1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

BIẾN CHỨNG THẦN KINH NGOẠI VI ở BỆNH NHÂN CAO TUỔI đái THÁO ĐƯỜNG TYPE 2 và ẢNH HƯỞNG của CHÚNG đến CHẤT LƯỢNG CUỘC SỐNG

101 37 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Cấu trúc

  • Glucose máu lúc đói (nhịn ăn sau 8h) ≥7,0 mmol/l (126mg/ dl)ít nhất 2 lần).

  • Glucose máu bất kỳ ≥11,1(200mg/ dl) mmol/l kèm theo các triệu chứng của tăng glucose máu (khát nhiều, tiểu nhiều, ăn nhiều, gầy sút).

  • Hoặc Glucose máu 2h sau khi nghiệm pháp tăng đường huyết ≥11,1 mmol/l.

  • Hôn mê nhiễm toan ceton;

  • Hôn mê tăng áp lực thẩm thấu;

  • Tăng acid lactic;

  • Hạ đường huyết;

  • Các nhiễm trùng cấp tính.

  • Biến chứng mạch máu.

    • Biến chứng mạch máu lớn: Xơ vữa gây hẹp và tắc mạch cảnh, mạch chi, mạch vành, mạch não.

    • Biến chứng mạch máu nhỏ: Võng mạc, thận, thần kinh.

  • Biến chứng Mắt:

    • Bệnh lý võng mạc: Chia 2 giai đoạn tổn thương võng mạc không tăng sinh và tăng sinh.

    • Đục thủy tinh thể:

    • Ngoải ra còn gặp tình trang tăng nhãn áp, liệt cơ vận nhãn, rối loạn môi trường chiết quang (cải thiện khi đường huyết máu về bình thường).

  • Biến chứng thận - tiết niệu: Gây ra do tăng đường huyết mạn tính và tăng áp lực cầu thận gây ra một loạt biến đổi trong cấu trúc thận. Bệnh lý mạch máu cầu thận là nguyên nhân chính gây suy thận phải chạy thận nhân tạo.

  • Tổn thương bàn chân người ĐTĐ: Có sự phối hợp giữa bệnh lý mạch máu và bệnh lý thần kinh do ĐTĐ, yếu tố nhiễm khuẩn [8].

  • Biến chứng da do ĐTĐ: Nấm da, khô da.

  • Bệnh lý xương khớp do ĐTĐ:

    • Gãy Dupuytren.

    • Bàn chân Charcot.

    • Viêm khớp vai, khớp háng.

    • Mất xương được đo bằng hấp thụ proton thấy giảm 10-20% trọng lượng xương.

  • Biến chứng thần kinh: Bao gồm tổn thương thần kinh trung ương, thần kinh tự động và biến chứng thần kinh ngoại vi [9].

    • Tổn thương thần kinh trung ương: Ở người ĐTĐ có hiện tượng thâm nhiễm Glycogen ở thần kinh trung ương và nhiều cơ quan khác. Trên cả 2 type ĐTĐ đều thúc đẩy quá trình vữa xơ mạch và tắc mạch do huyết khối trong đó có mạch máu não. Do đó, người bệnh ĐTĐ dễ bị đột quỵ đặc biệt là nhồi máu não.

  • Sự xuất hiện các triệu chứng và/ hoặc dấu hiệu của rối loạn chức năng thần kinh ngoại vi ở bệnh nhân đái tháo đường sau khi loại trừ các nguyên nhân khác [10].

  • Bệnh thần kinh ngoại vi do ĐTĐ (Diabetic pheriperal neuropathy-DPN) là bệnh của các dây, rễ, đám rối, dây thần kinh tủy sống và các dây thần kinh sọ não. Căn nguyên chính gây ra biến chứng do sự rối loạn chuyển hóa và bệnh lý vi mạch. Bệnh dẫn đến rối loạn chức năng vận động, cảm giác và thực vật dinh dưỡng [11].

  • Bệnh lý tác động đến thần kinh cảm giác, thần kinh vận động và thần kinh tự động thường ảnh hưởng đến các sợi thần kinh có đường kính nhỏ. Đặc điểm của tổn thương thần kinh là sự mất myelin từng đoạn, có tính chất đối xứng và lan tỏa dẫn đến làm giảm tốc độ dẫn truyền thần kinh, làm rối loạn tính nhạy cảm của cảm giác và rối loạn thần kinh tự động [9].

  • Tại Hoa Kỳ nghiên cứu năm 1999-2000, 28% số người trong độ tuổi 70-79 năm và 35% người lớn tuổi ≥80 tuổi có bệnh lý thần kinh ngoại vi dựa trên một tiêu chuẩn chẩn đoán đơn giản khám về giảm cảm giác bàn chân. NCT có tỷ lệ mắc cao hơn biến chứng thần kinh ngoại vi so với người trẻ, đặc biệt liên quan đến sợi lớn. Sự gia tăng hội chứng chuyển hóa đại diện cho 1 yếu tố nguy cơ phổ biến cho biến chứng thần kinh ngoại vi ở NCT [12].

  • Nghiên cứu trên 181 bệnh nhân tại Bệnh viện Đại học Rome Tor Vergata ở Italia kết luận rằng bệnh nhân mắc DPN có tuổi cao hơn, thời gian mắc bệnh dài hơn, chỉ số BMI cao hơn và mắc biến chứng mạch máu lớn, mạch máu nhỏ nhiều hơn. Có 25,4% bệnh nhân mắc DPN không có triệu chứng đau, 13,8% bệnh nhân đau thần kinh do DPN và 60,8% bị ĐTĐ không mắc DPN [13].

  • Tuổi cao: Là yếu tố thuận lợi liên quan mức độ trầm trọng của tổn thương thần kinh ở bệnh nhân ĐTĐ.

  • Dân tộc: Một số dân số Châu Á có thể có kiểu hình thiếu hụt tiết Insulin làm tổn thương thần kinh xuất hiện sớm.

  • Gene: Yếu tố HLA-DR3/4 có liên quan đến sự phát triển bệnh ĐTĐ đặc biệt ĐTĐ type 2, đồng thời có sự liên quan giữa biến chứng thần kinh với tiền sử gia đình.

  • BMI≥23: Béo phì là yếu tố nguy cơ gây tổn thương thần kinh.

  • Thời gian mắc bệnh: Việc tìm hiểu mối tương quan giữa mức độ trầm trọng tổn thương thần kinh và thời gian mắc ĐTĐ còn nhiều hạn chế.

  • Kiểm soát đường huyết kém: Dựa vào xét nghiệm đường huyết và HbA1C. Biến chứng thần kinh có thể xuất hiện ở bất kỳ mức độ HbA1C nào tại thời điểm chẩn đoán ĐTĐ.

  • Uống rượu gây giảm hấp thu vitamin nhóm B là yếu tố ảnh hưởng dẫn truyền thần kinh.

  • Hút thuốc lá: Thông qua các hiệu ứng chuyển hóa, kết hợp tăng viêm và rối loạn chức năng nội mô, gây tổn thương thần kinh, mạch máu đồng thời cũng tăng nguy cơ nhiễm trùng. Thuốc lá gây hẹp và cứng mạch máu giảm lượng máu đến các chi.

  • Tăng huyết áp.

  • Rối loạn lipid máu: Không phải là nguyên nhân trực tiếp gây biến chứng thần kinh của bệnh nhân ĐTĐ type 2 nhưng là yếu tố nguy cơ biến chứng mạch máu.

  • Rối loạn chuyển hóa.

  • Bệnh lý vi mạch.

  • Mất cân bằng giữa quá trình tổn thương và quá trình tự sửa chữa của sợi thần kinh .

  • Bình thường, tốc độ giữa hai quá trình kết hợp (tạo thành kiềm Schiff) và phân tách xảy ra tương đương nhau. Khi nồng độ glucose tăng cao phản ứng này có hướng nghiêng về tạo ra cả sản phẩm ngưng kết với đường.

  • Ở người ĐTĐ, fructose làm tăng quá trình liên kết giữa glucose với các protein cấu trúc của tế bào thần kinh, gây tổn thương trực tiếp từ tế bào thần kinh.

  • Có hiện tượng dày màng đáy và tăng sản các tế bào nội mô các mạch máu nuôi thần kinh xảy ra ở các tổn thương thần kinh đối xứng ở người ĐTĐ.

  • Các mạch máu nuôi thần kinh bị dày lên gây hẹp lòng mạch, các mạch nuôi bó sợi thần kinh có thể bị tắc do huyết khối.

  • Làm dày màng đáy mao mạch.

  • Hình thành các huyết khối nhỏ.

  • Report and recommedation of the San Antonio Conference on diabetic neuropathy, Diabetes 1988;37:100

  • Hội chứng sợi lớn: Ảnh hưởng chủ yếu vào cảm giác sâu và cảm giác sờ tinh tế với các biểu hiện lâm sàng:

    • Giảm / mất cảm giác rung.

    • Giảm / mất cảm giác tư thế, vị trí.

    • Giảm / mất phản xạ gân xương.

    • Ngoài ra có dấu hiệu đau chói, mất điều hòa cảm giác sâu, loét gan bàn chân do thần kinh  bàn chân ĐTĐ.

  • Hội chứng sợi nhỏ: Tổn thương sợi trục của các sợi nhỏ có myelin và không myelin chiếm ưu thế, ưu thế ngọn chi và chi dưới,thường xuất hiện trước tổn thương sợi lớn và xuất hiện ngay từ giai đoạn tiền ĐTĐ, tiến triển thoái hóa phần ngọn của sợi thần kinh dài trước sau đó lan dần đến gốc chi và chi trên. Biểu hiện:

    • Giảm / Mất cảm giác đau và nhiệt.

    • Dị cảm kim châm.

    • Tê cóng, rát bỏng liên tục và cảm giác được mạch đập 2 bàn chân.

    • Khó chịu với các kích thích nhỏ

  • Hội chứng hỗn hợp: Hay gặp thể tổn thương vận động cảm giác ngoại biên với các biểu hiện:

    • Yếu cơ chi dưới gây tư thế không vững và lệch lạc.

    • Giảm cảm giác về tư thế.

    • Rối loạn cảm giác đau và nhiệt kiểu mang vớ.

  • 1.1.1.2. Thăm dò điện sinh lý

    • Đo tốc độ dẫn truyền thần kinh:

    • Ghi điện cơ:

    • Ưu nhược điểm của phương pháp điện sinh lý:

  • 1.1.1.3. Sinh thiết da

    • Là phương pháp mới giúp đánh giá trực tiếp sợi nhỏ thông qua việc phân tích sự phân bố và đánh giá đậm độ sợi thần kinh ở lớp biểu bì. Nhiều nghiên cứu cho thấy đây là tiêu chuẩn vàng trong chẩn đoán mức độ tổn thương sợi nhỏ (mức độ chứng cứ A), nhưng rất ít thực hiện ở các trung tâm do kỹ thuật rất phức tạp [17].

      • Chẩn đoán xác định dựa trên các chỉ số dẫn truyền thần kinh: Giảm biên độ đáp ứng và giảm tốc độ dẫn truyền thần kinh, kéo dài thời gian tiềm tàng phản xạ Hoffmann.

      • Kiểm soát đường huyết tích cực: Kiểm soát đường huyết tốt có ý nghĩa quyết định vì nồng độ đường huyết ảnh hưởng trực tiếp đến bệnh thần kinh do ĐTĐ. Đồng thời ngăn chặn những yếu tố nguy cơ cho mạch máu nhỏ như tăng lipid, tăng huyết áp, hút thuốc lá, bệnh lý tim mạch liên quan cũng được nhấn mạnh.

      • Tăng dẫn truyền thần kinh: Thuốc tác động làm tăng dẫn truyền thần kinh thông qua liên kết tĩnh điện với vị trí hoạt động enzym cholinesterase, tăng tích lũy và kéo dài hoạt hóa tác dụng acetylcholin nội sinh.

      • Củng cố bao myelin: Thông qua việc cung cấp nhóm phosphat cần thiết cho sự liên kết của những monosaccharit với chất ceamin để tạo nên các cerebrocid và các acid photphatidic cấu thành spingomyelin và các glycerophosphorid, những thành phần tạo nên bao myelin.

      • Giãn mạch ngoại vi.

      • Điều trị giảm đau: Thuốc chống trầm cảm 3 vòng: Amitriptylin, thuốc chống trầm cảm khác: Duloxetine và venlafaxine. Các thuốc kháng động kinh: pregabalin, gabapentin, carbamazepin... vitamin nhóm B. Giảm đau cục bộ bằng lidocain, kem capsaicin... châm cứu, điện châm. Vật lý trị liệu, tập luyện, kiểm soát cân nặng

      • Chăm sóc bàn chân.

  • 1.3.2.1. Các yếu tố ảnh hưởng

    • b. Yếu tố xã hội

      • Tuổi: Người trẻ có chất lượng cuộc sống tốt hơn người già; Các bệnh nhân ĐTĐ có tuổi càng cao thì điểm CLCS càng giảm. Kết quả này phù hợp với đặc điểm tâm sinh lý của con người, tuổi càng cao thì SKTC và SKTT càng giảm.

      • Giới tính: Giới nữ thường hay lo lắng cho bệnh tật của mình;

      • Trình độ học vấn: Liên quan những kiến thức về bệnh. Phân tích đa biến cho thấy trình độ học vấn cao là yếu tố ảnh hưởng tích cực đến CLCS của bệnh nhân ĐTĐ ở lĩnh vực tinh thần.

      • Mức thu nhập và khả năng chi trả viện phí: Những người có lương hưu và sự hỗ trợ về mặt kinh tế của gia đình có chất lượng sống cao hơn nhóm có thu nhập thấp. Bệnh nhân điều trị các bệnh mạn tính được bảo hiểm y tế chi trả viện phí có CLS cao hơn về mặt tinh thần.

      • Nghề nghiệp: Nhóm bệnh nhân có nghề nghiệp khác (hưu trí, mất sức, nội trợ) có điểm CLCS ở 4 lĩnh vực thuộc sức khỏe tinh thần thấp hơn các nhóm nghề nghiệp còn lại.

      • Chỗ ở: Vùng trung tâm văn hóa - kinh tế - xã hội có chất lượng sống cao hơn vùng khác.

      • Tình trạng hôn nhân:  Các bệnh nhân sống cùng gia đình có điểm CLCS cao hơn nhóm bệnh nhân góa vợ/ chồng. Gia đình đóng góp vai trò quan trọng trong việc chăm sóc sức khỏe NCT.

    • c. Yếu tố y tế

      • Tuổi khởi phát: Bệnh nhân ĐTĐ xuất hiện biến chứng thần kinh ở tuổi càng cao thì có chất lượng sống càng thấp.

      • Thời gian mắc bệnh: Biến chứng thần kinh có thể xuất hiện ngay ở giai đoạn tiền ĐTĐ và khả năng mắc là khó đảo ngược. Thời gian mắc bệnh càng dài liên quan tới sự xuất hiện nhiều biến chứng và bệnh lý đi kèm dẫn đến chất lượng cuộc sống càng giảm.

      • Phác đồ điều trị: Chất lượng sống cao hơn ở bệnh nhân có lối sống lành mạnh và thường xuyên tập thể dục. Bệnh nhân điều trị bằng Insulin có chất lượng sống thấp hơn điều trị bằng thuốc viên hạ đường huyết có thể do tác dụng phụ khi tiêm insulin và bệnh ở giai đoạn nặng hơn.

      • Biến chứng bệnh: Mức độ nặng và số nhóm biến chứng càng nhiều chất lượng sống càng giảm.

      • Các bệnh kèm theo: Tăng huyết áp, suy tim, bệnh mạch vành…sẽ ảnh hưởng tiêu cực đến chất lượng sống khi đi kèm bệnh ĐTĐ.

  • 1.3.2.2. Công cụ đánh giá chất lượng sống ở bệnh nhân ĐTĐ

    • d. Thang đo tổng quát (genericinstrument)

      • Bộ câu hỏi SF 36: Sử dụng rộng rãi hiện nay trong đánh giá chất lượng sống ở người bệnh. Bộ SF-36 gồm 35 câu hỏi trên 8 lĩnh vực: Hoạt động thể lực; Các hạn chế do sức khỏe thể lực; Cảm nhận đau đớn; Đánh giá sức khỏe chung; Sinh lực; Hoạt động xã hội; Các hạn chế do dễ xúc động; Sức khỏe tinh thần. Tuy nhiên khó áp dụng cho bệnh nhân cao tuổi, họ thường bỏ trống phần trả lời ở các câu hỏi về công việc và hoạt động thể lực cường độ cao [31]

      • WHO QoL-BREF: Là phiên bản rút gọn của QoL-100 do tổ chức y tế soạn thảo. WHO QoL-BREF được phát triển hợp tác trong một số trung tâm trên toàn thế giới và đã được tiến hành thực nghiệm một cách rộng rãi trên nhiều đối tượng và ở nhiều quốc gia khác nhau

    • e. Thang đo chuyên biệt

    • a. Nghiên cứu trong nước

      • Vũ Phương Anh nghiên cứu trên bệnh nhân cao tuổi ĐTĐ bằng bộ công cụ EQ-5D nhận thấy điểm trung bình chung về CLCS là 57,51±14,37. Trong nhóm nghiên cứu có 34,5% bệnh nhân có vấn đề về sự di chuyển và 26,3% bệnh nhân cảm thấy lo lắng, áp lực. Các yếu tố ảnh hưởng lên CLCS gồm: giới nữ, tuổi cao, thu nhập thấp gặp khó khăn trong vấn đề di chuyển và lo lắng. Thời gian mắc bệnh không ảnh hưởng đến CLCS. Tiền sử nhập viện, chỉ số HbA1C cao, điều trị nhiều loại thuốc, sự xuất hiện các biến chứng liên quan đến giảm CLCS. Chức năng thể chất liên quan chặt chẽ đến CLCS, bệnh nhân có lối sống ưa vận động ít gặp vấn đề trong khả năng di chuyển, tự chăm sóc và các hoạt động hằng ngày [35].

    • b. Nghiên cứu trên thế giới

      • Nghiên cứu “Diabetic peripheral neuropathy and quality of life” trên 79 người mắc ĐTĐ theo bộ công cụ Nottingham (NHP) chỉ ra rằng các bệnh nhân đau thần kinh có điểm số cao hơn đáng kể trong 5/6 lĩnh vực NHP so với các bệnh nhân mắc ĐTĐ hay không mắc ĐTĐ ở các lĩnh vực: Năng lượng, giấc ngủ, đau, thể chất, tình cảm. nhóm bệnh nhân ĐTĐ không bị đau thần kinh ngoại vi cũng có điểm NHP cao hơn nhóm không bị ĐTĐ. Có mối liên quan thời gian mắc bệnh, BMI, kiểm soát chuyển hóa với CLCS(p<0,05). Có mối liên quan chặt chẽ mức độ đau theo VAS và điểm Mc Gill đến các lĩnh vực của CLCS với p<0,001. Không có sự khác biệt giữa phương pháp điều trị insulin và phương pháp khác lên CLCS [36].

      • Theo nghiên cứu ảnh hưởng đau thần kinh ngoại vi tới khuyết tật và chất lượng sống bệnh nhân ĐTĐ có biến chứng thần kinh thực hiện trên 62 người Thổ Nhĩ Kỳ bằng bộ câu hỏi PQAS, BDQ và SF36 cho thấy: Nguyên nhân phổ biến gây bệnh thần kinh ngoại vi là ĐTĐ và 30-90% người ĐTĐ có bệnh lý thần kinh ngoại vi, trong đó đau do TKNV chiếm 16-34% là nguyên nhân thứ phát hàng đầu gây khuyết tật, giảm chất lượng sống cả về sức khỏe thể chất và tinh thần. Trong 62 bệnh nhân có 37 nữ và 25 nam, tuổi trung bình 61,84±9,45 gồm 48 người mắc viêm đa dây thần kinh đơn thuần còn 34 người có phối hợp với biến chứng khác. Có mối liên quan điểm PQAS (đánh giá chất lượng đau) và HbA1C, thời gian mắc bệnh. Điểm PQAS tương quan nghịch với chất lượng sống. Có mối liên quan điểm BDQ (đánh giá khuyết tật do đau) và tuổi tác, thời gian mắc bệnh. Điểm BDQ liên quan đến chất lượng sống [37].

      • Nghiên cứu “Health-related Quality of Life is Associated with Diabetic Complications, but not with Short-term Diabetic Control in Primary Care” chỉ ra rằng CLCS gắn liền với các biến chứng bất lợi của bệnh ĐTĐ mà không liên quan việc kiểm soát bệnh trong thời gian ngắn hạn. các đặc điểm về nhân khẩu học, xã hội và lâm sàng có liên quan CLCS. Cần xác định các yếu tố nguy cơ để điều chỉnh nhằm nâng cao CLCS. bệnh nhân ĐTĐ nam giới, trẻ tuổi, có việc làm, trình độ học vấn cao hơn và thường xuyên tập thể dục có CLCS cao hơn. CLCS thấp liên quan đến bệnh lý đi kèm và các biến chứng ĐTĐ. Chỉ số HbA1C không liên quan đến CLCS. Thú vị là sự tin tưởng vào bác sỹ và hài lòng về phòng khám có tác động tốt hơn lên CLCS [38].

      • Glucose máu lúc đói (nhịn ăn sau 8h) ≥7,0 mmol/l (126mg/ dl) (ít nhất 2 lần).

      • Glucose máu bất kỳ ≥11,1(200mg/ dl) mmol/l kèm theo các triệu chứng của tăng glucose máu (khát nhiều, tiểu nhiều, ăn nhiều, gầy sút).

      • Suy thận.

      • Bệnh lý cấp tính: Sốt cao, các nguyên nhân cấp tính khác như suy hô hấp, suy tim, suy gan nặng…

      • Dùng thuốc gây tổn thương thần kinh ngoại biên: TNH, Vincristin, Metronidazol.

      • Các bệnh lý ác tính kèm theo: Ung thư, bệnh máu, nhiễm khuẩn…

      • Những bệnh nhân không đồng ý phối hợp để tham gia vào nghiên cứu.

      • Thời gian nghiên cứu: Từ tháng 2 năm 2016 đến tháng 9 năm 2016.

      • Địa điểm: Khoa Nội tiết chuyển hóa và khoa khám bệnh Bệnh Viện Lão Khoa Trung Ương.

      • Mô tả cắt ngang.

      • Lấy mẫu thuận tiện, nghiên cứu chúng tôi thực hiện trên 179 bệnh nhân ĐTĐ type 2 có biến chứng TKNV.

      • Phỏng vấn bệnh nhân bằng bộ câu hỏi theo mẫu thống nhất, khám lâm sàng, sử dụng kết quả cận lâm sàng và thông tin từ bệnh án của bệnh nhân.

    • a. Khám lâm sàng bằng bộ dụng cụ Milgamma

      • Một số quy định chung khi khám cảm giác bệnh nhân:

        • Người bệnh nhắm mắt trong quá trình khám và được giải thích trước để bệnh nhân hiểu và yên tâm.

        • Luôn khám đối xứng 2 bên để so sánh.

        • Các câu hỏi tránh gợi ý, càng khách quan càng tốt.

      • Hỏi các triệu chứng rối loạn cảm giác chủ quan: Tê bì kiến bò, rát bỏng bàn chân, giảm cảm giác chủ quan, đau mỏi.

      • Khám các triệu chứng rối loạn cảm giác khách quan:

        • Cảm giác nóng lạnh bằng bút thử nhiệt độ:

        • Tiến hành: Áp trên bề mặt da ở đầu trên xương bàn ngón 2 và ô mô 1 bàn chân bệnh nhân và giữ khoảng 4-5s, yêu cầu bệnh nhân nhắm mắt và hỏi bệnh nhân trả lời cảm giác về nhiệt.

        • Đánh giá: Bệnh nhân đưa ra những câu trả lời chính xác thì có thể kết luận bệnh nhân không có rối loạn cảm giác nhiệt độ.

        • Cảm giác châm chích/ đau bằng kim Neurotips:

        • Tiến hành: Dùng kim đầu tù, đầu bút châm nhẹ vào da bệnh nhân vị trí vùng bàn tay, bàn chân hỏi bệnh nhân có cảm giác đau khi thử với đầu nhọn không, có phân biệt được nhọn tù không?

        • Đánh giá: Bất thường khi bệnh nhân không cảm giác về đau và hoặc không phân biệt được nhọn tù.

        • Cảm giác rung với âm thoa:

        • Tiến hành: Dụng cụ là âm thoa 128ck/ph. Kích thích rung được khuếch đại qua xương và cảm giác rung thường tổn thương trước ở ngọn chi nên đặt âm thoa ở mỏm xương. Gõ âm thoa rồi đặt cán trên lên các vị trí: đốt cùng của ngón chân cái, mắt cá, đầu xương chày, cổ tay, khuỷu tay… Cả 2 bên và yêu cầu bệnh nhân trả lời có rung động không.

        • Đánh giá: Bình thường nếu bệnh nhân không còn cảm giác rung nhưng tay người khám vẫn cảm thấy rung<10s, giảm nếu bệnh nhân không còn thấy rung nhưng tay người khám vẫn cảm thấy rung>10s, mất nếu bệnh nhân không có cảm giác rung.

        • Cảm giác ấn và chạm bằng monofilament:

        • Tiến hành: Đặt kim thẳng góc với da sau đó tăng dần lực ấn cho đến khi kim cong lại, duy trì lực ấn ít nhất 1s trước khi kim cong lại. Các vị trí: 10 điểm ở gan bàn chân( 3 điểm ở đầu ngón chân thứ nhất, thứ 3, thứ 5; 3 điểm ở ô mô cái, ô mô giữa, ô mô út; 2 điểm ở lòng bàn chân; 1 điểm ở gót chân; 1 điểm ở đầu trên xương đốt bàn 2)

        • Đánh giá: Bệnh nhân cảm nhận được từ 8/10 vị trí trở lên là bình thường. Nếu bệnh nhân cảm nhận được từ 1/10-7/10 vị trí là giảm. Nếu bệnh nhân không cảm nhận được vị trí nào là mất cảm giác.

        • Khám phản xạ gân xương:

        • Tiến hành: Một tay thầy thuốc đỡ nhẹ vào gan bàn chân, ,một tay gõ vào gân Achille. Trong trường hợp phản xạ gân chille mất, thực hiện nghiệm pháp Jendrassic (yêu cầu bệnh nhân móc 2 bàn tay vào với nhau và kéo ra xa nhau). Nếu phản xạ có khi thực hiện nghiệm pháp này thì gọi là phản xạ gân xương giảm.

        • Khám vận động:

        • Tiến hành: Hỏi bệnh nhân về biểu hiện yếu cơ khi đi lại, khám teo cơ ở các nhóm... Khám liệt vận động chi bằng nghiệm pháp khám cơ lực: Barre chi trên, Mingazzini, gọng kìm.

        • Đánh giá: Chia cơ lực thành 3 mức độ: Bình thường, liệt không hoàn toàn, liệt hoàn toàn.

        • Khám 12 đôi dây thần kinh sọ não.

        • Khám loại trừ các dấu hiệu tổn thương thần kinh trung ương.

    • b. Chẩn đoán lâm sàng theo hiệp hội thần kinh Anh năm 2001 (United kingdom screening test)

    • Sàng lọc giữa 2 điểm triệu chứng cơ năng và điểm khám lâm sàng để có chẩn đoán biến chứng thần kinh ngoại vi.

    • c. Điện sinh lý

      • Đo tốc độ dẫn truyền thần kinh vận động và cảm giác, ghi thời gian tiềm tàng và ghi biên độ của các đáp ứng được thực hiện với cặp dây thần kinh: Hông khoeo trong, hông khoeo ngoài, dây trụ và dây giữa. Ghi phản xạ hoffmann quan tâm đến thông số thời gian tiềm tàng của phản xạ H(Lh) và biên độ đáp ứng H(Ah).

    • d. Chẩn đoán xác định

    • e. Phân loại tổn thương thần kinh ngoại vi dựa trên triệu chứng cơ năng và thực thể

      • Giới: Nam và nữ.

      • Tuổi: Phân làm 3 nhóm: Nhóm 60÷69 tuổi, nhóm 70÷79 tuổi và nhóm ≥ 80 tuổi.

      • Học vấn: Dưới THPT và từ THPT trở lên

      • Tình trạng hôn nhân: Kết hôn, độc thân và góa/ly dị

      • Thời gian mắc bệnh ĐTĐ: Phân thành ba nhóm <5 năm; 510 năm, >10 năm.

      • Chỉ số khối cơ thể(BMI): Tính theo công thức

      • Phân loại mức độ BMI theo khuyến cáo WHO đề nghị cho khu vực Châu Á - Thái Bình Dương năm 2000: Gầy <18,5 kg/m2; trung bình 18,5≤BMI≤22,9 kg/m2; thừa cân và béo phì ≥23kg/m2 [18]

      • Huyết áp: Chẩn đoán tăng huyết áp theo tiêu chuẩn JNC VII: HATT≥140 mmg và/ hoặc HATTr≥90 mmHg trong 2 lần đo liên tiếp, có tiền sử tăng huyết áp đang điều trị thuốc hạ áp [40].

      • Đường huyết: Kiểm soát đạt mục tiêu khi đường huyết đói ≤7,2 mmol/l và HbA1C<7,2%. Kiểm soát chưa đạt mục tiêu khi đường huyết đói>7,2 mmol/l và HbA1C≥7,2% [2].

      • Rối loạn mỡ máu: Chẩn đoán theo tiêu chuẩn ATPIII, NCEP 2004: Cholesterol>5,2mmol/l, triglycerid>1,73mmol/l, HDL-c<0,9mmol/l, LDL-c>3,4mmol/l [42] [43].

      • Các biến chứng mạn tính ở bệnh nhân ĐTĐ:

        • Biến chứng mạch máu lớn:

        • Mạch vành: Xơ vữa mạch vành khi có đau ngực, tăng men tim, bất thường trên ĐTĐ, siêu âm tim.

        • Mạch não: Tiền sử hoặc hiện tại có tai biến mạch não dựa vào dấu hiệu thần kinh khu trú và chụp IMR/CT sọ não.

        • Mạch máu ngoại vi: Dấu hiệu đau cách hồi, thiếu máu chi và siêu âm doppler mạch.

        • Biến chứng mạch máu nhỏ:

        • Võng mạc: Soi đáy mắt có hình ảnh thoái hóa võng mạc, đục thủy tinh thể.

        • Thận: Xét nghiệm nước tiểu có microalbumin theo tiêu chuẩn của hiệp hội ĐTĐ Mỹ ở mẫu nước tiểu ngẫu nhiên: 30÷300mcg/mg (3÷30 mg/mmol) hoặc microalbumin ở nước tiểu 24h: 30÷300mg/24h [44].

        • + Bàn chân ĐTĐ: Khám bàn chân phát hiện các tổn thương thần kinh như khô da, chai chân, biến dạng bàn chận: vẹo ngoài, ngón chân vuốt thú, bàn chân phằng, các vết loét thần kinh.

      • Tiến hành: Phỏng vấn trực tiếp bệnh nhân theo bộ câu hỏi WHOQoL–BREF cho điểm theo bảng câu hỏi có 26 câu gồm 4 lĩnh vực của chất lượng cuộc sống: Sức khỏe thể chất (7 câu), sức khỏe tâm lý (6 câu), mối quan hệ xã hội (3 câu), môi trường (8 câu). Ngoài ra, có 2 điểm chuẩn được đánh giá 1 cách riêng biệt: Nhận thức chung của đối tượng về chất lượng cuộc sống(Q1) và (Q2) đánh giá tổng thể về sức khỏe của họ.

    • a.Sức khỏe thể chất:

      • Đau (Q3): Cảm nhận đau đớn về mặt thể chất cản trở thực hiện công việc thường ngày

      • Sử dụng thuốc (Q4): Mức độ cần thiết của việc điều trị thuốc để có thể sống khỏe mỗi ngày.

      • Năng lượng sống (Q10): Cảm thấy có đủ năng lượng sống mỗi ngày.

      • Khả năng đi lại (Q15): Đánh giá mức độ khả năng đi lại.

      • Giấc ngủ (Q16): Sự hài lòng với giấc ngủ của bản thân.

      • Khả năng thực hiện các hoạt động (Q17): Mức độ hài lòng với khả năng thực hiện các việc trong cuộc sống hằng ngày.

      • Năng lực làm việc (Q18): Mức độ hài lòng với năng lực làm việc.

    • b.Sức khỏe tinh thần

      • Tận hưởng cuộc sống (Q5): Mức độ tân hưởng cuộc sống của bản thân.

      • Ý nghĩa cuộc sống (Q6): Cảm thấy cuộc sống ý nghĩa ở mức độ nào.

      • Khả năng tập trung (Q7): Đánh giá như thế nào về khả năng tập trung của bản thân.

      • Chấp nhận vẻ bề ngoài (Q11): Mức độ chấp nhận vẻ bề ngoài của bản thân.

      • Hài lòng với bản thân (Q19): Mức độ hài lòng với bản thân.

      • Cảm giác tiêu cực (Q26): Mức độ cảm thấy những cảm giác tiêu cực như buồn chán tuyệt vọng lo lắng.

    • c.Mối quan hệ xã hội

      • Mối quan hệ các nhân (Q20): Mức độ hài lòng với các mối quan hệ các nhân.

      • Đời sống tình dục (Q21): Mức độ hài lòng với đời sống tình dục.

      • Sự hỗ trợ từ bạn bè (Q22): Mức độ cảm thấy hài lòng với những sự hỗ trợ nhận được từ bạn bè của mình.

    • d.Môi trường

      • An toàn cuộc sống (Q8): Đánh giá về mức độ an toàn trong cuộc sống.

      • Môi trường sống lành mạnh (Q9): Đánh giá mức độ lành mạnh môi trường sống.

      • Tiền cho nhu cầu sống (Q12): Mức độ có tiền để đáp ứng các nhu cầu sống.

      • Tính sẵn có của thông tin (Q13): Đánh giá về tính sẵn có của những thông tin cần trong cuộc sống hằng ngày

      • Hoạt động giải trí (Q14): Đánh giá cơ hội tham gia các hoạt động giải trí.

      • Điều kiện nơi sống (Q23): Mức độ hài lòng với điều kiện nơi đang sống.

      • Tiếp cận dịch vụ y tế (Q24): Mức độ hài lòng với khả năng tiếp cận các dịch vụ y tế.

      • Phương tiện đi lại (Q25): Mức độ hài lòng với phương tiện đi lại hằng ngày.

      • Đánh giá: Mỗi câu hỏi của bộ phỏng vấn được ghi trên thang điểm likert từ 1 đến 5, sau đó cộng điểm cho từng lĩnh vực CLCS như bảng sau:

      • Số liệu được Tập hợp từ các bệnh án mẫu.

      • Nhập và làm sạch số liệu bằng chương trình EXCEL.

      • Phân tích số liệu bằng phần mềm SPSS 16.

      • Kết quả trình bày dưới dạng bảng và biểu đồ với các số liệu thống kê như tần suất, tỷ lệ %, trung bình, độ lệch chuẩn.

      • Các test thống kê “Khi bình phương” và “T-Test” được dùng để tìm ra mối liên quan giữa các biến số. Giá trị p<0,05 được dùng để nhận xét xem liệu mối liên quan giữa các biến số có ý nghĩa thống kê hay không

      • Sử dụng hệ số OR (95%CI) để đánh giá mức độ liên quan giữa các yếu tố ảnh hưởng đến biến chứng thần kinh và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân ĐTĐ cao tuổi.

      • Đề tài đã được thông quan hội đồng khoa học tại Bệnh viện Lão Khoa Trung Ương.

      • Tất cả các đối tượng nghiên cứu được giải thích cụ thể về mục tiêu nghiên cứu và đồng ý tự nguyện tham gia.

      • Đảm bảo tính bí mật thông tin nghiên cứu

      • Nghiên cứu nhằm bảo vệ và nâng cao sức khỏe cho người cao tuổi, không nhằm mục đích nào khác.

      • Những người có trình độ học vấn dưới THPT có CLCS chưa tốt cao hơn gấp 1,9 lần so với nhóm có trình độ học vấn từ THPT trở lên với 95%CI=1,04-3,42, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p<0,05. Kết quả này giống với nghiên cứu khác thấy bệnh nhân có trình độ học vấn cao có CLCS được cải thiện trong lĩnh vực tâm thần và xã hội [68]. Nguyên nhân có thể được giải thích là những người ĐTĐ có trình độ học vấn cao sẽ có sự nhận thức và hiểu biết về bệnh tật tốt hơn nên họ có tâm lý dễ thích nghi với bệnh hơn so với những người có trình độ học vấn thấp.

      • Các triệu chứng rối loạn cảm giác chủ quan hay gặp ở 95,6% bênh nhân: Tê bì, kim châm, co rút.

      • Các triệu chứng khách quan gặp ở tất cả các bệnh nhân trong đó giảm/ mất phản xạ gân xương có 54,2%, rối loạn vận động có 39,7%

      • Tỷ lệ hội chứng sợi nhỏ chiếm 57,5%, sợi lớn chiếm 87,7%, sợi hỗn hợp chiếm 45,3%.

      • Dựa vào mức độ biến chứng trên lâm sàng, nhóm nhẹ có 38%, nhóm trung bình có 56,4%, nhóm nặng có 5,6%.

      • Tất cả các đối tượng nghiên cứu đều có bất thường dây thần kinh ngoại vi trên kết quả điện sinh lý.

      • Tuổi cao có liên quan đến tổn thương sợi nhỏ với p<0,05.

      • Chỉ số HbA1C có liên quan đến tổn thương sợi nhỏ với OR=1,8 (95%CI=0,99-3,27).

      • Thời gian mắc bệnh trên 10 năm liên quan đến tổn thương sợi nhỏ, sợi lớn và sợi hỗn hợp.

      • Rối loạn mỡ máu ảnh hưởng đến tổn thương sợi nhỏ với OR=1,9 (95%CI=0,95-3,86)

      • Trong nghiên cứu chúng tôi không xác định được thừa cân béo phì, THA là yếu tố nguy cơ của biến chứng thần kinh ngoại vi.

      • Nữ, tuổi càng cao, trình độ học vấn thấp và sống một mình có CLCS thấp hơn so với Nam, học vấn cao hơn và sống cùng gia đình.

      • Bệnh nhân cao tuổi mắc bệnh ĐTĐ trên 10 năm có CLCS thấp hơn nhóm mắc bệnh dưới 5 năm.

      • Tổn thương sợi lớn và sợi hỗn hợp làm giảm CLCS trong khi tổn thương sợi nhỏ không liên quan CLCS.

      • Mức độ biến chứng thần kinh ngoại vi theo thang điểm khám lâm sàng càng nặng thì CLCS càng thấp.

      • Trong các biến chứng đi kèm thần kinh ngoại vi ở nhóm nghiên cứu, tổn thương mạch vành gây giảm CLCS. Loét bàn chân cũng là yếu tố liên quan CLCS thấp.

      • Bệnh nhân phải tiêm insulin có CLCS thấp hơn nhóm không sử dụng insulin để hạ đường huyết.

      • Các bệnh nhân ĐTĐ type 2 ngay từ khi phát hiện nên được khám sàng lọc BCTKNV bằng bộ câu hỏi và các dụng cụ đơn giản như: Âm thoa 128HZ, bút thử nhiệt độ, búa gõ phản xạ, kim neurotips, cùng với các dụng cụ xác định nguy cơ loét chân như monofilament, máy đo độ rung mỗi khi thăm khám để đưa ra chẩn đoán và phòng bệnh kịp thời tránh nguy cơ cắt cụt chi.

      • Sự hiện diện của biến chứng ĐTĐ tuy ở mức độ nhẹ đã tác động đáng kể lên CLCS nên chẩn đoán ĐTĐ sớm, quản lý tích cực các yếu tố nguy cơ và tầm soát các biến chứng của bệnh để ngăn chặn sự suy giảm CLCS và tăng tuổi thọ ở bệnh nhân ĐTĐ. Giáo dục bệnh nhân về chế độ ăn uống và tập thể dục, nâng cao các kỹ năng tự quản lý để cải thiện CLCS.

      • Đánh giá lão khoa toàn diện ở bệnh nhân cao tuổi ĐTĐ là một việc làm cần thiết trong điều trị lâm sàng và đo lường CLCS.

      • Hội chứng sợi lớn 

      • Hội chứng sợi nhỏ 

      • Hội chứng hỗn hợp

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI CAO THỊ VÂN BIÕN CHøNG THầN KINH NGOạI VI BệNH NH ÂN CAO TUổI ĐáI THáO ĐƯờNG TYPE Và ảNH HƯởNG CủA CHúNG ĐếN CHấT LƯợNG CUộC SốNG LUN VN THC S Y HỌC Hà Nội - 2016 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ CAO TH VN BIếN CHứNG THầN KINH NGOạI VI BệNH NH ÂN CAO TUổI ĐáI THáO ĐƯờNG TYPE Và ảNH HƯởNG CủA CHúNG ĐếN CHấT LƯợNG CUộC SốNG Chuyên ngành: Nội khoa Mã số: 60.72.20 LUẬN VĂN THẠC SĨ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học TS Nguyễn Văn Hướng Hà Nội - 2016 LỜI CẢM ƠN Trong suốt thời gian năm trải qua khóa học Cao học Nội khoa Trường Đại học Y Hà Nội nhận nhiều quan tâm, giúp đỡ Thầy Cơ giáo Phịng, Bộ mơn gia đình, bạn bè Với lịng biết ơn sâu sắc nhất, xin gửi lời cảm ơn chân thành đến: Ban giám hiệu, Phòng đào tạo sau đại học Bộ môn nội khoa - Trường Đại học Y Hà Nội; Ban giám đốc Khoa nội tiết chuyển hóa - Bệnh viện Lão khoa Trung Ương; Ban lãnh đạo bệnh viện Nội tiết Nghệ An tạo điều kiện để tơi học tập hồn thành khóa học Tơi xin chân thành cảm ơn đặc biệt tới: TS Nguyễn Văn Hướng, người thầy trực tiếp hướng dẫn tơi thực hiện, nghiên cứu hồn thành luận văn PGS TS Vũ Thị Thanh Huyền, bảo tận tình có nhiều góp ý quý báu trình nghiên cứu đề tài Tôi xin gửi lời cảm ơn đến tất anh, chị Bác sỹ, Điều dưỡng toàn thể nhân viên khoa nội tiết chuyển hóa, khoa khám bệnh - Bệnh viện Lão khoa Trung Ương nhiệt tình giúp đỡ tạo điều kiện thuận lợi cho q trình thu thập số liệu Cuối cùng, tơi muốn bày tỏ tình yêu biết ơn với gia đình ln hậu phương vững để tơi yên tâm học tập Hà Nội, ngày 08 tháng 12 năm 2016 Tác giả Cao Thị Vân LỜI CAM ĐOAN Tơi Cao Thị Vân, cao học khóa 23 Trường Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành Nội khoa, xin cam đoan: Đây luận văn thân trực tiếp thực hướng dẫn Thầy TS Nguyễn Văn Hướng Cơng trình khơng trùng lặp với nghiên cứu khác công bố Việt Nam Các số liệu thông tin nghiên cứu Bệnh viện lão khoa Trung Ương Số liệu sử dụng cho nghiên cứu đồng ý lãnh đạo khoa nhóm nghiên cứu Tơi xin hồn tồn chịu trách nhiệm cam kết này! Hà Nội, ngày 08 tháng 12 năm 2016 Tác giả Cao Thị Vân DANH MỤC VIẾT TẮT ADA BMI American Diabetes Assosiation Body Mass Index (Chỉ số khối thể) CLCS Chất lượng sống DCCT Diabetes control and complication Trial (Nghiên cứu biến chứng kiểm soát ĐTĐ) ĐTĐ NCT Đái tháo đường Người cao tuổi THA Tăng huyết áp TKNV SKTC SKTT WHO Thần kinh ngoại vi Sức khỏe thể chất Sức khỏe tinh thần World Health Organization (Tổ chức y tế giới) MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ Chương TỔNG QUAN 1.1 ĐẠi cương vỀ bỆnh ĐÁI THÁO ĐƯỜNG 1.1.1 Khái niệm .3 1.1.2 Tiêu chuẩn chẩn đoán ĐTĐ 1.1.3 Các biến chứng cấp tính ĐTĐ 1.1.4 Các biến chứng mạn tính ĐTĐ .3 1.2 BIẾN CHỨNG THẦN KINH NGOẠI VI Ở NGƯỜI CAO TUỔI ĐTĐ 1.2.1 Đặc điểm chung biến chứng thần kinh người cao tuổi ĐTĐ 1.2.2 Các nghiên cứu biến chứng thần kinh ngoại vi 1.2.3 Các yếu tố nguy biến chứng thần kinh ngoại vi người ĐTĐ6 1.2.4 Cơ chế bệnh sinh tổn thương thần kinh ngoại vi bệnh nhân ĐTĐ 1.2.5 Phân loại bệnh thần kinh ĐTĐ 14 1.2.6 Đặc điểm lâm sàng biến chứng thần kinh ngoại vi ĐTĐ 15 1.2.7 Đặc điểm cận lâm sàng biến chứng thần kinh ngoại vi ĐTĐ 16 1.2.8 Chẩn đoán biến chứng thần kinh ngoại vi ĐTĐ 18 1.2.9 Điều trị biến chứng thần kinh ngoại vi ĐTĐ .18 1.3 ĐẠI CƯƠNG VỀ CHẤT LƯỢNG CUỘC SỐNG 19 1.3.1 Định nghĩa 19 1.3.2 Chất lượng sống bệnh nhân đái tháo đường .19 1.3.3 Các nghiên cứu chất lượng sống bệnh nhân ĐTĐ 22 Chương 25 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 25 2.1 ĐỐi tưỢng nghiên cỨu 25 2.1.1 Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân 25 2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ bệnh nhân .25 2.2 Thời gian địa điểm nghiên cứu 25 2.3 Phương pháp nghiên cứu 26 2.3.1 Thiết kế nghiên cứu 26 2.3.2 Phương pháp chọn mẫu 26 2.3.3 Quy trình thu thập thơng tin 26 2.3.4 Biến số, số tiêu chuẩn đánh giá .26 2.3.5 Sơ đồ nghiên cứu 36 2.3.6 Phương pháp xử lý số liệu .37 2.3.7 Đạo đức nghiên cứu .37 Chương 38 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU .38 3.1 Đặc điểm chung nhóm nghiên cứu 38 3.1.1 Đặc điểm dân số - xã hội 38 3.1.2 Đặc điểm thời gian mắc bệnh 39 3.1.3 Đặc điểm mức đường huyết thời điểm chẩn đoán theo HA1C .39 3.1.4 Đặc điểm tình trạng BMI 40 3.1.5 Đặc điểm tình trạng THA, rối loạn mỡ máu 40 3.1.6 Đặc điểm phương pháp điều trị .41 3.1.7 Đặc điểm biến chứng mạch máu lớn nhỏ kèm 41 3.1.8 Đặc điểm bàn chân ĐTĐ 42 3.2 Đặc điểm biến chứng thần kinh ngoại vi yếu tố liên quan 42 3.2.1 Đặc điểm lâm sàng điện sinh lý 42 3.2.2 Các yếu tố liên quan đến biến chứng thần kinh ngoại vi 44 3.3.1 Đánh giá CLCS chung nhóm nghiên cứu 50 3.3.2 Các yếu tố ảnh hưởng đến CLCS bệnh nhân cao tuổi ĐTĐ type có biến chứng thần kinh ngoại vi 52 Chương 57 BÀN LUẬN 57 4.1.1 Đặc điểm dân số - xã hội .57 4.1.2 Một số đặc điểm nhóm nghiên cứu 58 4.2.1 Triệu chứng lâm sàng điện sinh lý 62 4.2.2 Các yếu tố liên quan đến biến chứng thần kinh ngoại vi ĐTĐ 65 4.3.1 Đánh giá chung CLCS nhóm đối tượng nghiên cứu .68 4.3.2 Các yếu tố ảnh hưởng chất lượng sống 69 KẾT LUẬN 74 KHUYẾN NGHỊ 75 TÀI LIỆU THAM KHẢO DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Các yếu tố nguy biến chứng thần kinh Bảng 1.2 Phân loại biến chứng thần kinh .14 Bảng 2.1 Tiêu chuẩn chẩn đoán biến chứng thần kinh ngoại vi theo Hội Đồng Vương Quốc Anh 30 Bảng 2.2 Phân loại biến chứng thần kinh ngoại vi 32 Bảng 3.1 Đặc điểm dân số - xã hội nhóm nghiên cứu 38 Bảng 3.2 Đặc điểm kiểm soát đường huyết nhóm nghiên cứu: Go; HbA1C 39 Bảng 3.3 Phân loại tổn thương thần kinh ngoại vi 43 Bảng 3.4 Mức độ biến chứng theo điểm khám lâm sàng 44 Bảng 3.5.Liên quan tuổi tổn thương sợi nhỏ .44 Bảng 3.6 Liên quan tuổi tổn thương sợi lớn .45 Bảng 3.7 Liên quan thời gian mắc bệnh tổn thương sợi nhỏ 45 Bảng 3.8 Liên quan thời gian mắc bệnh tổn thương sợi lớn .45 Bảng 3.9 Liên quan thời gian mắc bệnh tổn thương sợi hỗn hợp .46 Bảng 3.10 Liên quan HbA1C tổn thương sợi nhỏ 46 Bảng 3.11 Liên quan HbA1C tổn thương sợi lớn .47 Bảng 3.12 Liên quan HbA1C tổn thương sợi hỗn hợp .47 Bảng 3.13 Liên quan BMI tổn thương sợi nhỏ 48 Bảng 3.14 Liên quan BMI tổn thương sợi lớn 48 Bảng 3.15 Liên quan rối loạn mỡ máu tổn thương sợi nhỏ 48 Bảng 3.16 Liên quan rối loạn mỡ máu tổn thương sợi lớn 49 Bảng 3.17 Liên quan rối loạn mỡ máu tổn thương sợi hỗn hợp 49 Bảng 3.18 Liên quan THA tổn thương sợi nhỏ 49 Bảng 3.19 Liên quan THA tổn thương sợi lớn 50 Bảng 3.20 Điểm CLCS theo lĩnh vực 52 Bảng 3.21 Mối liên quan đặc điểm dân số-xã hội CLCS 52 Bảng 3.22 Mối liên quan thời gian mắc bệnh, phác đồ điều trị, HbA1C CLCS .53 Bảng 3.23 Mối liên quan phân loại tổn thương, mức độ biến chứng thần kinh ngoại vi CLCS 54 Bảng 3.24 Mối liên quan biến chứng kèm CLCS .55 DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ 3.1 Đặc điểm thời gian mắc bệnh nhóm nghiên cứu 39 Biểu đồ 3.2 Đặc điểm BMI 40 Biểu đồ 3.3 Đặc điểm tăng huyết áp, rối loạn mỡ máu 40 Biểu đồ 3.4 Phương pháp điều trị 41 Biểu đồ 3.5 Các biến chứng mạch máu lớn nhỏ kèm .41 Biểu đồ 3.6 Biến chứng bàn chân đái tháo đường 42 Biểu đồ 3.7 Rối loạn cảm giác khách quan .42 Biểu đồ 3.8 Đặc điểm lâm sàng biến chứng thần kinh ngoại vi 43 Biểu đồ 3.9 Đánh giá chất lượng sống 51 Biểu đồ 3.10 Đánh giá tình trạng sức khỏe .51 Biểu đồ 3.11.Phân loại chất lượng sống 52 76 − Sự diện biến chứng ĐTĐ mức độ nhẹ tác động đáng kể lên CLCS nên chẩn đoán ĐTĐ sớm, quản lý tích cực yếu tố nguy tầm soát biến chứng bệnh để ngăn chặn suy giảm CLCS tăng tuổi thọ bệnh nhân ĐTĐ Giáo dục bệnh nhân chế độ ăn uống tập thể dục, nâng cao kỹ tự quản lý để cải thiện CLCS − Đánh giá lão khoa toàn diện bệnh nhân cao tuổi ĐTĐ việc làm cần thiết điều trị lâm sàng đo lường CLCS TÀI LIỆU THAM KHẢO King H Aubert RE, Herman WH (1998), “Global burden of diabetes, 1995-2025”, prevalence, diabetes care 21, p.1414-1431 Carlos Rodríguez-Pascua (2011), “Quality of life, characteristics and metabolic control in diabetic geriatric patients” Maturitas 69,343-347 Lê Quang Cường (1999), “Nghiên cứu tổn thương thần kinh ngoại vi đái tháo đường cách ghi điện đo tốc độ dẫn truyền thần kinh” Luận án tiến sỹ y học, tr.1-104 Hendriksen P.H Oey P.L, Wieneke G.H et al (1992), “Subclinical diabetic neuropathy: similarities between electrophysiological results of patients with type (insulin dependent) and type (non-insulin-dependent) diabetes mellitus” Diabetologia7.p.690-695 Poncelet AN (2003), ”Diabetic polyneuropathy Risk factors, patterns of presentation, diagnosis, and treatment” Geriatrics;58:16–18 24–25, 30 Filipe Prazeres and Daniela Figueiredo, “Measuring quality of life of old type diabetic patients in primary care in Portugal:a cross-sectional study” Word Helth organization Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycaemia Report of a WHO/IDF consultation 2006;1-4 Nguyễn Tiến Dũng (2011), “Tìm hiểu tỷ lệ tổn thương bàn chân yếu tố nguy gây tổn thương bàn chân bệnh nhân ĐTĐ týp người cao tuổi” Luận văn thạc sỹ Trường Đại học Y Hà Nội 10 11 Trần Thị Nhật (2010), “Nghiên cứu tỷ lệ biến chứng TKNV bệnh nhân ĐTĐ khoa khám bệnh Bệnh viện Bạch Mai” Luận văn thạc sỹ Trường Đại học Y Hà Nội Boulton AJM, Gries FA, Jervell JA (1998), “Guide-lines for the diagnosis and outpatient management diabetic peripheral neuropathy” Diabet Med15:508 –514 Nguyễn Văn Huy (2004), “Bài giảng giải phẫu học” Nhà xuất y học, 12 13 tr.26-65 Aaron I.Vinik, MD,PhD (2008), ”Diabetic neuropathy in older adults” Clinical geriatric Med.24(3):407 D'Amato C, Morganti R, Greco C, Di Gennaro F, Cacciotti L, Longo S, Mataluni G, Lauro D,Marfia GA, Spallone V (2016), “Diabetic peripheral neuropathic pain is a stronger predictor of depression than other diabetic complications and comorbidities” Diab Vasc Dis Res, 14 Nov;13(6):418-428 Solomon Tesfage Andrew Boulton” Diabetic neuropathy” Oxford 15 diabetes library Tesfaye S, stevenslk, stephenson JM et al (1996), ” Prevalence of diabetic peripheral neuropathy and its relation to glycaemic control and potential risk factors: the eurodiab IDDM complications study” 16 Dibetologia.39(11):p1377-84 Eva L.Feldman (2001), “Clinical manifestation and dianogis of diabetic 17 polyneuropathy” web up to date, p.127-243 Holt, Richard I G (2010), "Textbook of diabetes" Chichester, West 18 Sussex; Hoboken, NJ: Wiley-Blackwell Tạ Văn Bình (2007), “Những nguyên lý tảng bệnh đái tháo đường- 19 Tăng glucose máu” Nhà xuất Y học 53-55 Guo Y.P (1991), “Diabetic neuropathy: a clinical and pathological study of 20 cases” Chung- Hua- Ping- Li- Hsueh- Tsa- Chih, p.292-295 Kennedy J M,Zochodne DW (2005), “Impaired peripheral nerve 21 regeneration in diabetes mellitus”.J Peripher Nerv Syst 10(2): p 144-57 Paul Zimmet, Richard S, Jonnathan S, IDF Diabetes Atlas fourth ed The 22 global burden 2010 p 1130-1133 Barohn R.J, Sahenk Z, Warmolts J.R, Mendell J.R (1991), “The Bruns- 23 Garland syndrome”, diabetic amyotrophy Arch- Neurol 9, p.1130-1135 Hồ Hữu Lương (2005), “Bệnh thần kinh ngoại vi” Nhà xuất Y học, 24 tr.248-268 The DCCT Research Group (1995), "The effect of intensive diabetes therapy on the development and progression of neuropathy The Diabetes Control and Complications Trial Research Group" Ann Intern Med 25 122(8): p 561-8 Boulton A J (2009), “Diagnosis of diabetic peripheral neuropathy clinical practice and research Diabetic neuropathy” Oxford university 26 press Aaron I vinik, Sompongse Suwanwalaikom (1999), “Autonomic neuropathy” Diabetic complication, American diabetes association, 27 pp165-175 Boulton andrew IM (2005), “Management of diabetic peripheral 28 neuropathy” Clinical diabetes 23(1).p 9-15] Boulton Andrew JM, Vinik ArthurI, Arezzo Joseph C et al (2005), ” Diabetic neuropathies: A statement by the American diabetes association” 29 Diabetes care.28(4):p.956-962 Trần Thị Tuyết Mai(2013), ”Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng bệnh đa dây thần kinh bệnh nhân đái tháo đường” Luận văn 30 chuyên khoa cấp Học Viện Quân Y The World Health Organization quality of life assessment (WHOQOL) (1995), “Possition paper from the World Health Organization” Social 31 Science & Medicine, 41(10), 1403 - 1409 Martin CL, Albers J, herman WH(2006), “Neuropathy among the diabetes control and complications trial cohort years after trial completion” 32 Diabetes care 29(2).p34 Fidaner H, Elbi H, Fidaner C, Eser SY, Eser E WHOQOL-100 33 veWHOQOL-BREF’in Psikometrik Oăzellikleri 3P Dergisi 1999; 7:2340 Nguyn Thanh Hng (2009), “Bước đầu đánh giá tính giá trị độ tin cậy công cụ đo lường chất lượng sống người cao tuổi Việt 34 Nam” Tạp chí y học thực hành (675) - số 9/2009 William H Polonsky, PhD, CDE (2000), “Understanding and assessing 35 diabetes-specific quality of life” Diabetes spectrum, V13, Page 36 Vũ Phương Anh (2015), ” Evaluation on health-related quality of life in elderly diabetic outpatients” Bachelor of science in nursing HaNoi 36 Medical University S.J Benbow, M.E Wally mahmed and I.A Macfarlane (1998), ” Diabetic 37 peripheral neuropathy and quality of life” QJMed 1998;91:733-737 Nurten Olmez1, Yildiz Degirmenci2, Hulusi Kececi2 Etlik Mh, Mustafa Ustundag Sk, Kecioren, Ankara (2015), “Effects of Pain and Disability on Quality of Life in Patients with Diabetic Polyneuropathy” Neuroscience 38 & Medicine, 6, 98-106 Quah, J.H, et al (2011), “ Health-related quality of life is associsted with diabetic complications, but not with short-term diabetes control in primary 39 care” Annals of the academy of medicine-singapore.40: p.276 Lawrence A.Lavery, DPM; David G Armstrong, DPM, MSC; And Andrew Boulton, MD (2004), “Screening for diabetic peripheral 40 neuropathy” Diabetic microvascular complication today, october, 17-19 American Diabetes Association (2013), "Standards of Medical Care in 41 Diabetes—2013".Diabetes Care 36(Supplement 1): p S11-S66 Chobanian A V, Bakris G L, Black H R et al (2003), "The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: the JNC report".JAMA 289(19): 42 p 2560-72 Hội tim mạch Việt Nam (2008), “Khuyến cáo 2008 bệnh lý tim 43 mạch chuyển hóa” Nhà Xuất Y học Detection, Third report of the National Cholestreol Education Program (NCEF) Expert Panel on (2002), “Valuation, and Treatment of high blood 44 cholesterol in adult”.Circulation 106: p 3143 Lê Thị Phương Huệ (2013), “Nhận xét tình trạng kiểm sốt đường huyết yếu tố nguy bệnh nhân ĐTĐ có bệnh thận mạn tính” Luận 45 văn thạc sỹ Trường Đại học Y Hà Nội N Ovayolu, E Akarsu, E Madenci, S Torun, O Ucan, M Yilmaz (2008), “Clinical characteristics of patients with diabetic polyneuropathy: the role of clinical and electromyographic evaluation and the effect of the various types on the quality of life” Clinical practise, July, 62,7, 101946 1025 Nguyễn Duy Mạnh (2007), “Nghiên cứu biểu tổn thương đa dây thần kinh bệnh nhân ĐTĐ type 2” Luận văn thạc sỹ y học Trường Đại 47 học Y Hà Nội, tr.1-79 Tôn Thất Kha (2011), “Nghiên cứu bệnh nhiều dây thần kinh người ĐTĐ type thăm dò điện sinh lý thần kinh ngoại vi” Luận văn thạc 48 sỹ y học Trường Đại học Y Hà Nội Vũ Thị Thanh Huyền (2011) “Biến chứng ĐTĐ bệnh nhân điều trị 49 BVLKTW năm 2002-2004” Tạp chí nghiên cứu y học, phụ trương 74 Nguyễn Thu Hương (2014), “Nghiên cứu tỷ lệ biến chứng thần kinh ngoại vi yếu tố nguy bệnh nhân ĐTĐ type phát lần đầu 50 BV Bạch Mai” Luận văn thạc sỹ y học Trường đại học Y Hà Nội Bùi Minh Giam, “Một số yếu tố liên quan đến biến chứng bệnh ĐTĐ cán cao tuổi quản lý sức khỏe ban BVSK TP Hải Phịng” Tạp chí Y 51 học Việt Nam UKPDS Group, “Tight blood pressure control and risk of macrovascular and microvascular complications in type diabetes: UKPDS 52 38” BMJ 317:703-13, 1998 Jeffrey I Wallace, MD, MPH (1999), “Management of Diabetes in the 53 Elderly” Clinical diabetes, vol.17, No Zang, P, et al (2012), “ Health utility scores for people with type diabetes in US managed care health plans results from translating research 54 into action for diabetes(Triad)” Diabetes care.35:p 2250-2256 (2002), “Nhận xét số biến chứng thường gặp BN ĐTĐ khoa nội 55 tiết BVBM (1998-2002) Luận văn thạc sỹ Trường Đại học Y Hà Nội Adler Al, Stratton IM, Neil HA, Yudkin JS, Maltthew DR, Cull CA, Wright AD, Turner RC, Holman RR (2000), “Association of systolic blood pressure with macro vascular and microvascular complications of type2 diabetes (UKPDS 36): prospective observational study” BMJ Aug 56 12; 321 (7258):412-9 Lương Thanh Điền (2011), ”Đặc điểm lâm sàng bệnh lý thần kinh ngoại biên bệnh nhân ĐTĐ type bệnh viện đa khoa Cần Thơ” Tạp chí 57 y học Nguyễn quốc Anh (2012), ” Tỷ lệ biến chứng thần kinh ngoại vi bệnh 58 nhân ĐTĐ type điều trị ngoại trú BVBM” Tạp chí y học Vũ Anh Nhị (1996), “Nghiên cứu bệnh lý thần kinh ngoại biên ĐTĐ 59 phương pháp chẩn đoán điện” Luận văn tiến sỹ y học Trường Thomson FJ; Masson E.A (1991), “Quantitative vibration perception 60 testing in elderly- an assessiment of variability”, Diabetes 40, p.1783 Thomson FJ; Masson E.A Bouton A.J (1993), “ the clinical diagnosis of sensory neuropathy in elderly people Diabet- Med”, 1/1993,10(9), p.843- 61 846 Nguyễn Hữu Cơng (1998), “Chẩn đốn điện bệnh lý thần kinh cơ” 62 Nhà xuất y học TPHCM, tr 71-83 Simmons Z, Feldman E.L(2002), “Update on diabetic neuropathy” 63 Current opinion in neurology, 15:pp.595-603 Ellenberg M.(1983),”Diabetic Neuropathy” Diabetes mellitus, pp.61-72, 64 777-800 Foster D.W (1998), Parth therteen-Endocrinology and metabolism Section Endocrinogy 334 Diabetes mellitus In: Harrison’s Principles 65 of internal Medicine 14th Edition, pp.2000 Zhou L, Li J, Ontaneda D, Sperling J (2011), “Metabolic syndrome in small fiber 66 sensory neuropathy” J Clin Neuromuscul Dis 2011 Jun;12(4):235-43 OC Oguejiofor, UC Odenigbo, CB Oguejiofor (2008), “Screening for peripheral neuropathy in diabetic patiens the benefits of the united 67 kingdom” Tropical Journal of medical research, vol2, no1,2008, p.345Venkataraman K1, Wee HL, Leow MK, Tai ES, Lee J, Lim SC, Tavintharan S, Wong TY, Ma S, Heng D, Thumboo J (2013), “Associations between complications and health-related quality of life in 68 individuals with diabetes”, Clin Endocrinol (Oxf) Jun; 78(6):865-73 S.J Benbow,M.E Wallymahmed and I.A MacfarlaneA(1998), ” Diabetic 69 peripheral neuropathy and quality of life” QJMed ;91:733-737 Glasgow RE1, Ruggiero L, Eakin EG, Dryfoos J, Chobanian L (1997), ”Quality of life and associated characteristics in a large national sample of 70 adults with diabetes” Diabetes Care Apr;20(4):562-7 Mehdi Javanbakht, Farid Abolhasani, Atefeh Mashayekhi, Hamid R Baradaran, and Younes Jahangiri noudeh (2012), “Health Related Quality of Life in Patients with Type Diabetes Mellitus in Iran: A National 71 Survey”, Published online , Aug 30 Vijan S, Stevens DL, Herman WH, Funnell MM, Standiford CJ (1997), “ Screening, prevention, counseling, and treatment for the complications of type diabetes mellitus” J Gen Intern Med 12:567-80, 72 RaspovicKM, WukichDK (2014), ” Self-reported quality 73 of life and diabetic foot infections” J Foot Ankle Surg, Nov-Dec;53(6):716-9 Harvey Thommasen, MD, MSc, FCFP, William Zhang, MSc, MA (2006), ”Health-related quality of life and type diabetes: A study of people living in the Bella Coola Valley” BCMJ, Vol 48, No 6, August, p 272-278 PHỤ LỤC PHẦN BỆNH ÁN MẪU Phần 1: Thơng tin hành chính: 1) Họ tên bệnh nhân:…………………………………………………… 2) Giới:…………….Nam/Nữ 3) Tuổi:…………… 4) Nghề nghiệp:…………………………………………………………… 5) Địa chỉ:…………………………………………………………………… 6) Trình độ học vấn:………………………………………………………… 7) Tình trạng nhân:…………………………………………………… 8) Bảo hiểm Y tế:…………………………………………………………… 9) Mã bệnh án:……………… Mã nhập viện…………………… 10) Ngày khám bệnh Ngày vào viện:……………… Phần 2: Đặc điểm biến chứng thần kinh yếu tố liên quan: 1) Thời gian mắc ĐTĐ: Nhóm =10 năm 2) Mức độ kiểm sốt đường huyết: G0: Đạt  Chưa đạt  HbA1C Đạt  Chưa đạt  3) Chiều cao (cm); cân nặng (kg); BMI Gầy(23) 4) Rối loạn mỡ máu: Cholest Triglyceride HDL-c: .LDL-c 5) THA : (mmHg) 6) Hút thuốc  7) Uống rượu  8) Biến chứng thần kinh ngoại vi  TC CHẨN ĐOÁN BCTKNV TỪ VƯƠNG QUỐC ANH Phần 1: Hỏi bệnh triệu chứng 10 Cảm nhận, cảm giác 11 Triệu chứng đâu C Nóng rát, tê bì, kim châm  điểm D Đau nhức, mỏi, co rút  điểm A Ở bàn chân  điểm 12 Triệu chứng có đánh thức bệnh nhân đêm khơng 13 Thời điểm có triệu chứng đau 14 Triệu chứng giảm Tổng: điểm B Bắp chân  điểm C Các nơi khác  điểm A Có  điểm B Không  điểm A Nặng đêm  điểm B Cả ngày lẫn đêm  điểm C Chỉ ban ngày  điểm A Lúc lại  điểm B Lúc đứng  điểm C Lúc ngồi hay lúc nghỉ ngơi  điểm Bình thường  Nhẹ  Trung bình  Nặng  Phần 2: Khám lâm sàng Tổn thương Bên phải Bên trái Có Mất  điểm  2điểm 15 Phản xạ gân Achille Có  điểm Mất  điểm 16 Cảm giác rung Bình thường Mất/giảm  điểm  điểm Bình thường Mất/giảm  điểm  điểm 17 Cảm giác nhiệt Bình thường Mất/giảm  điểm  điểm Bình thường Mất/giảm  điểm  điểm 18 Khám Monofilament Bình thường Mất/giảm  điểm  điểm Bình thường Mất/giảm  điểm  điểm 10.Teo/ yếu cơ: 11.Liệt TKSN: Nặng  Điểm khám LS có mức độ vừa & nặng (≥6 điểm), khơng có triệu chứng  Tổng: điểm Bình thường  Nhẹ  Trung bình  Điểm khám LS có dấu nhẹ (≥3 điểm) với diện triệu chứng mức độ vừa (≥5 điểm)  Điểm tr.chứng thần kinh (≥8 điểm) cho thấy bàn chân bệnh nhân có nguy loét cao  Có   Bệnh thần kinh ngoại vi lâm sàng: Kết điện sinh lý: Không  Phân loại biểu lâm sàng: Hội chứng sợi lớn  Hội chứng sợi nhỏ  Hội chứng hỗn hợp 9) Biến chứng mạch máu lớn: Mạch vành  Mạch não  Mạch ngoại biên  10) Biến chứng mạch máu nhỏ: Võng mạc  Thận  Bàn chân ĐTĐ  11) Bệnh lý khác kèm: Bệnh tim mạch  Bệnh hô hấp  Bệnh tiêu hóa  Bệnh tiết niệu-sinh dục  Bệnh xương khớp  Bệnh tâm thần kinh  12) Phác đồ điều trị: Tập thể dục  Insulin  Phương pháp khác  Phần 3: Đánh giá chất lượng sống: BỘ CÂU HỎI ĐO LƯỜNG CHẤT LƯỢNG CUỘC SỐNG THEO WHOQOL-BREF TT Q1 Câu hỏi Ông/bà đánh chất lượng sống mình? Rất Kém Trung bình Tốt Rất tốt Hài lịng Rất hài lịng Rất Khơng Bình khơng hài thường hài lịng lịng Q2 Ơng/ bà hài lịng với sức khỏe mức độ Những câu hỏi sau hỏi cảm nhận đánh giả anh/ chị trải nghiệm anh/ chị vòng tuần qua Không Một chút Vừa phải Nhiều Rất nhiều Ông/ bà cảm thấy đau đớn mặt thể chất gây cản trở việc Q3 ông/ bà thực công việc hàng ngày mức độ nào? Ông/ bà mức độ cần Q4 thiết việc điều trị ông/ bà sống khỏe ngày? Q5 Ông/ bà tận hưởng sống mức độ nào? Q6 Ông/ bà cảm thấy sống có ý nghĩa mức độ nào? Q7 Ông/ bà đánh khả tập trung ông/ bà? Ông/ bà đánh Q8 mức độ an toàn sống ông/ bà? Ơng/ bà đánh giá mơi trường sống Q9 ông/ bà lành mạnh mức độ nào? Những câu hỏi sau hỏi mức độ hài lòng khả ngăng thực số cơng việc anh/ chị vịng tuần qua Khơng Một chút Bình thường Gần hồn tồn Hồn tồn Q10 Ơng/ bà có cảm thấy có đủ lượng sống ngày? Q11 Ơng/ bà có chấp nhận vẻ bề ngồi khơng? Q12 Ơng/ bà có đủ tiền để đáp ứng nhu cầu ông/ bà không? Ơng/ bà đánh tính sẵn có thơng tin mà Q13 ơng/ bà cần sống hàng ngày? Ông/ bà đánh Q14 hội tham gia hoạt động giải trí ông/ bà? Rất Kém Bình thường Tốt Rất tốt Hài lịng Rất hài lịng Q15 Ơng/ bà đánh giá khả lại ông/ bà mức độ nào? Rất Khơng Bình khơng hài thường hài lịng lịng Q16 Ơng/ bà có hài lịng với giấc ngủ khơng? Ơng/ bà có hài lịng với khả thực việc sống Q17 thường ngày nào? 5 Q18 Ơng/ bà có hài lịng với khả làm việc nào? Q19 Ơng/ bà có hài lịng với thân nào? 5 Ơng/ bà có hài lịng với hỗ trợ Q22 ông/ bà nhận từ bạn bè nào? Ơng/ bà có hài lịng với điều kiện Q23 sống ông/ bà nào? Ơng/ bà có hài lịng với khả Q24 tiếp cận dịch vụ y tế nào? Ông/ bà có hài lịng với mối Q20 quan hệ cá nhân nào? Q21 Ơng/ bà có hài lịng với đời sống tình dục nào? Q25 Ơng/ bà có hài lịng với phương tiện lại nào? Những câu hỏi sau hỏi mức độ hài lòng khả thực số cơng việc anh/ chị vịng tuần qua Khơng Ơng/ bà có thường cảm thấy Q26 cảm giác tiêu cực buồn chán, tuyệt vọng, lo lắng không? Rất Hiếm Thường thường xuyên xuyên Luôn Phương pháp chuyển đổi điểm theo công cụ WHOQoL-BREF 10 11 12 13 14 15 Xã hội Điểm chuyển đổi 4-20 0-100 19 25 31 11 44 12 50 13 56 15 69 16 75 17 81 19 94 20 100 Môi trường Điểm 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Tâm lý Điểm chuyển đổi 4-20 0-100 6 13 19 19 25 31 31 10 38 11 44 11 44 12 50 13 56 13 56 14 63 15 69 15 69 16 75 17 81 17 81 18 88 19 94 19 94 20 100 Điểm Điểm Điểm 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Thể chất Điểm chuyển đổi 4-20 0-100 6 13 13 19 19 25 31 31 10 38 10 38 11 44 11 44 12 50 13 56 13 56 14 63 14 63 15 69 15 69 16 75 17 81 17 81 18 88 18 88 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 Điểm chuyển đổi 4-20 5 6 7 8 9 10 10 11 11 12 12 13 13 14 14 15 15 16 16 17 0-100 6 13 13 19 19 25 25 31 31 38 38 44 44 50 50 56 56 63 63 69 69 75 75 81 33 34 35 19 19 20 94 94 100 34 35 36 37 38 39 40 17 18 18 19 19 20 20 81 88 88 94 94 100 100 ... ảnh hưởng chúng đến chất lượng sống? ?? với mục tiêu: 1) Mô tả biến chứng thần kinh ngoại vi yếu tố liên quan bệnh nhân cao tuổi đái tháo đường type 2) Đánh giá chất lượng sống nhóm bệnh nhân 3 Chương... thương thần kinh ngoại vi 1 .2 BIẾN CHỨNG THẦN KINH NGOẠI VI Ở NGƯỜI CAO TUỔI ĐTĐ 1 .2. 1 Đặc điểm chung biến chứng thần kinh người cao tuổi ĐTĐ − Sự xuất triệu chứng và/ dấu hiệu rối loạn chức thần kinh. ..BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ CAO THỊ VÂN BIÕN CHøNG THầN KINH NGOạI VI BệNH NH ÂN CAO TUổI ĐáI THáO ĐƯờNG TYPE Và ảNH HƯởNG CủA CHúNG ĐếN CHấT LƯợNG CUộC SốNG Chuyờn

Ngày đăng: 14/12/2020, 10:24

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w