... sau đây là của chất gì?107Hoá h c chuy n hoá acid nucleic. Block 7ọ ểCÂU HỎI TRẮC NGHIỆM ACID NUCLEIC 281. Base nitơ trong thành phần acidnucleic dẫn xuất từ nhân:A. Purin, Pyridin B. Purin, ... pyrimidinA. Đúng B. Sai333. Acid adenylic là:A. PurinB. Pyrimidin C. Nucleosid D. NucleotidE. Acid nucleic 334. Adenosin là:A. PurinB. Pyrimidin C. Nucleosid D. NucleotidE. Acid nucleic 335. Adenin ... hóa cuối cùng của Base purin trong cơ thể người:A. Acid cetonic B. Acid malic C. acid uric D. Urê E. NH3, CO2303. Công thức đúng của acid uric : A B C D E304. Thoái hóa Base nitơ có nhân...
... pháp táchchiết DNA- DNA có kích thước lớn do đó cần tránh các tách nhân gây đứt gãy.- DNA genome (ĐV, TV) sau khi táchchiết phải có kích thước lớn (15kb-300kb).• Phương pháp táchchiết ... đó: Thao tác táchchiết RNA tốt nhất là ở điều kiện vô trùng, tránh tiếp xúc bằng tay trần.1.1. Các phương pháp táchchiết axít nucleic • Mục tiêu: Thu nhận được các phân tử axít nucleic còn ... chọn phương pháp chiếttách ADN cho phù hợp• Phương pháp táchchiết RNA toàn phần cũng tương tự DNA. Chỉ khác là ở bước cuối cùng dùng enzyme Dnase loại bỏ DNA.• Táchchiết mRNA- Dựa...
... 2:1), tủa tốt nhất ở - 20oC trong 30 phút hoặc ở 0oC qua đêm. Hầu như toàn bộ các phân tử axít nucleic đều kết tủa.+ Tủa bằng isopropanol (tỉ lệ 1:1) ở 0oC, các phân tử DNA có trọng lượng...
... protease: Tách enzym: Như trên đã nói, để tách enzym từ môi trường nuôi cấy theo VSV theo phương pháp bề mặt, có thể dùng dung dịch đệm thích hợp, dung dịch muối loãng hoặc nước để chiết rút ... mạnh, Trang 11/101 Chiết ,tinh chế và ứng dụng của enzyme 3.2.2. Hướng thứ 2: Hướng này sử dụng enzyme không kiên quan đến tế bào sống của VSV. Ở đây các loại enzyme được tách ra khỏi tế bào ... bia bằng nguyên liệu thay thế malt). Nếu enzyme tách khỏi sinh khối, nước và thành phần môi trường ta có enzyme hoàn toàn sạch. Các enzyme tinh chiết theo kiểu này thường được dùng để sản xuất...
... cứu nhƣ kit Elisa, kit tách chiết DNA, kit táchchiết plasmid, kit PCR,… 21 Thông thƣờng kit táchchiết DNA dựa trên 4 bƣớc cơ bản trong quá trình tách chiết DNA là phân giải tế ... kit táchchiết DNA 19 3.4.2.1 Táchchiết DNA từ cơ vân (Lê Thị Thu Phƣơng, 2004) (qui trình I) 19 3.4.2.2 Phƣơng pháp tối ƣu hóa qui trình táchchiết DNA 21 3.4.2.3 Xây dựng bộ kit táchchiết ... táchchiết DNA, kỹ thuật táchchiết plasmid,…) (Gerard và Henegariu, 1997). 2.4.2 Nguyên tắc tạo kit Nguyên tắc chung của việc tạo kit trong táchchiết DNA và PCR là giúp cho công việc tách...
... cả chúng sẽ tách cùng một lƣợt ra khỏi cột. Thí dụ giới hạn tách của G-50 có phạm vi tách từ 1.500-30.000 Da, có nghĩa là các phân tử lớn hơn đều không chui vào hạt gel. Phạm vi tách (Fructionation ... Tôm sú (đầu hoặc nội tạng) Nghiền mịn Chiết dịch enzyme thô Ly tâm dịch chiết enzyme thô Dịch chiết enzyme thô (DC) Tủa dịch chiết Ly tâm thu chế phẩm thô Chế phẩm thô (CPT) ... để tách chiết chúng. xi DANH SÁCH HÌNH VÀ ĐỒ THỊ Hình Trang Hình 2.1. Tôm sú 9 Hình 2.2. Công thức cấu tạo protease 10 Hình 2.3. Nguyên tắc hoạt động của sắc ký 17 Hình 2.4. Tách...
... chế để táchchiết một số hợp chất thứ cấp từ phân đoạn có hoạt tính kháng khuẩn mạnh nhất. - Gửi mẫu chạy phổ cộng hƣởng từ hạt nhân để xác định cấu trúc của các hợp chất đƣợc táchchiết ở ... Khảo sát tính kháng khuẩn của các phân đoạn đƣợc chiết từ cao chloroform Hình 3.4: Sắc ký điều chế v MICsalmonella= 500 µg/ml. - Táchchiết đƣợc 18 phân đoạn và xác định đƣợc phân đoạn ... khuẩn để tách chất sạch. Thời gian thực hiện từ ngày 5/7/2007 đến ngày 19/7/2007. - Giai đoạn 6: Gửi mẫu chạy phổ cộng hƣởng từ hạt nhân để xác định cấu trúc của các hợp chất đƣợc tách chiết...
... đồ 4.1 DNA táchchiết theo qui trình I và II 31 Biểu đồ 4.2 DNA táchchiết theo qui trình I và III 32 Biểu đồ 4.3 DNA táchchiết theo qui trình I và IV 33 Biểu đồ 4.4 DNA táchchiết theo qui ... kit táchchiết DNA 19 3.4.2.1 Táchchiết DNA từ cơ vân (Lê Thị Thu Phƣơng, 2004) (qui trình I) 19 3.4.2.2 Phƣơng pháp tối ƣu hóa qui trình táchchiết DNA 21 3.4.2.3 Xây dựng bộ kit táchchiết ... táchchiết DNA, kỹ thuật táchchiết plasmid,…) (Gerard và Henegariu, 1997). 2.4.2 Nguyên tắc tạo kit Nguyên tắc chung của việc tạo kit trong táchchiết DNA và PCR là giúp cho công việc tách...
... độ) tăng. Lƣợng dung môi tăng làm thay đổi pH của môi trƣờng tách chiết. Với các ảnh hƣởng trên đã làm cho lƣợng chất tan chiếttách đƣợc tăng khi tỷ lệ mẫu/dung môi tăng. Cả mẫu đầu và ... giảm, do lƣợng protein không mong muốn táchchiết tăng ảnh hƣởng đến hoạt tính enzyme, có thể xảy ra khả năng thủy phân lẫn nhau cao. Nhƣ vậy khả năng táchchiết protease từ mẫu đầu và nội tạng ... cả chúng sẽ tách cùng một lƣợt ra khỏi cột. Thí dụ giới hạn tách của G-50 có phạm vi tách từ 1.500-30.000 Da, có nghĩa là các phân tử lớn hơn đều không chui vào hạt gel. Phạm vi tách (Fructionation...
... chế để táchchiết một số hợp chất thứ cấp từ phân đoạn có hoạt tính kháng khuẩn mạnh nhất. - Gửi mẫu chạy phổ cộng hƣởng từ hạt nhân để xác định cấu trúc của các hợp chất đƣợc táchchiết ở ... MICsalmonella= 500 µg/ml. - Táchchiết đƣợc 18 phân đoạn và xác định đƣợc phân đoạn có hoạt tính kháng khuẩn là XH9, XH10, XH11, XH12, XH13. - Tiến hành táchchiết trên phân đoạn có hoạt tính ... đƣợc thực hiện qua 2 phần: Phần 1: Tiến hành táchchiết một số hợp chất thứ cấp từ lá Xuân Hoa và khảo sát tính kháng khuẩn. - Giai đoạn 1: Tiến hành chiết Soxhlet lá Xuân Hoa để thu các loại...
... 670 g chiết soxhlet với EtOH 70% Dịch trích EtOH Bã Pha nƣớc cô quay, chiết với ete dầu hỏa 14 - Acid palmitic: Là chất rắn màu trắng, nóng chảy ở 48-510C, có đặc trƣng của một acid ... thẳng. - Acid Salicylic: Thu đƣợc dƣới dạng tinh thể hình kim, không màu, nóng chảy ở 140-1420C và công thức phân tử là: C7H6O3. Acid salicylic có tác dụng kháng nấm và kháng khuẩn. Acid ... khuẩn để tách chất sạch. Thời gian thực hiện từ ngày 5/7/2007 đến ngày 19/7/2007. - Giai đoạn 6: Gửi mẫu chạy phổ cộng hƣởng từ hạt nhân để xác định cấu trúc của các hợp chất đƣợc tách chiết...
... 3.4.3.1. Xác định dung môi và chế độ táchchiết protease từ nội tạng và đầu tôm sú thích hợp Dung môi chiết có ảnh hƣởng đến hoạt tính của enzyme. Tiến hành chiết tách protease từ mẫu nội tạng và ... sát khả năng táchchiết protease từ mẫu đầu và nội tạng tôm của dung môi: nƣớc cất, nƣớc muối sinh lý, đệm phosphate và Tris-HCl với các tỷ lệ khác nhau. Chọn ra dung môi với tỷ lệ chiết thích ... giết chết bằng cách trộn với nƣớc đá vụn, tỷ lệ tôm /đá là 1:3, sau đó tách lấy đầu hoặc nội tạng. Đầu và nội tạng đƣợc tách riêng 20 cái/bao nylong đƣợc bảo quản trong tủ đông sâu -20oC để...