BÁO cáo THỰC tập tại CÔNG TY TRÁCH NHIỆM hữu hạn dược PHẨM đạt VI PHÚ (DAVIPHARM)

TRƯỜNG ĐẠI HỌC THỦ DẦU MỘT KHOA KHOA HỌC TỰ NHIÊN BÁO CÁO THỰC TẬP TẠI CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ (DAVIPHARM) NGUYỄN THỊ TRÚC MAI Lớp: D14HHPT01, Khóa 2014 – 2018 Bình Dương, tháng 5/2017 TRƯỜNG ĐẠI HỌC THỦ DẦU MỘT KHOA KHOA HỌC TỰ NHIÊN BÁO CÁO THỰC TẬP TẠI CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ (DAVIPHARM) Ngành: Cử nhân hóa học Chuyên ngành: Hóa phân tích Sinh viên thực hiện: MSSV: Giảng viên hướng dẫn: NGUYỄN THỊ TRÚC MAI 1424401120068 ThS THỦY CHÂU TỜ Bình Dương, tháng 5/2017 LỜI CẢM ƠN Được đồng ý của Nhà trường mơn Hóa phân tích thuộc Khoa Khoa học tự nhiên, cùng với sự chấp nhận của Công ty TNHH Dược Phẩm Đạt Vi Phú em đã có hội vào thực tâ ̣p cơng ty Em xin chân thành cảm ơn Ban giám đốc công ty, Anh Lê Quang Thân – Trưởng phòng Hành chánh, Chị Đinh Thị Thu Thủy – Trưởng phòng Kiểm tra chất lượng cán bộ, nhân viên công ty tạo điều kiện thuận lợi cho em trải nghiệm thực tế, giúp em hoàn thiện kiến thức cịn non nớt lớp hồn thành đợt thực tập Trong ngày thực tập Quý công ty, em nhận giúp đỡ, bảo tận tình anh chị phịng Lab, cung cấp cho em số liệu thực tế để em hoàn thành tốt học phần Bên cạnh đó, giúp em mở rộng thêm kiến thức mới, rèn luyện thêm tính kiên trì, nhẫn nại cẩn thận phịng thí nghiệm Em gửi lời cảm ơn đặc biệt đến Chị Nguyễn Thế Mỹ Hân – Phó phịng Kiểm tra chất lượng cho em ý kiến báo cáo thực tập để em hoàn thành tốt Và em không quên gửi lời cảm ơn sâu sắc đến thầy ThS Thủy Châu Tờ hướng dẫn em suốt trình thực tập sở Em xin chân thành cảm ơn i NHẬN XÉT CỦA ĐƠN VỊ THỰC TẬP Tên đơn vị thực tập: CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ Địa chỉ: Lô M7A, Đường D17, Khu cơng nghiệp Mỹ Phước 1, Phường Thới Hịa, Thị xã Bến Cát, Tỉnh Bình Dương Xác nhận hoàn thành thực tập cho SV: Nguyễn Thị Trúc Mai Lớp: D14HHPT01 Ngành: Hóa phân tích Chấp hành kỷ luật lao động (thời gian, quy định đơn vị) - Thời gian:  Đúng  Tương đối  Không giờ - Số ngày đến thực tập quan (trong tuần):………………… /100% - Ý thức thực tập:  Tốt  Tương đối tốt  Không tốt - Thực nội quy:  Tốt  Tương đối tốt  Vi phạm kỷ luật Nhận xét chung thời gian thực tập thực nội quy, quy định đơn vị: Quan hệ với sở thực tập - Ý thức đạo đức:  Tốt  Tương đối tốt  Không tốt - Mối quan hệ với anh, chị, em quan/đơn vị:  Tốt  Tương đối tốt  Không tốt Nhận xét chung quan hệ với đơn vị thực tập: Năng lực chuyên môn - Ý thức tìm hiểu cơng việc:  Tốt  Tương đối tốt  Không tốt - Kiến thức lý thuyết:  Giỏi  Khá  Trung bình  Yếu - Biết vận dụng kiến thức vào công việc:  Tốt  Tương đối  Có biết vận dụng  Khơng biết vận dụng tốt - Nắm bắt thực công việc:  Làm tốt  Làm  Có thể làm  Có hiểu cơng  Chưa hiểu cơng việc việc Nhận xét chung lực chuyên môn: Điểm đánh giá:…………/10 ii Nhận xét, góp ý cơng tác đào tạo Bình Dương, ngày 10 tháng 05 năm 2017 ĐẠI DIỆN ĐƠN VỊ (Ký tên đóng dấu) iii NHẬN XÉT CỦA GIẢNG VIÊN HƯỚNG DẪN Về hình thức kỹ trình bày báo cáo thực tập Nội dung báo cáo 2.1 Kết đợt thực tập 2.2 Tính sáng tạo chuyên đề thực tập 2.3 Tính thực tiễn chuyên đề thực tập Điểm đạt: Điểm số: Điểm chữ: Bình Dương, ngày tháng năm 2017 Giảng viên hướng dẫn iv MỤC LỤC Lời cảm ơn i Nhận xét đơn vị thực tập ii Nhận xét giảng viên hướng dẫn iv Mục lục v Danh mục từ viết tắt vii Danh mục bảng biểu viii Danh mục hình vẽ x MỞ ĐẦU NỘI DUNG Chương 1: TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ 1.1 Giới thiệu công ty .2 1.2 Cơ cấu tổ chức đơn vị 1.3 Tình hình phát triển công ty 1.4 Tình hình hoạt động sản xuất kinh doanh 1.5 Mô tả chi tiết sản phẩm công ty 1.5.1 Sản phẩm tim mạch – chuyển hóa 1.5.2 Sản phẩm xương khớp 10 1.5.3 Sản phẩm tiêu hóa – gan mật 14 1.5.4 Sản phẩm thần kinh 16 1.5.5 Sản phẩm hô hấp – kháng histamin 17 1.5.6 Sản phẩm kháng sinh – nấm – kí sinh trùng .18 1.5.7 Sản phẩm chống ung thư .19 Chương 2: QUY TRÌNH VÀ KẾT QUẢ PHÂN TÍCH .21 2.1 QUY TRÌNH TIÊU CHUẨN VÀ PHƯƠNG PHÁP KIỂM NGHIỆM THÀNH PHẨM THUỐC GÓI GEL 21 2.1.1 Phân tích hỗn dịch thuốc gói gel CHALME 21 2.1.2 Kết phân tích thuốc gói gel CHALME 23 2.1.3 Phân tích hỗn dịch thuốc gói gel SOARES 28 2.1.4 Kết phân tích hỗn dịch thuốc gói gel SOARES 30 2.1.5 Phân tích hỗn dịch thuốc gói PHALUGEL 36 v 2.1.6 Kết phân tích thuốc gói PHALUGEL .38 2.2 Quy trình tiêu chuẩn phương pháp kiểm nghiệm thành phẩm thuốc viên nén/ bao phim .41 2.2.1 Phân tích thành phẩm thuốc TRIBUTEL BP 41 2.2.2 Kết phân tích thành phẩm thuốc TRIBUTEL 43 2.2.3 Phân tích viên nén ZHEKOF – 80mg 48 2.2.4 Phân tích thuốc viên bao phim ROSITAZ .51 KẾT LUẬN 56 TÀI LIỆU THAM KHẢO .57 PHỤ LỤC 58 vi DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT Viết tắt Viết đầy đủ tiếng Việt CĐ Chuẩn độ CP Chế phẩm CT Chỉ thị KLTB Khối lượng trung bình TB Trung bình BTP Bán thành phẩm NC Nghiên cứu Abs Độ hấp thu THT Trộn hoàn tất BP Bao phim DV Dập viên GDP Thực hành tốt phân phối – Good Distribution Practices GMP – WHO Thực hành tốt sản xuất thuốc (Tổ chức Y tế giới) – Good Manufacture Practices GLP Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc – Good Laboratory Practices GSP Thực hành tốt bảo quản thuốc – Good Storage Practices vii DANH MỤC CÁC BẢNG BIỂU Bảng 2.1 Kết kiểm nghiệm thành phẩm thuốc gói gel CHALME, số lơ 17007, giai đoạn đóng túi .23 Bảng 2.2 Kết độ đồng khối lượng thuốc gói gel CHALME, số lơ 17007, giai đoạn đóng túi .24 Bảng 2.3 Kết định lượng hỗn dịch CHALME 17007 24 Bảng 2.4 Kết kiểm nghiệm thành phẩm thuốc gói gel CHALME, số lơ 17008, giai đoạn đóng túi .25 Bảng 2.5 Kết độ đồng khối lượng thuốc gói gel CHALME, số lơ 17008, giai đoạn đóng túi .25 Bảng 2.6 Kết định lượng hỗn dịch CHALME 17008 26 Bảng 2.7 Kết kiểm nghiệm thành phẩm thuốc gói gel CHALME, số lơ 17009, giai đoạn đóng túi .27 Bảng 2.8 Kết độ đồng khối lượng thuốc gói gel CHALME, số lơ 17009, giai đoạn đóng túi .27 Bảng 2.9 Kết định lượng hỗn dịch CHALME 17009 28 Bảng 2.10 Kết kiểm nghiệm thành phẩm thuốc gói gel SOARES, số lơ 17016, giai đoạn đóng túi .31 Bảng 2.11 Kết độ đồng khối lượng thuốc gói gel SOARES, số lơ 17016, giai đoạn đóng túi .31 Bảng 2.12 Kết định lượng hỗn dịch SOARES 17016 32 Bảng 2.13 Kết kiểm nghiệm thành phẩm thuốc gói gel SOARES, số lơ 17017, giai đoạn đóng túi .33 Bảng 2.14 Kết độ đồng khối lượng thuốc gói gel SOARES, số lơ 17017, giai đoạn đóng túi .33 Bảng 2.15 Kết định lượng hỗn dịch SOARES 17017 34 Bảng 2.16 Kết kiểm nghiệm thành phẩm thuốc gói gel SOARES, số lơ 17018, giai đoạn đóng túi .35 Bảng 2.17 Kết độ đồng khối lượng thuốc gói gel SOARES, số lơ 17018, giai đoạn đóng túi .35 Bảng 2.18 Kết định lượng hỗn dịch SOARES 17018 36 viii Hình 2.3 Phổ hấp thụ tử ngoại mẫu thử Tributel Kết quét phổ cho thấy, mẫu chuẩn Trimebutin maleat có độ hấp thu cực đại bước sóng 267.8 nm với độ hấp thu quang 0.488 Hai mẫu thử Tributel có độ hấp thụ quang: Bảng 2.27 Kết đo độ hấp thu quang mẫu chuẩn mẫu thử TRIBUTEL 200mg 16013 BP Mẫu Mẫu chuẩn Thử Thử Abs 267.8 267.7 267.8 0.488 0.491 0.492 Tributel 200mg 16013 BP 46 Kết luận: Kết định tính đạt yêu cầu tiêu chuẩn kiểm tra chất lượng (268 ± nm) 2.2.2.2 Kết định lượng thuốc TRIBUTEL 200mg (BP) Bảng 2.28 Kết định lượng thuốc viên TRIBUTEL 200mg 16013 BP Tên mẫu Số lô BTP TRIBUTEL 16013 Chuẩn TRIMEBUTIN MALEAT QC 1510008 WS16 Giai đoạn Bao phim KLTB (mg) 351.13 Hàm lượng chuẩn 100.38 (%) Hàm lượng nhãn 200.00 (mg) Chuẩn Thử Thử Khối lượng (mg) 20.20 36.20 36.30 Độ pha loãng *100/5*50 Abs (268 ± nm) 0.488 *100/5*50 Kết (%) 0.491 0.492 98.94 98.87 Sai số (%) 0.07 Trung bình (%) 98.91 2.2.3 Phân tích viên nén ZHEKOF – 80mg 2.2.3.1 Độ hịa tan  Quy trình thực hiện: Phương pháp đo phổ hấp thụ tử ngoại - Thiết bị: Máy đo độ hịa tan cánh khuấy - Mơi trường hịa tan: 900 ml pH 7,5 - Nhiệt độ: 37 ± 0,5 0C - Thời gian: 30 phút - Tốc độ 100 vòng/ phút 47 Pha đệm 7,5: Hòa tan 13,61g KH2PO4 800 ml nước, châm nước tới vạch 1000 ml Sử dụng NaOH 2N để chỉnh pH Dung dịch chuẩn: Cân xác khoảng 20,0 mg Telmisartan chuẩn vào bình định mức 100 ml, hòa tan 1ml NaOH 0,1N pha lỗng Methanol (MeOH) đến vạch Hút xác 2,0 ml vào bình định mức 50 ml, thêm mơi trường hịa tan cho đủ thể tích, lắc Dung dịch thử: Hút lấy dịch hòa tan, lọc bỏ 20 ml dịch lọc đầu Pha loãng 2,0 ml dịch lọc với mơi trường hịa tan thành 20 ml Đo độ hấp thụ dung dịch bước sóng 296 ± nm, sử dụng mơi trường hịa tan (đệm 7,5) làm mẫu trắng % Hàm lượng Telmisartan hòa tan: X %= A t × M c ×C % ×900 ×2 ×100 % A c × 100× 50 ×20 ×80 Trong đó: At: Đơ ̣ hấp thu của dung dịch thử Ac: Đô ̣ hấp thu của dung dịch Telmisartan chuẩn Mc: Lượng cân Telmisartan chuẩn (mg) C%: Hàm lượng Telmisartan chuẩn  Kết độ hòa tan viên nén ZHEKOF-80mg Bảng 2.29 Kết độ hòa tan viên nén ZHEKOF-80 mg NC010, giai đoạn DV Mẫu chuẩn Tên TELMISARTAN Số lô QC 1603053 WS16 Hàm lượng chuẩn 99.79 Lượng cân (mg) 20 Độ pha loãng /100*2/50 Abs (296.0 nm) 0.409 Mẫu thử Tên ZHEKOF-80 Hàm lượng nhãn (mg) 80 48 Lô NC 010 Giai đoạn DẬP VIÊN Viên Abs (296.0 nm) Hàm lượng (%) 900 ml Đệm pH 7.5, 100 vịng, 30 phút Độ pha lỗng /900*2/20 0.450 98.81 0.448 98.37 0.447 98.16 Trung bình 98.45 MIN 98.16 MAX 98.81 Kết luận: Độ hòa tan mẫu thử đạt (≥ 80%) theo tiêu chuẩn kiểm tra chất lượng 2.2.3.2 Định lượng  Quy trình thực hiện: Phương pháp quang phổ UV - Dung môi pha loãng: Dung dịch NaOH 0,1N MeOH - Dung dịch chuẩn: Cân xác khoảng 20,0 mg Telmisartan chuẩn vào bình định mức 100 ml, hịa tan pha lỗng vừa đủ thể tích với dung mơi pha lỗng Hút xác 3,0 ml dung dịch cho vào bình định mức 50 ml, thêm dung mơi pha lỗng vừa đủ thể tích, lắc - Dung dịch thử: Cân lượng bột thuốc tương ứng với 20 mg Telmisartan cho vào bình định mức 100 ml, thêm dung mơi pha lỗng vừa đủ thể tích, lắc đều, lọc Hút xác 3,0 ml dịch lọc cho vào bình định mức 50 ml, thêm dung mơi pha lỗng vừa đủ thể tích, lắc Đo độ hấp thụ dung dịch thử dung dịch chuẩn ỏ bước sóng 296 ± nm Mẫu trắng: Dung mơi pha lỗng % Hàm lượng Telmisartan tính theo cơng thức: X %= A t × M c ×C % × M TB × 100 % A c × M t × 40 Trong đó: At: Đô ̣ hấp thu của dung dịch thử 49 Ac: Đô ̣ hấp thu của dung dịch Telmisartan chuẩn Mc: Lượng cân Telmisartan chuẩn (mg) Mt: Lượng cân mẫu thử (mg) C%: Hàm lượng Telmisartan chuẩn MTB: Khối lượng trung bình viên (mg)  Kết định lượng viên nén ZHEKOF-80 mg Bảng 2.30 Kết định lượng viên nén ZHEKOF-80 mg NC010 DV Tên mẫu Số lô Thành phẩm ZHEKOF-80 NC010 Chuẩn TELMISARTAN Giai đoạn Dập viên KLTB (mg) 525.20 Hàm lượng chuẩn QC 1603053 WS16 99.79 (%) Chuẩn Thử Thử Khối lượng (mg) 20.0 132.5 132.5 Độ pha loãng /100*3/50 Abs (296 nm) 0.628 /100*3/50 Kết (%) 0.640 0.639 100.78 100.62 Sai số (%) 0.16 Trung bình (%) 100.70 (90% - 100%) Kết luận: Mẫu thử đạt yêu cầu khoảng sai số chấp nhận (RSD ≤ 2%) với hàm lượng trung bình (100,70%) theo tiêu chuẩn kiểm tra chất lượng 2.2.4 Phân tích thuốc viên bao phim ROSITAZ 2.2.4.1 Độ hịa tan  Quy trình thực hiện: thực hai mơi trường (nước HCl 0,1N) - Trong mơi trường hịa tan: nước với chất chuẩn Metformin HCl + Thiết bị: Máy đo đô ̣ hòa tan cánh khuấy + Môi trường: 500 ml H2O 50 + Nhiê ̣t đô ̣: 370C + Thời gian: 45 phút + Tốc đô ̣: 75 vòng/phút Dung dịch thử: Hút lấy dịch hòa tan, lọc bỏ 20 ml dịch lọc đầu Hút chính xác 1,0 ml dịch lọc vào bình định mức 200 ml, thêm H2O cho đủ thể tích, lắc đều Dung dịch chuẩn: Cân chính xác khoảng 25 mg Metformin HCl chuẩn vào bình định mức 50 ml, hòa tan và pha loãng với H 2O cho đủ thể tích Hút chính xác 1,0 ml dung dịch vào bình định mức 100 ml, thêm H2O cho đủ thể tích, lắc đều Đo đô ̣ hấp thụ của các dung dịch ở bước sóng 232 nm ± 1nm Sử dụng HCl 0,1N làm mẫu trắng Hàm lượng Metformin HCl được tính theo cơng thức: X %= A t × M c ×C % ×500 ×200 ×1 × 100 % Ac ×50 ×500 ×100 ×1 Trong đó: At: Đơ ̣ hấp thu của dung dịch thử Ac: Đô ̣ hấp thu của dung dịch Metformin HCl chuẩn Mc: Lượng cân Metformin HCl chuẩn (mg) C%: Hàm lượng chuẩn (C% = 99,37%) - Trong mơi trường hịa tan: HCl 0,1N với chất ch̉n Pioglitazon HCl : + Thiết bị: Máy đo đô ̣ hòa tan cánh khuấy + Môi trường: 1000 ml HCl 0.1N + Nhiê ̣t đô ̣: 370C + Thời gian: 30 phút + Tốc đô ̣: 100 vòng/phút Dung dịch thử: Hút lấy khoảng 20 ml dịch hòa tan, đo quang Dung dịch chuẩn: Cân chính xác khoảng 16,5 mg Pioglitazon HCl chuẩn vào bình định mức 50 ml, hòa tan và pha loãng với HCl 0,1N cho đủ thể tích Hút chính xác 5,0 ml dung dịch vào bình định mức 100 ml, thêm HCl 0,1N cho đủ thể tích, lắc đều Đo đô ̣ hấp thụ của các dung dịch ở bước sóng 269 nm ± nm Sử dụng HCl 0,1N làm mẫu trắng Hàm lượng Pioglitazon HCl được tính theo công thức: X %= A t × M c ×C % ×5 ×1000 ×356.45 × 100 % Ac ×50 ×15 ×100 ×392.91 51 Trong đó: At: Đô ̣ hấp thu của dung dịch thử Ac: Đô ̣ hấp thu của dung dịch chuẩn Mc: Lượng cân Pioglitazon HCl chuẩn (mg) C%: Hàm lượng Pioglitazon HCl chuẩn (C% = 100,55 %)  Kết độ hòa tan viên bao phim ROSITAZ Tiến hành thực nghiệm theo quy trình trên, em thu kết độ hòa tan viên bao phim ROSITAZ đáp ứng cho môi trường sử dụng hai chất chuẩn nhân khác Bảng 2.31 Kết độ hòa tan mơi trường hịa tan nước với chuẩn Metformin HCl Mẫu chuẩn Tên METFORMIN HCl Số lô QC 1207003 WS 13 Hàm lượng chuẩn (%) 99.37 Lượng cân (mg) 26.02 Đô ̣ pha loãng /50*1*100 Abs (313nm) 0.413 Tên ROSITAZ Số lô 16003 BP Giai đoạn BAO PHIM Đô ̣ pha loãng 500/1*200 Viên Abs (313nm) Hàm lượng % 0.400 100.17 0.401 100.42 0.403 100.92 0.402 100.67 0.400 100.17 0.401 100.42 52 Trung bình 100.46 Min 100.17 Max 100.92 Kết luận: Mẫu thử mơi trường nước có hàm lượng đạt u cầu tiêu chuẩn kiểm tra chất lượng (≥70%) Bảng 2.31 Kết độ hịa tan mơi trường hịa tan HCl 0,1N với chuẩn Pioglitazon HCl MẪU CHUẨN Tên PIOGLITAZON HCl Số lô QC 1401010 WS 14 Hàm lượng chuẩn (%) 100.55 Lượng cân (mg) 16.65 Đô ̣ pha loãng *50/5*100 Abs (313nm) 0.367 Tên ROSITAZ Số lô 16005 BP Giai đoạn BAO PHIM Đô ̣ pha loãng /1000 Viên Abs (313nm) Hàm lượng % 0.407 112.29 0.411 113.39 0.438 120.84 0.440 121.39 0.403 111.19 0.411 113.39 Trung bình 115.42 Min 111.19 Max 121.39 53 Kết luận: Mẫu thử môi trường nước có hàm lượng đạt yêu cầu tiêu chuẩn kiểm tra chất lượng (≥70%) 2.2.4.2 Định lượng  Quy trình thực hiện: Dung dịch chuẩn: Cân chính xác khoảng 25 mg Metformin HCl chuẩn vào bình định mức 50 ml, hòa tan và pha loãng với H2O cho đủ thể tích, lắc đều Hút chính xác 1,0 ml dung dịch vào bình định mức 100 ml, thêm H2O cho đủ thể tích, lắc đều Dung dịch thử: cân chính xác khoảng 0,1 g bô ̣t thuốc vào bình định mức 100 ml, thêm H2O, siêu âm cho tan, để nguô ̣i, thêm H2O cho đủ thể tích, lắc đều, lọc Hút chính xác 1,0 ml dịch lọc vào bình định mức 200 ml, thêm H 2O cho đủ thể tích, lắc đều Đo đô ̣ hấp thụ của dung dịch tại bước sóng 232 nm ± 1nm Sử dụng H2O làm mẫu trắng Hàm lượng Metformin HCl được tính theo cơng thức: X %= A t × M c ×C % × M TB ×1 ×100 ×200 ×100 % Ac × M t ×50 ×100 ×1 ×500 Trong đó: At: Đô ̣ hấp thu của dung dịch thử Ac: Đô ̣ hấp thu của dung dịch Metformin HCl chuẩn Mc: Lượng cân Metformin HCl chuẩn (mg) C%: Hàm lượng Metformin HCl chuẩn Mt: Lượng cân chế phẩm (mg) MTB: Khối lượng trung bình viên (mg)  Kết định lượng viên bao phim ROSITAZ Dựa theo quy trình kiểm nghiệm trình bày, em tiến hành định lượng viên bao phim ROSITAZ theo phương pháp quang phổ tử ngoại UV Bảng 2.32 Kết định lượng viên bao phim ROSITAZ TÊN MẪU SỐ LÔ Thành phẩm ROSITAZ Chuẩn METFORMIN HCl GIAI ĐOẠN BAO PHIM 54 16005 QC 1207003 WS13 KLTB (mg) 732.57 Hàm lượng 99.37 chuẩn (%) Khối lượng (mg) CHUẨN THỬ THỬ 26.02 139.72 140.52 Đô ̣ pha loãng 50/1*100 Abs (232nm) 0.418 100/1*200 Kết quả (%) 0.384 0.389 99.63 100.35 SAI SỐ (%) 0.72 Trung bình (%) 99.99 Kết luận: Trong khoảng sai số (RSD ≤ 2%) chấp nhận được, với hàm lượng trung bình 99,99%, mẫu thử đạt theo tiêu chuẩn kiểm tra chất lượng 55 KẾT LUẬN Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Đạt Vi Phú công ty hoạt động lĩnh vực sản xuất thuốc Generic tiên phong thị trường Việt Nam Mặc dù thành lập vào năm 2004, chặng đường không dài so với doanh nghiệp ngành, sản phẩm Công ty đánh giá cao chất lượng tính kinh tế Trên kết em thu thập trình thực tập Do thời gian thực tập tìm hiểu thực tế cơng ty khơng có nhiều trình độ chun mơn cịn hạn chế, báo cáo tổng hợp khơng tránh khỏi thiếu sót Rất mong giúp đỡ đóng góp ý kiến Thầy Quý công ty Cuối cùng, em xin gửi lời chúc sức khỏe tới Ban lãnh đạo, anh chị, cán bộ, nhân viên công ty, chúc Công ty ngày phát triển lớn mạnh để đem đến sản phẩm có chất lượng tốt đến cộng đồng Bình Dương, ngày 10 tháng 05 năm 2017 Sinh viên Nguyễn Thị Trúc Mai 56 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] PGS.TS Trần Tử An (2005) Kiểm nghiệm dược phẩm, Nhà xuất Y học Hà Nội, Hà Nội [2] Tạp chí Thương hiệu Việt, 2016, http://www.thuonghieuviet.com/doanhnghiep/cong-ty-tnhh-duoc-pham-dat-vi-phu-dn53165.html, 08/05/2017 [3] DAVIPHARM, 2013, http://www.davipharm.info/, 08/05/2017 57 PHỤ LỤC Hình 1: Thực chuẩn độ mẫu Chalme ngày 04/05/2017 58 Hình 2: Thực quét phổ đo quang mẫu Tributel ngày 06/05/2017 59 Hình 3: Thiết bị đo độ hịa tan hệ thống cánh khuấy (Đức) Hình 4: Hệ thống máy HPLC hệ (Mỹ), đầu dò số khúc xạ 60 ... TỰ NHIÊN BÁO CÁO THỰC TẬP TẠI CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ (DAVIPHARM) Ngành: Cử nhân hóa học Chuyên ngành: Hóa phân tích Sinh vi? ?n thực hiện: MSSV: Giảng vi? ?n hướng... Trong báo cáo này, em xin trình bày lại thu thập thời gian thực tập Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú NỘI DUNG CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ 1.1 GIỚI THIỆU VỀ CÔNG TY. .. thức thực tế chuẩn bị cho q trình cơng tác sau này, em nhà trường mơn Hóa phân tích thuộc Khoa Khoa học tự nhiên giới thiệu thực tập Công ty Trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Đạt Vi Phú (DAVIPHARM)