BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Dược HÀ NỘI ■ ■ ■ m \ NGHIẾN CỨU ĐẶC ĩíleM THUC VẦT, * * % thành PHAN HOẢ HỌC VÀ MỘT SIMM * % số TÁC DỤNG % HOC % CỎA CẦY NHĨ ĐƠNG (Cephaelis sp Rubiaceae) (KHỐ LUẬN TỐT NGHIỆP DSĐH, 1995-2000) Người thực : Đặng Thị Tuyết Nhung Người hướng dẫn: TSKH Trần Văn Thanh Nơi thực hiện: Bộ mơn dược liệu Thời gian thực hiện: 3-5/2000 Hà Nội, 5-2000 LỜI CÀM ƠN &tn xin ítàụ, ftỉ ỉồttụ b ìĩi đa ầtĩtt Mấc ễiítâĩ etìa tttìttít tới í7c\X51fỉ £7r t t t t (ĩ)ìíit , í~ ĩ l t a n l t f It ự iiở ỉ it ã f r 'e ÌỈĨ'P iió iK Ị (lẫ n n e l t ỉ h ú í ộ t i i ì n ỉ t (Ị ỉ ú p e m ỉ i í ĩ t t ỉ l i ò i i l i h n U l t ú t i í t t ậ n t i i ì í / & rtìtnj qttti írìn ỉt Itụ /tỉỉtt t>jí'a etit etĩtiự ti/tâ it tĩu'de tu' Cụm hoa khơng cuống: c siamica > Cụm hoa có cuống, cuống dài 2-5 cm: ■ đài, trái xoan, tù, có lơng đày đặc: c harmandiana ■ đài, hình đường chỉ, nhọn, nhẵn: c lccomtei Về hố hoc: Trong qúa trình thăm dò chúng tơi xác định dịch chiết Nhó đơng anthranoid, chúng tơi xin tóm tắt số vấn có thành phần đề anthranoid 2.1 Cấu trúc anthranoid: Những hợp chất anthranoid thuộc nhóm hợp chất lớn quỉnon Quinon diceton khơng no, bị khử chúng biến thành polyphenol Polyphenol dễ dàng bị oxy hố Quinon sắc tố (vàng, cam, đỏ, tím) góp phần tạo màu sắc thực vật Đã phân lập 450 hợp chất quinon (Thomson, 1971) tự nhiên [5] Căn vào số vòng thơm đính thêm vào nhân quinon mà người ta chia quinon thành nhóm [5,10]: • Benzoquinon • Naphtaquinon • Anthraquinon • Naphtacenquinon hay anthracyclinon (4 vòng) o ò Benzoquinon o Naphtaquinon Anthranoid dược đùng để chung cho đẫn xuất anthron, dihydroanthron, anthraquinon, dimer chúng, dạng tự dạng glycosid Phần aglycon dẫn chất 9,10 — anthracendion Vì tự nhiên chưa gặp dẫn chất 1,2 1,4 — anthracendion nên nói đến dẫn -4- chất anthraquinon tự nhiên người ta hiểu dẫn chất 9,10-anthracendion [10] Q (X Anthracen 9,10 - anthracendion Những đẫn chất anthranoid thực vật tồn dạng oxy hố (anthraquinon) dạng khử (anthron, anthranol) Nếu khử nhóm chức ceton anthraquinon cho dẫn chất anthron đồng phân hỗ biến chất anthranol (dạng enol) Nếu khử tiếp dãn đến dẫn chất dihydroanthranol Dạng khử có tác dụng sổ mạnh hay gây đau bụng, số dược liệu chứa anthranoid phải để năm sau Ihu hái dùng để dạng khử chuyển thành dạng oxy hố [10] + H2 h2 + h2 -H2 H Anthranoỉ H Dihydro anthrano Trong dược liệu anthranoiđ tồn dạng tự dạng kết hợp Khi tạo thành glycosid thl mạch đường thường nối vào vị trí 8, có vị trí Nếu có mạch và Mạch đường đường đơn (monosid) glucose, rhamnose, đường đơi (biosid) glucose-glucose, glucose-xylose, đường ba (triosid) rhamnoseglucose- glucose Phần đường liên kết với phần aglycon liên kết glycosid (mono glycosiđ) liên kết glycosid (diglycosid) Dây nối glycosid thường gặp loại O-glycosid có loại C-glycosid barbaloin, vừa c vừa O-glycosid aloinosid chất có lơ hội [10] Barbaloin 2.2 Aloinosid Sự phân bố anthranoid tự nhiên: Theo Ngơ Vân Thu, dẫn chất anthranoid phân bố khoảng 30 họ thực vật khác nhau, chủ yếu mầm Các họ thường gặp mầm: họ Cà phê - Rubiaceae, họ Đậu — Fabaceae, họ Táo — Rhamnaceae, họ Rau răm — Polygonaceae, Trong mầm gặp Cho đến có biết Lơ hội — Aloe vera Hemerocallis aurantiaca Trong nấm Penicillium, Aspergilus địa y có Trong động vật gặp lồi sâu Coccus cacti, Laccifer lacca 2.3 Phân loại anthranoid: Anthranoid phân thành nhóm sau [10,16]: • Nhóm phẩm nhuộm (nhổm alizarin)ỉ Những dẫn chất thuộc nhóm có màu từ đỏ cam đến tía, cấu trúc có nhóm OH kế cận vị trí a p Các chất thường gặp số chi thuộc họ Cà phê - Rubiaceae (chi Rubia, Coprosma )[ 10] cho vào bình định mức 100 ml bổ sung dung địch NaOH 5% có 2% NH4OH vạch Đo mật độ quang dung dịch X = 470nm với dung dịch chứng gồm: acid acetic 7,5 ml NaOH 40% 15 ml dung địch NaOH 5% có % NH4OH vđ 100,0 ml c) Tính kết quả: X(%)= c * v x k a xl0(100-h) X: hàm lượng anthranoid dược liệu C: nồng độ anthranoid (mg%) đọc đường chuẩn V: thể tích ban đầu dịch chiết kiềm a: khối lượng dược liệu (g) k: hệ số pha lỗng = h: độ ẩm dược liệu(%)=5,82% Dạng glycosid = dạng tồn phần — dạng tự Dạng khử = hiệu số mật độ quang lần trước sau đun nóng Kết ghi bảng Bảng 3: Kết định lượ/ig anthranoid rễ Nhó đơng D Dạng STT a (g) DI D2 C(mg/%) X(%) C2 Oxy Oxy hố C1 hố khử khử 0.3278 0.574 0.716 3.44 4.29 1.11 1.39 0.28 0.3129 0.566 0.711 3.39 4.26 1.15 1.44 0.29 (anthranoid) 0.3221 0.602 0.729 3.60 4.37 1.44 0.25 Tồn phần 1.19 HE TB m ^ j Tự 0.3235 0.335 0.376 2.01 2.25 0.66 0.74 0.08 (anthra- 0.3158 0.328 0.368 1.96 2.20 0.66 0.74 0.08 quinon) 0.3551 0.343 0.384 2.05 2.30 0.61 0.69 0.07 |0 ị TB V Anthraglycosid Ghi chú: TB ( ì ■0.5 i p ® ).7 W í(ì 2(\ 1 1 a: khối lượng dược liệu (g) D I: mật độ quang đo trước đun cách thuỷ V D2: mật độ quang đo sau đun cách thuỷ C Ị: số mg% đọc đường chuẩn trước đun cách thuỷ C2: số mg% đọc đường chuẩn sau đun cách thuỷ Nhận xét: • Hàm lượng (%) anthranoid tồn phần rễ Nhó đơng 1,42%; dạng oxy hố chiếm 1,15% đạng khử chiếm 0,27% tính theo acid chrysophanic với độ ẩm dược liệu 5,82% • Hàm lượng (%) anthranoid dạng tự (anthraquinon) 0,64% dạng glycosid (anthraglycosid) 0,51% tính theo acid chrysophanic với độ ẩm dược liệu 5,82% 2.2.4 Chiết xuất anthranoid rễ Nhó đơng: Cân 50 g dược liệu nghiền nhỏ cho vào bình nón dung tích 500ml, thêm 250 mỊ dung mơi methanol, lắc kỹ để n khoảng Sau lọc lấy dịch lọc chiết thêm lần nữa, lần 150ml methanol Tập trung dịch chiết methanol đem cất chân khơng thu hồi dung mơi thu cắn Cắn hồ tan chlororm Lọc Phần khơng tan gọi cắn A Dịch đem cạn thu cắn B 2.2.5 Phân lập anthranoid có cắn sắc ký cột: ♦♦♦ Chuẩn bị cột: Chất hấp phụ: Silicagel cột hoạt hố 110°c 45 phút Cột Ống thuỷ tinh hình trụ dài khoảng 40 cm, đường kính 2cm, đáy cột lót lớp bơng Cột lắp thẳng đứng giá Silicagel sau hoạt hố cho dung mơi đến ngập Rót từ từ hỗn dịch vào cột Để lắng, mở khố cho dung mơi chảy từ từ Cột ổn định ❖ Đưa chất cẩn tách lên cột: Cắn hoạt chất thu được hồ tan dung mơi khai triển với lượng tối thiểu cho lên cột Khi tồn lớp dung dịch ngấm hết vào cột, dùng pipet lấy dung mơi rửa thành cột cho ngấm hết vào cột Sau phủ lên lớp hoạt chất lớp silicagel mỏng ❖ Rửa giải cột: Rửa giải hệ dung mơi Tốc độ chảy dung mơi 30 giọt/phút Với cắn A sử dụng hệ dung mơi để rửa giải là: Clororm- Methanol (9:1) Với cắn B sử dụng Ị)ệ dung mơi để rửa giải là: n-hexan — Aceton (95:5) Hứng phân đoạn ống nghiệm đánh số từ đến 30 đánh dấu mức lml Các phân đoạn hứng vào ống nghiệm, ống ml Sau đem chạy sắc ký lớp mỏng để tìm ống có Rf giống gộp chúng lại với ♦♦♦ Kết quả: Với cắn A: Phân đoạn từ ống đến ống cho vết sắc kí lớp mỏng Phân đoạn từ ống đến ống 11 cho vết sắc ký đồ, gộp ống lại, bay dung mơi nhiệt độ phòng thu tinh thể màu vàng xám Chất gọi Nị Phân đoạn từ ống 12 đến ống 30 thu vết sắc kí đồ Với cắn B: Phân đoạn từ ống đến ống cho vết sắc kí đổ Phân đoạn từ ống đến ống cho vết sắc ký đồ Để kết tinh nhiệt độ phòng thu tinh thể hình kim màu vàng kết tinh theo dạng chùm Chất gọi N2 Vì thời gian ngắn nên phân đoạn nhiều chất chưa nghiên cứu đầy đủ ❖ Kiểm tra độ tinh khiết: Lấy tinh thể Nị, N2 hồ tan chlororm đem chạy sắc ký lớp mỏng với chất hấp phụ silicagel G hệ dung mơi Cloroform: Methanol (9:1) (hệ I) n-hexan : Aceton (9: l) (hệ II) n-hexan: Chlororm (3:7) (hệ III) Đem màu KOH methanol soi ánh sáng tử ngoại x= 254 nm thu sắc ký đồ hình V, VI, VII bảng -28- -Ĩ3C © N,1.n T Hình V: sắc kí đồ hệ Hỉnh VI: sắc kí đổ hệ , Hir)h y il:_ s^c kí đồ hệ Bảng 4: Trị sơ R f NỊ, N hệ dung mơi khai triển Hệ dung mơi Vết Rf Hệ N, 0,76 n2 0,98 N, n2 0,79 N, 0,65 n2 0,15 Hệ Hệ ❖ Bước đầu xác định cấu trúc tinh thể Nị, N2 thu - Định tính phản ứng hố học: N|, N2 cho kết dương tính với phản ứng sau Bortraeger - Đem đo điểm chảy tinh thể Nị 254-255°C, tinh thể N2 250-252°C - Đo phổ tử ngoại: Phổ ƯV Nị cho hấp thụ cực đại 238 278 nrn Phổ v N2cho hấp thụ cực đại 203, 239, 280 314 nm -29- ABS A13S 1.00702 201 n n n A NM MM 277.778 237.778 Hau Ni/Meũii Ga in 92 n ns _ l i ^ e i ị n e 0FF 10 Hou 1TJC J snu crỉin 2.0 Paqc ^ _ MỊ1 DĩSPi.rtY DrìTrt 1.2000 • n n bM u u u I • U.UUUIL * \ Ị - 1non* * / ỵ ~ \ \ \ / ■ \ V 0.ŨHUH— ™v —T r— IUU rí -r I * — r .“.T ỉ1 = “ s-1 200.00 300.00 400.00 „ủlis _1 0.01300_-> 1.5800 l ì as c l i nc Erase Ui eu llsc I hc 500 00 Re-scale Zooii Lahel More t r a c k, s l o p e Phổ u v N, AI3S A13S ABS AI3S 0.42660 1.89777 1.19107 1.59065 NM NM NM NM 314 444 200.000 238.08 203.333 May zunn 22 snu Pa 2:0000 ỉịn ìín c Erãse Uiew /llc - s c a le Zoon LỊsc_t|ie Graphics i:» r so r Irn c k s lope _ IHW.HU HM ; Ị_ 2BB.8B -> ■M 35 I.ahcỉ Hore Phổ u v N2 ' - —1 Goo.on \ CSD cạ in x_ B o CĐ o (X) C3 LO : 'T02' _rr-r -07Z9Ĩ Phổ IR Nj - - - - r t í i \ CĐ cs CSỊ C\J C3 iOJn 01 6'TỗẽD cs Ị0 co CSD cs OJ co in 99/11/18 08:33 X: scan, 4.0cm-l,-smooth Mau Nl-Nhung CS) ~^==* - ĩ't & -Ci— C7> ẳ rõ c~> co * # co rõ PARAMETERS' OF SPECTRUM — 2000/05/17 14:19:20 — MEASUR1NG MODE XT 4.0 CB-1 RESOLUTIỎN ACCUMLILATIOM 40 AMP GA IM AUTO DETECTOR DETECTŨR I (2.8 IIIHi/sec) HAPP-GEN2EL AF'ŨD Ỉ2ATI0N REMARKS Mau M2 Nhung- DH Dupc HN Son-Van ANALYST rõ o cz> c~> o co Phổ IR N, - Đo phổ hồng ngoại: Phổ IR Nị cho pic: 3301 cm'1đặc trưng cho nhóm OH, 2923 cm'1 đặc trưng cho nhóm -CH=, 1672 cm'1đặc trưng cho nhóm trưng cho nhóm c=0, 1564 cm 1đặc c=c nhân thơm Phổ IR N2 cho pic: 3270 cm'1 đặc trưng cho nhóm OH, 2940 cm'1 đặc trưng cho nhóm —CH=, 1740, 1675 1650 cm'1 đặc trưng cho nhóm c=0, 1555 cm'1đặc trưng cho nhóm c=c nhân thơm Dựa vào kết phản ứng hố học, nhiệt độ nóng chảy, phổ tử ngoại, phổ hồng ngoại chúng tơi sơ kết luận Nị, N2 anthranoid Thử tác dung kháng khuẩn: Chuẩn bị mơi trường: • Mơi trường thạch gốc: Thạch 18 g Nước vđ ỈOOOml Mơi trường thạch đinh dưỡng: Pepton lOg Cao thịt 3g NaCl 5g Thạch 18 g Nưóc cất vđ lOOOml pH =7± 0,2 • Chuẩn bị vi sinh vật kiểm định: Các vi khuẩn thửGram (+): Bacillus subtilis ATCC 6633 viết tắt BS Bacillus pumilus ATCC 10241 viết tắt BP Bacillus cereus ATCC 9946 viết tắt BC Sarcina lutea ATCC9341 viết tắt SL Staphylococcus aureus ATCC 12228 viết tắt Sta C c vi k h u ẩ n th G r a m (-): Escherichia coli DT 11914 viết tắt EC Proteus mirabilis DT 108 viết tắt Pr Salmonella typhi DT 220 viết tắt Sal Shigella flexneri DT 112 viết tắt Shi Pseudomonas aeruginosa VM 201 viết tắt MX Các vi khuẩn cấy truyền từ ống giống sang mơi trường thạch dinh dưỡng có bề mặt thạch nghiêng, sau ỉàm thành nhũ dịch tế bào Chuẩn bị dịch chiết để thử kháng sinh để làm chuẩn: - Cao lỏng 1:1 thu cách sắc 50 g liệu nước giờ, sắc làm lần Gộp dịch chiết thu đem cách thuỷ đến thu cao lỏng tỷ lệ 1:1 - Pha kháng sinh để làm chuẩn: Đối với vi khuẩn Gram (+) dùng Penicillin G để làm chuẩn với nồng độ 0,05g/100 ml Đối với vi khuẩn Gram (-) dùng Gentamycin để làm chuẩn với nồng độ 40 |ig/ml - Cắt khoanh giấy lọc với đường kínli mm đem tiệt trùng sấy khơ Sau tẩm dịch thử kháng sinh vào khoanh giấy bão hồ Sấy nhẹ khơ - ĐỔ vào hộp petri lớp thạch gốc để tạo thành mặt phẳng Sau đổ tiếp mồi trường thạch dinh dưỡng trộn nhũ dịch vi sinh vật thị Khi thạch nguội tiến hành đặt khoanh giấy theo sơ đồ định sẵn Để hộp petri nhiệt độ 4-10°C để hoạt chất khuếch tán vào mơi trường thạch Sau thời gian đem ni cấy vi khuẩn nhiệt độ 37°c 16-18 Đo đường kính vòng vơ khuẩn Kết qủa tóm tắt bảng -31 - Bảng 5- Đườtig kính vòng vơ khuẩn cao lỏng 1:1 rễ Nhó đỏng chủng vi khuẩn Gram (-) Gram (+) Vi khuẩn thử BS BP BC Sta SL EC Sal Shi Pr - - - MX Đường kính trúng bình vòng vơ khuẩn 137,3 71.8 72.6 76,6 - - (ram) Ghi chú: (-): khơng có tác dụng Nhận xét: Dịch chiết nước 1:1 rễ Nhó đơng có tác dụng kháng khuẩn tốt vi khuẩn Gram (+) thử nghiệm (trừ Sarcina lutea) khơng có tác dụng vi khuẩn Gram (-) thử nghiệm - PHAN IV: Kế r LUẬN VÀ ĩ)ầ NGHỊ Qua thời gian nghiên cứu chúng tơi thu kết sau: Đã tiến hành thu mẫu, mơ tả đặc điểm hình thái thực vật Nhó đơng GS Vũ Văn Chun TSKH Trần Cơng Khánh xác định tên khoa học Cephaelis sp họ Cà phê Rubiaceae Đã nghiên cứu đặc điểm giải phẫu đặc điểm bột rễ Nhó đơng Đã xác định nhóm hợp chất rễ Nhó đơng là: anthranoid, acid hữu cơ, caroten, đườìig khử tự Đã định lượng anthranoid tồn phần rễ Nhó đơng 1,42%, dạng tự đo (anthraquinon) chiếm 0,64%, dạng glycosiđ (anthraglycosid) chiếm 0,51%, dạng oxy hố chiếm 1,4% dạng khử chiếm 0,27% Bằng phương pháp sắc ký cột phân lập chất kí hiệu N|, N2 đạng tinh thể hình kim màu vàng Các chất đo nhiệt độ nóng chảy, phổ tử ngoại, phổ hồng ngoại sơ kết luận thuộc nhóm anthranoid Đã thử tác dụng kháng khuẩn số loại vi khuẩn Gram (+) Gram (-) có kết tác đụng tốt vi khuẩn Gram (+) là: B.subtìlis, B.pumilus, B cereus, Sta aureus khơng có tác dụng vi khuẩn Gram (-) thử nghiệm ĐỂ n g h ị Cần tiếp tục nghiên cứu thêm thực vật để xác định tên lồi Nhó đơng Cần tiếp tục nghiên cứu để xác định cấu trúc chất tách Cần tiếp tục nghiên cứu thêm tác dụng lâm sàng dịch sắc rễ Nhó đơng để đưa Nhó đơng trở thành thuốc điều trị TÀI LIỆU THAM KHẢO lĩộ mơn Dược liệu Bài giảng dược liệu Trường ĐH Dược Hà Nội, 1980, tr 194-200 Bộ inơn Dược liệu Thực tập dược liệu phần vi học Trường ĐH Dược HN, 1998, tr 13,24 Bộ Y tế Dược điển Việt Nam II, tập NXB Y Học, 1994, tr 493 Vũ Văn Chun Bài giảng Thực vật NXB Y học, 1991, tr.271 Nguyễn Văn Đàn, Nguyễn Viết Tựu Phương pháp nghiên cứu hố học thuốc NXB Y học, 1985, tr.60-62, 234-242 Phạm Hồng Hộ Cây cỏ Việt Nam, m NXB Montreal 1993, tr 403 Lê Khả Kế cs Cây cỏ thường thấy Việt Nam, tập III, tr 303-306 NXB KHKT 1974 Trần Cơng Khánh Thực tập hình thái giải phẫu thực vật NXB ĐH&THCN, 1981 Trần Cơng Khánh, Nguyễn Thị Sinh Thực vật dược, Phân loại thực vật Trường đại học Dược Hà Nội, 1997, tr.103-105 10 Ngơ Vân Thu Bài giảng Dược liệu, tập I Thư viện ĐH Dược Hà Nội, tr.215-230 11 Đào Hữu Vinh, Nguyễn Xn Dũng, Trần Thị Mỹ Linh, Phạm Hùng Việt Các phương pháp sắc kỷ NXB KHKT, 1985 12 Chemical abstract Vol 123, 1995, 329275t 13 Ejfect o f anthraquinone derivatives on lipìđ peroxidation in rat heơrt mitochondria structure-activity relationship Joumal of natural production 1995,58 (9), p 1365-71 -34- 14 H Lecom te — F lo re générale de V lndochine, tom III , 1922- 1933, p.368 15 MypaBbeBa A.A.TponMMecKMe M cTponMHecKMe íieKapcTBeHHbie pacreHMH M MeflW4MHa,1997 CĨP 283 - 285 16 r.O.Eo/ibuuaKOB - MHỘpaKpacHbie cneKTpbi M peHTreHorpaMMbi opraHMMecKMx s 1» coeAHHeHMỈi - M3fl XHMMH /leH 1987,crp (40) [...]... * 1 Nguyên liêu và phương pháp nghiên cứu: 1.1 Nguyên liệu: Nguyên liệu sử dụng là rễ cây Nhó đông mọc ở Sơn La 1.2 Phương pháp nghiên cứu: 1.2.1 Nghiên cứu đặc điểm thực vật: - Tiến hành quan sát, mô tả đặc điểm hình thái thực vật và ghi lại các đặc điểm quan sát được - Nghiên cứu đặc điểm vi học theo phương pháp ghi trong tài liệu [2,8] 1.2.2 Về hoá học: - Định tính thành phần hoá học theo phương... 8001 của Viện Kiểm nghiệm, phổ tử ngoại đo trên máy PYE - ƯNICAM SP- 800 tại phòng thí nghiệm trung tâm trường Đại học Dược Hà Nội 1.2.3 Thử tác dụng kháng khuẩn: Thử tác dụng kháng khuẩn trên vi khuẩn Gram (+) và vi khuẩn Gram (-) theo phương pháp khuếch tán và đặt khoanh giấy tẩm chất thử trên thạch 2 Thưc nghiêm vả kết quà: 2.1 Nghiên cứu đặc điểm thực vật của cây Nhó đông: 2.1.1 Hình thái thực. .. Từ các đặc điểnm thực vật trên GS Vũ Văn Chuyên và PGS TSKH.Trần Công Khánh đã xác định tên khoa học của cây Nhó đông (gọi theo tiếng địa phương) là Cephơelis sp Rubiaceae Trên ảnh 1 là cành mang lá, hoa của cây Nhó đông 2.1.2 Đặc điểm vi học của rễ: a) Vi phẫu rễ cây Nhó đông: Trên vi phẫu cắt ngang, nhuộm kép, quan sát dưới kính hiển vi, từ ngoài vào trong cho thấy: Bần gồm các tế bào đã hoá gỗ... hình kim 8 mảnh mạch điểm Các đặc điểm của bột rễ cây Nhó đông được thể hiện trong ảnh 3 - 15- 7 Anh 1: Cành mang hoa của cây Nhó đông T - I I Ảnh 2: Vi phẫu rễ cây Nhó đống Ảnh 3: Bột rễ cây Nhó đông 16 2.2 ■ 1 Về hoá hoc: 1 ■ I - I n t 2.2.1 Định tính các nhóm chất trong rễ: • Đinh tính anthranoid: - Phản ứng Bortraeger: Nguyên tắc: Dân chất 1,8 dihydroxyanthraxen tác dụng với kiềm (NaOH,... tim của chuột cống Emodin, aliiarin có khả năng ức chế lipid peroxidin cao hơn cả a-tocoferol Người ta nhận thấy nếu các dãn chất của anthraquinon có 2 nhóm OH ở vị trí ortho hoặc meta trong vòng c của nhân anthraquinon thì có khả năng ức chế lipidperoxidin [12, 13] Ngoài ra một số dãn chất anthranoid được sử đụng làm thuốc nhuộm trong nhiều ngành công nghiệp 3.2 Tác dụng của cây Nhó đông: Cây Nhó đông. .. Cây Nhó đông được sử dụng trong một bài thuốc chữa bệnh viêm đại tràng của dân tộc Thái ở tỉnh Sơn La Bài thuốc gồm 2 vị là cây Hé mọ và rễ cây Nhó đông Bài thuốc này đã được Bệnh viện y học cổ truyền tỉnh Sơn La áp dụng vào điều trị từ năm 1990 đến nay và thu được nhiều kết quả tốt Bệnh viện đã tiến hành điều trị cho 60 bệnh nhân bị viêm đại tràng mạn bằng dịch sắc rễ cây Nhó đông trong thời gian... và tử cung Bài tiết qua sữa nên dùng phải chú ý đối với các bà mẹ có con bú Bài tiết qua nước tiểu nên nước tiểu có màu hồng Các dãn chất anthraglycosid còn có tác dụng thông mật [1,10] Một số dẫn chất anthraquinon có tác dụng kháng khuẩn, kháng nấm ví dụ như: rheum emodin có tác dụng kháng trực khuẩn lao, tác dụng lên tụ cầu; acid chrysophanic có tác dụng trị nấm, hắc lào, lang ben [1] Theo một số. .. đo tác dụng chậm sau khi uống thuốc Dạng genin thì bị hấp thu ở ruột non nêti không có tác dụng Do tác dụng làm tăng nhu động ruột nên với liều nhỏ các dãn chất 1,8dihydroxyanthraquinon dưới dạng heterosid giúp cho sự tiêu hoá được dễ dàng, liều vừa có tác dụng nhuận, liều cao có tác đụng tẩy Thuốc có tác dụng chậm, 10 giờ sau khi uống mới có hiệu lực Vì còn có tác đụng trên cơ trơn của bàng quang và. .. (28,3%) và chỉ có 3 bệnh nhân không có dấu hiệu thuyên giảm (5%) Ngoài ra rễ cây Nhó đông được dùng để điều trị bệnh viêm gan thể hoàng đản, điều trị rối loạn tiêu hoá, kích thích ăn ngon, điều trị suy nhược cơ thể Trong cuộc sống hàng ngày dịch chiết nước lễ cây Nhó đông được dùng như một loại nước uống, làm thuốc ngâm rượu vừa có tác dụng ngăn ngừa bệnh vừa cho màu đẹp và hấp dẫn PHẦN III: THƯC VÀ t ... Chuyờn v TSKH Trn Cng Khỏnh xỏc nh tờn kha hc l Cephaelis sp h C phờ (Rubiaceae) nờn phn tng quan chỳng tụi xin im li mt s v h C phờ ( .Rubiaceae) v c bit l chi Cephelis c im ho C phờ (Rfc/aceae):... 0,3 g bt dc liu cho vo bỡnh cu dung tớch 250ml cú lp sinh hn hi lu Thờm 7,5ml acid acetic bng un sụi 15 phỳt Sau ngui thờm vo bỡnh qua ng sinh hn ngc 30ml ether v un sụi cỏch thu 15 phỳt Lm ngui... Chun b dch chit th v khỏng sinh lm chun: - Cao lng 1:1 thu c bng cỏch sc 50 g c liu nc gi, sc lm ln Gp dch chit thu c em cụ cỏch thu n thu c cao lng t l 1:1 - Pha khỏng sinh lm chun: i vi vi khun