... 80 mg 10 80 – 2 50 mg 7,5 >2 50 mg 5 1.3. Độ đồng đều hàm lượng Áp dụng cho viên có hàm lượng dược chất ít hơn 2mg hoặc ít hơn 2% khối lượng trung bình. Nếu có một viên nằm ngoài giới hạn 84 ... tự Thiết bị bao gồm một trống quay được gắn với một motơ ở tốc độ nhất định. Cho viên đã cân chính xác tới mg vào trông quay ( 10 – 20 viên) và quay trong khoảng thời gian nhất định ( 100 vòng). ... nước cất 37 o C ±2 Viên nén không bao phải rã trong vòng 15 phút Viên bao bảo vệ rã trong vòng 30 phút. Viên bao tan trong ruột phải chịu được môi trường HCL 0, 1M trong 2h và phãi rã trong hệ...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 21:16
... giai đoạn: Bao đường gồm các giai đoạn: - Bao nền - Bao nền - Bao nhẵn - Bao nhẵn - Bao màu - Bao màu - Đánh bóng - Đánh bóng 3.2 3.2 . Bao màng mỏng (bao film) . Bao màng mỏng (bao film) ... bao viên: * Một số chất màu được dùng trong bao viên: Erythrosine (Red 3) Erythrosine (Red 3) Ponceau 4R Ponceau 4R Carmin (Naturel red 4) Carmin (Naturel red 4) Allura red AC (red 40 ) Allura ... Viên nén không bao phải rã trong vòng 15 phút + Viên nén không bao phải rã trong vòng 15 phút + Viên bao bảo vệ rã trong vòng 30 phút. + Viên bao bảo vệ rã trong vòng 30 phút. + Viên bao tan trong...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Kỹ thuật bào chế thuốc nangvà phương pháp kiểm nghiệm
... vụ của các nhà bào chế. các nhà bào chế. Cỡ nang 5 4 3 2 1 0 00 000 Dung tích nang 0, 13 0, 20 0,27 0, 37 0, 48 0, 67 0, 95 1,36 Sep 18, 201 2 CHUYÊN ĐỀ 8 9 2/ Nang mềm gelatin 2/ Nang mềm gelatin ► 2.1/ ... đối cao: 1 50- 280g (dung dịch 6,66% với 10oC ); độ nhớt 30- 60 mps (dung dịch đối cao: 1 50- 280g (dung dịch 6,66% với 10oC ); độ nhớt 30- 60 mps (dung dịch 6,66% ở 60oC) 6,66% ở 60oC) -Chất mầu, ... 500 mg bột thuốc có tỷ trọng 0, 8g/ml. Thí dụ: Chọn cỡ nang để đóng 500 mg bột thuốc có tỷ trọng 0, 8g/ml. 500 mg bột thuốc này chiếm dung tích là: 500 mg bột thuốc này chiếm dung tích là: Vbk = 0, 5 /0, 8...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Kỹ thuật bào chế thuốc nang và phương pháp kiểm nghiệm - Chương 1
... chế học gắn liền với sự phát triển của ngành dược. Trên thế giới, trong tài liệu cổ cách đây 300 0 năm đã có những sách ghi chép về kỹ thuật bào chế các dạng thuốc. Ví dụ: Kinh “Vedas” của Ấn ... nhóm: - Nhóm các yếu tố sinh học: bao gồm các yếu tố thuộc về người dùng thuốc, trong đó SDH bào chế quan tâm nhiều nhất đến đường dùng. - Nhóm các yếu tố dược học: bao gồm các yếu tố thuộc về ... phóng phụ thuộc vào tá dược, kỹ thuật bào chế và môi trường giải phóng. Thí dụ: viên bao tan trong ruột, nếu vỏ bao không rã trong đường tiêu hóa thì dược chất sẽ không được hấp thu. - Hòa tan:...
Ngày tải lên: 09/10/2012, 09:05
Kỹ thuật bào chế thuốc nang và phương pháp kiểm nghiệm - Chương 2
... gói 100 mg 100 mg 10 ml 10 ml 15 ml 15 ml 20ml 20ml 40 ml 40 ml 80 ml 80 ml 100 ml 100 ml 20 ml 20 ml 40 ml 40 ml 80 ml 80 ml Bảng 2: Lượng mẫu thử cần cấy vào các môi trường 3.3 .4. Lấy mẫu thử 3.3 .4. Lấy ... < 4 ml 1 ml ≤ V < 4 ml 4 ml ≤ V < 20 ml 4 ml ≤ V < 20 ml 20 ml ≤ V < 50 ml 20 ml ≤ V < 50 ml 50 ml ≤ V < 100 ml 50 ml ≤ V < 100 ml V > 100 ml V > 100 ... thuỷ tinh… Điều kiện tiệt trùng là: 1 80 Điều kiện tiệt trùng là: 1 80 0 0 C/ 30 phút hoặc 1 70 C/ 30 phút hoặc 1 70 0 0 C/ 1 giờ, C/ 1 gi, hoc 1 60 hoc 1 60 0 0 C/ 2 gi. C/ 2 gi. ã ã Kh trựng...
Ngày tải lên: 09/10/2012, 09:05
Kỹ thuật bào chế và phương pháp kiểm nghiệm thuốc tiêm
... propylen glycol, polyethylen glycol 300 hoặc glyxerin, propylen glycol, polyethylen glycol 300 hoặc 40 0 thường được dùng phối hợp với nước cất tạo ra 40 0 thường được dùng phối hợp với nước ... tử lượng thấp Một số Polyethylen glycol phân tử lượng thấp như PEG 300 , PEG 40 0 được dùng phối hợp như PEG 300 , PEG 40 0 được dùng phối hợp làm dung môi để pha thuốc tiêm cho một số làm dung ... phải thêm dung dịch KCl bão hoà tỷ lệ 0, 3ml/ 100 ml nước cất để tăng độ dẫn điện. hoà tỷ lệ 0, 3ml/ 100 ml nước cất để tăng độ dẫn điện. 4. 2 Nút cao su: 4. 2 Nút cao su: Nút cao su là một bộ...
Ngày tải lên: 19/08/2012, 00:03
Tương kỵ trong bào chế thuốc
... succinic ít hút ẩm hơn. Viên nén vitaminB1 0, 001 g Thành phần Thiamin hydrobromid 10g Tá dược vđ 1 .00 0 .00 0 viên Khối lượng trung bình viên: 0, 098 – 0, 1g. Tá dược Calci carbonat. Tinh bột. Talc Magnesi ... khối thuốc trở nên ẩm ướt. các chất hay gặp như Na 2 HPO 4 .12H 2 O; Na 2 SO 4 .10H 2 O; MgSO 4 .7H 2 O; AL 2 (SO 4 ) 3. K 2 SO 4 .24H 2 O… Khắc phục bằng cách thay thế các muối ngậm nước kết ... caici gluconat 10% Thành phần Calci gluconat 100 0 g Nước cất pha tiêm vđ 10 lit Calci gluconat ít tan trong nước (độ tan khoảng 1/ 30) . Vì vậy, để pha được dung dịch tiêm 10% , cần phải cho...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 21:37
Kĩ thuật bào chế thuốc tiêm và phương pháp kiểm nghiệm thuốc
... clorid 0. 005 -0. 03 0. 01 -0. 02 Benzalthonium cloid 0. 005 -0. 03 0. 01 Alcol benzylic 1- 10 1-2 .0 Clorobutanol 0. 2 -0. 8 0. 5 Clorocresol 0. 1 -0. 3 0. 1 02 5 Phenol 0. 1 -0. 8 0. 25 -0. 5 Phenylmercuri nitrat 0. 001 -0. 05 ... 0. 25 -0. 5 Phenylmercuri nitrat 0. 001 -0. 05 0. 002 Thiomerosal 0. 005 -0. 03 0. 01 3.5 Các chất dùng để đẳng trương thuốc tiêm Khái niệm đẳng trương: - Khi trộn tế bào máu với dung dịch NaCl 0. 9%, sau một thời gian, ... 1ml HCl 0. 01M - Độ hấp phụ : Độ hấp phụ của dịch chiết ở tất cả các bước sóng từ 220nm – 340 nm không được > ;0. 2. - Chất khử : Thêm vào 20ml dịch chiết 2ml dung dịch H 2 SO 4 và 20ml dung...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Nghiên cứu kỹ thuật bào chế, đánh giá khả năng kháng khuẩn trên in vitro của chế phẩm kem Silver sulfa 1%
Ngày tải lên: 29/10/2012, 11:45
Nghiên cứu kỹ thuật bào chế, đánh giá khả năng kháng khuẩn trên in Vitro của chế phẩm kem Silver Sulfa 1%
Ngày tải lên: 01/04/2013, 15:10
Bạn có muốn tìm thêm với từ khóa: