... Williams I., Amaral S.M., Curley D.P., Duclos N., Neuberg D., Scarborough R.M., Pandey A., Hollenbach S., Abe K., Lokker N.A., Gilliland D.G., and Giese N.A (2002), “CT53518, a novel selective ... “Internal tandem duplication of the FLT3 gene is a novel modality of elongation mutation which causes constitutive activation of the product”, Leukemia, 12 (9), pp 1333-1337 28 Kohler G and Milstein ... FLT3 internal tandem duplication and D835 mutations by a multiplex polymerase chain reaction and capillary electrophoresis assay”, Journal of Molecular Diagnostic, (2), pp 96-102 39 Nadler L.M.,...
... tới 2/3 bê ̣nh nhân ung thư ba ̣ch cầ u cấ p dòngtủy Hầu hết trường hợp nguyên nhân rõ ràng Tuy nhiên, số nghiên cứu mối liên quan tỷ lệ mắc bệnh yếu tố liên quan nhiễm phóng xạ, tiếp xúc ... tử (gen ADN) thường xuyên xuất bệnh nhân leukemia cấpdòng tủy, như: đột biến gen NPM1 gen CEBPA Tuy nhiên, có mặt đột biến nhân đoạn gen FLT3 yếu tố tiên lượng xấu Chẩn đoán xác đột biến gây bệnh ... virus vi khuẩn gây nên Bình thường, tế bào bạchcầu tự sửa chữa tái sinh theo đường kiểm soát [55] Tuy nhiên, số trường hợp trình thoát khỏi kiểm soát tế bào tiếp tục phân chia, không trưởng thành,...
... t bo gc cú kh nng sinh mỏu [19] [40] - Tuyn c: + Tuyn c l ni bit húa v trng thnh cỏc t bo T lympho, cú kh nng nhn din khỏng nguyờn, v ỏp ng dch th dch + Tuyn c gm hai thựy chớnh, cỏc thựy ln li ... chớnh [56] + Giai on sm (trc tuyn c): ch yu xy ty xng, tin T, ch yu xut hin CD7, cỏc CD bit húa khỏc cha xut hin + Giai on tin T (pre T-cell): t bo T bit húa trờn b mt v tuyn 25 c (T- thymocyte), ... ban u t virut, vi khun[40] Cỏc t bo lympho cú hai dũng riờng bit bao gm: dũng T lympho bit húa ti tuyn c, dũng t bo B lympho bit húa v trng thnh ti ty xng Cỏc dũng t bo lympho T v B khỏc mang cỏc...
... to cytogenetic data Leukemia 2001; 15: 1834–1840 11 http://www.benhhoc.com/content/2550-Benh -bach- cau- cap. html 12 http://www.medinet.hochiminhcity.gov.vn/data/news/2009/2/6208/nhungnghiencuu.htm ... BCCDL-T, kết hợp mà bình thƣờng xảy tuy n ức [17] Sự biểu kiểu hình miễn dịch tế bào ác tính đƣợc so sánh với tế bào bình thƣờng để xác định diện tế bào ác tính Tuy nhiên, kiểu hình miễn dịch tế ... giảm bạchcầu hạt Ngoài tủy xƣơng tế bào non tích tụ quan khác, đặc biệt màng não, gan, lách, tuy n ức, tuy n sinh dục hạch lympho [34] 1.2 Phân loại Có hai loại tế bào lympho khác tế bào B tế bào...
... Allopurinol giảm chuyển hóa mercaptopurine cách sử dụng hết phosphoribosyl pyrophosphate nội bào ức chế xanthin oxydase, sử dụng allopurinol với mercaptopurine phải giảm liều mercaptopurine [3],[6] 1.8.3.2 ... acid uric, creatinine, urea, can xi máu gây suy thận rối loạn điện giải Chụp X quang để phát u tuy n ức hạch trung thất, tràn dịch màng phổi Dịch não tủy xét nghiệm quan trọng để tìm tế bào ... yếu theo bảng xếp loại FAB đƣợc chấp nhận phổ biến, phƣơng pháp có ƣu điểm dễ thực chi phí thấp Tuy nhiên chủ yếu dựa vào hình thái học trƣờng hợp tế bào non ác tính không biệt hóa biến đổi dị...
... Allopurinol giảm chuyển hóa mercaptopurine cách sử dụng hết phosphoribosyl pyrophosphate nội bào ức chế xanthin oxydase, sử dụng allopurinol với mercaptopurine phải giảm liều mercaptopurine [3],[6] 1.8.3.2 ... acid uric, creatinine, urea, can xi máu gây suy thận rối loạn điện giải Chụp X quang để phát u tuy n ức hạch trung thất, tràn dịch màng phổi Dịch não tủy xét nghiệm quan trọng để tìm tế bào ... yếu theo bảng xếp loại FAB đƣợc chấp nhận phổ biến, phƣơng pháp có ƣu điểm dễ thực chi phí thấp Tuy nhiên chủ yếu dựa vào hình thái học trƣờng hợp tế bào non ác tính không biệt hóa biến đổi dị...
... Allopurinol giảm chuyển hóa mercaptopurine cách sử dụng hết phosphoribosyl pyrophosphate nội bào ức chế xanthin oxydase, sử dụng allopurinol với mercaptopurine phải giảm liều mercaptopurine [3],[6] 1.8.3.2 ... acid uric, creatinine, urea, can xi máu gây suy thận rối loạn điện giải Chụp X quang để phát u tuy n ức hạch trung thất, tràn dịch màng phổi Dịch não tủy xét nghiệm quan trọng để tìm tế bào ... yếu theo bảng xếp loại FAB đƣợc chấp nhận phổ biến, phƣơng pháp có ƣu điểm dễ thực chi phí thấp Tuy nhiên chủ yếu dựa vào hình thái học trƣờng hợp tế bào non ác tính không biệt hóa biến đổi dị...
... quan với thất bại điều trị sau công Tuy nhiên, số nghiên cứu khác không ghi nhận điều này, tương tự nghiên cứu khác biệt tỉ lệ lui bệnh nhóm bạchcầu cao nhóm bachcầu thấp Trong nghiên cứu nhận ... bất thường di truyền tế bào Trong nhóm BCCDL Ph(+) (n=20), tất bệnh nhân biểu chuyển đoạn t(9;22) Tuy nhiên, xét đến kiểu tổ hợp gen BCR-ABL, phần lớn bệnh nhân biểu kiểu minor BCR-ABL: e1a2 Đa ... t(1;19), t(12,21) Sau điều trị công, tất bệnh nhân đạt đáp ứng di truyền tế bào hoàn toàn (FISH) Tuy nhiên, có 90% bệnh nhân thuộc nhóm BCCDL Ph(+) 66,7% bệnh nhân thuộc nhóm đột biến t(1;19) với...
... Trình tự DNA đọc máy ABI 3130 Genetic Analyzer, với POP-7 polymer capillary 50 cm (Applied Biosystems, Mỹ) Kết phân tích phần mềm SeqScape, so sánh với trình tự tham chiếu ABL để chẩn đoán tình trạng ... nhân IR-100 (B) Tuy nhiên, với trường hợp dòng mang đột biến chiếm tỷ lệ nhỏ (minor clone), sóng alen đột biến thấp nhiều so với sóng alen bình thường nên không phần mềm SeqScape phát Vì vậy, ... domain Đột biến quai hoạt hoá dẫn đến kháng thuốc thay đổi cấu hình cần thiết cho hoạt tính IM Tuy nhiên, thay axit amin thường xảy vị trí M244V, G250E, Y253F/H, E255K/V (quai P), T315I (vị trí...
... ung thư máu Tại Việt Nam, nhiều nhà khoa học thực nhiều nghiên cứu ung thư, từ dịch tễ điều trị Tuy nhiên, việc nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật di truyền phân tích bất thường NST chẩn đoán điều trị ... PML/RARA sử dụng điểm cho việc phát tế bào APL thời điểm chẩn đoán theo dõi suốt trình điều trị Tuy nhiên, tổ hợp gien diện hầu hết tất trường hợp APL [27], [143] Chuyển đoạn mang gien RARα (Retinoic ... xảy chủ yếu (khoảng 50%) bệnh nhân BCC dòng tủy-monô bào có kèm tăng bạchcầu toan (BCCDTM4Eo) Tuy nhiên, tổ hợp gien CBFB/MYH11 tìm thấy nhiều dạng khác BCCDT thể M4 không kèm bạchcầu toan,...
... ung thư máu Tại Việt Nam, nhiều nhà khoa học thực nhiều nghiên cứu ung thư, từ dịch tễ điều trị Tuy nhiên, việc nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật di truyền phân tích bất thường NST chẩn đoán điều trị ... PML/RARA sử dụng điểm cho việc phát tế bào APL thời điểm chẩn đoán theo dõi suốt trình điều trị Tuy nhiên, tổ hợp gien diện hầu hết tất trường hợp APL [27], [143] Chuyển đoạn mang gien RARα (Retinoic ... xảy chủ yếu (khoảng 50%) bệnh nhân BCC dòng tủy-monô bào có kèm tăng bạchcầu toan (BCCDTM4Eo) Tuy nhiên, tổ hợp gien CBFB/MYH11 tìm thấy nhiều dạng khác BCCDT thể M4 không kèm bạchcầu toan,...
... AML1/ETO: Tỷ lệ có biến đổi gen AML1/ETO cao (20%) Theo Jim Van Dongen tỷ lệ biến đổi gen AML1/ETO bệnh nhân lơ xê mi 18 cấpdòngtuỷ 8-12% Tuy nhiên theo nhiều nghiên cứu tác giả khác, tỷ lệ thay đổi ... có biến đổi gen CBFβ/MYH11 thể M4eo gặp tỷ lệ cao Theo RD Brunning, Jim Van Dongen, biến đổi gen đặc trưng thể M4eo Tuy nhiên có nhiều nghiên cứu gặp biến đổi gen nhiều thể bao gồm M1, M2, M4, ... Brunning, Jim Van Dongen cho bệnh nhân lơ xê mi cấp có biến đổi gen CBFβ/MYH11 thường trẻ tuổi Tỷ lệ bệnh nhân có gan lách hạch to phì đại lợi nhóm có biến đổi gen cao nhóm biến đổi Tuy nhiên nhóm...
... cú nt vụi hoỏ khụng 4.2 Ghi hỡnh tuyn giỏp ỏnh giỏ hỡnh thỏi v chc nng tuyn giỏp 4.3 Siờu õm tuyn giỏp bit tớnh ng nht v th tớch tuyn giỏp 4.4 o nng hocmụn tuyn giỏp T3,T4 u bỡnh thng 4.5 ... chc nng giỏp thay i 5.2.Viờm tuyn giỏp cp Bu giỏp cú tớnh cht viờm sng núng, , au Chc hỳt tuyn giỏp cú m Chc nng tuyn giỏp bỡnh thng iu tr bng khỏng sinh 5.3 Viờm tuyn giỏp mn Hashimoto Bu giỏp ... cỏc t bo tuyn giỏp, c xem l hu qu ca quỏ trỡnh thiu ht tng i tng nhu cu hay thiu tuyt i tng hp khụng y hocmụn giỏp Tng tit TSH (Thyroid stimulating hormon) th phỏt c ch kim soỏt ngc Tuyn giỏp...