Nghiên cứu thành phần hoá học và tác dụng sinh học của cây xáo tam phân (paramignya trimera (oliv ) guill ) và cây nhó đông (morinda longissima y z ruan)

Đề tài có mục tiêu nghiên cứu theo định hướng đánh giá tác dụng bảo vệ gan và xác định các thành phần hóa học chính để bước đầu làm sáng tỏ tác dụng chữa bệnh gan của thân rễ cây hai thu

HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

-TRẦN THU HƯỜNG

NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC

VÀ TÁC DỤNG SINH HỌC CỦA CÂY XÁO TAM PHÂN

(PARAMIGNYA TRIMERA (Oliv.) Guill.) VÀ CÂY NHÓ

ĐÔNG (MORINDA LONGISSIMA Y Z Ruan)

LUẬN ÁN TIẾN SỸ HÓA HỌC

Hà Nội – 2020

HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

-Trần Thu Hường

NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC

VÀ TÁC DỤNG SINH HỌC CỦA CÂY XÁO TAM PHÂN

(PARAMIGNYA TRIMERA (Oliv.) Guill.) VÀ CÂY NHÓ

ĐÔNG (MORINDA LONGISSIMA Y Z Ruan)

Chuyên ngành: Hóa học các hợp chất thiên nhiên

Mã số: 9 44 01 17

LUẬN ÁN TIẾN SỸ HÓA HỌC

NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC:

1 PGS TS NGUYỄN MẠNH CƯỜNG

2 PGS TS ĐỖ THỊ THẢO

HÀ NỘI – 2020

Tôi xin cam đoan:

Đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi dưới sự hướng dẫn khoa học của PGS.TS Nguyễn Mạnh Cường và PGS.TS Đỗ Thị Thảo Các kết quả thu được trong luận án hoàn toàn trung thực và chưa được ai công bố trong bất kỳ công trình nào khác.

Tác giả luận án

Luận án này được hoàn thành tại Viện Hóa học các hợp chất thiên nhiên, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam.

Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến PGS.TS Nguyễn Mạnh Cường và PGS TS Đỗ Thị Thảo - những người Thầy đã dành cho tôi sự hướng dẫn, chỉ bảo tận tình trong suốt quá trình thực hiện luận án.

Tôi xin cảm ơn đề tài VAST.04.05/13-14 và đề tài KC.10.45/14-15 đã hỗ trợ kinh phí thực hiện các nội dung của luận án.

Để hoàn thành luận án này, tôi đã nhận được sự giúp đỡ hết sức nhiệt tình của:

- Các Thầy Cô giáo, các anh chị và các bạn đồng nghiệp tại Viện Hóa học các hợp chất thiên nhiên - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt

- Các Thầy Cô giáo, anh chị và các bạn đồng nghiệp tại Viện Công nghệ Sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam.

- Các Thầy Cô giáo, anh chị và các bạn đồng nghiệp tại Học Viện quân Y

Tôi xin chân thành cảm ơn đến Học Viện Khoa học và Công Nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam đã tạo mọi điều kiện giúp đỡ tôi trong thời gian thực hiện luận án.

Cuối cùng, tôi xin chân thành cảm ơn gia đình và bạn bè đã cổ vũ, động viên tôi hoàn thành luận án.

Tôi xin trân trọng cảm ơn !

CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 3

1.1 Thành phần hóa học và tác dụng sinh học của chi Paramignya 3

1.2 Thành phần hóa học và tác dụng sinh học của chi Morinda 11

1.3 Khái quát về các phương pháp thử hoạt tính sinh học trong luận án 23

1.3 1 Khái quát về mô hình đánh giá tác dụng bảo vệ gan trên động vật 23

1.3.2 Khái quát về mô hình kháng viêm gan virus B trên in vitro 26

1.4 Giới thiệu sơ lược về đối tượng nghiên cứu 30

1.4.1 Cây Xáo tam phân 30

1.4.2 Cây Nhó đông 31

CHƯƠNG 2 ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 33

2.1 Đối tượng nghiên cứu 33

2.2 Phương pháp nghiên cứu 34

2.2.1 Phương pháp phân lập, tinh chế các hợp chất 34

2.2.2 Phương pháp xác định cấu trúc hóa học các hợp chất 34

2.2.3 Phương pháp đánh giá tác dụng sinh học 35

CHƯƠNG 3 THỰC NGHIỆM VÀ KẾT QUẢ 38

3.1 Đánh giá tác dụng sinh học của các cao chiết và phân đoạn 38

3.2 Phân lập các hợp chất từ loài Xáo tam phân 38

3.3 Phân lập các hợp chất từ thân rễ loài Nhó đông 42

3.4 Đánh giá tác dụng sinh học của các hợp chất sạch 48

CHƯƠNG 4 THẢO LUẬN KẾT QUẢ 49

4.1 Sàng lọc tác dụng sinh học của các cao chiết và phân đoạn 49

4.1.1 Sàng lọc tác dụng kháng virus viêm gan B in vitro 49

4.1.2 Đánh giá tác dụng bảo vệ gan trên in vivo của cao chiết thân rễ Xáo tam phân 52

4.2 Xác định cấu trúc hóa học của các hợp chất phân lập từ loài Xáo tam phân 56

4.2.1 Hợp chất PT-1: ostruthin 58

4.2.2 Hợp chất PT-2 (chất mới): ninhvanin 61

4.2.3 Hợp chất PT-3: 6-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran 64

4.2.4 Hợp chất PT-4: citrusinine-I 65

4.2.5 Hợp chất PT-5 (chất mới): paramitrimerol 67 4.2.6 Hợp chất PT-6: 6-(6-hydroxy-3,7-dimethylocta-2,7-dienyl)-7-hydroxycoumarin 70

4.2.8 Hợp chất PT-8 (chất mới): paratrimerin A 75

4.2.9 Hợp chất PT-9 (chất mới): paratrimerin B 80

4.2.10 Hợp chất PT-10: parabacunoic acid 85

4.3 Xác định cấu trúc hóa học của các hợp chất phân lập từ loài Nhó đông 89

4.3.1 Hợp chất ML-1: Damnacanthal 91

4.3.2 Hợp chất ML-2: Lucidin-ω-methyl ether 92

4.3.3 Hợp chất ML-3: Soranjidiol 94

4.3.4 Hợp chất ML-4: Morindone-5-methyl ether 95

4.3.5 Hợp chất ML-5: Rubiadin 97

4.3.6 Hợp chất ML-6: Rubiadin-3-methyl ether 98

4.3.7 Hợp chất ML-7: Damnacanthol 100

4.3.8 Hợp chất ML-8: Morindone 102

4.3.9 Hợp chất ML-9: 1-hydroxy-2-methyl-6-methoxy anthraquinone 103

4.3.10 Hợp chất ML-10: Morindone-6-methyl ether 105

4.3.11 Hợp chất ML-11: Morindone-6-O-β-Gentiobioside 106

4.3.12 Hợp chất ML-12: Lucidin-3-O-β-Primeveroside 108

4.3.13 Hợp chất ML-13 (chất mới): morinlongoside A 110

4.3.14 Hợp chất ML-14 (chất mới): morinlongoside B 114

4.2.15 Hợp chất ML-15 (chất mới): morinlongoside C 115

4.3.16 Hợp chất ML-16: Geniposidic acid 120

4.3.17 Hợp chất ML-17: 3-O-[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-octen-3-ol 121

4.3.18 Hợp chất ML-18: Acteoside 124

4.3.19 Hợp chất ML-19: Cistanoside-E 126

4.3.20 Hợp chất ML-20: Ethyl-β-D-Galatopyranoside 128

4.3.21 Hợp chất ML-21: Isoacteoside 129

4.3.22 Hợp chất ML-22: Quercetin 130

4.4 Đánh giá tác dụng sinh học của các hợp chất sạch 132

4.4.1 Đánh giá tác dụng kháng virus viêm gan B của các hợp chất sạch từ cây Xáo tam phân và Nhó đông 132 4.4.2 Đánh giá tác dụng bảo vệ gan của hợp chất ostruthin và ninhvanin từ thân rễ cây

Xáo tam phân 135

KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 140

Hình 2 1 Cây Xáo tam phân (Ảnh Nguyễn Mạnh Cường) 33

Hình 2 2 Cây Nhó Đông (Ảnh Nguyễn Mạnh Cường) 33

Hình 4 1 Cấu trúc các hợp chất được phân lập từ thân rễ cây Xáo tam phân 57

Hình 4 2 Phổ 1H-NMR của hợp chất PT-1 59

Hình 4 3 Tương tác HMBC của hợp chất PT-1 59

Hình 4 4 Phổ 1H-NMR của hợp chất PT-2 62

Hình 4 5 Phổ HMBC của hợp chất PT-2 63

Hình 4 6 Phổ 1 H-NMR của hợp chất PT-5 68

Hình 4 7 Tương tác HMBC và NOESY của hợp chất PT-5 68

Hình 4 8 Tương tác trong phổ COSY, HMBC, và NOESY của hợp chất PT-6 70

Hình 4 9 Phổ 1 H-NMR của hợp chất PT-7 73

Hình 4 10 Tương tác COSY, NOESY và HMBC của hợp chất PT-7 73

Hình 4 11 Phổ H-NMR của hợp chất 1 PT-8 76

Hình 4 12 Tương tác COSY, NOESY và HMBC của hợp chất PT-8 78

Hình 4 13 Phổ H-NMR của hợp chất 1 PT-9 81

Hình 4 14 Một số tương tác trong phổ COSY, HMBC và NOESY của PT-9 82

Hình 4 15 Phổ1 H-NMR của hợp chất PT-10 86

Hình 4 16 Một số tương tác chính trong phổ 2Dcủa hợp chất PT-10 87

Hình 4 17 Phổ H NMR của hợp chất 1 ML-13 111

Hình 4 18 Phổ H -NMR của hợp chất 1 ML-14 115

Hình 4 19 phổ 1 H-NMRcủa hợp chất D-glucose 116

Hình 4 20 Phổ tương tác HMBC của hợp chất ML-15 119

Hình 4 21 Hình ảnh tiêu bản vi thể tế bào gan ở độ phóng đại 200X 139

DANH MỤC BẢNG

Bảng 4 1 Kết quả thử gây độc tế bào HepG2.2.15 49

Bảng 4 2 Kết quả đánh giá mức độ biểu hiện HBsAg 50

Bảng 4 3.Ảnh hưởng của cao metanol và cao nước lên nồng độ aminotransferase huyết thanh chuột BALB/c bị nhiễm độc paracetamol (n=6) 52

Bảng 4 4.Ảnh hưởng của cao metanol và cao nước lên nồng độ cholesterol toàn phần huyết thanh chuột BALB/c bị nhiễm độc paracetamol (n=6) 53

Bảng 4 5 Khối lượng gan chuột ở các lô thí nghiệm 54

Bảng 4 6 Quan sát hình thái trực quan gan chuột ở các lô thí nghiệm 55

Bảng 4 7 Số liệu phổ hợp chất PT-1 60

Bảng 4 8 Số liệu phổ hợp chất PT-2 63

Bảng 4 9 Số liệu phổ hợp chất PT-3 65

Bảng 4 10 Số liệu phổ hợp chất PT-4 66

Bảng 4 11 Số liệu phổ hợp chất PT-5 69

Bảng 4 12 Số liệu phổ hợp chất PT-6 71

Bảng 4 13 Số liệu phổ hợp chất PT-7 73

Bảng 4 14 Bảng số liệu phổ hợp chất PT-8 78

Bảng 4 15 So sánh dữ kiện phổ của hợp chất PT-8 với hợp chất bisparadin 79 Bảng 4 16 Số liệu phổ hợp chất PT-9 83

Bảng 4 17 Số liệu phổ hợp chất PT-10 87

Bảng 4 18 Số liệu phổ hợp chất ML-1 91

Bảng 4 19 Số liệu phổ hợp chất ML-2 93

Bảng 4 20 Số liệu phổ hợp chất ML-3 94

Bảng 4 21 Số liệu phổ hợp chất ML-4 96

Bảng 4 22 Số liệu phổ hợp chất ML-5 97

Bảng 4 23 Số liệu phổ hợp chất ML-6 99

Bảng 4 24 Số liệu phổ hợp chất ML-7 101

Bảng 4 25.Số liệu phổ hợp chất ML-8 102

Bảng 4 26 Số liệu phổ hợp chất ML-9 104

Bảng 4 27 Số liệu phổ hợp chất ML-10 105

Bảng 4 29 Số liệu phổ hợp chất ML-12 108

Bảng 4 30 Số liệu phổ hợp chất ML-13 112

Bảng 4 31 Số liệu phổ hợp chất ML-15 117

Bảng 4 32 Số liệu phổ hợp chất ML-16 120

Bảng 4 33 Số liệu phổ hợp chất ML-17 122

Bảng 4 34 Số liệu phổ hợp chất ML-18 125

Bảng 4 35 Số liệu phổ hợp chất ML-19 127

Bảng 4 36 Số liệu phổ hợp chất ML-20 128

Bảng 4 37 Số liệu phổ hợp chất ML-21 129

Bảng 4 38 Số liệu phổ hợp chất ML-22 131

Bảng 4 39 Kết quả thử gây độc tế bào HepG2.2.15 132

Bảng 4 40 Kết quả mức độ biểu hiện HBsAg của các hợp chất sạch 133

Bảng 4 41 Giá trị IC50 làm giảm mức độ biểu hiện HBsAg của các mẫu nghiên cứu 134

Bảng 4 42 Ảnh hưởng của hợp chất ostruthin và ninhvanin lên nồng độ aminotransferase huyết thanh chuột BALB/c bị nhiễm độc paracetamol (PRA) (n=6) 136

Bảng 4 43 Ảnh hưởng của hợp chất ostruthin và ninhvanin lên nồng độ cholesterol toàn phần huyết thanh chuột BALB/c bị nhiễm độc paracetamol (n=6) 137

Bảng 4 44 Khối lượng gan chuột ở các lô thí nghiệm 137

Bảng 4 45.Quan sát hình thái trực quan gan chuột ở các lô thí nghiệm 138

DANH MỤC SƠ ĐỒ

Sơ đồ 3 1 Phân lập các hợp chất từ cao metanol loài Xáo tam phân 40

Sơ đồ 3 2 Phân lập các hợp chất từ cao nước của loài Xáo tam phân 40

Sơ đồ 3 3 Qui trình phân lập các hợp chất từ cao etanol thân rễ cây Nhó

đông

44

Sơ đồ 3 4 Phân lập các hợp chất từ cao nước thân rễ cây Nhó đông 46

DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT

Các phương pháp phổ

1

H-NMR Proton Nuclear Magnetic Phổ cộng hưởng từ hạt

Resonance Spectroscopy nhân proton

13C-NMR Carbon-13 Nuclear Phổ cộng hưởng từ hạt

Magnetic Resonance nhân carbon 13Spectroscopy

APCI-MS Atmospheric Pressure Phổ khối ion hóa hóa học

Chemical Ionization Mass ở áp suất khí quyểnSpectrometry

chiều1H-1H

Polarisation TransferESI-MS Electron Spray Ionization Phổ khối ion hóa phun mù

Mass Spectrometry điện tửHMBC Heteronuclear Multiple Phổ tương tác dị hạt nhân

Bond Correlation qua nhiều liên kếtHR-ESI-MS High Resolution - Phổ khối phân giải cao ion

Electron Spray Ionization hóa phun mù điện tử

- Mass Spectrometry

Quantum Coherence qua một liên kết

bằng Hz

Effect Spectroscopy

tính bằng phần triệu

dt double triplet br broad

m multiplet

Sinh học:

carcinomaHepG2.2.15 Human hepatoblastoma Tế bào ung thư gan người

cell line HepG2 dòng HepG2.2.15

ALT Alanine Transaminase Men gan ALT

MỞ ĐẦU

Cây Xáo tam phân có tên khoa học là Paramignya trimera (Oliv.) Guill.,

thuộc họ Cam chanh (Rutaceae) Cây phân bố ở tỉnh Khánh Hòa và tỉnh NinhThuận Đã từ lâu đời, người dân tỉnh Khánh Hòa sử dụng cao sắc nước của thân rễ,

rễ của cây Xáo tam phân để để chữa trị các bệnh về gan, đặc biệt là xơ gan cổtrướng và ung thư gan

Cây Nhó đông có tên khoa học là Morinda longissima Y Z Ruan, thuộc họ

Cà phê (Rubiaceae) Cây phân bố ở Sơn La, Thừa Thiên Huế và Quảng Nam Đồngbào Thái tỉnh Sơn La sử dụng thân rễ và rễ cây để giải độc gan, chữa bệnh vàng da

và chữa các bệnh viêm gan và xơ gan

Trước năm 2013 ở nước ta chưa có công trình nghiên cứu nào nghiên cứu vềthành phần hóa học và tác dụng sinh học của cây Xáo tam phân Cây Nhó đông mới

có một số công trình bước đầu đánh giá tác dụng của cao chiết trên thực nghiệm Do

đó, việc nghiên cứu sâu về thành phần hóa học và tác dụng sinh học theo địnhhướng bảo vệ gan của hai loài cây thuốc quí trên là hoàn toàn cấp thiết và có tínhthực tiễn

Xuất phát từ thực tế trên, chúng tôi thực hiện đề tài “Nghiên cứu thành phần

hóa học và tác dụng sinh học của cây Xáo tam phân (Paramignya trimea (Oliv.) Guill.) và cây Nhó đông (Morinda longissima Y Z Ruan)”.

Đề tài có mục tiêu nghiên cứu theo định hướng đánh giá tác dụng bảo vệ gan

và xác định các thành phần hóa học chính để bước đầu làm sáng tỏ tác dụng chữa

bệnh gan của thân rễ cây hai thuốc Xáo tam phân (Paramignya trimera (Oliv.) Guill.) – họ Cam chanh (Rutaceae) và Nhó đông (Morinda longissima Y.Z Ruan)

thuộc họ Cà phê (Rubiaceae) ở Việt Nam

Để đạt được mục tiêu trên, đề tài được tiến hành nghiên cứu theo các nội dungsau:

▪ Sàng lọc tác dụng kháng virus viêm gan B trên in vitro và tác dụng

bảo vệ gan trên mô hình chuột gây độc gan bằng paracetamol của các cao chiết và

phân đoạn của thân rễ loài Xáo tam phân (Paramignya trimera (Oliv.) Guill.) và thân rễ loài Nhó đông (Morinda longissima Y Z Ruan).

Nghiên cứu thành phần hóa học của các cao chiết và phân đoạn có

hoạt tính từ thân rễ hai loài Xáo tam phân (Paramignya trimera (Oliv.) Guill.) và loài Nhó đông (Morinda longissima Y Z Ruan).

▪ Sàng lọc hoạt tính kháng virus viêm gan B trên in vitro và tác dụng

bảo vệ gan trên mô hình chuột gây độc gan bằng paracetamol của một số hợp chấtphân lập được

CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN

1.1 Thành phần hóa học và tác dụng sinh học của chi Paramignya

Chi Paramignya thuộc họ Cam chanh (Rutaceae) gồm khoảng 15 loài cây thân

gỗ nhỏ, dạng dây leo có nguồn gốc từ phía nam và đông nam châu Á và ở miền bắcnước Úc [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-1]

Các loài trong chi Paramignya thường là dạng cây gỗ trườn, có gai mọc ở lá

nách Lá dạng kép một lá, mép lá nguyên, có nhiều tuyến tinh dầu Cụm hoa mọc ởlách ná, hoa lưỡng tính màu trắng Đài bốn đến năm thuỳ thuỳ dính nhau ở gốcthành hình chén.Tràng hoa có bốn hoặc năm cánh, tiền khai lợp Bộ nhị có tám đếnmười nhị, chỉ nhị rời nhau, bao phấn thuôn dài Cuống bầu ngắn, các lá noãn dínhnhau hoàn toàn, bầu ba đến năm ô, mỗi ô một đến noãn Quả mọng, hình cầu hoặctrứng, không có long hình túi mọng nước (tép), vỏ quả dày, điểm tuyến dày đặc, có

từ một đến năm hạt Hạt to dẹt hai bên, vỏ hạt mỏng, phồng lên [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-1]

Theo phân loại thực vật học trên cơ sở dữ liệu thực vật học (theplantlist.org),

chi Paramignya bao gồm 30 loài Trong số 30 loài, hiện chỉ có hai loài được chấp

nhận tên khoa học (accepted) là P confertifolia Swingle và P rectispinosa W G.

Craib Hiện nay, cả bốn loài được nghiên cứu về thành phần hóa học và tác dụng

sinh học (P monophylla, P griffithii, P trimera, P scandens), cùng với 22 loài

khác đều chưa được chấp nhận tên khoa học (unresolved) trên cơ sở dữa liệu này

Hiện nay, mới có 4 loài được nghiên cứu về thành phần hóa học ở các mức

độ khác nhau Trong đó, có 01 loài thu ở Sri Lanka (P monophylla), 01 loài ở Thái Lan (P griffithii) và 02 loài ở Việt Nam (P trimera, P scandens) Các lớp chất

chính thuộc chi này gồm chủ yếu là các coumarin, triterpene, alcaloid và các dẫnxuất glycoside Cho đến nay có khoảng 85 hợp chất tự nhiên đã được phân lập ra từ

chi Paramignya, bao gồm mười tám coumarin (1–18), mười lăm tirucallan và

saponin tirucallan (19–33), chín ancaloit (34–42), mười một flavanon (43-53) và một số hợp chất khác (54–85), cùng với một số đánh giá về tác dụng sinh học của

chúng [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-2 -29] (Bảng 1.2)

Bảng 1 1 Danh mục các hợp chất phân lập từ chi Paramignya

stt Hợp chất Loài Bộ phận Tác dụng sinh học Tài liệu

Coumarin

1 7-Hydroxycoumarin P trimera rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-2, 3]

2 7-Methoxycoumarin P trimera rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-2, 3]

3 Ostruthin P trimera rễ gây độc tế bào ung [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l- 2-7]

chống tiểu đường, chống trầm cảm

4 Ninhvanin (8- P trimera rễ gây độc tế bào ung [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-2-5]

6 Paratrimerin F P trimera rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

7 Scopoletin P trimera rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

8 Xanthyletin P.trimera, P rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8], [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-9], [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-5]

monophylla

9 Pandanusin A P trimera rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

10 8-Geranyl-7-hydroxycoumarin P trimera rễ kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-4]

11 6-(7-Hydroperoxy-3,7- P trimera rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-4]

dimethylocta-2,5-dienyl)-7-hydroxycoumarin

12 Luvangetin P trimera rễ kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-4]

13 Poncitrin (dentatin) P monophylla rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-10]

15 5-hydroxy-8,8-dimethyl-10- P monophylla rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-10]

stt Hợp chất Loài Bộ phận Tác dụng sinh học Tài liệu

17 5-methoxy-8,8-dimethyl-10-(7- P monophylla rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-9]

tirucallane và saponin tirucallane

20 Deoxyflindissone P monophylla rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-11]

21 Tirucalla-7,24-diene-3β,23-diol P monophylla rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-11]

22 Tirucalla-7,24-diene-3β,21,23- P monophylla rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-11]

triol

23 3-oxotirucalla-7,24-diene-21,23- P monophylla rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-11]

diol

24 3-oxo-tirucalla-7,24-dien-23-ol P monophylla rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-11]

25 24,24-dimethyl-lanosta-25-en- P monophylla rễ [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-12]

3β-ol

26 3-oxo-tirucalla-7,24-diene-21-al P grithii rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-13]

27 Paramignyol A P scandens lá gây độc tế bào ung [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-14]

thư

28 Paramignyol B P scandens lá gây độc tế bào ung [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-14]

thư

29 Paramignyosides A P scandens lá kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-15]

30 Paramignyosides B P scandens lá kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-15]

31 Paramignyosides C P scandens lá kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-15]

32 Paramignyosides D P scandens lá kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-15]

33 Paramignyosides E P scandens lá kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-15] alcaloids

34 Citrusinine-I P trimera rễ gây độc tế bào ung [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8, 3]

đường

stt Hợp chất Loài Bộ phận Tác dụng sinh học Tài liệu

35 Glycocitrine-III P trimera rễ gây độc tế bào ung [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8, 3]

38 5-hydroxynoracronycin P trimera rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8, 3]

39 Paratrimerin C P trimera rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

40 Paratrimerin D P trimera rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

41 Paratrimerins G P trimera thân chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-16]

42 Paratrimerins H P trimera thân chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-16] Flavonoid

44 3′,4′-dihydroxy-7-methoxy-8-(3- P grithii thân [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-13]

46 Carpachromene P monophylla cành lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-12]

47 3′-methoxycarpachromene P monophylla cành lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-12]

49 hydroxy- P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-16]

3,6,7,8,3′,4′-hexamethoxyflavone

50 5,6,7,8,3′,4′-hexamethoxyflavone P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-16]

stt Hợp chất Loài Bộ phận Tác dụng sinh học Tài liệu

hydroxy-3,7,8,3′,4′-pentamethoxyflavone

52 5,7,8,3′,4′-pentamethoxyflavone P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-16]

53 5,7,8,4′-tetramethoxyflavone P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-16]

Các hợp chất khác

54 Methyl- 4-hydroxybenzoate P trimera rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-18]

55 Methyl -p-(E)-coumarate P trimera rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-18]

56 Methyl syringate P trimera rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-18]

58 (E)-methyl3-(4′-hydroxy-3′,5′- P trimera rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-18]

dimethoxyphenyl) acrylate

60 Methyl 4-hydroxy-3- P trimera rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-18]

methoxybenzoate

61 Vanillic acid P trimera rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

62 Trans-N-p-coumaroyl tyramine P scandens lá [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-17]

63 Daedalin A P trimera rễ chống tiểu đường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

64 6-(2-Hydroxyethyl)-2,2- P trimera, P. thân rễ kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-4, 13]

dimethyl-2H-1-grithii

benzopyran

65 Gusanlungionoside C P scandens lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-17]

66 (6R,9S)-Roseoside P scandens lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-17]

67 Limonoid methyl isolimonate P scandens lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-17]

68 Lignin glycoside syringaresinol P scandens lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-17]

di-O-β-dglucopyranoside

69 Nucleoside adenosine P scandens lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-18]

stt Hợp chất Loài Bộ phận Tác dụng sinh học Tài liệu

71 methyl protocatechuate P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

-[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

73 syringic acid P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

74 methyl syringate P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

-[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

76 methyl trans-ferulate P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

-[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

78 demethylsuberosin P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

79 5-O-methylanisocoumarin B P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

-[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

81 (S)-marmesin P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

82 xylobuxin P trimera thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-19]

Các coumarin 1–18 từ chi Paramignya được tìm thấy nhiều nhất trong hai

loài P monophylla và P trimera (bảng 1.2) Các coumarin của chi Paramignya

thường ở dạng tự do Cấu trúc hóa học chung của các coumarin này là vòngcoumarin hai lần thế ở vị trí 6, 7 (hình 1.1) Về mặt tác dụng sinh học, các coumarinnày có phổ hoạt tính khá rộng bao gồm hoạt tính gây độc tế bào, kháng viêm, kháng

tiểu đường và chống trầm cảm Đặc biệt, hợp chất coumarin ostruthin (3) được phân

lập từ loài P trimera có nhiều tác dụng sinh học quí như chống ung thư, kháng

viêm, giảm tiểu đường và chống trầm cảm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-4, 6, 7] (Bảng 1.2)

Hình 1.1 Cấu trúc các hợp chất coumarin từ chi Paramignya

Tirucallane và saponin tirucallane

Các nghiên cứu hóa thực vật về chi Paramignya cho thấy sự xuất hiện của các

hợp chất điển hình với cấu trúc tirucallane và saponin tirucallane 19–33 (bảng 1.2),

bao gồm bảy tirucallanes 19-25 được phân lập từ quả, lá và thân loài P monophylla [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-11, 12], tirucallane 26 được phân lập từ thân cây loài P grithii [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-13] và bảy saponin tirucallane từ 27–33 từ thân và lá của loài P scandens [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-14, 15] Trong đó, các

saponin tirucallane là lớp chất đặc trưng về mặt hóa học chỉ tìm thấy được ở loài P.

scandens mà chưa tìm thấy ở các loài khác thuộc chi Paramignya Về mặt tác dụng

sinh học, các hợp chất saponin tirucallan này có tác dụng gây độc tế bào và khángviêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-14, 15]

Hiện có, chín hợp chất alcacoid 34 - 42 (bảng 1.2), tất cả đều được tìm thấy

trong các loài P trimera [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-3, 8] Các hợp chất 34 – 36, 38 - 42 đều thể hiện tác dụng

ức chế enzym α-glucosidase [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

Flavonoid

Từ chi Paramignya hiện có mười một hợp chất flavonoid 43-53 đã được phân

lập (bảng 1.2) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-13,12,16] Các hợp chất flavonoid này được tìm thấy chủ yếu ở thân

loài P grithii và lá cây loài P scandens và năm hợp chất flavonoid được tìm thấy trong thân loài Xáo tam phân P trimera.

Các hợp chất khác.

Các hợp chất khác được tìm thấy trong chi Paramignya bao gồm các phenol,

các chromen và các hợp chất glycosid (bảng 1.2) Đặc biệt, các hợp chất phenol

được tìm thấy nhiều nhất trong thân rễ loài P trimera Về mặt tác dụng sinh học,

các hợp chất 61 và 63 đã được chứng minh khả năng ức chế enzym α-glucosidase

[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-8]

Tác dụng sinh học của cao chiết của chi Paramignya

Các nghiên cứu về tác dụng sinh học của cao chiết chi Paramignya được tiến

hành theo hướng đánh giá hoạt tính kháng ung thư, hoạt tính bảo vệ gan và hoạt tínhkháng tiểu đường

Đánh giá sinh học đầu tiên được thực hiện trên loài P lobata thu ở Singapore

về hoạt tính kháng ung thư Cao chiết metanol của thân loài P lobata đã được

chứng minh ức chế dòng ung thư biểu mô KB với giá trị ED50 100 μg/ml [20].g/ml [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-20]

Cây Xáo tam phân có tên khoa học là Paramignya trimera (Oliv.) Guillaum,

là loài được quan tâm nhiều nhất gần đây về mặt tác dụng sinh học [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-2,6] Nguyễn

Minh Khởi và cs đã chứng minh cao chiết metanol của rễ loài P trimera không độc,

và chưa xác định được giá trị LD50 Về tác dụng gây độc tế bào ung thư, cao chiết

metanol của rễ loài P trimera cùng phân đoạn hexan và hợp chất ostruthin được

chứng minh gây độc với năm dòng tế bào ung thư gồm Hep-G2, HTC-116, MB-231, OVCAR-8 và dòng tế bào Hela [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-6] Gần đây, Nguyễn Văn Tặng và cs tiếptục nghiên cứu thêm tác dụng chống ung thư và tác dụng chống oxi hóa của các cao

MDA-chiết và phân đoạn của loài P trimera [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-21-25] Cao MDA-chiết metanol của lá và rễ loài

P trimera có khả năng gây độc với 12 dòng tế bào ung thư: MiaPaCa2 (tuyến tụy),

HT29 (đại tràng), A2780 (buồng trứng), H460 (phổi), A431 (da), Du145 (tuyến tiềnliệt), BE2-C (u nguyên bào thần kinh), MCF-7 (vú), MCF-10A (vú bình thường),

U87, SJ-G2 và SMA (glioblastoma) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-21] Ngoài ra, cao chiết metanol của rễ P.

trimera có tác dụng chống oxi hóa mạnh hơn hẳn các cao dùng các dung môi hữu cơ

khác (nước, acetonitril, ethyl acetate và hexane) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-25] Hơn nữa, Nguyễn Văn Tặng

và cs đã nghiên cứu khảo sát các điều kiện chiết xuất khác nhau cùng với các đánhgiá về tác dụng chống oxi hóa nhằm tối ưu hóa quy trình chiết xuất cao chiết

metanol của rễ loài P trimera [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-22-25].

Ngoài các tác dụng dược lý về gây độc các dòng tế bào ung thư, tác dụng bảo

vệ gan và tác dụng kháng tiểu đường là một trong số các tác dụng sinh học đượcquan tâm nghiên cứu gần đây Nguyễn Minh Khởi và cs (2013) đã sử dụng mô hìnhgây độc gan bằng paracetamol (400 mg/kg) ở chuột Swiss, dịch chiết metanol ở liều

10 và 20 g / kg không làm giảm AST, ALT, hoặc bilirubin sau 8 ngày thử nghiệm[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-6] Năm 2017, Phù Hoàng Đặng và cs đã đánh giá thêm hoạt tính ức chế alpha-

glucosidase của dịch chiết metanol của rễ P trimera [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-3] Kết quả cho thấy dịch chiết metanol của rễ P trimera có hoạt tính ức chế enzym α-glucosidase khá cao với IC50giá trị 36,6 μg/ml [20].g / mL

1.2 Thành phần hóa học và tác dụng sinh học của chi

Morinda Ngoài nước:

Các nhà khoa học trên thế giới đã có nhiều nghiên cứu về thành phần hóa học

của các loài thuộc chi Nhàu (Morinda) như: M citrifolia, M officinalis, M.

parvifolia, M coreia, M umbellata ,M parvifolia, M morindoides, M lucida, M elliptica , M coreia, M morindoides, M angustifolia , M pandurifolia Những loài

trên được thu hái ở các nước như Ấn độ, Srilanka, Thái Lan, Trung Quốc, Malaysia,

Úc, Nhật, v/v Hầu như tất cả các phần của thực vật bao gồm rễ, vỏ, thân, lá và quảcủa chi Nhàu đã được sử dụng làm thuốc dân gian trong phòng chống vi khuẩn,chống nấm, chống khối u, kháng histamin, giảm đau, chống viêm và tăng cườngmiễn dịch Sản phẩm nổi tiếng nhất của chi Nhàu được kể đến là nước trái cây noni

(M citrifolia) cụ thể là Tahitian Noni® là một sản phẩm nổi tiếng trên thế giới

[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-26-27] Về mặt hóa học, các loài thuộc chi Morinda chứa các anthraquinone, iridoid,

este axit béo, saccharide và lignan [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-28] Khoảng hơn 200 các hợp chất đã được phân

lập và xác định trong chi Morinda Tuy nhiên, thành phần hóa học này khác nhau

tùy thuộc vào bộ phận của cây Các hợp chất anthraquinone và iridoid là các lớpchất chính được tìm thấy trong chi này Các anthraquinone là chủ yếu tìm thấy được

trong rễ của các loài thuộc chi Morinda, trong khi đó, các iridoids được tìm thấy chủ

yếu ở lá Ngoài ra, các flavonoid, coumarin và triterpenoid cũng được tìm thấy trong

các bộ phận khác của các loài này Đặc biệt, loài M citrifolia được quan tâm nghiên

cứu nhiều nhất, bao gồm thực vật học, hóa học và tác dụng dược lý [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-26-27]

Bảng 1 2 Danh mục các hợp chất phân lập từ chi Nhàu (Morinda L.)

Anthraquinone

87 Anthraquinone-2-carboxylicacid M officinalis rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-30]

88 2-Methoxyanthraquinone M officinalis rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-31]

89 2-Formylanthraquinone M citrifolia rễ kháng ung thư [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32]

90 1,2-Dihydroxyanthraquinone M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-33]

92 1,3-Dimethoxyanthraquinone M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-33]

93 1-hydroxy-2-methylanthraquinone M lucida rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-29,30]

M citrifolia rễ kháng ung thư [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32]

94 Digiferruginol M officinalis rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-30]

95 2-formyl-1-hydroxyanthraquinone M citrifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32]

M elliptica rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-35]

96 2-ethoxy-1-hydroxyanthraquinone M citrifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-36]

97 1-methyl-3-hydroxyanthraquinone M citrifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32]

98 Alizarin-1-methylether M lucida rễ kháng nấm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-29]

M officinalis rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-30,31]

M.citrifolia rễ kháng ung thư [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32]

M.citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-37, 38]

M elliptica mô tế bào Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-39]

99 1-methoxy-2-methylanthraquinone M pandurifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-40]

101 1-methoxy-3-hydroxyanthraquinone M citrifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32]

101 3-hydroxy-2-methylanthraquinone M officinalis rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-30]

102 3-hydroxy-2-hydroxymethyl- M officinali rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-31] anthraquinone

M lucida rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-29]

M citrifolia rễ kháng ung thư [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-34]

103 3-hydroxyanthraquinone-2- M lucida rễ kháng nấm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-29] carbaldehyde

M citrifolia rễ [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32]

M elliptica tế bào rễ [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-39]

M citrifolia rễ [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-39]

M angustifolia rễ kháng ung thư [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-41]

M elliptica rễ chống ung thư da [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-42]

105 Rubiadin-1-methyl ether M lucida Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-29]

M elliptica rễ kháng ung thư [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-42]

110 Anthragallol M pandurifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-40]

111 1,2-dihydroxy-3- M officinalis Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-31] methylanthraquinone

M citrifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32]

M citrifolia rễ Kháng khuẩn [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-36]

M pandurifolia rễ Kháng khuẩn [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-40]

M elliptica rễ kháng ung thư vú (MCF-7) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-42]

113 Anthragallol-2-methylether M officinalis rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-30]

M citrifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-37,38]

M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-43]

114 Anthragallol-2,3-dimethylether M pandurifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-40]

115 Lucidin-ω-butylether M angustifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-41]

116 Lucidin-ω-methylether M elliptica tế bào Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-39]

M pandurifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-40]

M elliptica rễ kháng ung thư vú (MCF-7) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-42]

117 3-hydroxy-1-methoxy-2- M pandurifolia rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-40] methoxymethylanthraquinone

118 1,3-dimethoxy-2- M citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-32] methoxymethylanthraquinone

119 anthragallol-1,3- M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-38] dimethylether

120 1,2-dimethoxy-3- M officinalis Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-30] hydroxyanthraquinone

121 Soranjidiol M elliptica tế bào - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-39]

M pandurifolia kháng ung thư biểu mô KB [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-40]

122 Flavopurpurin M pandurifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-40]

123 Morindicininone M citrifolia thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-44]

124 1,3,8-trihydroxy-2- M officinalis rễ chống loãng xương [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-31] methoxyanthraquinone

125 6-hydroxy-anthragallol-1,3- M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-38] dimethylether

126 1,3,6-trihydroxy-2- M.citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-34] methylanthraquinone

127 2-methoxy-1,3,6- M.citrifolia quả kháng ung thư [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-37] trihydroxyanthraquinone

M elliptica rễ chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-39]

129 Physcion M officinalis Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-30]

chống loãng xương [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-31]

130 1,5,6-trimethoxy-2- M lucida Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-29] methylanthraquinone

131 Morindicinone M citrifolia thân - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-44]

132 5,15-di-O-methylmorindol M citrifolia qủa - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-38]

133 1,5,15-tri-O-methylmorindol M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-43]

M citrifolia lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-45]

134 Morindone-5-methylether M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-36,37]

135 Morindone-6-methylether M citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-35]

136 1,8-dihydroxy-2-hydroxymethyl-5- M citrifolia quả kháng ung thư [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-36] methoxyanthraquinone

137 1,5,7-trihydroxy-6-methoxy-2- M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-46] methoxymethylanthraquinone

138 1,8-dihydroxy-2-methyl-3,7- M angustifolia Rễ kháng khuẩn [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-41] dimethoxyanthraquinone

139 1,4-dimethoxyl-2- M citrifolia cành - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-47] hydroxyanthraquinone

140 2,3-dihydroxyl-1-methoxyl- M citrifolia cành - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-47] anthraquinone

141 1,3-dihydroxy-5-methoxy-6- M citrifolia cành kháng virus, kháng nấm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-47] methoxymethyl-2-methyl-9,10-

anthraquinone

142 1,3-dihydroxy-5-methoxy-2,6- M citrifolia cành kháng virus, kháng nấm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-47] bismethoxymethyl-9,10-

anthraquinone

143 Damnacanthol-3-O-β-D- M citrifolia Rễ Giảm lượng đường trong máu [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48]

do streptozotocan gây ra

144 Lucidin-3-O- -D-primeveroside M angustifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-41]

M citrifolia Rễ Giảm lượng đường trong máu [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48]

trên chuột mắc bệnh tiểu đường

do streptozotocan gây ra

145 Morindone-6-O-β-D-primeveroside M citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48]

146 Digiferruginol-1-methylether-11-O- M citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48]

β- gentiobioside

147 Degiferruginol-11-O-β-primeverside M citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48]

148 Damnacanthol-11-O-β- M citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48] primeveroside

149 1-Methoxy-2- M.citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48] primeverosyloxymethyl-

anthraquinone-3-olate

150 1-Hydroxy-2- M citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48] primeverosyloxymethyl-

anthraquinone-3-olate

151 1-Hydroxy-5,6-dimethoxy-2-methyl- M citrifolia Rễ - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-48] 7- primeverosyloxy anthraquinone

Iridoid

152 Morindacin M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-38]

153 Deacetyl asperulosidic acid M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-38,49]

M citrifolia nước quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-50]

154 9-epi-6α-methoxy geniposidic acid M citrifolia quả chống hình thành melanin [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-49]

155 Scandoside methylester M citrifolia quả chống hình thành melanin [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-49]

156 10-O-acetylmonotropein M coreia lá và cành - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-51]

157 Asperulosidic acid M citrifolia quả chống hình thành melanin [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-43, 49]

M elliptica cành, lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-52]

158 Asperulosidic acid methyl ester M citrifolia quả, lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-53]

159 6-O-acetylscandoside M coreia cành, lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-51]

160 Loganic acid M citrifolia hạt - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-54]

161 Citrifoside M citrifolia lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-45]

162 α-Hydroxyadoxoside M citrifolia quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-55]

163 Yopaaoside C M coreia cành lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-51]

164 Citrifolinin Ba M citrifolia lá chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-56]

165 Citrifolinin Bb M citrifolia lá chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-56]

166 6β,7β-epoxy-8-epi-splendoside M citrifolia lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-30]

167 Deacetylasperuloside M citrifolia quả, lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-53]

168 Asperuloside M elliptica lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-52]

169 Rhodolatouside M citrifolia hạt - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-54]

170 Citrifolinin A M citrifolia lá chống ung thư da [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-56, 58]

171 Citrifolinin A-1 M citrifolia lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-57,58]

172 Citrifolinoside M citrifolia lá chống ung thư da [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-58]

173 Gaertneric acid M morindoides lá hoạt tính chống vi khuẩn [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-59]

174 Gaertneroside M morindoides lá hoạt tính chống vi khuẩn [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-59, 60]

, chống sốt rét

175 6-acetylgaertneroside M morindoides lá hoạt tính chống vi khuẩn [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-59,60]

chống sốt rét

176 Methoxygaertneroside M morindoides lá chống sốt rét [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-60]

177 6-acetylmethoxygaertneroside M morindoides lá chống sốt rét [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-60]

178 Dehydrogaertneroside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-59]

179 Dehydromethoxygaertneroside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-59]

chống sốt rét [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-60]

180 Citrifolinoside A M citrifolia lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-61,62]

181 Epoxygaertneroside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-59]

182 Epoxymethoxygaertneroside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-59]

183 Dehydroepoxymethoxy- M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-51, 60] gaertneroside

184 Morinipticoside M elliptica cành lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-52]

185 Yopaaoside A M coreia cành lá [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-61]

186 Yopaaoside B M elliptica cành lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-61]

M coreia cành lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-51]

187 Borreriagenin M coreia cành lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-51]

188 4-epi-Borreriagenin M citrifolia nước quả - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-50]

Flavonoid

189 Quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside M citrifolia lá chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-56]

190 Kaempferol-3-O-α-L- M citrifolia lá chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-56]

rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside

191 Quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl- M citrifolia quả kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-43]

(1→6)-β-D-glucopyranoside

M citrifolia lá Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-56]

192 Narcissoside M citrifolia quả Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-55]

193 Kaempferol-3-O-β-D- M citrifolia lá Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-56] glucopyranosyl- (1→ 2)-[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-α-L-

196 quercetin-7,4’-dimethylether M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-63]

197 quercetin 3-O-methyl ether M citrifolia lá Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-64]

198 quercetin 3-rhamnoside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-63]

199 quercetin 3-rutinoside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-63]

200 quercetin 3,7-O- dimethyl ether M citrifolia lá Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-64]

201 luteolin 7-glucoside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-63]

202 apigenin M citrifolia lá Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-64]

203 apigenin 7-glucoside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-63]

204 kaempferol 3-rhamnoside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-63]

205 kaempferol 3-rutinoside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-63]

206 kaempferol 3,4'-O-dimethyl M citrifolia lá Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-64]

207 kaempferol 5, 7-O-diarabinoside M citrifolia lá Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-64]

208 chrysoeriol 7-neohesperidoside M morindoides lá - [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-63]

Một số hợp chất khác

209 Americanol A M citrifolia quả Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-65]

210 3,3'-bisdemethylpinoresinol M citrifolia quả Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-65]

211 Americanin A M citrifolia quả Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-65]

212 Americanoic axit M citrifolia quả Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-65]

213 morindolin M citrifolia quả Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-65]

214 isoprincepin M citrifolia quả Chống oxi hóa [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-65]

215- (±) - morifolia A M citrifolia quả kháng viêm [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-66]

216

217- morindaparvins H–O M parvifolia phần trên chống ung thư buống trứng [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-67]

Các hợp chất anthranquinone

Thành phần hóa học chính của rễ và quả của các loài thuộc chi Morinda là

các anthraquinone Các cấu trúc hóa học của anthraquinones này là gồm hai vòng

thơm kết nối bởi hai cacbon cacbonyl Các anthraquinone của chi Morinda có cấu trúc đa dạng với các nhóm thế khác nhau như alkyl, O - alkyl, nhóm phenolic hoặc methoxy Đặc biệt, Các anthraquinone của chi Morinda có đặc điểm chung là tại vị trí C-1, có hai loại nhóm thế chính là O-methoxy hoặc nhóm hydroxy như thấy ở

hình 1.2

Đặc biệt, các anthraquonone disaccharide như primeveroside 144, moridone-6-O-β-D-primeveroside 145, 1-hydroxy-2- primeverosyloxymethyl anthraquinone-3-olate 150, 1-hydroxy-5, 6-dimethoxy-2- metyl-7-primeverosyloxy anthraquinone 151, vị trí nhánh disaccharide gắn tương

lucidin-3-O-β-D-ứng tại C-3, C-6, C-2, C-7 (hình 1.3)

Từ bảng 1.2, cho thấy các anthraquinones và dẫn xuất của chúng có phổ hoạttính khá rộng bao gồm kháng khuẩn, chống ung thư, chống viêm, chống oxy hóa,chống vi khuẩn và chống loãng xương

Hình 1.2 Các anthraquinone từ chi Morinda

Hình 1.3 Các anthraquinone glycoside phân lập từ chi Morinda

Các iridoid được phân lập từ chi Morinda và hoạt tính sinh học của chúng

được trình bày trong bảng 1.2

Các iridoid phân lập từ các loài thuộc chi Morinda có khung cấu trúc đa

dạng Về mặt cấu trúc, phần lớn các iridoid này chứa monosaccharide liên kết vớiC- 1 và methyl este hoặc axit cacboxylic ở C-4 Cấu trúc không gian của các iridoid

thường ở dạng cis, ngoại trừ axit geniposidic 9-epi-6α-methoxy (154) có cấu dạng

trans [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-49] Cấu trúc của vòng trung tâm của iridoids 174 - 186 chủ yếu là dạng

spirolactone [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-59-61] Các nghiên cứu về tác dụng sinh học của iridoid cho thấychúng có tác dụng chống ung thư da, chống oxi hóa, chống chống sốt rét, v/v

Các hợp chất flavonoid

Flavonoid là nhóm chất lớn trong số các hợp chất phenolic, chưa được phát

hiện nhiều ở các loài thuộc chi Morinda Theo bảng 1.4, các hợp chất flavonol

glycosides 189- 208 được phân lập chủ yếu từ lá của loài M citrifolia và có hoạt

tính chống oxy hóa cao

Các hợp chất khác

Các thành phần khác được tìm thấy ra trong chi Morinda các lignan,

glycoside, triterpenoid, v/v Hiện có 6 hợp chất lignan gồm americanol A (209) 3, 3'-bisdemethylpinoresinol (210), americanin A (211), americanoic axit (212),

morindolin (213) và isoprincepin (214) được phân lập từ quả loài Noni (M.

citrifolia) và có tác dụng chống oxi hóa tốt [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-65] Năm 2018, Wen-Jian Liu và cs đã

phân lập được thêm hai hợp chất lignan mới từ quả loài Noni (M citrifolia) là (±)

-morifolia A (215-216) Hai hợp chất lignan mới đều thể hiện hoạt tính kháng viêm

ức chế sản sinh NO tốt hơn cả đối chứng dương quercetin [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-66] Lần đầu tiên, sáuhợp chất naphthohydroquinones glycoside gồm morindaparvins H–O (217-224) đã

Xiangming Su và cs (2018) phân lập từ phần trên mặt đất của loài M parvifolia.

Ở nồng độ 50µM, các hợp chất morindaparvins H–O (217-224) đều thể hiện tácdụng ức chế dòng tế bào ung thư buồng trứng A 2780 [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-67] Ngoài ra, một số cáchợp chất khác như acid amine, steroid, terpenoid, đường, axid béo… cũng được tìm

thấy từ loài M citrifolia và M officinalis [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-26, 28].

Năm 1999, Đỗ Quốc Việt và cs đã phân lập được hai hợp chất anthraquinone

là damnacanthal (108) và nor-damnacanthal (109) từ thân loài Nhàu lá chanh (M.

citrifolia) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-68] Từ quả Nhàu lá chanh (M citrifolia), Hoàng Việt Dũng và cs (2012)

đã xây dựng thành công phương pháp định lượng scopoletin (225) bằng HPLC [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-69].

Ba Kích là vị thuốc được trồng nhiều ở Ba Chẽ Quảng Ninh, đã được Vũ ĐứcLợi và cs (2016), nghiên cứu phân lập được 03 hợp chất bao gồm: 12α-

hydroxyevodol (226), friedelen-3-one (227) và daucosterol (228) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-70].

Năm 2013, trong đề tài nghiên cứu khoa học của Ninh Khắc Bản và cs đã

nghiên cứu thêm thành phần hóa học của 03 loài Nhàu là Nhàu lông mềm (M.

tomentosa), Nhàu tán (M umbellata) và Nhàu lá dài (M longifolia) ở Việt Nam

[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-71-73] Từ lá loài Nhàu Nhàu lông mềm (M tomentosa), các tác giả đã phân lập

được 12 hợp chất trong đó có 2 hợp chất mới là morintoside A(229) , morintoside B (230) và 10 hợp chất đã biết là asperulosidic acid (157), daphylloside (231),

asperuloside (168), dehydroepoxymethoxygaertneroside (232), (1R,6R,9R) trihydroxy-4-megastigmen-3-one, 4-epi-borreriagenin (233), trans-phytol (234), ursolic acid lactone (235), 3β-hydroxyurs-12-en-28-al (236), ursolic acid (237) Cả

6,9,11-mười hai hợp chất trên đều thể hiện có hoạt tính ức chế enzym α-glucosidase, trong

đó hợp chất ursolic acid lactone (235) thể hiện hoạt tính mạnh nhất với khả năng ức

chế là 23,8 % ở nồng độ 50 µM [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-71] Từ lá và cành loài Nhàu tán (M.

umbellata) ở Huế, các tác giả đã phân lập được 05 hợp chất, trong đó có 2 hợp chất

mới là umbellatolide A (238), umbellatolide B (239) và 03 hợp chất đã biết là

deacetylasperulosidic acid (153), 4-epi-borreriagenin (188), 1-C-syringyl-glycerol (240) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-72] Từ lá và cành loài Nhàu lá dài (M longifolia) ở Huế, các tác giả đã phân

lập được 05 hợp chất, trong đó có 2 hợp chất mới là longifolide A (241), longifolide

B (242) và 03 hợp chất đã biết là cerbinal (243), 3β-ol (244), oleanolic acid (245) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-73].

5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-Nhó đông là cây thuốc chữa viêm gan ở tỉnh Sơn La, lần đầu tiên đượcnghiên cứu về thành phần hóa học bởi Nguyễn Duy Thuần và cs (2004) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-74-76] Từ

thân rễ loài Nhó đông, đã phân lập được 04 hợp chất gồm scopoletin (246), emodin

(247), 1,3-dihydroxy-4-ethoxy metyl anthraquinone (250), β-sterol (251) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-119-121].

Sau đó, Nguyễn Phi Hùng và cs (2017) công bố thêm 21 hợp chất anthraquinone từthân rễ loài Nhó đông thu ở tỉnh Cao bằng Trong đó có một hợp chất mới là

modasima A (252) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-77] Các hợp chất tectoquinone (86), dimethyldioxine-(5’,6’:2,3)-anthraquinone (253) và modasima A (252) được phát

1-methoxy-2’,2’-hiện có tác dụng kháng tiểu đường bằng cách kích hoạt protein AMKP (activatedprotein kinase) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-77]

Tác dụng sinh học của cao chiết chi Nhàu (Morinda)

Các cao của các loài thuộc chi Nhàu (Morinda L.) có phổ hoạt tính khá rộng

bao gồm hoạt tính kháng ung thư, bảo vệ gan, chống oxi hóa, chống loãng xương,

chống tiểu đường, v/v.

Tác dụng bảo vệ gan

Năm 2008, M Wang và cs đã chứng minh cao nước quả M citrifolia có tác

dụng bảo vệ gan trên mô hình chuột Sprague-Dawley gây độc gan bằng CCl4 thôngqua đánh giá chỉ số men gan và mô bệnh học [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-78]

Loài M pubescens là cây thuốc chữa bệnh gout, xương khớp và tiêu chảy ở

Ấn độ Cao etanol quả loài này ở liều 200mg/kg được chứng minh có hoạt tính bảo

vệ gan chống lại những tổn thương do d-galactosamine (d-GaIN) liều 500mg/kg gây

ra trên chuột Wistar Hơn nữa, nhóm tác giả chỉ ra rằng quả loài M pubescens và loài M citrifolia có tác dụng bảo vệ gan tương đương nhau [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-79].

Ở nồng độ 100mg/kg và 150 mg/kg cao nước và metanol từ lá M tinctoria

được Surendiran và cs (2011) chứng minh tác dụng bảo vệ gan trên mô hình chuộtSprague-Dawley gây độc gan bằng paracetamol Kết quả được đánh giá dựa trênmức độ giảm của glutamic pyruvic transaminase (GPT), glutamic oxaloacetictransaminase (GOT), biliburin tổng số, cholesterol tổng số trong huyết thanh củachuột [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-80]

Tác dụng chống tiểu đường

Năm 2014, Kumaresan và cs đã công bố khả năng hạ đường huyết của cao

etanol của quả loài quả M tinctoria trên mô hình in vitro [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-81].

Domekouo và cs (2016) đã phát hiện cao chiết thân M lucida ở liều 50 và

500mg/kg có tác dụng kháng bệnh tiểu đường trên mô hình chuột bị gây tiểu đường

bằng streptozotocin Đặc biệt ở liều 500mg/kg, cao chiết thân M lucida có tác dụng

giảm đường huyết tốt hơn cả đối chứng dương glibenclamide ở liều 25mg/kg [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-82]

Năm 2017, Nitin D Jadhav và cs đã công bố dịch cao nước của loài M.

citrifolia (liều 2ml/kg) có khả năng chống bệnh tiểu đường tương đương với thuốc

thương mại metformin (liều 100mg/kg) khi thử nghiệm trên chuột Swistar bị gâytiểu đường bằng alloxan Mô hình được đánh giá trên các chỉ tiêu nồng độ glucose,mức độ tăng triglycerit, lượng cholesterol và hàm lượng HDL và LDL trong máu[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-83]

Tác dụng chống loãng xương

Năm 2014, Li Ye và cs đã công bố tác dụng chống loãng xương của viên

nang với thành phần chính cao của M officalis cùng với 24 dược liệu khác trên mô

hình chuột cái Sprague-Dawley bị loãng xương và cắt bỏ buồng trứng Kết quảđược đánh giá dựa trên các chỉ số nồng độ phosphatase (TRAP), phosphatase kiềm(AKP) và osteocalcin (OC) trong huyết thanh và huyết tương của chuột sau 12 tuầndùng thuốc [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-84].

Quả Noni (M citrifolia) được dùng để điều trị các bệnh xương khớp Năm

2016, Hussain và cs đã chứng tác dụng chống loãng xương của cao nước quả Noni

trên in vitro Ở nồng độ 200 μg/ml [20].g / ml cao nước có tác dụng tăng sinh tế bào xương

BMSC (bone marrow derived mesenchymal stem cells) thông qua các đánh giá cácchỉ số phosphatase kiềm (ALP), yếu tố phiên mã (Runx2) và biểu hiện mRNA củaOsteocalcin (OCN) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-85]

Năm 2018, Jintanaporn Wattanathorn và cs đã phát hiện cao lá M citrifolia

có khả năng chống loãng xương, bảo vệ tế bào thần kinh và chống nghẽn mạch máulão Thí nghiệm chống loãng xương được tiến hành trên chuột cái Wistar bị gâyloãng xương và cắt bỏ buồng trứng, sau 48 ngày dùng cao nước lá Noni với liều 2,

10, 50 50mg/kg, các chỉ số canxi, osteocalcin, và phosphatase kiềm trong máu vàmật độ xương trong xương của tăng lên đáng kể [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-86]

Tác dụng khác

Quả Noni (M citrifolia) là đối tượng được quan tâm đặc biệt về đánh giá tác

dụng sinh học Các nhà khoa học đã công bố quả Noni có nhiều tác dụng như chốngung thư vòm họng, ung thư vú, chống Alzheirmer’s, bảo vệ tim mạch, kháng viêm,phòng tim mạch và bảo vệ tế bào thần kinh v/v [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-26]

1.3 Khái quát về các phương pháp thử hoạt tính sinh học trong luận án

Trong luận án đã sử dụng các phương pháp thử nghiệm sinh học bao gồm:

(1) mô hình đánh giá tác dụng kháng virus viêm gan B trên in vitro; (2) mô hình bảo

vệ gan trên chuột gây độc gan bằng paracetamol Giới thiệu tổng quan về các

phương pháp thử nghiệm được trình bày như sau:

1.3 1 Khái quát về mô hình đánh giá tác dụng bảo vệ gan trên động vật

Gan là cơ quan quan trọng của cơ thể khi đóng vai trò chính trong việcchuyển hóa và đào thải thuốc, các chất độc hại v.v Nhiều loại thuốc khi dùng quáliều, ngay cả khi nằm trong phạm vi điều trị vẫn có thể làm tổn thương đến gan.Ngoài ra, gan bị tổn thương có thể do các vi sinh vật như virus gây viêm gan hoặc

do hóa chất Tổn thương gan do thuốc là nguyên nhân của trên 50% sự cố gan cấptính Hóa chất độc hại gây ra một loạt các tổn thương gan lâm sàng và bệnh lý.

Khi gan bị tổn thương, chức năng lọc thải và chuyển hóa – dự trữ đều bị ảnh hưởng, từ đó dẫn đến các bệnh về gan như viêm gan, gan nhiễm mỡ, xơ gan

Khi gan bị tổn thương gan, các tế bào gan bị hoại tử, tăng peroxid hóa lipid,giảm glutathione và tăng ALT, AST, bilirubin, cholesterol, phosphatase kiềm hơn

ba lần giới hạn trên của bình thường [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-87]

Gan bị tổn thương do thuốc/hóa chất là một trong số các nguyên nhân gây racác bệnh lý khác nhau về gan Do vậy, các nhà khoa học đã sử dụng các thuốc/hóachất để gây tổn thương gan trên động vật thí nghiệm để mô phỏng các bệnh lý vềgan trên người Tác nhân gây độc gan thường được sử dụng trong nghiên cứu nhưparacetamol, carbon tetrachlorua (CCl4), acetaminophen, ethanol, D-galactosamine,thioacetamit, tert-butyl hydroperoxit (t-BuOOH) v/v [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-88] Để đánh giá hoạt tính bảo

vệ gan của các mẫu nghiên cứu, có thể được tiến hành trên động vật thực nghiệm,hay trên các tế bào gan đã được phân lập Hiệu quả bảo vệ gan của các mẫu nghiêncứu được đánh giá bằng các chỉ tiêu sinh hóa như hoạt tính của một số các enzymnội bào của huyết tương và mức độ tổn thương tế bào gan trên vi thể Hiện nay, cả

ba mô hình in vitro, ex vivo và in vivo đều được sử dụng trong các nghiên cứu tác dụng bảo vệ gan Tuy nhiên, trên mô hình in vitro và ex vivo nhiều thông số sinh lý

của gan không được phản ánh và xác thực Trong nghiên cứu hoạt tính bảo vệ gan,

mô hình in vivo được sử dụng rộng rãi Thông qua mô hình này có thể đánh giá, xác

định được khả năng bảo vệ gan, cơ chế bảo vệ gan chống lại các tác nhân gây hạicủa các mẫu nghiên cứu Động vật thực nghiệm được uống các mẫu nghiên cứutrước hoặc cùng thời điểm với tác nhân gây độc gan Hiệu quả gây độc và bảo vệgan của các mẫu nghiên cứu được đánh giá bằng các thông số như hoạt tính của cácenzym nội bào của huyết tương (ALT, AST), bilirubin, cholesterol, phosphatasekiềm và mô bệnh học của gan [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-88]

Trên mô hình in vivo, động vật thí nghiệm được gây viêm gan, gan nhiễm mỡ

và xơ gan bằng các thuốc/hóa chất với liều lượng và thời gian khác nhau [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-89, 90].Sau đây là một số mô hình thí nghiệm:

- Mô hình gây độc gan bằng CCl4: Tùy thuộc vào mức liều gây độc gan và thời giangây độc có thể gây ra các mức tổn gan như tổn thương gan cấp tính, tổn thương gan

mãn tính và tổn thương gan mãn tính không phục hồi (xơ gan) Động vật thí nghiệmđược gây độc bằng CCl4 bằng cách tiêm dưới da hoặc uống dung dịch 50% trongparafin lỏng hoặc dầu oli Sau 24h gây độc ở mức liều 1,25ml/kg, động vật thínghiệm bị tổn thương gan cấp tính Ở mức liều 1ml/kg hai lần một tuần, sau 8 tuầnđộng vật thí nghiệm bị tổn thương gan mãn tính Tuy nhiên, nếu kéo dài thời gangây độc lên 12 tuần, động vật thí nghiệm bị tổn thương gan mãn tính không phụchồi được và đến 24 tuần xuất hiện xơ gan.

- Mô hình gây độc gan bằng thioacetamide: thioacetamide ở liều 100mg/kg gây ratổn thương gan cấp tính sau 48 h gây độc Mức độ gây độc 3 lần trong tuần, sau 11tuần gây độc bằng thioacetamide ở liều 150mg/kg làm xuất hiện tổn thương ganmãn tính Với liều 300mg/kg, sau 2 đến 4 tháng uống thioacetamide gây ra tổn thương gan mãn tính không phục hồi được và xuất hiện xơ hóa gan

- Mô hình gây độc gan bằng D-galactosamine: Sau 48h gây độc ở mức liều 800mg/

kg gây ra tổn thương gan cấp tính trên động vật

- Mô hình gây độc gan bằng paracetamol: paracetamol được dùng gây độc gan cấptính trên động vật Paracetamol ở liều 800mg/kg gây ra tổn thương gan cấp tính Ở liều cao 3g/kg, gây ra tổn thương gan cấp tính sau 48h gây độc

- Mô hình gây độc bằng clorofoc: colorofoc được gây độc cho gan trên động vật bằng đường hô hấp hoặc tiêm dưới da ở liều 0,4-1,5ml/kg

- Mô hình gây độc gan bằng etanol: etanol được dùng gây độc gan trên động vậtbằng đường uống, tùy thuộc vào liều lượng và thời gian gây độc mà dẫn đến mức

độ tổn thương gan và nhiễm mỡ khác nhau Ở một liều duy nhất 1ml/kg gây ra hiệntượng hình thành mỡ trong gan Khi sử dụng etanol 40% ở liều 2ml/100g/ngàytrong 21 ngày, gây ra gan nhiễm mỡ

Phần lớn các chất gây độc cho gan đều có liên quan tới sự peroxide hóa lipidmàng tế bào gan và các stress oxi hóa Mỗi mô hình tổn thương gan đều có cơ chếđặc hiệu khác nhau [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-90] Trong đề tài này, chúng tôi đã chọn paracetamol làm tácnhân gây tổn thương gan do sinh ra gốc tự do gây ra peroxy hóa màng tế bào gan.Ngoài cơ chế sinh ra gốc tự do tương tự như các tác nhân truyền thống gây độc cấptính là CCl4, paracetamol còn làm suy kiệt hệ thống chống oxi hóa của cơ thể (hệthống các chất thiol) Paracetamol sau khi vào cơ thể, một phần bị chuyển hóa bớicác cytochrome P450 tạo thành N-acetyl para-benzoquiononimin (NAPQI), một gốc

tự do gây ra peroxy hóa lipid và sinh ra MDA dẫn đến tổn thương các tế bào gan,làm tăng AST, ALT và làm biến đổi cấu trúc gan [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-91].

Mô hình tổn thương gan bằng paracetamol này lần đầu tiên được xây dựngbởi Mittchen và cs (1973) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-92] Cho đến nay, nhiều thiết kế thí nghiệm trên độngvật khác nhau đã được xây dựng dựa trên mô hình tổn thương gan bằngparacetamol Đến năm 2012, Pei-Ju Chen và cs đã nghiên cứu tối ưu hóa mô hìnhgây độc gan bằng paracetamol với dòng chuột nhắt BALB/c, IRC và chuột cốngWistar, SD và ở các mức liều gây độc paracetamol khác nhau Pei-Ju Chen và cs đãchứng minh dòng chuột BALB/c liều gây độc gan tốt nhất là 400 mg/kgP [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-93]

Trong một công bố của Grirish và cs (2009), các thuốc thương mại (Liv 52,Livergen, Livokin, Octogen, Stimuliv và Tefroliv) đã được đánh giá tác dụng bảo vệgan trên mô hình gây độc gan cấp tính trên chuột bằng paracetamol Chuột Swissđược uống các thuốc nghiên cứu liên lục trong 7 ngày, đến ngày thứ 8, chuột đượcgây độc gan cấp tính bằng một liều duy nhất 500mg/kg và đến ngày thứ 9 chuộtđược lấy máu xét nghiệm AST, ALT, ALP và quan sát đại thể và vi thể gan [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-94]

Qua các nghiên cứu trên chúng tôi đã lựa chọn mô hình nghiên cứu tác dụngbảo vệ gan trên chuột BALB/c để nghiên cứu các cao chiết và chất sạch như sau:chuột ở tất cả các lô được uống hoạt chất và thuốc cần nghiên cứu liên tục 7 ngàytrước và 2 ngày sau khi gây độc cho gan, mỗi ngày cho uống 1 lần vào buổi sáng.Ngày thứ 7 sau uống mẫu 1 giờ, nhịn đói 14-16 giờ trước đó, gây độc gan bằng cáchcho uống paracetamol với liều paracetamol 400mg/kgP/1 lần duy nhất Sau 48 giờuống paracetamol, lấy máu làm xét nghiệm hóa sinh chức năng gan qua định lượngaminotransferase (AST, ALT), cholesterol toàn phần và quan sát đại thể và vi thể

mô bệnh học của gan

1.3.2 Khái quát về mô hình kháng viêm gan virus B trên in vitro

Viêm gan B là một căn bệnh khá phổ biến ở Việt Nam với khoảng 25% dân

số mắc bệnh Đây là bệnh do một loại siêu virus hướng gan gây ra có tên khoa học

là Hepatitus B Virus (HBV) gây ra Viêm gan B có khả năng lây nhiễm gấp 100 lần

so với HIV, có khả năng lây lan qua đường máu, tình dục và mẹ sang con Viêm gan

B nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời sẽ dẫn đến xơ gan và ung thư gan[β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-95]

Về mặt cấu trúc, HBV là một virus hướng gan và là loại virus duy nhất cócấu trúc ADN Hạt virus hoàn chỉnh có cấu trúc hình cầu gồm 3 lớp đó là lớp vỏ bọcbên ngoài (bao ngoài) là kháng nguyên bề mặt của virus viêm gan B (HBsAg), vỏcapsid là một nucleocapsid được cấu tạo từ kháng nguyên lõi (HBcAg) và lớp trongcùng có chứa AND [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-96].

Về cơ chế gây bệnh, virus HBV vượt qua hệ thống miễn dịch cơ thể và đivào các tế bào gan Cấu trúc đặc biệt của HBV cho phép xâm nhập và đưa vật liệu

di truyền và sao chép bên trong tế bào gan HBV xâm nhập vào tế bào gan đượcthực hiện bởi các phân tử protein bề mặt HBsAg Sau khi xâm nhiễm, HBV làm pháhủy cấu trúc của gan, làm xuất hiện các tổn thương gan (tổn thương gan cấp tính,tổn thương gan mãn tính và ung thư gan) [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-96]

Cho đến nay, việc diệt trừ hoàn toàn vi rút là cực kỳ khó khăn, việc điều trịkháng vi rút hiện nay chỉ nhằm hạn chế sự suy giảm chức năng gan và ung thư gan

và tăng thời gian sống của bệnh nhân Hiện nay, có hai loại thuốc được Cơ quanquản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) cấp phép điều trị HBV gồm thuốc miễndịch interferon α (INF-α) và pegylated interferon α (peg-INF-α, một hợp chất do các

tế bào bị nhiễm vi rút sản sinh ra có khả năng ức chế tăng trưởng vi rút), và các hợpchất tương tự nucleotide Tuy vậy, các thuốc này chưa có hiệu quả cao vì tỉ lệ khángthuốc, phản ứng phụ và giá thành thuốc cao [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-97]

Từ khi phát hiện virus viêm gan B vào năm 1960, trong suốt những năm quacác nhà khoa học đã không ngừng nghiên cứu và phát triển các mô hình đánh giá tácdụng kháng HBV Nhờ các tiến bộ về mặt công nghệ và phương pháp, các nhà khoa

học đã tạo ra hàng loạt các mô hình sàng lọc in vitro để sàng lọc và tìm kiếm thuốc

điều trị HBV Hiện nay trên thế giới có một số nhóm mô hình sàng lọc tác dụng

kháng HBV in vitro: mô hình nghiên cứu dựa trên tế bào gan nguyên phát từ động

vật; mô hình nghiên cứu dựa trên dòng tế bào ung thư gan; mô hình nghiên cứu dựatrên tế bào gan nguyên phát của người và một số mô hình nghiên cứu khác [β-D-Xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl](3R)-l-95]

Các tế bào gan nguyên phát của con người được coi là các tế bào lý tưởng để

nhiễm HBV Tuy nhiên, những tế bào này không ổn định về mặt hình thái trên in

vitro, dễ mất khả năng nhiễm HBV và tỷ lệ lây nhiễm thấp Tương tự, các tế bào

gan của động vật mặc dù hiệu quả lây nhiễm virus viêm gan B cao nhưng lại không