, J= 8.0 Hz), 6.77 (2H, d, J= 8.0 Hz), một singlet của nhóm hydroxyl ở δH
4.97, 2 nhóm metylen ở δH = 4.24 (2H, t, J = 7.0 Hz) và 2.86 (2H, t, J= 7.0 Hz). Ngoài ra, trên phổ 1
H-NMR của nó còn có một nhóm metylen bên cạnh nhóm cacbonyl ở δH 2.28 (2H, t, J = 7.5 Hz), tín hiệu của rất nhiều nhóm CH2 cộng hưởng chồng chập ở δH 1.25 (52H, s) và 1 nhóm metyl của mạch hydrocacbon no ở δH = 0.88 (3H, t, J = 7.0 Hz). Các dữ liệu này cho phép dự đoán chất AC4 là
một este của hợp chất 4-hydroxyphenyl etanol.
3.1.3.3. Phân tích phổ 13C-NMR và DEPT (CDCl3, δC ppm)
Bảng 3.2. Số liệu phổ 13
C-NMR của chất AC4 và 2-(4’-hydroxyphenyl)etyl
triacontanoat [32]. Vị trí Chất AC4 (CDCl3) 2-(4’-hydroxyphenyl)etyl triacontanoate (CDCl3) [32] δC δC 1 64,96 64,9 2 34,38 34,3 1’ 129,99 129,8 2’ & 6’ 130,04 129,9 3’& 5’ 115,34 115,3 4’ 154,30 154,3 1’’ 173,95 173,9 2’’ 31,94 31,9 3’’4’’ - 29’’ 29,71-22,70 29.6-22.6 CH3 14,11 14,0
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 41 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
Hình 3.3. Phổ 13C-NMR của chất AC4
Hình 3.4. Phổ 13C-NMR và DEPT của chất AC4
Phù hợp với phổ 1
H-NMR, phổ 13C-NMR và DEPT cho thấy sự có mặt trong phân tử của chất AC4 một nhóm este ở δC = 173,95; một cacbon bậc 4 có gắn với oxi δC = 154,30; các tín hiệu của cacbon vòng thơm ở δC = 115,34;
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 42 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
129,99, 130,04; 1 nhóm oximetylen ở δC = 64,96; 1 nhóm metyl ở δC = 14,11 và rất nhiều tín hiệu của nhóm CH2 ở trong khoảng δC = 22,70 – 34,38.
Dựa vào các tín hiệu phổ đã được phân tích ở trên kết hợp so sánh với số liệu trong tài liệu tham khảo [32], cấu trúc chất AC4 được xác định là 2-(4’-
hydroxyphenyl)etyl triacontanoat. Công thức cấu tạo của 2-(4’-hydroxyphenyl)etyl triacontanoat được mô tả như (hình 3.5)
Hình 3.5. Công thức cấu tạo của chất AC4
3.3.2. Chất AC1: Axit betulinic ( axit (3β)-3-Hydroxy-lup-20(29)-en-28-oic)
Kết hợp số liệu phổ khối phân giải cao HR-ESI-MS, phổ 1
H-NMR, DEPT,
13
C-NMR
(bảng 3.3, 3.4) chúng tôi đã xác định được công thức cấu tạo của chất AC1 như sau:
3.3.2.1. Phân tích phổ 1H-NMR (CDCl3, δH ppm)
Bảng 3.3. Số liệu phổ 1H của chất AC1 và axit betulinic [36]
Vị trí Chất AC1 (CDCl3) Axit betulinic (CDCl3) [36]
δH δH 3 3.21(1H, dd, J = 11.5, 5.0) 3.19, dd 19 3.02 (1H, dt, J = 11.0, 5.0) 2.99, ddd 23 0.96 (3H, s) 0.93, s 24 0.78 (3H, s) 0.75, s 25 0.85 (3H, s) 0.82, s 26 0.99 (3H, s) 0.96, s 27 1.00 (3H, s) 0.97, s 29 4.63 (1H, dd, J = 2.0, 1.5) 4.76 (1H, d, J= 1.5) 4.60, d 4.73, d
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 43 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
30 1.72 (3H, s) 1.68, s
Hình 3.6.Phổ 1
H–NMR của chất AC1 Trên phổ 1
H-NMR của chất AC1 cho các tín hiệu của 2 proton olefin ở δH
=4.63 (1H, dd, J = 2,0; 1,5) và 4.76 (1H, d, J = 1.5); 1 nhóm metin liên kết với nguyên tử oxi (hydroxymetin) ở δH = 3.21(1H, dd, J = 11.5, 5.0 Hz) và 6 nhóm metyl bậc bốn tại δH = 0,78 (3H, s); 0,85 (3H, s); 0,96 (3H, s); 0,99 (3H, s); 1,00 (3H, s); 1,72 (3H, s) (Hình 3.6).
3.3.2.2. Phổ 13C-NMR và DEPT (CDCl3, δC ppm)
Bảng 3.4. Số liệu phổ 13
C-NMR của chất AC1 và axit betulinic [36]
Vị trí Chất AC1 (CDCl3) Axit betulinic (CDCl3) [36]
δC δC
1 38.8 38.7
2 27.4 27.4
3 79.1 78.9
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 44 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
Vị trí Chất AC1 (CDCl3) Axit betulinic (CDCl3) [36]
δC δC 5 55.4 55.3 6 18.3 18.3 7 34.4 34.3 8 40.8 40.7 9 50.6 50.5 10 37.3 37.2 11 20.9 20.8 12 25.6 25.5 13 38.5 38.4 14 42.5 42.4 15 30.6 30.5 16 32.2 32.1 17 56.4 56.3 18 47.0 46.8 19 49.4 49.2 20 150.4 150.3 21 29.7 29.7 22 37.1 37.0 23 28.0 27.9 24 15.4 15.3 25 16.1 16.0 26 16.14 16.1 27 14.7 14.7 28 180.6 180.5
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 45 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
Vị trí Chất AC1 (CDCl3) Axit betulinic (CDCl3) [36]
δC δC
29 109.7 109.6
30 19.4 19.4
Hình 3.7. Phổ 13
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - ĐHTN 46 http://www.lrc-tnu.edu.vn/
Hình 3.8. Phổ 13
C-NMR và DEPT của chất AC1 Phổ 13
C-NMR và DEPT cho thấy sự có mặt của 30 cacbon trong phân tử gồm một cacbon của nhóm axit ở δC = 180,61); một cacbon hydroxymetin ở δC
= 79,05; hai cacbon olefin dạng >C=CH2 ở δC = 150,42 và 109,67; 6 cacbon metyl; 10 cacbon metylen; 5 cacbon metin và 5 cacbon bậc bốn.
Từ các số liệu phân tích ở trên cho thấy chất AC1 là một triterpene axit
khung lupan. So sánh các dữ liệu phổ 1
H-NMR, 13C-NMR của chất AC1 với axit betulinic trong tài liệu tham khảo [36]thấy hoàn toàn phù hợp. Vậy kết luận chất
AC1 chính là axit (3β)-3-hydroxy-lup-20(29)-en-28-oic hay axit betulinic. Công thức cấu tạo của axit betulinic được mô tả như (hình 3.7)
Hình 3.9.Công thức cấu tạo của chất AC1: (3β)-3-hydroxy-lup-20(29)-en-28-oic