Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
[3] Bộ Y Tế (2017), Dược điển Việt Nam V, 3 tập, Tập 1,3, Nhà xuất bản Y học, tr. 74 -75, tr.116-117, tr.425 - 426, tr. 483-484 , tr. 679-680 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Dược điển Việt Nam V |
Tác giả: |
Bộ Y Tế |
Nhà XB: |
Nhà xuất bản Y học |
Năm: |
2017 |
|
[4] Thái Khoa Bảo Châu (2018), Xây dựng phương pháp xác định một số thuốc giảm đau chống viêm trái phép trong chế phẩm đông dược bằng LC-MS/MS, Luận văn thạc sĩ, Đại học Dược Hà Nội |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Xây dựng phương pháp xác định một số thuốc giảm đau chống viêm trái phép trong chế phẩm đông dược bằng LC-MS/MS |
Tác giả: |
Thái Khoa Bảo Châu |
Năm: |
2018 |
|
[6] Lê Thị Bích Hiền (2017), Trộn lẫn hoạt chất tân dược trong chế phẩm đông dược: các báo cáo điển hình về nhóm hoạt chất và độc tính, Trường đại học Y Dược Huế, Khoa Dược |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Trộn lẫn hoạt chất tân dược trong chế phẩm đông dược: các báo cáo điển hình về nhóm hoạt chất và độc tính |
Tác giả: |
Lê Thị Bích Hiền |
Năm: |
2017 |
|
[7] Vũ Văn Hiếu (2011), "Phát hiện Corticoid trộn trong các chế phẩm đông dược bằng kỹ thuât sắc ký lớp mỏng", Tạp chí Y Dược học Hồ CHí Minh. 15(1), tr.617-621 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Phát hiện Corticoid trộn trong các chế phẩm đông dược bằng kỹ thuât sắc ký lớp mỏng |
Tác giả: |
Vũ Văn Hiếu |
Năm: |
2011 |
|
[8] Trần Lệ Hoa (2018), Xây dựng phương pháp xác định một số dược chất nhóm hạ huyết áp trộn lẫn trong chế phẩm đông dược bằng HPTLC và HPLC, Luận văn thạc sĩ, Đại học Dược Hà Nội |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Xây dựng phương pháp xác định một số dược chất nhóm hạ huyết áp trộn lẫn trong chế phẩm đông dược bằng HPTLC và HPLC |
Tác giả: |
Trần Lệ Hoa |
Năm: |
2018 |
|
[9] Hội đồng Dược thư quốc gia Việt Nam và Trung tâm Dược điển - Dược thư Việt Nam (2018), Dược thư quốc gia, 2 tập, Nhà xuất bản y học, tr.187-188, tr.219-220, tr.702-703, tr.777-778, tr.1056-1057, tr14521453 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Dược thư quốc gia |
Tác giả: |
Hội đồng Dược thư quốc gia Việt Nam và Trung tâm Dược điển - Dược thư Việt Nam |
Nhà XB: |
Nhà xuất bản y học |
Năm: |
2018 |
|
[10] Cao Công Khánh (2013), "Nguyên cứu quy trình xác định đồng thời sibutramin, furosemid, dexamethason và piroxicam trog thực phẩm chức năng bằng kỹ thuật HPLC", Tạp chí Dược học. S.5, tr.36-39 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nguyên cứu quy trình xác định đồng thời sibutramin, furosemid, dexamethason và piroxicam trog thực phẩm chức năng bằng kỹ thuật HPLC |
Tác giả: |
Cao Công Khánh |
Năm: |
2013 |
|
[11] La Thị Kem Ly (2014), Xác định đồng thời Valsartan, Lorsatan, Hydroclorothiazid, Captopril và Enalapril bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao, Luận văn thạc sĩ, Trường Đại học Huế |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Xác định đồng thời Valsartan, Lorsatan, Hydroclorothiazid, Captopril và Enalapril bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao |
Tác giả: |
La Thị Kem Ly |
Năm: |
2014 |
|
[12] Trần Cao Sơn (2010), Thẩm định phương pháp trong phân tích hóa học và vi sinh vật, Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật Hà Nội, Viện kiểm nghiệm an toàn vệ sinh thực phẩm quốc gia, tr.16-59.Tiếng Anh |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Thẩm định phương pháp trong phân tích hóa học và vi sinh vật |
Tác giả: |
Trần Cao Sơn |
Nhà XB: |
Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật Hà Nội |
Năm: |
2010 |
|
[13] Bruker ( 2013), "''Functional Description'', EVOQ TM LC-TQ System User Guide", pp.27-35 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
''Functional Description'', EVOQ TM LC-TQ System User Guide |
|
[14] Chen Y. et al. (2009), "Determination of synthetic drugs used to adulterate botanical dietary supplements using QTRAP LC-MS/MS", Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 26 (5), pp. 595-603 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Determination of synthetic drugs used to adulterate botanical dietary supplements using QTRAP LC-MS/MS |
Tác giả: |
Chen Y. et al |
Năm: |
2009 |
|
[15] Ching C. et al. (2018), "Adulteration of proprietary Chinese medicines and health products with undeclared drugs: experience of a tertiary toxicology laboratory in Hong Kong", Br J Clin Pharmacol. 1 (84), pp. 172-178 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Adulteration of proprietary Chinese medicines and health products with undeclared drugs: experience of a tertiary toxicology laboratory in Hong Kong |
Tác giả: |
Ching C. et al |
Năm: |
2018 |
|
[16] Convention U. S. P. (2013), The United States Pharmacopeia 36, 36, Vol. 3, p.5537 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
The United States Pharmacopeia 36 |
Tác giả: |
Convention U. S. P |
Năm: |
2013 |
|
[17] Dr Alison E. Ashcroft ( 1997), An Introduction to Mass Spectrometry, Astbury Centre for Structural Molecular Biology, The University of Leeds |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
An Introduction to Mass Spectrometry |
|
[18] Heo S. et al. (2017), "Simultaneous analysis of 35 specific antihypertensive adulterants in dietary supplements using LC/MS/MS", Biomed Chromatogr. 31 (4), pp. 38-56 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Simultaneous analysis of 35 specific antihypertensive adulterants in dietary supplements using LC/MS/MS |
Tác giả: |
Heo S. et al |
Năm: |
2017 |
|
[19] Heo S. et al. (2016), "A rapid method for the simultaneous determination of 25 anti-hypertensive compounds in dietary supplements using ultra-high- pressure liquid chromatography", Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 33 (11), pp. 1627-1636 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
A rapid method for the simultaneous determination of 25 anti-hypertensive compounds in dietary supplements using ultra-high-pressure liquid chromatography |
Tác giả: |
Heo S. et al |
Năm: |
2016 |
|
[21] Kallem R. et al. (2013), "Simultaneous estimation of amlodipine and atenolol in human plasma: a sensitive LC-MS/MS method validation and its application to a clinical PK study", Bioanalysis. 5 (7), pp. 827-837 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Simultaneous estimation of amlodipine and atenolol in human plasma: a sensitive LC-MS/MS method validation and its application to a clinical PK study |
Tác giả: |
Kallem R. et al |
Năm: |
2013 |
|
[22] Kesting J. R. et al. (2010), "Identification of adulterants in a Chinese herbal medicine by LC-HRMS and LC-MS-SPE/NMR and comparative in vivo study with standards in a hypertensive rat model", J Pharm Biomed Anal. 51 (3), pp.705-711 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Identification of adulterants in a Chinese herbal medicine by LC-HRMS and LC-MS-SPE/NMR and comparative in vivo study with standards in a hypertensive rat model |
Tác giả: |
Kesting J. R. et al |
Năm: |
2010 |
|
[23] Kumar V. et al. (2009), "Compatibility of atenolol with excipients: LC- MS/TOF characterization of degradation/interaction products, and mechanisms of their formation", J Pharm Biomed Anal. 49(4), pp.880-888 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Compatibility of atenolol with excipients: LC-MS/TOF characterization of degradation/interaction products, and mechanisms of their formation |
Tác giả: |
Kumar V. et al |
Năm: |
2009 |
|
[36] Sở Y tế (2019), Nguy hại đến sức khỏe khi sử dụng thuốc đông dược trộn tân dược, Sở y tế - Ủy ban nhân dân thành phố Hà Nội, http://soyte.hanoi.gov.vn, ngày truy cập 23/4/2019 |
Link |
|