1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc

73 895 4
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 73
Dung lượng 2,06 MB

Nội dung

Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc

[...]... bằng cách thay các gen tạo khối u (oncogenes) nằm trong 2 đầu vùng biên bằng các gen mong muốn Khi các gen tạo khối u bị loại bỏ, tế bào hoặc mô thực vật chuyển gen sẽ phát triển bình thường [1, 22] Gen tổng hợp opine cần thiết để tổng hợp opine [12, 26] Hợp chất này không được tổng hợp trong Agrobacterium chỉ được tổng hợp trong tế bào vật chủ vì gen điều khiển sự biểu hiện của gen sinh tổng hợp... vùng gen độc trong DNA của chúng, các gen độc sẽ cảm ứng vi khuẩn chuyển gen quan tâm sang tế bào chủ khi có mặt các chất cảm ứng; iv) chủng vi khuẩn chuyển gen sẽ được tiến hành nuôi nhiễm với bào tử nấm A niger trong môi trường có bổ sung chất cảm ứng AS; v) nấm chuyển gen được chọn lọc và phân biệt với nấm không được chuyển gen dựa trên đặc tính của đoạn DNA được chuyển vào nấm hoặc dựa trên sự biểu. .. ghép gen * Chuẩn bị vectorgen mong muốn cho phản ứng nối ghép gen – Tinh chế đoạn gen và vector: Để nối ghép gen vào một vector, trước hết chúng phải được với cùng một enzyme cắt giới hạn để tạo đầu cắt tương ứng cho phản ứng nối ghép gen Ngoài ra, để phản ứng đạt hiệu suất cao cần tinh chế đoạn gen hoặc vector trước khi tiến hành lai Phản ứng cắt lượng lớn để thôi gel và tinh sạch đoạn gen và vector. .. phân tử T – DNA có mang gen mong muốn hoặc thay đổi điều kiện khi nuôi nhiễm hoặc thay đổi gen chọn lọc [11] Như vậy, rõ ràng hệ thống chuyển gen nhờ Agrobacterium là một hệ thống chuyển gen hiệu quả, đơn giản và là một công cụ hữu ích để chuyển gen vào nấm mốc [9, 11, 12, 16] 20 1.2.4 Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình chuyển gen vào nấm mốc thông qua Agrobacterium Chuyển gen vào nấm thông qua A tumefaciens... nấm hoặc dựa trên sự biểu hiện của gen được chuyển Nấm chuyển gen tiếp tục được nuôi cấy trên môi trường chọn lọc để làm ổn định nguồn gen [11, 22] 18 Như vậy, phương pháp chuyển gen vào nấm mốc thông qua Agrobacterium không khác nhiều so với phương pháp chuyển gen vào thực vật Đó là chúng đều cần một sinh vật chuyển gen gián tiếp, một Ti plasmid tái tổ hợp đã ghép nối đoạn gen mong muốn, và đều phải... Các hệ thống vector dùng trong chuyển gen nhờ vi khuẩn Agrobacterium * Vector liên hợp (cointegrate) Vì kích thước Ti plasmid quá lớn nên thao tác với chúng rất khó khăn Giải pháp cho việc này là chuyển vùng T – DNA lên một vector nhỏ hơn Điều này là hoàn toàn có thể nhờ gen vir đóng vai trò vận chuyển gen vào tế bào chủ Hệ thống này gọi là hệ thống vector liên kết Cả gen tiền ung thư và gen tổng hợp... 16] Tuy nhiên, hiệu suất chuyển gen vào nấm thông qua Agrobacterium cũng khác nhau khi sử dụng các loài nấm khác nhau Do đó, để hiệu suất chuyển gen đạt được cao nhất, các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình chuyển gen cần được tối ưu hóa [18] • Nguyên liệu nấm Một trong những thuận lợi của phương pháp chuyển gen nhờ Agrobacterium là nguyên liệu ban đầu dùng cho chuyển gen gen rất đa dạng Nguyên liệu để... tự có tốc độ sao cao [12] Ngoài các kỹ thuật chuyển gen trực tiếp, chuyển gen có thể được thực hiện một cách gián tiếp thông qua vi khuẩn A tumefaciens Phương pháp này đã và đang được nghiên cứu và ứng dụng để chuyển gen vào nấm mốc [1, 9, 12] 11 1.2.2 Agrobacterium và ứng dụng trong công nghệ chuyển gen thực vật và nấm 1.1.2.1 Giới thiệu về vi khuẩn đất Agrobacterium tumefaciens Trong tự nhiên,... Colletotrichuni gloeosporioides Chuyển gen vào nấm mốc gián tiếp thông qua A tumefaciens gồm một số bước sau: i) trước hết gen cần chuyển phải được nối ghép với một vector tách dòng của A tumefaciens; ii) gen mong muốn phải được nối ghép vào giữa biên phải và biên trái của vector tách dòng để lợi dụng cơ chế chuyển gen của loài vi khuẩn này; iii) vector tái tổ hợp mang gen mong muốn phải được biến nạp vào... các kỹ thuật chuyển gen khác được áp dụng ví dụ: chuyển gen nhờ các transposon hay nhờ các enzyme giới hạn Tuy nhiên, các kỹ thuật này bộc lộ nhiều nhược điểm, chẳng hạn như tần suất tái tổ hợp tương đồng thấp; có thể chuyển nhiều loại gen, kể cả những gen không mong muốn [11, 16]; có thể tạo ra những vùng gen không mã hóa hoặc sau khi chuyển gen thường xảy ra hiện tượng sắp xếp lại genome hoặc tồn tại 123doc.vn

Ngày đăng: 20/03/2013, 15:58

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Lê Trần Bình, Phan Văn Chi, Nông Văn Hải, Trương Nam Hải, Lê Quang Huấn (2003), Áp dụng kỹ thuật sinh học phân tử trong nghiên cứu tài nguyên sinh vật Việt Nam, Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Áp dụng kỹ thuật sinh học phân tử trong nghiên cứu tài nguyên sinh vật Việt Nam
Tác giả: Lê Trần Bình, Phan Văn Chi, Nông Văn Hải, Trương Nam Hải, Lê Quang Huấn
Nhà XB: Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội
Năm: 2003
2. Lê Trần Bình, Hồ Hữu Nhị, Lê Thị Muội (1997), Công nghệ sinh học thực vật trong cải tiến giống cây trồng, Nhà xuất bản Nông nghiệp, tr. 72 – 74 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Công nghệ sinh học thực vật trong cải tiến giống cây trồng, Nhà xuất bản Nông nghiệp
Tác giả: Lê Trần Bình, Hồ Hữu Nhị, Lê Thị Muội
Nhà XB: Nhà xuất bản Nông nghiệp"
Năm: 1997
3. Lê Thị Thu Hiền (2003), “Tạo chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens mang gen kháng côn trùng để chuyển vào cây trồng”, Luận văn Tiến sĩ sinh học, Viện Công nghệ sinh học, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tạo chủng vi khuẩn "Agrobacterium tumefaciens" mang gen kháng côn trùng để chuyển vào cây trồng”, "Luận văn Tiến sĩ sinh học
Tác giả: Lê Thị Thu Hiền
Năm: 2003
4. Nguyễn Sỹ Lê Thanh, Quyền Đình Thi (2009), “Nhân dòng và phân tích trình tự gen mã hóa xylanase từ A. niger DSM1957”, Báo cáo Hội nghị Công nghệ Sinh học toàn quốc, Nhà xuất bản Đại học Thái Nguyên, tr. 701 – 704 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nhân dòng và phân tích trình tự gen mã hóa xylanase từ "A. niger" DSM1957”, "Báo cáo Hội nghị Công nghệ Sinh học toàn quốc
Tác giả: Nguyễn Sỹ Lê Thanh, Quyền Đình Thi
Nhà XB: Nhà xuất bản Đại học Thái Nguyên
Năm: 2009
5. Nguyễn Thị Thu Thủy, Nguyễn Văn Thuật, Đỗ Thị Tuyên, Quyền Đình Thi (2009), “Biểu hiện và đánh giá tính chất hóa lý của xylanase tái tổ hợp từ chủng A. oryzae VTCC – F187 trong Pichia pastoris GS115”, Báo cáo Hội nghị Sinh học toàn quốc, Nhà xuất bản Đại học Thái Nguyên, tr. 710 – 714.Tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Biểu hiện và đánh giá tính chất hóa lý của xylanase tái tổ hợp từ chủng "A. oryzae" VTCC – F187 trong "Pichia pastoris" GS115”, "Báo cáo Hội nghị Sinh học toàn quốc
Tác giả: Nguyễn Thị Thu Thủy, Nguyễn Văn Thuật, Đỗ Thị Tuyên, Quyền Đình Thi
Nhà XB: Nhà xuất bản Đại học Thái Nguyên
Năm: 2009
7. Angeles J. G. C., Laurena A. C., Tecson M. E. M. (2005) “Extraction of genomic DNA from the lipid – polysaccharide, and polyphenol – rich coconut (Cocos nucifera L.)”, Plant Molecular Biology Reporter, 23, pp. 297a – 297 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Extraction of genomic DNA from the lipid – polysaccharide, and polyphenol – rich coconut ("Cocos nucifera" L.)”, "Plant Molecular Biology Reporter
8. Krisana A., Rutchadaporn S., Jarupan G., Lily E., Sutip T., Kanyawim K. (2004), “Endo–1,4–ò–xylanase B from Aspergillus cf.niger BCC14405 isolated in Thailand: purification, characterization and gene isolation”, Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 38 (1), pp. 17 – 23 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Endo–1,4–ò–xylanase B from "Aspergillus cf.niger" BCC14405 isolated in Thailand: purification, characterization and gene isolation”, "Journal of Biochemistry and Molecular Biology
Tác giả: Krisana A., Rutchadaporn S., Jarupan G., Lily E., Sutip T., Kanyawim K
Năm: 2004
10. Ruiz – Diez B. (2002), “Strategies for the transformation of filamentous fungi: A reviews”, Journal of Applied Microbiology, 92, pp. 189 – 195 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Strategies for the transformation of filamentous fungi: A reviews”, "Journal of Applied Microbiology
Tác giả: Ruiz – Diez B
Năm: 2002
15. Nyilasi I. (2004), “Investigation of the application of the Agrobacterium – mediated transformation in Zygomycetes”, Acta Biologica Szegediensis, 48 (1–4): 73 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Investigation of the application of the "Agrobacterium" – mediated transformation in Zygomycetes”, "Acta Biologica Szegediensis
Tác giả: Nyilasi I
Năm: 2004
16. Sugui A. Z, Chang C. Y., Kwon–Chung K.J. (2004), “Agrobacterium tumefaciens – mediated transformation of Aspergillus fumigatus: an efficient tool for insertional mutagenesis and targeted gene disruption”, Applied and Environmental Microbiology, 71 (4), pp. 1798 – 1802 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Agrobacterium tumefaciens "– mediated transformation of "Aspergillus fumigatus": an efficient tool for insertional mutagenesis and targeted gene disruption”, "Applied and Environmental Microbiology
Tác giả: Sugui A. Z, Chang C. Y., Kwon–Chung K.J
Năm: 2004
17. Wang Z-Y., Li H-Y. (2008), “Agrobacterium tumefaciens – mediated genetic transformation of the phytopathogenetic fungus Penecillium digitatum”, Journal of Zhejiang University SCIENCE B, 9(10), pp. 823–828 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Agrobacterium tumefaciens" – mediated genetic transformation of the phytopathogenetic fungus "Penecillium digitatum"”, "Journal of Zhejiang University SCIENCE B
Tác giả: Wang Z-Y., Li H-Y
Năm: 2008
18. Nyilas I., Acs K., Papp T., Nagy E., Vagvolgyi C. (2005), “Agrobacterium tumefaciens – mediated transformation of Mucor circinellnoides”, Fonia Microbiology, 50 (5), pp. 415 – 420 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Agrobacterium tumefaciens" – mediated transformation of "Mucor circinellnoides"”, "Fonia Microbiology
Tác giả: Nyilas I., Acs K., Papp T., Nagy E., Vagvolgyi C
Năm: 2005
19. Hanif M. (2004), Chracterization of small GTPase Cdc42 from the ectomycorrhizal fungus Suillus bovinus and Agrobacterium tumefaciens – mediated transformation of fungi, University of Helsinki Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chracterization of small GTPase Cdc42 from the ectomycorrhizal fungus Suillus bovinus and Agrobacterium tumefaciens – mediated transformation of fungi
Tác giả: Hanif M
Năm: 2004
20. Kheng P. P., Omar C. I. (2004), “Xylanase production by a local fungal isolate, Aspergillus niger USM AI 1 via solid state fermentation using palm kernel cake (PKC) as substrate”, Songklanakarin Journal Science Technology, 27 (2), pp. 325 – 336 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Xylanase production by a local fungal isolate, "Aspergillus niger "USM AI 1 via solid state fermentation using palm kernel cake (PKC) as substrate”, "Songklanakarin Journal Science Technology
Tác giả: Kheng P. P., Omar C. I
Năm: 2004
21. Deng P., Li D., Cao Y., Lu W., Wang C. (2006), “Cloning of a gene encoding an acidophilic endo – ò – 1,4 – xylanase obtained from Aspergillus niger CGMCC1067 and constitutive xpression in Pichia pastoris”, Enzyme and Microbial Technology, 39, pp. 1096 – 1102 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cloning of a gene encoding an acidophilic endo – ò – 1,4 – xylanase obtained from "Aspergillus niger "CGMCC1067 and constitutive xpression in Pichia pastoris”, "Enzyme and Microbial Technology
Tác giả: Deng P., Li D., Cao Y., Lu W., Wang C
Năm: 2006
23. Beg Q. K., Kapoor M., Mahajan L., Hoondal G. S.(2001), “Microbial xylanase and their industrial application: A review”, Applied Microbial Biotechnology, 56, pp. 326– 338 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Microbial xylanase and their industrial application: A review”, "Applied Microbial Biotechnology
Tác giả: Beg Q. K., Kapoor M., Mahajan L., Hoondal G. S
Năm: 2001
24. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. (2001), "Molecular Cloning: A laboratary manual". Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor Sách, tạp chí
Tiêu đề: Molecular Cloning: A laboratary manual
Tác giả: Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T
Năm: 2001
25. Stewart C.N.Jr., Via L.E.(1993) A rapid CTAB DNA isolation technique useful for RAPD fingerprinting and other PCR applications, BioTechniques, 14, pp.748–751 Sách, tạp chí
Tiêu đề: BioTechniques
26. Stanton B Gelvin, (2003), “Agrobacterium mediated plant transformation: the biology behind the “Gene – Jockeying” tool”, Microbiology and Molecular Biology Reviews, 67(1), pp. 16 – 37 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Agrobacterium" mediated plant transformation: the biology behind the “Gene – Jockeying” tool”, "Microbiology and Molecular Biology Reviews
Tác giả: Stanton B Gelvin
Năm: 2003
27. Cosson T., Pe’rez A.M., Vendrell, Gonza’lez Teresa B., Rene D., Taillade P., Brufau J. (1999), “Enzymatic assays for xylanase and ò–glucanase feed enzyme”, Animal Feed Science and Technology, 77, pp. 345 – 353 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Enzymatic assays for xylanase and ò–glucanase feed enzyme”, "Animal Feed Science and Technology
Tác giả: Cosson T., Pe’rez A.M., Vendrell, Gonza’lez Teresa B., Rene D., Taillade P., Brufau J
Năm: 1999

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1. 1: Cấu trúc hóa học của xylan - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 1. 1: Cấu trúc hóa học của xylan (Trang 7)
Hình 1. 2: Khố iu thực vật do Agrobacterium [18] - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 1. 2: Khố iu thực vật do Agrobacterium [18] (Trang 12)
Hình 1. 2: Khối u thực vật do Agrobacterium [18] - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 1. 2: Khối u thực vật do Agrobacterium [18] (Trang 12)
Hình 1. 3: Mô hình xâm nhiễm của A. tumefaciens vào tế bào thực vật [19] - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 1. 3: Mô hình xâm nhiễm của A. tumefaciens vào tế bào thực vật [19] (Trang 15)
Hình 1. 3: Mô hình xâm nhiễm của A. tumefaciens vào tế bào thực vật [19] - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 1. 3: Mô hình xâm nhiễm của A. tumefaciens vào tế bào thực vật [19] (Trang 15)
Bảng 2. 1: Môi trường nuôi cấy các chủng vi sinh vật - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Bảng 2. 1: Môi trường nuôi cấy các chủng vi sinh vật (Trang 25)
Bảng 2. 1: Điều kiện khử photphat của các loại đầu dính - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Bảng 2. 1: Điều kiện khử photphat của các loại đầu dính (Trang 27)
Bảng 2. 1: Điều kiện khử photphat của các loại đầu dính - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Bảng 2. 1: Điều kiện khử photphat của các loại đầu dính (Trang 27)
Hình 3. 2: Điện di đồ kiểm tra sản phẩm tinh sạch của vector pAN7. 1– GluA và gen mã hóa xylanase  - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 2: Điện di đồ kiểm tra sản phẩm tinh sạch của vector pAN7. 1– GluA và gen mã hóa xylanase (Trang 44)
Hình 3. 2: Điện di đồ kiểm tra sản phẩm tinh sạch của vector pAN7.1 –  GluA và gen mã hóa xylanase - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 2: Điện di đồ kiểm tra sản phẩm tinh sạch của vector pAN7.1 – GluA và gen mã hóa xylanase (Trang 44)
Hình 3. 3: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp mang xylB - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 3: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp mang xylB (Trang 45)
Hình 3. 3: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp mang xylB - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 3: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp mang xylB (Trang 45)
Hình 3. 4: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB trong vector tái tổ hợp pAN_xyB bằng PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 4: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB trong vector tái tổ hợp pAN_xyB bằng PCR (Trang 46)
Hình 3. 4: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB trong vector tái tổ hợp  pAN_xyB bằng PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 4: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB trong vector tái tổ hợp pAN_xyB bằng PCR (Trang 46)
Hình 3. 6: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của cấu trúc biểu hiện xylB trên vector trung gian bằng PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 6: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của cấu trúc biểu hiện xylB trên vector trung gian bằng PCR (Trang 48)
Hình 3. 7: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pKS_xylB bằng enzyme Sma I và Eco RI - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 7: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pKS_xylB bằng enzyme Sma I và Eco RI (Trang 49)
Hình 3. 7: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pKS_xylB bằng  enzyme Sma I và Eco RI - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 7: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pKS_xylB bằng enzyme Sma I và Eco RI (Trang 49)
Hình 3. 8: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của hph trong vector tái tổ hợp pKS_hph bằng kỹ thuật PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 8: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của hph trong vector tái tổ hợp pKS_hph bằng kỹ thuật PCR (Trang 51)
Hình 3. 8: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của hph trong vector tái tổ hợp  pKS_hph bằng kỹ thuật PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 8: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của hph trong vector tái tổ hợp pKS_hph bằng kỹ thuật PCR (Trang 51)
Hình 3. 9: Điện di đồ kiểm tra sản phẩm PCR bằng mồi M13 của các plasmid tái tổ hợp pKS_hph - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 9: Điện di đồ kiểm tra sản phẩm PCR bằng mồi M13 của các plasmid tái tổ hợp pKS_hph (Trang 52)
Hình 3. 9: Điện di đồ kiểm tra sản phẩm PCR bằng mồi M13 của các  plasmid tái tổ hợp pKS_hph - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 9: Điện di đồ kiểm tra sản phẩm PCR bằng mồi M13 của các plasmid tái tổ hợp pKS_hph (Trang 52)
Hình 3. 10: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pJET_hph mang cấu trúc (đoạn khởi đầu GluA + hph + đoạn kết thúc TrypC)  - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 10: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pJET_hph mang cấu trúc (đoạn khởi đầu GluA + hph + đoạn kết thúc TrypC) (Trang 53)
Hình 3. 10: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pJET_hph mang cấu  trúc (đoạn khởi đầu GluA + hph + đoạn kết thúc TrypC) - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 10: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pJET_hph mang cấu trúc (đoạn khởi đầu GluA + hph + đoạn kết thúc TrypC) (Trang 53)
Hình 3. 11: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pJET1_hph bằng cắt enzyme Sma I và Not I - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 11: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pJET1_hph bằng cắt enzyme Sma I và Not I (Trang 54)
Hình 3. 11: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pJET1_hph bằng cắt  enzyme Sma I và Not I - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 11: Điện di đồ kiểm tra plasmid tái tổ hợp pJET1_hph bằng cắt enzyme Sma I và Not I (Trang 54)
Hình 3. 12: Điện di sản đồ sản phẩm cắt plasmid tái tổ hợp pKS_xylB_hph bằng enzyme Kpn I - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 12: Điện di sản đồ sản phẩm cắt plasmid tái tổ hợp pKS_xylB_hph bằng enzyme Kpn I (Trang 55)
Hình 3. 12: Điện di sản đồ sản phẩm cắt plasmid tái tổ hợp  pKS_xylB_hph bằng enzyme Kpn I - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 12: Điện di sản đồ sản phẩm cắt plasmid tái tổ hợp pKS_xylB_hph bằng enzyme Kpn I (Trang 55)
Hình 3. 13: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB và hph trong vector trung gian pKS_xylB_hph9  - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 13: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB và hph trong vector trung gian pKS_xylB_hph9 (Trang 56)
Hình 3. 13: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB và hph trong vector  trung gian pKS_xylB_hph9 - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 13: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB và hph trong vector trung gian pKS_xylB_hph9 (Trang 56)
Hình 3. 14: Điện di đồ sản phẩm cắt enzyme của Ti plasmid tái tổ hợp mang hai cấu trúc biểu hiện gen xylB và hph - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 14: Điện di đồ sản phẩm cắt enzyme của Ti plasmid tái tổ hợp mang hai cấu trúc biểu hiện gen xylB và hph (Trang 58)
Hình 3. 14: Điện di đồ sản phẩm cắt enzyme của Ti plasmid tái tổ hợp  mang hai cấu trúc biểu hiện gen xylB và hph - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 14: Điện di đồ sản phẩm cắt enzyme của Ti plasmid tái tổ hợp mang hai cấu trúc biểu hiện gen xylB và hph (Trang 58)
Hình 3. 15: Trình tự gen và trình tự amino acid của gen xylanase - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 15: Trình tự gen và trình tự amino acid của gen xylanase (Trang 60)
Hình 3. 15: Trình tự gen và trình tự amino acid của gen xylanase - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 15: Trình tự gen và trình tự amino acid của gen xylanase (Trang 60)
Hình 3. 16: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB trong Agrobacteirum bằng PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 16: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB trong Agrobacteirum bằng PCR (Trang 62)
Hình 3. 16: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB trong Agrobacteirum bằng PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 16: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của xylB trong Agrobacteirum bằng PCR (Trang 62)
Hình 3. 17: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của hph trong Agrobacteirum bằng PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 17: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của hph trong Agrobacteirum bằng PCR (Trang 63)
Hình 3. 17: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của hph trong Agrobacteirum bằng PCR - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 17: Điện di đồ kiểm tra sự có mặt của hph trong Agrobacteirum bằng PCR (Trang 63)
Hình 3. 18: Kết quả nuôi nhiễm Agrobacterium và A. niger trên hai loại môi trường khác nhau - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 18: Kết quả nuôi nhiễm Agrobacterium và A. niger trên hai loại môi trường khác nhau (Trang 64)
Hình 3. 18: Kết quả nuôi nhiễm Agrobacterium và A. niger trên hai loại  môi trường khác nhau - Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa xylanase trong nấm mốc
Hình 3. 18: Kết quả nuôi nhiễm Agrobacterium và A. niger trên hai loại môi trường khác nhau (Trang 64)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w