thiết kế vector gen ha1

... Phản ứng lai ghép nối đoạn gen HA1vào pENTR221/cal Sản phẩm PCR – đoạn gen HA1 được ghép nối vào vector pENTR/cal tạo plasmid tái tổ hợp mang gen HA1 (ký hiệu pENTR/cal /HA1) . Bảng 2.4. Thành phần ... ứng cắt bằng enzyme hạn chế. Kết quả thể hiện ở hình 3.7. 48 978 bp 1000 bp được thiết kế với mục đích khuyếch đại vùng gen HA1 dựa vào trình tự gen HAop (pUC18 /HA1) (phụ lục 3). b. Kỹ thuật ... SacI- > < - - - - HA1 - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - Bổ sung...

Ngày tải lên: 09/11/2012, 16:14

... là: Thiết kế vector mang gen HA1 mã hóa protein bề mặt của virus H5N1 và bước đầu chuyển gen HA1 tạo các dòng rễ tơ chuyển gen ở cây thuốc lá”. 2. Mục tiêu của đề tài - Thiết kế được vector ... pENTR/cal /HA1 làm nguyên liệu cho việc thiết kế vector chuyển gen bằng kỹ thuật Gateway ® . 3.2. Thiết kế vector tái tổ hợp mang gen HA1 bằng kỹ thuật Gateway ® . 3.2.1. Tạo vector tái tổ hợp theo phản ... đoạn gen HA1, chúng tôi tiến hành nhân đoạn gen HA1 bằng phản ứng PCR. 3.1.1. Kết quả PCR nhân đoạn gen HA1 50ng DNA plasmid pUC18/HAop được sử dụng trong phản ứng PCR để nhân đoạn gene HA1...

Ngày tải lên: 04/04/2013, 13:44

... vv… 45 A B Hình 3.1. Kết quả PCR và tinh sạch gen HA1 từ pUC18/HAop A. Sản phẩm nhân đoạn gen HA1 bằng cặp mồi HA1_ SacI_F và HA1_ HindIII_R B. Sản phẩm tinh sạch gen HA1 M: Thang marker DNA ... đoạn gen HA1, chúng tôi tiến hành nhân đoạn gen HA1 bằng phản ứng PCR. 3.1.1. Kết quả PCR nhân đoạn gen HA1 50ng DNA plasmid pUC18/HAop được sử dụng trong phản ứng PCR để nhân đoạn gene HA1 ... > < - - - - HA1 - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - - - - - HA1 - - - - - - Vector chuyển gen mang gen mong muốn sẽ...

Ngày tải lên: 26/01/2014, 20:20

Ngày tải lên: 27/06/2014, 13:20

... phân lập gen CP từ các chủng virus của Malaysia. Dr. Tan Chong Seng thiết kế cấu trúc CP gen, đa vào vector p2K7 dùng cho chuyển gen bằng súng bắn gen và vector pCAMBIA2300 dùng cho chuyển gen bằng ... nucleotide của các gen CP khác trong ngân hàng gen trên trang Web: www.ncbi.nlm.nih.gov bằng chơng trình EMBL FASTA. 2.2.11 Thiết kế vector chuyển gen mang gen PRSVN Gen PRSVN và vector p2K7 đợc ... hệ vector nhị thể gồm có vector chuyển gen (Ti-plasmid tái tổ hợp) và vector bổ trợ (helper Ti-plasmid). - Vector chuyển gen: Có cấu trúc từ Ti-plasmid với đoạn T-DNA đợc cắt bỏ hết các gen...

Ngày tải lên: 30/10/2012, 14:53

... trên máy ABI PRIMS 3100 Avant Genetic Analyzer tại Phòng thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ gen. 2.2.5. Thiết kế vector tái tổ hợp INV-RNAi INV_pENTR sẽ đƣợc gắn vào vector pK7GWIWG2(II) theo kỹ ... PCR 29 3.4.4. Kết quả xác định trình tự nucleotit 31 3.5. THIẾT KẾ VECTOR TÁI TỔ HỢP INV-RNAi 31 3.5.1. Tạo vector tái tổ hợp INV_RNAi bằng kỹ thuật Gateway 31 3.5.2. Biến nạp vector INV_RNAi ... AY302083 đã đƣợc sử dụng để thiết kế cặp mồi. Kết quả nhƣ sau: Hình 3.4. Kết quả so sánh trình tự đoạn gen Invertase phân lập đƣợc với trình tự Invertase trong ngân hàng gen có mã số AY302083...

Ngày tải lên: 12/11/2012, 14:43

... phương pháp chuyển gen, chúng tôi tiến hành đề tài: “Phân lập promoter của gen mã hóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) và thiết kế vector chuyển gen mang gen mã hóa cho enzyme ... KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1. Kết quả phân lập promoter của gen mã hóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) 3.1.1. Kết quả thiết kế mồi Sử dụng phần mềm DNAstar và trình tự của gen ... để thiết kế cặp mồi khuếch đại đoạn gen này từ cây bạch đàn urô (Eucalyptus urophylla S.T. Blake). - Tách dòng, phân tích trình tự đoạn promoter của gen mã hóa cho enzyme CAD và thiết kế vector...

Ngày tải lên: 12/11/2012, 18:01

... của đoạn gen mã hóa enzyme Invertase này với trình tự Invertase có mã số AY302083 đã đƣợc sử dụng để thiết kế cặp mồi. Kết quả nhƣ sau: Hình 3.4. Kết quả so sánh trình tự đoạn gen Invertase ... trên máy ABI PRIMS 3100 Avant Genetic Analyzer tại Phòng thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ gen. 2.2.5. Thiết kế vector tái tổ hợp INV-RNAi INV_pENTR sẽ đƣợc gắn vào vector pK7GWIWG2(II) theo kỹ ... chúng tôi thiết kế và đặt tổng hợp tại hãng Bioneer (Hàn Quốc). - Gateway LR Clonase TM II Enzyme Mix Kit (Invitrogen, Mỹ) - Bộ kit kit Trizol Regents (Invitrogen, Mỹ) - Bộ kit Qiagen (QIAquick...

Ngày tải lên: 13/11/2012, 17:03

... 2.2.2. Phương pháp thiết kế mồi đặc hiệu tách dòng promoter của gen CAD và gen CCR Dựa trên trình tự nucleotide của gen mã hóa cho enzyme CCR của cây bạch đàn Eucalyptus gunnii (Genbank) có mã ... 3.12: Kết quả điện di kiểm tra phản ứng nối hai đoạn promoter CAD1 và CAD2 45 Hình 3.13: Kết quả so sánh trình tự DNA với gen CAD của E. gunnii 46 Hình 3.14: Kết quả phân tích promoter của gen ... chức năng của gen chủ yếu tập trung vào việc tách dòng và xác định các gen mới, phân tích sự biểu hiện của gen, định vị gen trên các locus quy định tính trạng số lượng, mối liên kết giữa tính...

Ngày tải lên: 19/11/2012, 12:39

... khuẩn Tách RNA tổng số RT_PCR Tách dòng và xác định trình tự gen Thiết kế vector tái tổ hợp INV_RNAi Thiết kế mồi Cây mía in vitro Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học ... 40 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ KẾT LUẬN: 1. Phân lập đƣợc đoạn gen mã hoá Invertase có kích thƣớc khoảng 435 bp từ giống mía ROC1 in vitro xúc tác quá trình phân huỷ sucrose. 2. Thiết kế đƣợc vector ... trên máy ABI PRIMS 3100 Avant Genetic Analyzer tại Phòng thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ gen. 2.2.5. Thiết kế vector tái tổ hợp INV-RNAi INV_pENTR sẽ đƣợc gắn vào vector pK7GWIWG2(II) theo kỹ...

Ngày tải lên: 19/11/2012, 12:39

... và thiết kế vector chuyển gen của gen mã hoá protein vỏ (coat protein) từ virus gây bệnh đốm vòng cây đu đủ (PRSV) ở việt nam". Với mục đích là tạo được một vector chuyển gen mang gen ... chứng tỏ trình tự gen nhận đ- ợc là chính xác. 3.7 Thiết kế vector chuyển gen mang gen PRSVN Trớc tiên gen PRSVN đợc tách bằng cắt với hai enzim Xba I và Sac I, rồi đợc đa vào vector p2K7 bằng ... pro- gen PRSVN - Nos ter. Nh vậy vector chuyển gen đà đợc tạo ra với một cấu trúc đúng. 3.8 Biểu hiện gen PRSVN Gen PRSVN đà đợc đa vào vector pRSETA và đợc biến nạp vào chủng E.coli kết quả...

Ngày tải lên: 19/03/2013, 08:21

... vào vector trung gian. 3.1.2.1. Thiết kế vector tái tổ hợp pJET_hph Hph không thể lắp ghép trực tiếp vào vector trung gian vì theo chiến lược thiết kế vector đã đề ra, cấu trúc biểu hiện gen ... liệu chuyển gen vào nấm, việc đầu tiên là thiết kế Ti plasmid vector biểu hiện, vector này được kí hiệu pCB_xylB_hph gen mã hóa xylanase (xylB) và gen kháng hygromycin B (hph). Vector tái tổ ... Nguyên liệu • Vector và chủng giống  Vector tách dòng pJET1.2/Blunt của hãng Fermentas; Vector pBluescript II KS (–) của hãng Stratagene; Vector biểu hiện Vector pCAMBIA1300. Các vector này được...

Ngày tải lên: 20/03/2013, 15:58

... Văn Trường K14 – Lớp 07 - 5 3.1. Kết quả thu nhận gen legumain và vector pET-32c(+) có đầu dính bổ sung Để tiến hành thiết kế vector biểu hiện pET-32c(+) mang gen mã hoá legumain, chúng tôi ... chứa đoạn gen mã hóa legumain và vector chứa biểu hiện pET-32c(+), quy trình thiết kế vector biểu hiện mang gen mã hóa legumain được tiến hành như sau: • Bước 1: Cắt và tinh sạch đoạn gen mã hóa ... Quá trình thiết kế vector biểu hiện pET-32c(+) mang gen mã hoá legumain khởi đầu với việc vector tách dòng tái tổ hợp pBT-legumain được xử lý với enzyme EcoRI và HindIII, thu được đoạn gen mã...

Ngày tải lên: 01/04/2013, 14:47

... KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1. Kết quả phân lập promoter của gen mã hóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) 3.1.1. Kết quả thiết kế mồi Sử dụng phần mềm DNAstar và trình tự của gen ... phương pháp chuyển gen, chúng tôi tiến hành đề tài: “Phân lập promoter của gen mã hóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) và thiết kế vector chuyển gen mang gen mã hóa cho enzyme ... để thiết kế cặp mồi khuếch đại đoạn gen này từ cây bạch đàn urô (Eucalyptus urophylla S.T. Blake). - Tách dòng, phân tích trình tự đoạn promoter của gen mã hóa cho enzyme CAD và thiết kế vector...

Ngày tải lên: 03/04/2013, 10:00

Ngày tải lên: 25/12/2013, 12:42

... cho th th neurokinin-1 t mu phi Vit Nam. 3.2. THIẾT KẾ VECTOR BIỂU HIỆN GEN MÃ CHO THỤ THỂ NEUROKININ-1 3.2.1. Thiết kế mồi  ki-NK1, chúng tôi s dng trc ... th ch c ngun gen và các h thng sàng lc thuc t ngu c liu Vit Nam,  tài “Tách dòng và thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa cho thụ thể neurokinin-1 ... hp gen mã hóa cho th th này vi gen mã hóa cho NK1 và biu hin chúng trong hai h vector pCDNA3.1 và pEGFP-N1 t qu t cho chúng tôi la chn và thit k vector...

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:48

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:48

Ngày tải lên: 09/03/2014, 12:20

Ngày tải lên: 16/04/2014, 12:41

Ngày tải lên: 16/04/2014, 12:45