SEMINAR xác ĐỊNH các gốc tự DO TRONG KHÓI THUỐC lá BẰNG PHƯƠNG PHÁP UPCC QTOF MS kết hợp PHƯƠNG PHÁP bẫy gốc tự DO sắc ký HIỆN đại

Trắc nghiệm, bài giảng pptx các môn chuyên ngành Y dược hay nhất có tại “tài liệu ngành Y dược hay nhất”; https://123doc.net/users/home/user_home.php?use_id=7046916. Slide kiểm nghiệm seminar về sắc ký hiện đại ppt dành cho sinh viên ngành Y dược. Trong bộ sưu tập có trắc nghiệm kèm đáp án chi tiết các môn, giúp sinh viên tự ôn tập và học tập tốt môn kiểm nghiệm seminar về sắc ký hiện đại bậc cao đẳng đại học ngành Y dược và các ngành khác

ỨNG DỤNG KỸ THUẬT SẮC KÝ LỎNG XÁC ĐỊNH CÁC GỐC TỰ DO TRONG KHÓI THUỐC LÁ BẰNG PHƯƠNG PHÁP UPCC-QTOF-MS KẾT HỢP PHƯƠNG PHÁP BẪY GỐC TỰ DO NỘI DUNG Giới thiệu chung Thí nghiệm 2.1 Thuốc thử mẫu 2.1.1 Nguyên vật liệu 2.1.2 Thuốc 2.2 Trang thiết bị 2.3 Chuẩn bị mẫu 2.4 Ổn định gốc tự 2.5 Điều kiện UPCC-QTOF-MS 2.6 Phân tích thống kê 2.7 Phân tích bẫy EPR-spin 2.8 Tính tốn lý thuyết Kết bàn luận 3.1 Cơ sở nghiên cứu 3.2 Phân tích mẫu khói thuốc bẫy EPR- spin 3.3 Phân tích mẫu thuốc UPCC 3.4 Xác định gốc tự đánh dấu OPLS-DA 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF-MS 3.6 Mơ hình gốc tiềm phần mềm vi tính hóa Kết luận GIỚI THIỆU CHUNG Nicotiana tabacum Solanaceae GIỚI THIỆU CHUNG > + + triệu người/năm Khói thuốc: - Hơn 000 đến 500 chất - Một số chất độc tính cao, gây ung thư, dị tật bẩm sinh bệnh tim mạch GIỚI THIỆU CHUNG Phân tích xác gốc tự khói thuốc cơng cụ để kiểm sốt chất lượng giảm tác hại thuốc GIỚI THIỆU CHUNG GIỚI THIỆU CHUNG Tiến cơng nghệ phân tích: - Sử dụng phương pháp UPCC - QTOF - MS Sử dụng phân tích thống kê đa biến trực giao kết hợp bình phương tối thiểu (OPLS-DA) Sử dụng phần mềm vi tính hóa Ưu điểm: - Tính chọn lọc, độ nhạy cao Thời gian phân tích nhanh, độ phân giải cao Tiết kiệm dung môi hữu cơ, bảo vệ môi trường sử dụng CO2 siêu tới hạn Xác định cấu trúc cụ thể THÍ NGHIỆM 2.1 TÁC NHÂN VÀ MẪU THỬ Dung mơi – Hóa chất Phenyl tert-butyl nitrone (PBN), Xyclohexan, Hexan, Benzen 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy (TEMPOL) Thuốc Mua thuốc Bảo quản Tạo điều kiện tối ưu* T°phòng: tháng Nhiệt: 22 ° C, ẩm tương đối 60% ≤ -16 °C: dài hạn 2-10 ngày sau mở gói *Theo ISO3402:1999 THÍ NGHIỆM 2.2 Trang thiết bị Bộ phận phát (A) Cột sắc kí điều áp (B) Acquity UPCC Bộ phận hội tụ (C) (Waters, USA) Bơm mẫu tự động (D) Bơm dung mơi nhị phân (E) THÍ NGHIỆM 2.2 Trang thiết bị Bộ phận phát (A) - Máy quang phổ khối Waters Synapt G2 Q-TOF* (Milford, MA, USA) - Đầu dò khối phổ thời gian bay (Time-of-Flight, TOF) - Đầu dò khối phổ tứ cực (Quadrupole) *Q-TOF: Quadrupole Time of flight KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.1 Cơ sở nghiên cứu (Concept of design) ĐỐI TƯỢNG YÊU CẦU GIẢI PHÁP ỔN ĐỊNH HOẠT TÍNH UPCC – KHẢ NĂNG QTOF – MS TÁCH LỚN PBN TĂNG HIỆU QUẢ BẮT GIỮ 18 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.1 Cơ sở nghiên cứu (Concept of design) Khói thuốc Hexan Khói (smoke) (cigarette smoke) UPCC - QTOF - MS Cấu trúc gốc Khói thuốc (cigarette smoke) PBN /hexan Khói -PBN (PBN-smoke) PCA, OPLS-DA tự Vi tính hóa 19 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.2 Phân tích mẫu thuốc bẫy EPR- spin Kết phổ EPR thu ghi nhận thông tin UPCC 20 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.3 PHÂN TÍCH MẪU KHĨI THUỐC LÁ BẰNG UPCC (B) (A) 21 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.4 Xác định gốc tiềm đánh dấu OPLS-DA OPLS-DA giúp phân loại gốc tiềm PBN bắt giữ 22 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.4 Xác định gốc tiềm đánh dấu OPLS-DA Các TFP gốc carbon trung tâm 23 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF-MS TEMPOL: C9H20NO2 M= 172 TEMPOL (a radial UPCC –QTOF- MS standard sample) 24 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF-MS Kiểu ion hóa [M + 2H] + 25 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF-MS - Nhóm NO PBN có độ nhạy cao để bắt giữ gốc tự - Chênh lệch m / z = 56,07 tương ứng với mảnh t-butyl, ứng với cấu trúc PBN có cơng thức phân tử C11H15NO với M = 177 26 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 XÁC ĐỊNH CÁC GỐC TIỀM NĂNG BẰNG QTOF-MS PBN + TFR + 27 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF-MS PBN + TFR + 28 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.4 Xác định gốc tiềm đánh dấu QTOF-MS Các TFP gốc carbon trung tâm 29 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.6 Mơ hình gốc tiềm phần mềm vi tính hóa 30 KẾT LUẬN Đây phương pháp đáng tin cậy có hiệu việc xác định gốc tự khói thuốc • Cơng nghệ UPCC sử dụng nhằm rút ngắn thời gian phân tích, giảm lượng dung mơi sử dụng tăng số lượng mẫu xử lý • Đầu dị QTOF-MS áp dụng để tăng độ nhạy tính xác việc xác định hoạt chất với dạng mẫu phức tạp khói thuốc • Kết hợp OPLS-DA giúp phát gốc tự tiềm gắn kết PBN dễ dàng • Áp dụng vi tinh hóa để xác định cơng thức cộng hưởng gốc tiềm cách nhanh chóng Phương pháp cơng cụ hữu ích để sử dụng nghiên cứu gốc tự thuốc để mang lại nhiều thông tin cần thiết trình peroxy hóa lipid, q trình lão hóa phá hủy DNA tác động khói thuốc người sử dụng, nguyên nhân gây bệnh ung thư phổi, thủng khí phế phổi bệnh tim mạch 31 XIN CÁM ƠN SỰ LẮNG NGHE CỦA THẦY VÀ CÁC BẠN ! 32 ... 177 26 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 XÁC ĐỊNH CÁC GỐC TIỀM NĂNG BẰNG QTOF- MS PBN + TFR + 27 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF- MS PBN + TFR + 28 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.4 Xác định gốc tiềm... thuyết Kết bàn luận 3.1 Cơ sở nghiên cứu 3.2 Phân tích mẫu khói thuốc bẫy EPR- spin 3.3 Phân tích mẫu thuốc UPCC 3.4 Xác định gốc tự đánh dấu OPLS-DA 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF- MS 3.6 Mơ hình gốc. .. trung tâm 23 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF- MS TEMPOL: C9H20NO2 M= 172 TEMPOL (a radial UPCC ? ?QTOF- MS standard sample) 24 KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.5 Xác định gốc tiềm QTOF- MS Kiểu ion