Sơn nước trong nhà Alkali primer for in

PCRdrive: The largest qPCR assay archive to date and endless potential for lab workflow revitalization

Primer design is a crucial step in establishing specific and sensitive qPCR assays. Even though numerous tools for primer design exist, the majority of resulting assays still requires extensive testing and optimisation or does not allow for high quality target amplification.

CÁCH CHỐNG THẤM DỘT MÙA MƯA MÙA MƯA MANG ĐẾN CÁI MÁT MẺ NHƯNG CŨNG KÈM THEO VÔ PDF

V ới hiện tượng dột, đa phần nước v ào nhà t ừ những nơi giáp mí tôn, lỗ đinh của tôn, nh ững nơi mái tôn giáp mí với những nh à xung quanh, nh ững nơi gắn quạt hút gió. C ũng có nh à không b ị nứt nhưng mỗ i lúc tr ời mưa lại thấy nước rơi tự do từ trên tr ần xuống. Nguy ên do khi thi công không ngh ĩ đến độ dốc cho trần khiến

CÁCH CHỐNG THẤM DỘT MÙA MƯA PPSX

th ấm sinh hóa, sơn nước trang trí, hay những loại keo silicon để hạn chế những khe h ở cửa, lỗ đinh…Trong đó, sơn nước chống thấm vừa l à m ột trong những giải pháp ch ống thấm tường đơn giản, được thi công sau khi bề mặt tường ho àn thi ện, v ừa có tính năng tạo nét th ẩm kỹ của công tr ình.

CLONING GENES BY PCR

preparation and which form templates for nonspecific or self-priming reactions leading to a reduction in library quality. Early methods were based on an oligo-dT primer for first-strand cDNA synthesis and homopolymer-tailing, often by dCTP, of the 3 ′ -end of these cDNA strands. PCR with oligo-dG and oligo-dT primers was then performed. This approach was improved by the inclusion of specific sequence extensions on the oligo-dG and oligo-dT primers so that rather than using the homopolymer tracts as priming sites, specific primers complementary to the primer extensions could be used for increased specificity. Alternatively, and more efficient than homopolymer tailing, following standard double-strand cDNA synthesis the molecules can be blunt-ended by treatment with, for example, Klenow fragment and dNTPs, and a double-stranded adaptor ligated to provide specific priming sites. Of course in this case the new priming site would be added to both the 5 ′ - and 3 ′ -ends of the cDNA allowing amplification by a single primer, but this also results in single strands that have complementary ends that are capable of annealing. The consequence is a process called suppression, which results in such self-associated molecules being unavailable as templates for PCR. This suppression phenomenon has been exploited in some cDNA synthesis protocols to prevent the nonspecific amplification of rRNA sequences that are commonly recovered during cDNA library construction from total RNA preparations (1). In essence the procedure is identical to the generation of a library by ligation of a double-strand adaptor. The adaptor is added to the 5 ′ - and 3 ′ -ends of each molecule in the library whether derived from mRNA or rRNA. In the PCR step, however, the adaptor-base primer is added together with an oligo-dT primer. This will allow amplification of any molecule, but only the mRNA molecules that have a polyA tail will provide sites for both the adaptor and oligo-dT primer. Any molecules that are amplified only by the adaptor primer will have complementary terminal sequences that will be able to anneal, thus preventing the primer accessing the site and therefore suppressing the level of representation of such molecules in the final library. This provides an efficient method for the selective amplification of mRNA-derived cDNAs.

CÁCH CHỐNG THẤM DỘT MÙA MƯA PPS

BIOTECHNOLOGY RECOMBINANT DNA AND GENOMIC ANALYSIS 1

Must gather sequence information on 3-4 times the actual number of base pairs from the original clone for full coverage Sometimes must fill in gaps with primer walking Must have many [r]

LUẬN VĂN XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN VIRUS PMWAV 1 GÂY BỆNH HÉO ĐỎ ĐẦU LÁ MEALYBUG WILT TRÊN CÂY DỨA CAYENNE BẰNG PHƯƠNG PHÁP RT PCR PART 4 PPTX

3.2.3 Xây d ự ng quy trình RT-PCR 3.2.3.1 Kiểm tra độ đặc hiệu của primer Trước khi được dùng làm mồi đặc hiệu cho phản ứng RT-PCR phát hiện PMWaV-1, cặp primer 225, 226 được kiểm tra các cấu trúc thứ cấp bằng phần mềm trực tuyến Oligo Analyzer của hãng IDT ( http://www.scitools.idtdna.com/scitools/Applications/OligoAnalyzer/ ) và được kiểm tra độ đặc hiệu cho PMWaV-1 bằng công cụ BLAST của NCBI ( http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/ ).

CÔNG TÁC SƠN NƯỚC NOVALAND

Đây là bảng full Hướng dẫn công tác Sơn Nước tại dự án KHU CHUNG CƯ KẾT HỢP THƯƠNG MẠI, VĂN PHÒNG, KHÁCH SẠN LÔ XĐược đúc kết qua nhiều năm thi công và được chuẩn hóa bởi Tập Đoàn NoVaLand.Tài liệu Rất hữu dụng cho Sinh viên và kỹ sư Xây dựng

LUẬN VĂN SỬ DỤNG KỸ THUẬT RFLP KHẢO SÁT SỰ ĐA DẠNG DI TRUYỀN CỦA NẤM RHIZOCTONIA SOLANI PHÂN LẬP TỪ NHIỀU CÂY KÝ CHỦ KHÁC NHAU PART 5 PPT

DANH SÁCH CÁC PRIMER ĐƢỢC SỬ DỤNG ĐỂ NGHIÊN CỨU RDNA NHÂN CỦA NẤM BẢNG 7.2.. NHỮNG TRÌNH TỰ PRIMER TRÊN TIỂU ĐƠN VỊ NHỎ CỦA RDNA NHỮNG TRÌNH TỰ PRIMER TRÊN TIỂU ĐƠN VỊ NHỎ CỦA RDNA SSU R[r]

Đánh giá đa dạng di truyền một số giống bơ (Persea americana Mill.) bằng chỉ thị phân tử SSR

Cây bơ (Persea americana Mill.) được du nhập và trồng khá phổ biến ở vùng Tây Nguyên và Đông Nam Bộ. Mục tiêu của nghiên cứu này nhằm đánh giá mức độ đa dạng di truyền của 24 giống bơ dựa trên chỉ thị phân tử SSR. Tổng số 18 primer SSR đã ghi nhận kết quả có 59 băng đa hình trong tổng số 62 băng khuếch đại với kích thước dao động từ 70 đến 350 bp, trung bình 3,44 băng/primer. 3 primer cho kết quả 5 băng đa hình là AVAG13, AVAG21 và LMAV.33. Chỉ số PIC của các primer dao động từ 0,12 đến 0,9, trong đó primer LMAV.06 và primer LMAV.33 có tính đa hình cao nhất. Kết quả phân tích cũng cho thấy hệ số tương đồng di truyền của 24 giống bơ biến thiên từ 0,12 đến 0,99. Kết quả phân nhóm di truyền đã chia các giống bơ thành 6 nhóm chính với khoảng cách di truyền trung bình là 0,39.

Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)

Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)Ứng dụng phần mềm ALES và phần mềm PRIMER 5.0 kết nối với GIS trong đánh giá phân hạng thích nghi đất trồng lúa tại huyện Võ Nhai, tỉnh Thái Nguyên (LV thạc sĩ)

CHINA LUXURY PRIMER (DIPPED IN GOLD)

Khi ta nói trước ống nói của máy điên thoại, giao động âm thanh của tiếng nói sẽ tác động vào màng rung của ống nói thay đổi, xuất hiện dòng điện biến đổi tương ứng trong mạch. Dòng điện biến đổi này được truyền qua đường dây tới ống nghe của máy đối phương, làm cho màng rung của ống nghe dao động, lớp không khí trước màng rung dao động theo, phát ra âm thanh tác động đến tai người nghe và quá trình truyền dẫn ngược lại cũng tương tự.

MOLECULAR BIOLOGY OF GLUTAMATE DEHYDROGENASE AND GLUTAMINE SYNTHETASE IN TWO AIR BREATHING TELEOSTS

result of delayed manifestation of protein expression, as suggested for the case of gill Gs in O. beta under crowding or confinement conditions (Esbaugh and Walsh, 2009). Alternatively, it could also be due to post-transcriptional regulation, as the presence of AREs in the 3’ UTR of gs3 affects its mRNA stability (as discussed above) implying that the increase in gs3 mRNA expression in M. albus was transient. Even though there was an increased expression of gs3 mRNA, transcripts could have been degraded before enough Gs3 protein was translated to render a significant increase in

ABOUT SSD - DONGJUN SHIN SAMSUNG ELECTRONICS POT

 New interfaces for SSD TRANG 3 SSD PRIMER 1/2  PHYSICAL UNIT OF FLASH MEMORY  PageNAND – unit for read & write  BlockNAND – unit for erase a.k.a erasable block  PHYSICAL CHARACTERI[r]

Piano Adventures Catalog

The teacher can draw bar lines between the chord symbols (see above) to show a chord chart more specifically. Time spent listening, memorizing, and transposing these chord progressions is time well spent. Then, let your student loose to create melodies and various accompaniment patterns based on the chord progressions. The creative questions that end each unit will provide nudges toward such work. For most students, though, you’ll want to push the creative activities even more. It’s amazing how much similarity there is among chord progressions, and how much value is derived from working them over and over.

Different degrees of partial melting of the enriched mantle source for plio−quaternary basic volcanism, toprakkale (Osmaniye) region, Southern Turkey

The Toprakkale (Osmaniye) region, located in the Yumurtalık fault zone in southern Turkey, contains Quaternary volcanic rocks, shown by their mineralogical and petrographical features to be alkali basaltic and basanitic.

INVESTIGATION OF THE SPECIFIC HEAT AT CONSTANT VOLUME OF FREE ELECTRONS IN METALS USING Q-DEFORMED FERMI-DIRAC STATISTICS

We obtained the analytic expressions of the specific heat at constant volume of metals which are dependent on the value of q-deformed parameters. Results calculated for the specific heat at constant volume for some kinds of alkali and transition metals show good agreement with those obtained by other theories and in experiments as well.

XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN THỊT HEO VÀ THỊT BÒ TRONG THỰC PHẨM BẰNG KỸ THUẬT MULTIPLEX-PCR

KẾT QUẢ TỐI ƯU HÓA NỒNG ĐỘ PRIMER VÀ NHIỆT ĐỘ BẮT CẶP CHO PHẢN ỨNG MULTIPLEX PCR Trong phản ứng multiplex PCR, khi kết hợp nhiều primer với nồng độ không phù hợp có thể xảy ra sự khuếch [r]

AN0750 self programming the PIC18C452 OTP

If S2 is not pressed, it is assumed that the part is either already programmed, or the outside world is not quite ready to transmit. In either case, execution will jump to the RESET vector of the user code, 7FF8h, which is located at the end of the bootloader code. In an empty part, there are no user RESET code instructions to exe- cute, so the processor will simply execute NOPs, wrap around to 0000h, jump to the top of the bootloader, where it will try again. If the user code is in place, nor- mal RESET vectoring will take execution to the begin- ning of user code and the bootloader will not be accessed again until another power-up or RESET. If S2 is pressed on power-up or RESET, the program execution will continue with the bootloader. Before pro- gramming any data, however, it must be verified that the part is indeed empty. This is accomplished by read- ing a particular location in program memory, 7FF6h. If that location has not been previously programmed, the process of receiving and programming data begins. Otherwise, the part is not empty and the bootloader will require user input to proceed any further.

HANDBOOK CORROSION 1992 WW PART 9 PPTX

The chemical industry frequently uses silver-lined process equipment to minimize corrosion. Silver is used in apparatus to synthesize urea from ammonia and carbon dioxide. Dye manufacturers use silver to handle aniline, ethyl chloride, boric acid, iodine, formaldehyde, magnesium chloride, magnesium sulfate, and zinc oxide. Silver-lined equipment is used to dehydrate glacial acetic acid and to process and store acetic anhydride in the rayon industry and phenol in the synthetic coatings industry. Highly refined acid products, such as phthalic acid made from hardwood distillation, can be processed in silver-lined stills. Silver vessels are often used to produce highly corrosive writing inks. Silver condensers are used to produce high-purity methyl acetone. High-purity sodium and potassium hydroxide are concentrated to the anhydrous melt in silver pans and commercial grades of these products are also concentrated in silver-lined continuous vacuum evaporators operating at over 315 °C (600 °F). Silver-tubed condensers are used for condensing 70% HF from the hot hydrogen fluoride vapors formed during the hydrofluorination of uranium. Silver metering equipment is employed is disperse wet chlorine gas in water purification installations. The chemical industry uses equipment made from silver to produce fluorophosphoric acid and salts. Rupture disks for emergency relief of pressure in chemical-processing equipment are frequently made of silver.

Correlation and path analysis of morpho-physiological parameters contributing to leaf yield in mulberry (Morus alba L.,) under salt affected soils in India

Current experiment is conducted to study correlation and path analysis among morphological parameter and their contribution towards mulberry leaf yield taken up at an alkali hot spot in Karnataka in untreated alkali soil, alkali soils reclaimed with inorganic and organic amendment by growing five alkali tolerant mulberry genotypes alongwith two improved genotypes and one ruling local check at Central Sericulture Research and Training Institute, Central Silk Board, Mysuru.

NÂNG CAO KHẢ NĂNG CẠNH TRANH BẰNG GIẢI PHÁP MARKETING TẠI CTY SƠN TỔNG HỢP HÀ NỘI - 5 PPS

v ớ i m ộ t l ượ ng khách hàng nào đ ó có thu nh ậ p cao. C ơ h ộ i v ớ i Nippon paint: Nhà n ướ c m ở c ử a công ty t ự do liên doanh liên k ế t v ớ i các đố i tác n ướ c ngoài, công ty đư a nguyên v ậ t li ệ u máy móc trang thi ế t b ị k ỹ thu ậ t t ừ n ướ c ngoài vào Vi ệ t Nam, vi ệ c tìm ki ế m nguyên v ậ t li ệ u thu ậ n l ợ i

MOLECULAR BIOLOGY PROBLEM SOLVER 33 POT

• Isolation and purification of RNA requires greater care. • Design of primers spanning a large intron may be necessary to avoid amplifying contaminating genomic DNA. • DNase treatment of RNA preparation may affect different genes differentially for the subsequent PCR (Huang, Fasco, and Kaminsky, 1996); thus use it only as the last resort. Residual DNase I can reduce the yield of PCR products.

ION-SELECTIVE ELECTRODES DOCX

Table 2 Electrode types for use in future battery applications Analyte ISE membrane type Battery application Hþ Hþionophore in copolymer membrane Lead–acid and MnO2 either acid or alkali[r]

SOIL AND ENVIRONMENTAL ANALYSIS MODERN INSTRUMENTAL TECHNIQUES CHAPTER 5 PPTX

sample preparation and was not subjected to matrix interferences. This use of HPAEC-PAD was applied to the analysis of organic materials (plant residues, animal wastes and sewage sludge) and soil. Glycuronic Acids. Acid hydrolysis (0.25 M H 2 SO 4 ) coupled with enzyme catalysis (pectolyase and -D-glucuronidase) was employed by Martens and Frankenberger (1990c) to extract galacturonic and glucuronic acids from microbial polysaccharides, plant residues, animal wastes, sewage sludge, and soil. The glycuronic acids were separated by HPAEC on a strong anion-exchange column using 0.1 M NaOH with 0.25 M NaOAc as the mobile phase and determined by PAD. HPAEC-PAD was found to be superior to HPLC with UV detection for analysis of glycuronic acids, in terms of resolution and sensitivity. It was not subject to interferences present with low UV detection (210 nm) and was highly selective for glycuronic acids. Enzymatic hydrolysis after treatment with mild acid (0.25 M H 2 SO 4 ) released galacturonic acids from orange peel and pectin, while glucuronic acid was released from acacia leaf powder. Large amounts of glycuronic acids were also extracted from plant materials. Low levels of uronic acids were detected in poultry manure, sewage sludge, and organic-amended soils.

Rapid PCR based detection of buffalo milk in cow milk

The study was undertaken with an objective to evaluate a rapid PCR based method for detection of adulteration of buffalo milk in cow milk at minimum level of detection. This method utilizes primers targeting the mitochondrial encoded 12S rRNA gene as the target for species identification. PCR assay involve use of three different primers. Reverse primers specific for cow and buffalo complementary to the gene fragment of 12S rRNA along with the common forward primer. The cow specific primer, along with the common forward primer, yields a cow specific amplicon of 346 bp in the 12S rRNA gene. On the other hand, a buffalo specific primer along with the same common forward primer yields a buffalo specific amplicon of 220 bp fragment in the same gene. The method evaluated was able to detect presence of buffalo milk in cow at 0.5% level of adulteration.

Báo cáo hóa học: " Universal primers for HBV genome DNA amplification across subtypes: a case study for designing more effective viral primers" potx

We used two methods to estimate HBV genotype distribu- tion in the public databases were: counting the genotyped sequences with a simple Perl program and calculating the percentages; or using BLAST[17] to align eight HBV geno- type reference sequences from NCBI with those from pub- lic databases to get all sequences of different HBV genotypes and then to calculate the percentage. Both methods yielded similar results: Genotype C counts most (about 1/3 in the databases); Genotype B, A, D in descending order. These four genotypes represent about 80~90% in the databases and the rest are E, F, G and H. Besides, there are also a few CD and GC recombinants. The primer design described in this study is based on sequences from the public databases and our laboratory which are genotype B and C. Therefore, it would only give bias when the genotype distribution in the databases does not reflect the actual HBV genotype distribution in reality. Since this method is based on multiple sequences, it can be much more reliable when target amplifications are within one genotype or within a certain group. In such occasions, sequences of one genotype or a given group should be used and analyzed with the BxB program to obtain genotype-specific or group-specific candidate regions and primer sequences. Recently, based on full length sequences in our laboratory most of which are from Beijing, we successfully selected optimal primers for HBV in Beijing regions using this approach. Further research of this approach should be done on other geno- types like A, D, E, F etc. to testify its specificity, either through sequences of one genotype or sequences of mix- tures.

PCR MUTAGENESIS

overlaps of 10–15 nucleotides can be briefly heated and allowed to anneal and can then be extended by self-priming from their 3 ′ -ends to generate a segment of the gene. Products of two such reactions that are adjacent in the gene can be mixed, denatured and allowed to anneal by virtue of the short overlapping sequences present on their ends. A further extension reaction will lead to a fragment now comprising four oligonucleotides. Depending upon the number of oligonucleotides that must be joined, this process can be continued with various combinations of oligonucleotides and extension products until the full-length gene has been generated and this can then be amplified by PCR using two flanking primers. The process is very rapid and simple. If the oligonucleotides have been designed care- fully to avoid any possibility of mispriming on other oligonucleotides, there is no reason why all the oligonucleotides should not be mixed, subjected to a few rounds of heating, annealing and extension and then to around 5–10 cycles of standard PCR to generate a full-length gene.

MẪU THIẾT KẾ NHÀ PHỐ ANH TRUNG

- ĐÓNG TRẦN THẠCH CAO CHỐNG ẨM KHUNG TOLE CHÌM, TRÁT MASTIC SƠN NƯỚC MÀU TRẮNG.. - LỚP CHỐNG THẤM THEO QUY TRÌNH NHÀ SẢN XUẤT: 3 LỚP MASTER SEAL 540.[r]

THUYẾT MINH KỸ THUẬT HỆ THỐNG XỬ LÝ NƯỚC SẢN XUẤT SƠN POTX

V .2 THÀNH PHẦN LƯU LƯỢNG Việc xác định chính xác thành phần và lưu lượng nước là yêu cầu tất yếu cho việc thiết kế và xây dựng hệ thống xử lý, mức độ chính xác không đảm bảo sẽ dẫn đến những trở ngại cho việc vận hành hệ thống sau này, gây ảnh hưởng không tốt đến hoạt động sản xuất của Công ty. Do đó, thành phần lưu lượng nước và diện tích mặt bằng cần xây dựng là các thông số quan trọng nhất trong việc lựa chọn và quyết định công nghệ xử lý.

Biện pháp thi công sơn nước nhà cao tầng (song ngữ Anh -Việt)

Bước 1: Vệ sinh và chuẩn bị bề mặt1. Với bề mặt tường mới:Bước 1: Với bề mặt tường mới xây, phải dành đủ thời gian khô hoàn toàn và đủ thời gian bảo dưỡng trước khi tiến hành thi công sơn trang trí.Bước 2: Dùng đá mài hoặc giấy ráp mài tường để loại bỏ các tạp chất còn bám trên tường làm ảnh hưởng đến độ bám dính của các lớp bột trét nếu áp dụng bả matit hay sơn phủ trực tiếp.Bước 3: Sau khi dùng đá mài hoặc giấy nhám thô ráp lại bề mặt cho phẳng nhẵn bụi và sau đó vệ sinh bụi bẩn trên tường.Bước 4: Trước khi tiến hành công đoạn trét bột, nếu tường quá khô, nên làm ẩm tường bằng cách dùng Rulo lăn qua tường với một lượt nước sạch.2. Với bề mặt tường cũ:Đối với bề mặt tường cũ, cần làm sạch các loại nấm mốc hoặc lớp sơn cũ bị bong tróc, bụi và các tạp chất cũ hay bột cũ còn bám trên tường.Sau đó rửa sạch tường bằng nước sạch và để khô trước khi bước vào thực hiện thi công sơn.Bước 2: Trét Matít1. Trét lớp 1:Dùng một bột trét Facom FP03 (đã được trộn và đóng bao, thùng ở dạng bột màu trắng). Trộn bột với nước theo tỉ lệ thích hợp. Khuấy trộn thật đều cho đến khi các thành phần bột liên kết lại với nhau thành bột vừa đủ dẻo sệt.Trét lớp 1 lên tường bằng dụng cụ thích hợp, sau đó để khô 12 giờ và dùng giấy nhám làm phẳng bề mặt tường trần. ( chú ý bề mặt tường độ ẩm thấp hơn 19%)(lưu ý thi công trét bột sau khi trộn với nước trong vòng 12h và bề mặt tường độ ẩm thấp hơn 19%)2. Trét lớp 2: (Cần làm sạch các hạt bụi bột để lớp bột sau bám tốt hơn)Trộn đều bột với nước như ở lớp 1 và tiến hành thi công lớp 2. Sau 24 giờ dùng loại giấy nhám mịn, giáp phẳng bề mặt bằng tay hoặc máy. (lưu ý: không dùng giấy nhám thô ráp làm xước bề mặt mịn màng của matít).Có thể dùng đèn chiếu sáng để kiểm tra độ phẳng của tường đã trét bột.Bột sửa tối đa 2 lần vào những chỗ lồi lõm sau đó tiến hành vệ sinh bề mặt tường đã trét bột.Để khô bề mặt tường đã trét bột sau 24 giờ và tiến hành sơn.Bước 3: Sơn lótDùng Rulo hay máy phun thông thường sơn một lớp sơn lót chống thấm và chống kiềm lên bề mặt tường hoặc trần.Sử dụng sơn lót: ULTRA PRIMER, NANO PRIMER, PRIMERSơn một lớp sơn ướt phủ đều với độ dày vừa phải.Có thể pha thêm tối đa 10% nước sạch thích hợp theo thể tích trong quá trình thi công.Sơn cách lớp sau 1 đến 2 giờ (tuỳ vào độ khô của tường)Rửa sạch dụng cụ thi công bằng dung môi thích hợp.Bước 4: Sơn phủ hoàn thiện

Xem thêm