1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin huyết tương trên bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu

139 142 1

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Cấu trúc

  • y = 24,42 x + 966

  • y = 2,9 x + 793,72

  • AUDIT Alcohol Use Disorders Identification Test

  • MCV Mean Corpuscular Volume

  • ĐẶT VẤN ĐỀ

  • Theo số liệu của Tổ chức Y tế Thế giới, tiêu thụ cồn bình quân đầu người (trên 15 tuổi) ở Việt Nam có xu hướng gia tăng, từ 3,8 lít/người vào năm 2005 lên 6,6 lít/người năm 2010. C̀òn theo số liệu từ Bộ Công thương (2014), từ năm 2012 đến 2013, tiêu thụ bia ở Việt Nam đã tăng từ 2,8 tỷ lít lên 3 tỷ lít, đưa Việt Nam trở thành nước đứng đầu Đông Nam Á, đứng thứ 3 Châu Á về tiêu thụ bia, và tiêu thụ rượu cũng gia tăng từ 63 triệu lít lên gần 68 triệu lít. Bridget Grant vag cs thuộc Viện Quốc gia về Lạm dụng rượu và Nghiện rượu cho biết tỷ lệ và uống rượu tại Mỹ từ 2001-2002 là 65%, từ 2012 – 2013 là 73%.

  • Chương 1. TỔNG QUAN

  • 2. Đại cương bệnh gan do rượu

    • 2.1. Yếu tố nguy cơ của bệnh gan do rượu

    • 2.2. Cơ chế bệnh sinh bệnh gan do rượu

    • 2.3.Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh gan do rượu

  • Dịch tễ học: Lạm dụng rượu phổ biến trên toàn thế giới, với tỉ lệ ước tính khoảng 18% người trưởng thành ở Hoa Kỳ. Năm 2010, xơ gan do rượu đã gây ra 493.300 ca tử vong (chiếm 1% tổng số ca tử vong). Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ ước tính trong năm 2009, có hơn 31.000 ca tử vong do xơ gan và trong đó xơ gan rượu chiếm 48% số ca tử vong. Tỉ lệ BGDR cao hơn ở những khu vực có mức tiêu thụ rượu trên đầu người cao. Các khu vực có tỉ lệ cao tiêu thụ rượu và BGDR bao gồm Đông Âu, Nam Âu, và Vương quốc Anh. Các nước có nhiều người Hồi giáo thì có tỉ lệ tiêu thụ rượu và BGDR thấp. Hoa Kỳ có mức tiêu thụ trung bình 9,4 L/người lớn/năm, so với 13,4 L/người lớn/năm ở Anh và 0,6 L/người lớn/năm ở Indonesia [118].

  • Vụ trưởng Pháp chế (Bộ Y tế) Nguyễn Huy Quang cảnh báo, tỷ lệ sử dụng rượu, bia ở Việt Nam đang ở mức báo động. Theo thống kê, năm 2008, Việt Nam mới đứng thứ tám châu Á về tiêu thụ bia, đến năm 2016 đã trở thành quốc gia tiêu thụ nhiều thứ ba trong khu vực. Năm 2017, sản lượng bia tiêu thụ ở Việt Nam là 4,006 tỷ lít. Con số này đã gần đạt mục tiêu đạt 4,1 tỷ lít bia vào năm 2020 theo quy hoạch phát triển ngành bia, rượu, nước giải khát Việt Nam. Với số dân gần 94 triệu người hiện nay, ước tính mỗi người dân Việt Nam uống gần 43 lít bia/năm. Dự báo mức tiêu thụ này sẽ còn tiếp tục tăng vì theo quy hoạch của Bộ Công thương, đến năm 2035, cả nước sản xuất khoảng 5,5 tỷ lít bia và dự kiến với dân số khi đó ở mức 105 triệu người thì trung bình mỗi người dân Việt Nam sẽ uống 52 lít bia/năm. Mức tiêu thụ rượu, bia ở Việt Nam hiện xếp thứ hai các nước Đông - Nam Á, xếp thứ 10 châu Á và thứ 29 thế giới.

  • Theo số liệu của Tổng cục Thống kê là 4,4 lít năm 2014; 8,3 lít theo số liệu ước tính năm 2016 của Tổ chức Y tế thế giới. Trong đó, tỷ trọng tiêu thụ cồn nguyên chất từ bia đang tăng nhanh hơn từ rượu. Về mức độ phổ biến của việc uống rượu bia, Việt Nam thuộc nhóm quốc gia có tỷ lệ nam giới uống rượu, bia cao và gia tăng ở cả hai giới. Năm  2010 có khoảng 70% nam và 6% nữ giới trên 15 tuổi có uống rượu, bia. Đến năm 2015 tỷ lệ này tăng lên tương ứng là 80,3% ở nam và 11,6% ở nữ. Đặc biệt, xu hướng trẻ hóa tuổi sử dụng rượu, bia đang là một vấn đề đáng lo ngại do các hệ lụy về sức khỏe, xã hội với giới trẻ. Tỷ lệ uống rượu, bia ở vị thành niên và thanh niên khoảng 79,9% đối với nam và 36,5% đối với nữ.

    • 2.3.1. Đặc điểm lâm sàng

    • 2.3.2. Đặc điểm cận lâm sàng

  • + Ferritin

  • Sản xuất Ferritin và nồng độ ferritin trong huyết tương tăng khi không có quá nhiều sắt trong BGDR. Sự chuyển đổi transferrin huyết thanh trong BGDR có thể đạt hoặc vượt quá 60%, có lẽ vì rượu ngăn sự tích tụ transferrin ở gan [118].

  • + Do ethanol ức chế tủy xương giảm sản xuất tiểu cầu, ethanol còn tác dụng trực tiếp trên lipid tiểu cầu, hệ thống truyền tin thứ hai. Tình trạng cường lách ở BN cũng làm giảm tiểu câu. Dẫn đến BGDR giảm cả số lượng và chất lượng tiểu cầu [66].

  • Hầu hết BN viêm gan do rượu có tiểu cầu giảm do cường lách hoặc độc tính rượu trực tiếp trên tiểu cầu. Đặc biệt là hội chứng gan thận làm cho tiên lượng dè dặt [46].

  • BN viêm gan do rượu nặng biểu hiện hội chứng viêm: tăng protein C phản ứng và procalcitonin mặc dù có thể có nhiễm trùng kèm theo hoặc không.

  • Xét nghiệm tìm nguyên nhân

  • Để loại trừ các nguyên nhân thông thường khác gây bệnh gan mạn tính, BN cần được kiểm tra những xét nghiệm sau: Kháng nguyên bề mặt viêm gan B, kháng thể IgG chống virus viêm gan B, kháng thể chống virus viêm gan C. Ferritin huyết thanh và độ bão hòa transferrin đối với bệnh hemohromatosis. Tổng mức IgG hoặc gamma-globulin, kháng thể kháng nhân, kháng thể kháng cơ trơn, kháng thể kháng microsomal-1 chống viêm gan tự miễn [92].

  • Chỉ số bệnh gan do rượu (ALD)/bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) index ALD/NAFLD index (ANI) để phân biệt viêm gan nhiễm mỡ do rượu và không do rượu [74]. Chỉ số này được tính toán dựa trên các thông số: AST, ALT, MCV, chiều cao, cân nặng, giới tính. Giá trị ANI được tính toán trực tuyến trên phần mềm online The Mayo Clinic (Rochester, trang web: http://www.mayoclinic.org/gi-rst/mayomodel10.html )

    • Hình 1.1.Gan nhiễm mỡ giọt lớn kết hợp với các dải xơ.

    • Nguồn theo Fairbanks (2012) [33]

    • Hình 1.2. Gan nhiễm mỡ giọt lớn kết hợp thoái hóa phì đại tế bào gan, thâm nhiễm nhiều tế bào viêm và thể Mallory

    • Nguồn theo Fairbanks (2012) [33]

    • Hình 1.3. Xơ hóa bắc cầu khoảng cửa và vùng trung tâm tiểu thùy tiến triển tới xơ gan.

    • 2.4. Chẩn đoán xác định bệnh gan do rượu

    • 2.5. Tiên lượng 

    • 2.6. Điều trị

      • 2.6.1. Ngừng rượu

      • 2.6.2. Liệu pháp dinh dưỡng thay thế

      • 2.6.3. Corticoid

      • 2.6.4. Liệu pháp anticytokin

      • 2.6.5. Kháng thể anti-TNF-α

      • 2.6.6. Ghép gan

  • 3. Đặc điểm, chức năng và vai trò của cytokin đối với cơ thể người

    • 3.1. Khái niệm

    • 3.2. Chức năng

  • 3. 3. Ảnh hưởng của một số cytokin trong bệnh gan do rượu

    • Hình 1.4. Sơ đồ vai trò của các cytokin trong bệnh gan do rượu

    • 3. 3.1. TNF-α

      • Hình 1.5. Quá trình tổn thương cấu trúc của tế bào gan liên quan với TNF-α Nguồn theo Magdaleno F (2017) [62]

      • Nồng độ TNF-α và một số cytokin như IL-1, IL-6, và IL-8 tăng lên ngay ở những ngày đầu nhập viện ở BN viêm gan do rượu và giảm dần trong quá trình bệnh hồi phục. Phát hiện này cùng với bằng chứng cho thấy uống rượu lâu dài làm tăng tính thấm thành ruột và BN có nồng độ cytokin huyết thanh cao nhất có tỉ lệ tử vong ở bệnh viện cao nhất [62], [112].

    • 3.3.2. IL-1β

      • Hình 1.6. Vai trò của IL-1β, TNF-α trong viêm gan do rượu

      • Nguồn theo Gao B (2012) [19]

    • 3.3. IL-12

      • Hình 1.7 Vai trò IL-12 trong bệnh gan do rượu

    • 3.3.4. TGF-β

      • Hình 1.8. Vai trò của TGF-β, TNF-α, IL-1…liên quan đến quá trình viêm, xơ hóa, hoại tử và chết theo chương trình của tế bào gan

  • 4. Tình hình nghiên cứu về cytokin ở bệnh gan do rượu

    • 4.1. Thế giới

  • Chương 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

    • 2.1. Đối tượng nghiên cứu

      • 2.1.1. Tiêu chuẩn lựa chọn đối tượng nghiên cứu

      • *Tiêu chuẩn lựa chọn nhóm bệnh:

      • 2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ đối tượng nghiên cứu

      • * Nhóm bệnh: Loại ra khỏi nghiên cứu những BN:

      • - Gan nhiễm mỡ đơn thuần do rượu.

    • 2.2. Phương pháp nghiên cứu

      • 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu

      • 2.2.2.Phương pháp chọn mẫu

      • 2.2.3.Phương tiện nghiên cứu

    • 2.3. Các bước tiến hành nghiên cứu

      • 2.3.1. Chọn bệnh nhân

      • 2.3.2. Khám lâm sàng

      • 2.3.3. Kỹ thuật xét nghiệm sinh hóa máu

        • Bảng 2.1. Phương pháp định lượng một số chỉ số sinh hóa máu

      • 2.3.4. Kỹ thuật xét nghiệm một số chỉ số huyết học

      • 2.3.5. Thực hiện sinh thiết gan

        • Hình 2.1. Súng sinh thiết có gắn kim sinh thiết gan

        • Hình 2.2.Kính hiển vi điện tử Leica của Đức

      • 2.3.6. Kỹ thuật xét nghiệm cytokin trong huyết tương

        • Hình 2.3. Nguyên lý xét nghiệm định lượng cytokin máu bằng phương pháp ELISA (Theo hướng dẫn của nhà sản xuất)

        • Hình 2.4. Hệ thống máy tính và đầu đọc ELISA

    • 2.4. Chỉ tiêu nghiên cứu

      • 2.4.1. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ TNF-α, IL-12, IL‑1β, TGF-β huyết tương ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu

  • + Mức độ gan nhiễm mỡ theo Kleiner DE năm 2005 [51]: gan nhiễm mỡ mức độ nhẹ, vừa và nặng.

    • 2.4.2. Mối liên quan giữa nồng độ TNF-α, IL-12, IL‑1β, TGF-β trong huyết tương với đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu

    • 2.5. Tiêu chuẩn đánh giá chỉ tiêu nghiên cứu:

      • Bảng 2.2. Phân nhóm tuổi bệnh nhân nghiên cứu theo tổ chức Y tế thế giới năm 2011

    • 2.6. Xử lý và phân tích số liệu

    • 2.7. Các biện pháp khống chế sai số và hạn chế của đề tài

      • 2.7.1. Các biện pháp khống chế sai số

      • 2.7.2. Hạn chế của đề tài

    • 2.8. Vấn đề đạo đức trong nghiên cứu

  • Chương 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU

  • Trong nghiên cứu của chúng tôi gồm 95 BN mắc BGDR và 40 sinh viên khỏe mạnh, tất cả đều là nam giới.

    • 3.1. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và sự biến đổi nồng độ TNF-α, IL-12, IL‑1β, TGF-β trong huyết tương ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu

      • Sơ đồ 3.1. Đặc điểm nhóm tuổi của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.1. Đặc điểm về một số triệu chứng lâm sàng của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.2. Đặc điểm về một số chỉ số huyết học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.3. Đặc điểm một số chỉ số sinh hóa của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.4. Đặc điểm chỉ số enzyme gan của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.5. Đặc điểm về hình thái nhiễm mỡ của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.6. Đặc điểm giai đoạn và mức độ xơ hóa gan theo Metavir ở BN mắc BGDR

        • Hình 3.1. Tiêu bản TN 26 (BN Ma Văn Đ 46 tuổi)

        • Hình 3.2. Tiêu bản TN 32 (BN Phạm Văn M 64 tuổi)

        • Hình 3.3. Tiêu bản TN 62 (BN Lê Công B 50 tuổi)

        • Hình 3.4. Tiêu bản TN 82 (BN Nguyễn Xuân H 63 tuổi)

      • Bảng 3.7. Sự khác biệt các cytokin giữa nhóm bệnh và nhóm người khỏe mạnh

    • 3.2. Mối liên quan giữa nồng độ TNF-α, IL-12, IL‑1β, TGF-β trong huyết tương với đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu.

      • Bảng 3.8. Mối liên quan giữa TNF-α (pg/mL) với nhóm tuổi của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.9. Mối liên quan giữa TNF-α(pg/mL) với một số chỉ số huyết học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.10. Mối liên quan giữa TNF-α (pg/mL) với một số chỉ số sinh hóa của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.11. Mối liên quan giữa TNF-α (pg/mL) với enzym gan của BN mắc BGDR

      • Nhận xét: Không có mối liên quan giữa nồng độ TNF-α với enzym gan.

      • Bảng 3.12. Mối liên quan giữa TNF-α (pg/mL) với một số đặc điểm mô bệnh học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.13. Mối liên quan giữa TNF-α (pg/mL) với mức độ xơ hóa và giai đoạn bệnh của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.14. Mối liên quan giữa IL-12 (ng/L) với nhóm tuổi của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.15. Mối liên quan giữa IL-12 (ng/L) với một số chỉ số huyết học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.16. Mối liên quan giữa IL-12 (ng/L) với một số chỉ số sinh hóa của BN mắc BGDR

      • Nhận xét: Không có mối liên quan giữa nồng độ IL-12 trong huyết tương với các chỉ số sinh hóa.

      • Bảng 3.17. Mối liên quan giữa IL-12 (ng/L) với enzym gan của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.18. Mối liên quan giữa IL-12 (ng/L) với một số đặc điểm mô bệnh học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.19. Mối liên quan giữa IL-12 (ng/L) với mức độ xơ hóa và giai đoạn bệnh của BN mắc BGDR

      • Nhận xét: Không có mối liên quan giữa nồng độ IL-12 trong huyết tương với mức độ xơ hóa và giai đoạn bệnh.

      • Bảng 3.20. Mối liên quan giữa IL-1β (ng/L) với nhóm tuổi của BN mắc BGDR

      • Nhận xét: Không có mối liên quan giữa nồng độ IL-1β trong huyết tương với nhóm tuổi.

      • Bảng 3.21. Mối liên quan giữa IL-1β (ng/L) với một số chỉ số huyết học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.22. Mối liên quan giữa IL-1β (ng/L)với một số chỉ số sinh hóa của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.23. Mối liên quan giữa IL-1β (ng/L) với enzym gan của BN mắc BGDR

      • Nhận xét: Không có mối liên quan giữa nồng độ IL-1β trong huyết tương với enzym gan.

      • Bảng 3.24. Mối liên quan giữa IL-1β (ng/L) với một số đặc điểm mô bệnh học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.25. Mối liên quan giữa IL-1β (ng/L) với mức độ xơ hóa và giai đoạn bệnh của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.26. Mối liên quan giữa TGF-β (ng/L) với nhóm tuổi của BN mắc BGDR

      • Nhận xét: Không có mối liên quan giữa nồng độ TGF-β trong huyết tương với tuổi.

      • Bảng 3.27. Mối liên quan giữa TGF-β (ng/L) với một số chỉ số huyết học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.28. Mối liên quan giữa TGF-β (ng/L) với một số chỉ số sinh hóa của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.29. Mối liên quan giữa TGF-β (ng/L)với enzym gan của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.30. Mối liên quan giữa TGF-β với một số đặc điểm mô bệnh học của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.31. Mối liên quan giữa TGF-β (ng/L) với mức độ xơ hóa và giai đoạn bệnh của BN mắc BGDR

      • Bảng 3.31. Mối tương quan giữa 4 cytokin trong huyết tương ở BN mắc bệnh gan mạn do rượu

        • BiêÒu ðôÌ 3.1. Môìi týõng quan giýÞa TGF-β với IL-1β

        • BiêÒu ðôÌ 3.2. Môìi týõng quan giýÞa TGF-β với TNF-α

  • Chương 4. BÀN LUẬN

    • 4.1.Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ TNF-α, IL-12, IL‑1β, TGF-β trong huyết tương ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu.

  • Không giống các dạng bệnh gan khác, có mức ALT huyết thanh thường cao hơn mức AST huyết thanh, trong BGDR tăng không cân xứng giữa AST so với ALT, dẫn đến tỉ lệ AST/ALT > 1. Trong một nghiên cứu bao gồm 38 BN mắc BGDR, trung bình AST là 92 U/L, và ALT là 80 U/L (tỉ lệ AST/ALT là 1,2). Mức độ ALT huyết tương tương đối thấp một phần là do sự thiếu hụt pyridoxal 5'-phosphate pyridoxal ở người nghiện rượu. Tỉ lệ AST/ALT > 1 thỉnh thoảng thấy ở BN viêm gan nhiễm mỡ không do rượu và thường gặp ở những BN bị xơ gan không do rượu. Tuy nhiên, nếu tỉ lệ này > 2 có thể là do BGDR vì tỉ lệ AST/ALT > 2 hiếm gặp ở BN do nguyên nhân khác. Trong một nghiên cứu tiến hành trên 271 BN có rối loạn chức năng gan được sinh thiết gan, hơn 90% số BN có AST/ALT ≥ 2 mắc BGDR. Các GGT thường tăng ở BN mắc BGDR. Trong một nghiên cứu bao gồm 123 BN lạm dụng rượu, tất cả BN mắc bệnh gan đều có nồng độ GGT cao gấp 8 đến 10 lần so với giới hạn bình thường trên. Tăng GGT tiếp tục tồn tại sau 8 tuần kiêng rượu. Tuy nhiên, tăng GGT không đặc hiệu đối với BGDR. Nồng độ GGT tăng cao có thể thấy ở BN bị bệnh lý mật tụy và ở BN dùng thuốc Barbiturates và Phenytoin [118].

  • Trong một số trường hợp, nếu hình ảnh lâm sàng chỉ một phần phù hợp với BGDR (ví dụ BN sử dụng rượu vừa phải hoặc tỉ lệ AST/ALT < 1), nhưng không tìm ra nguyên nhân gây bệnh gan, sinh thiết gan nên đặt ra.

    • 4.2. Mối liên quan giữa nồng độ TNF-α, IL-12, IL‑1β, TGF-β huyết tương với đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu.

  • KẾT LUẬN

  • 1. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ TNF-α, IL-12, IL‑1β, TGF-β huyết tương ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu.

  • 2. Mối liên quan giữa nồng độ TNF-α, IL-12, IL‑1β, TGF-β huyết tương với đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn do rượu.

  • KHUYẾN NGHỊ

  • DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU CỦA TÁC GIẢ ĐÃ CÔNG BỐ CÓ LIÊN QUAN ĐẾN ĐỀ TÀI LUẬN ÁN

  • TÀI LIỆU THAM KHẢO

  • PHỤ LỤC 1

Nội dung

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y - DƯỢC LÊ QUỐC TUẤN NGHIÊN CỨU MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ NỒNG ĐỘ MỘT SỐ CYTOKIN HUYẾT TƯƠNG TRÊN BỆNH NHÂN MẮC BỆNH GAN MẠN DO RƯỢU LUẬN ÁN TIẾN SỸ Y HỌC THÁI NGUYÊN - 2019 ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y - DƯỢC LÊ QUỐC TUẤN NGHIÊN CỨU MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ NỒNG ĐỘ MỘT SỐ CYTOKIN HUYẾT TƯƠNG TRÊN BỆNH NHÂN MẮC BỆNH GAN MẠN DO RƯỢU LUẬN ÁN TIẾN SỸ Y HỌC Chuyên ngành: Nội khoa Mã số: 97.20.107 Hướng dẫn khoa học: PGS TS Trần Việt Tú PGS TS Nguyễn Bá Vượng THÁI NGUYÊN - 2019 CÁC CHỮ VIẾT TẮT TRONG LUẬN ÁN Chữ viết tắt BGDR AUDIT AASLD ASH ALT AST BAC BN BC Cs CYP2E1 DNA EASL GGT IL IFN Hb HC HSC NADH NADP NADPH2 MCV MDF MEOS ROS TNF-α Chữ viết đầy đủ Bệnh gan rượu Alcohol Use Disorders Identification Test Xác định những rối loạn sử dụng rượu American Association for the Study of Liver Diseases Hiệp hội nghiên cứu bệnh gan Hoa kỳ Alcoholic steatohepatitis – Viêm gan nhiễm mỡ Alanine transaminase Aspartate transaminase Blood alcohol content – lượng rượu máu Bệnh nhân Bạch cầu Cộng sư Cytochrome P450 2E1 Deoxyribonucleic acid European Association for the Study of the Liver Hiệp hội Nghiên cứu bệnh gan châu Âu Gamma glutamyl transferase Interleukin Interferon Hemoglobin Hồng cầu Hepatic stellate cell Nicotinamide adenine dinucleotidedehydrogenase Nicotinamide adenine dinucleotide photphate Nicotinamide adenine dinucleotide photphate dạng khử Mean Corpuscular Volume Thể tích trung bình hồng cầu Maddrey discriminant function Microsomal ethanol oxidizing system Reactive oxygen species – loài oxy phản ứng Tumor necrosis factor-alpha Yếu tố hoại tử u- alpha TGF-β Transforming growth factors-beta Yếu tố chuyển dạng beta MỤC LỤC DANH MỤC BẢNG DANH MỤC HÌNH DANH MỤC BIỂU ĐỒ, SƠ ĐỒ ĐẶT VẤN ĐỀ Bệnh gan rượu (BGDR) là hậu quả của sư lạm dụng rượu ở mức độ có hại thời gian dài BGDR gồm gan nhiễm mỡ rượu, viêm gan nhiễm mỡ rượu và xơ gan rượu Giai đoạn đầu của BGDR diễn biến âm thầm không triệu chứng, có thể hồi phục cai rượu, giai đoạn sau thường xuất các biến chứng vỡ tĩnh mạch thưc quản, hôn mê gan dẫn đến tử vong Không có liệu pháp điều trị nào triệt để ngoại trừ ghép gan Bệnh không những ảnh hưởng đến chất lượng sống của người bệnh, mà còn gây những tác động lớn đến sư phát triển kinh tế xã hội Thay đổi miễn dịch và viêm là nhân tớ chính, đóng góp vào sư tiến triển của BGDR Các trung gian của hệ thống miễn dịch, chẳng hạn cytokin yếu tố gây viêm có liên quan chủ yếu đến các giai đoạn của bệnh Nhiều cơng trình nghiên cứu quan sát thấy vai trò của số Cytokin chế bệnh sinh của BGDR, chúng trưc tiếp tham gia gián tiếp thúc đẩy tình trạng nhiễm mỡ gan, hoại tử gan, tổn thương viêm, sư chết theo chương trình và quá trình hình thành xơ hóa gan như: TGF-β, TNF-α, IL- 1, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-17, IL18, IL-22….[112] TNF-α (Tumor necrosis factor alpha) xuất gan bị viêm; nó điều chỉnh tất cả các quá trình viêm gan bao gồm thâm nhiễm tế bào viêm, kiểu hình viêm và cảm ứng nhiều chất trung gian Điều chỉnh cảm ứng protein giai đoạn cấp tính, tăng đường huyết, ứ mật, xơ hóa, góp phần vào tiến triển của nhiễm mỡ gan và kháng insulin [61], [77] Các nghiên cứu quan sát cho thấy mức TNF-α ở huyết tương cũng ở gan tăng lên ở BN viêm gan rượu, và tương quan với mức độ nặng của bệnh Dưa vào sở khoa học này để ứng dụng liệu pháp TNF-α điều trị BN mắc BGDR 10 Nồng độ IL-12 huyết tăng ở những BN bị nhiễm độc rượu, viêm gan rượu, xơ gan rượu IL-12 tăng cao ở BN viêm gan rượu và giảm dần kiêng rượu [102] TGF-β (Transforming Growth Factor-beta) là trung tâm bệnh gan mạn tính, liên quan đến các giai đoạn tiến triển của bệnh, từ tổn thương gan ban đầu thông qua các phản ứng viêm và xơ hóa dẫn đến xơ gan và ung thư biểu mô tế bào gan TGF-β hoạt hóa sư sản xuất collagen từ tế bào hình Tổn thương gan làm cho hoạt động TGF-β tăng cường điều tiết tế bào hình và kích hoạt nguyên bào sợi dẫn đến phản ứng lành vết thương, đó có tăng myofibroblast và lắng đọng ngoại bào Được cơng nhận là cytokin profibrogenic chính, các đường truyền tín hiệu TGF-β liên quan với sư ức chế sư tiến triển của bệnh gan [34], [114] IL-1β là cytokin tiền viêm mạnh, không xuất ở gan bình thường, hoạt động thơng qua các thụ thể đặc hiệu, và chứa thụ thể tín hiệu tế bào và các hiệu ứng sinh học; tham gia vào tất cả các quá trình viêm gan bao gồm cả điều tiết đề kháng insulin và xơ hóa Nhiều dữ liệu cho thấy vai trò quan trọng của IL-1β các tổn thương gan rượu, phụ thuộc vào sư hình thành và kích hoạt của inflammasom Liên quan đến sư tiến triển của bệnh [99] Hiểu biết sâu sắc về vai trò của số cytokin các giai đoạn BGDR giúp phát các liệu pháp điều trị mới, ức chế viêm ở giai đoạn đầu và xơ hóa ở giai đoạn sau của bệnh thưc sư có lợi giúp làm chậm quá trình tiến triển của bệnh Theo số liệu của Tổ chức Y tế Thế giới, tiêu thụ cồn bình quân đầu người (trên 15 tuổi) ở Việt Nam có xu hướng gia tăng, từ 3,8 lít/người vào năm 2005 lên 6,6 lít/người năm 2010 CC̀òn theo sớ liệu từ Bộ Cơng thương (2014), từ năm 2012 đến 2013, tiêu thụ bia ở Việt Nam đã tăng từ 2,8 tỷ lít lên tỷ lít, đưa Việt Nam trở thành nước đứng đầu Đông Nam Á, đứng thứ Châu Á về tiêu thụ bia, và tiêu thụ rượu cũng gia tăng từ 63 triệu lít lên gần 125 13 Pavlov C.S et al (2017) "Corticosteroids for Alcoholic Hepatitis? A meta-analysis of randomized, controlled trials didn't demonstrate a mortality benefit or other improved outcomes" NEJM Journal Watch, 14 Ali S., Hussain S., Hair M., et al (2013) "Comparison of Maddrey Discriminant Function, Child-Pugh Score and Glasgow Alcoholic Hepatitis Score in predicting 28-day mortality on admission in patients with acute hepatitis" Ir J Med Sci, 182 (1), pp.63-68 15 Amini M., Runyon B A (2010) "Alcoholic hepatitis: A clinician’s guide to diagnosis and therapy" World J Gastroenterol, 16 (39), pp 49054912 16 An L., Wang X., Cederbaum A I (2012) "Cytokines in alcoholic liver disease" Arch Toxicol, 86 (9), pp 1337-48 17 Ashwani K S., Ramon B., Joseph A (2018) "ACG Clinical Guideline: Alcoholic Liver Disease" Am J Gastroenterol, (113), 175–194 18 Auguet T., Vidal F., López-Dupla M., et al (2007) "A study on the TNFalpha system in Caucasian Spanish patients with alcoholic liver disease" Drug Alcohol Depend, 92 (1-3), 91-9 19 Gao B (2012) "Hepatoprotective and antiinflammatory cytokines in alcoholic liver" Wiley Online Library 27 (2), pp 89-93 20 Babor T F., Biddle J C H., Saunders J B., et al (2001) "Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) Guidelines for Use in Primary Care - World Health Organization" Second Edition, pp 2-32 21 Basra G., Basra S., Parupudi S (2011) "Symptoms and signs of acute alcoholic hepatitis" World J Hepatol 3(5), pp 118-120 22 Borini P., Guimaraes R.C (2003) "Histopathologic and biochemical liver test abnormalities in chronic asymptomatic or oligosymptomatic alcoholics: a review" Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo, 58 (3), 14756 23 The Editors of Encyclopædia Britannica (2017) "Cytokine" Biochemistry (Moscow).https://www.britannica.com/science/cytokine, 24 Bruha R, Dvorak K., Petrtyl J (2012) "Alcoholic liver disease" World J Hepatol, (3), PP 81-90 25 Kanel G C (2017) "Differential Diagnoses of Alcoholic Liver Disease and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease" Pathology of Liver Diseases, Chapter 3, pp 50-72 26 Cabezas J., Lucey M R., Bataller R (2016) "Biomarkers for Monitoring Alcohol Use" Clinical liver disease An Official Learning Resource of AASLD, (3), pp 59-63 27 Celli R., Zhang X (2014) "Pathology of Alcoholic Liver Disease" Journal of Clinical and Translational Hepatology 2014, 2, pp 103-109 126 28 Ciuclan L., Ehnert S., Ilkavets I., et al (2010) "TGF-b enhances alcohol dependent hepatocyte damage via down-regulation of alcohol dehydrogenase I" Journal of Hepatology, 52 (j), pp 407–416 29 Fuster D., Samet J.H (2018) "Alcohol Use in Patients with Chronic Liver Disease" N Engl J Med 379, pp 1251-1261 30 Deshpande N., Kandi S., Kumar P V B., et al (2013) "Effect of Alcohol Consumption on Oxidative Stress Markers and its Role in the Pathogenesis and Progression of Liver Cirrhosis" American Journal of Medical and Biological Research, (4), pp 99-102 31 Dooley S., Dijke P (2012) "TGF-β in progression of liver disease" Cell Tissue Res, (347), 245 –256 32 Scott L F (2018) "Pathogenesis of hepatic fibrosis" https://www.uptodate.com/contents/liver-biopsy-beyond-the-basics, 33 Fairbanks K D (2012) "Alcoholic Liver Disease" Cleveland Clinic, 34 Fujii H., Kawada N (2014) "Fibrogenesis in alcoholic liver disease" World J Gastroenterol 20 (25), pp 8048-8054 35 Gaitantzi H., Meyer C., Rakoczy P., et al (2018) "Ethanol sensitizes hepatocytes for T GF- β-triggered a poptosis" Cell Death and Disease 9(51), 2-15 36 Ghany M G., Strader D B., Thomas D L., et al (2009) "American Association for the Study of Liver Diseases Diagnosis, management, and treatment of hepatitis C: an update" Hepatology, 49 (1), pp 133574 37 González-Reimers E., F Santolaria-Fernández, J.A Medina-García, et al (2012) " TH-1 and TH-2 cytokines in stable chronic alcoholics" Alcohol Alcohol 2012, 47, 390–396, 47, pp 390-396 38 González-Reimers E., M.J Sánchez-Pérez, F Santolaria-Fernández, et al (2012) "Changes in cytokine levels during admission and mortality in acute alcoholic hepatitis" Alcohol 46, pp 433–440 39 Goodman Z D (2007) "Grading and staging systems for inflammation and fibrosis in chronic liver diseases" Journal of Hepatology 47 (2007), pp 598–607 40 Hart C.L., et al (2010) "Effect of body mass index and alcohol consumption on liver disease: analysis of data from two prospective cohort studies" BMJ, 340 41 Heuman D M (2016) "Alcoholic Hepatitis" Gastroenterology, eMedicine Specialties, 102 (4), pp 761-766 42 Hislop W.S., et al (1983) "Alcoholic liver disease in Scotland and northeastern England: presenting features in 510 patients" Q J Med, 52 (206), 232-43 127 43 Huang A., et al (2017) "Disease spectrum of alcoholic liver disease in Beijing 302 Hospital from 2002 to 2013: A large tertiary referral hospital experience from 7422 patients" Medicine (Baltimore), 96 (7) 44 Ishikawa M, Uemura M., Matsuyama T., et al (2010) "Potential role of enhanced cytokinemia and plasma inhibitor on the decreased activity of plasma ADAMTS13 in patients with alcoholic hepatitis: Relationship to endotoxemia" Alcohol Clin Exp Res, 34, pp S25-S33 45 Ju C., Mandrekar P (2017) "Macrophages and Alcohol-Related Liver Inflammation" Alcohol Research Current Reviews, 37 (2), pp 256-259 46 Zetterman R K (2010) "Alcoholic Liver Disease" Medscape Gastroenterology.http://www.medscape.com/viewarticle Updated January 04, 2010, 47 Kapoor A., Kraemer K L., Smith K J., et al (2009) "Cost-effectiveness of screening for unhealthy alcohol use with % carbohydrate deficient transferrin: results from a literature-based decision analytic computer model " Alcohol Clin Exp Res (33), pp 1440-1449 48 Karamshi M (2008) "Performing a percutaneous liver biopsy in parenchymal liver diseases" Br J Nurs, 17 (12), pp 746-52 49 Kasarala G., Tillman H L (2016) "Standard Liver Tests" Clinical liver disease, (1), pp 13-18 50 Kawaratani H., Tsujimoto T., Akitoshi D A., et al (2013) "The Effect of Inflammatory Cytokines in Alcoholic Liver Disease" Mediators Inflamm Published online, 51 Kleiner D E., Brunt E M., Natta M V., et al (2005) "Design and Validation of a Histological Scoring System for Nonalcoholic Fatty Liver Disease" Hepatology, 41 (6), pp 1313-1321 52 Kotoh K., Fukushima M., Horikawa Y, et al (2012) "Serum albumin is present at higher levels in alcoholic liver cirrhosis as compared to HCV-related cirrhosis" Exp Ther Med, (1), pp 72-75 53 Kusum K K., Martin J J R., Colin T S., et al (2018) "Role of Nutrition in Alcoholic Liver Disease: Summary of the Symposium at the ESBRA 2017 Congress" Biomolecules, (16), pp 1-13 54 Lavallard V.J., Bonnafous S., Patouraux S., et al (2011) "Serum markers of hepatocyte death and apoptosis are non invasive biomarkers of severe fibrosis in patients with alcoholic liver disease" PLoS ONE, (6), e17599 55 Liang R., Liu A., Perumpail R B., et al (2015) "Advances in alcoholic liver disease: An update on alcoholic hepatitis" World J Gastroenterol, 21 (42), pp 11893-11903 128 56 Liu G., Zhang Y., Liu C., et al (2014) "Luteolin Alleviates Alcoholic Liver Disease Induced by Chronic and Binge E thanol Feeding in Mice" The Journal of Nutrition, 144, pp 1009–1015 57 European Association for the Study of Liver (2018) "EASL clinical practical guidelines: management of alcoholic liver disease" Journal of Hepatology, 69, pp.154-181 58 European Association for the Study of the Liver (2012) "EASL clinical practical guidelines: management of alcoholic liver disease" J Hepatol, (57), pp 399-420 59 European Association for the Study of the Liver (2018) "EAS L Clinical Practice Guidelines: Management of alcohol-related liver disease" Journal of Hepatology, 30, pp 1-28 60 Lopez J (2001) "Prevalence and mortality of heavy drinker in a general medical hospital unit”" Alcohol and Alcoholism 16 (4), 335-336 61 Lukas N., Herbert T (2017) "Cytokines and fatty liver diseases" Liver Research, pp 1-7 62 Magdaleno F., Blajszczak C C., Nieto N (2017) "Key Events Participating in the Pathogenesis of Alcoholic Liver Disease" Biomolecules, (9), pp 1-14 63 Maryconi M Jaurigue, Mitchell S Cappell (2014) "Therapy for alcoholic liver disease" World J Gastroenterol, 20 (9), pp 2143 – 2158 64 Meyer, Liu Y., Kaul A., et al (2011) "Distinct role of endocytosis for Smad and non-Smad TGF-β signaling regulation in hepatocytes" J Hepatol, 55 (2), 369-78 65 Meyer C., Meindl-Beinker N M., Dooley S (2010) "TGF-beta signaling in alcohol induced hepatic injury." Front Biosci (Landmark Ed) 2010 Jan 1;15:740-9., (15), pp 740-749 66 Mitchell O., Feldman D M., Diakow M (2016) "The pathophysiology of thrombocytopenia in chronic liver disease" Hepatic Medicine: Evidence and Research, pp 39-49 67 Morrison D., Sgrillo J., Daniels L H (2014) "Managing alcoholic liver disease" Nursing, pp 31-40 68 Morrison D., Sgrillo J., Daniels L H (2014) "Managing alcoholic liver disease" Nursing, 31-40 69 Mortensen C., Andersen O., Krag A, et al (2012) "High-sensitivity Creactive protein levels predict survival and are related to haemodynamics in alcoholic cirrhosis" Eur J Gastroenterol Hepatol, 24 (6), 619-26 129 70 Nahas J., Gene Y I (2018) "Early Liver Transplantation for Severe Alcoholic Hepatitis" Clinical liver disease, 11 (3), 69-72 71 Nall R (2016) "Alcoholic Liver Cirrhosis" Healthline Reference Library 72 Nalpas B , et al (1991) "An overview of serum mitochondrial aspartate aminotransferase (mAST) activity as a marker of chronic alcohol abuse" Alcohol Alcohol Suppl, 1, 455-7 73 Naoko M., Bibo K., Amir A.G., et al (2013) "The ASC/Caspase-1/IL-1β signaling triggers inflammatory responses by promoting HMGB1 induction in liver ischemia-reperfusion injury" Hepatology, 58 (1), pp 351-362 74 Natalie J Torok (2015) "Update on Alcoholic Hepatitis " Biomolecules 5, pp 2978 - 2986 75 Neuman M.G., Schmilovitz-Weiss H., Hilzenrat N., et al (2012) "Markers of inflammation a nd fibrosis in alcoholic hepatitis and viral hepatitis C " Int J Hepatol.doi: 10.1155/2012/231210, , 76 Niederau C (2016) "Alcoholic Hepatitis" Hepatology - 6th edition, pp 653-671 77 Niederreiter L., Tilg H (2018) "Cytokines and fatty liver diseases" Liver Research, (1), pp 14-20 78 O ’ Shea R S., Dasarathy S., McCullough A J (2010) "Alcoholic Liver Disease" Am J Gastroenterol 105, pp 14-28 79 O ’ Shea R S., Dasarathy S., McCullough A J (2016) "Alcoholic Liver Disease" Am J Gastroenterol 105, pp 14-28 80 Niemelä O (2016) "Biomarker-Based Approaches for Assessing Alcohol Use Disorders" International Journal of Environmental Research and Public Health, 13, pp 2-19 81 O’Shea R S., Dasarathy S., McCullough A J (2010) "Alcoholic Liver Disease" AASLD practice guidelines - Hepatology, pp 307-308 82 Odile S., Fatiha D A., Dominique L G (2012) "Up-to-Date Insight About Membrane Remodeling as a Mechanism of Action for EthanolInduced Liver Toxicity." Trends in Alcoholic Liver Disease Research – Clinical and Scientific Aspects Research Gate, 83 Orfanidis N T (2015) "Alcoholic Liver Disease" Merck manual Professional Version American College of Gastroenterology’s practice guidelines pp 1-3 84 Nicholas T Orfanidis (2015) "Alcoholic Liver Disease" Merck manual Professional Version, 130 85 Orman E S., Odena G., Bataller R., et al (2013) "Alcoholic liver disease: pathogenesis, management, and novel targets for therapy" Gastroenterol Hepatol, 28 (1), pp 77-84 86 Pal P., Ray S (2016) "Alcoholic liver disease: A comprehensive review" EMJ, (2), pp 85-92 87 Patel O.P., Noor M.T., Kumar R., et al (2015) "Serum interleukin and 12 levels predict severity and mortality in patients with alcoholic hepatitis" Indian J Gastroenterol, 34 (3), pp 209-15 88 Petrasek J., Bala S., Csak T., et al (2012) "IL-1 receptor antagonist ameliorates inflammasome-dependent alcoholic steatohepatitis in mice" J Clin Invest, 122 (10), pp 3476-89 89 Poh Z, Chang PE J (2012) "A current review of the diagnostic and treatment strategies of hepatic encephalopathy" Int J Hepatol, 480309 90 Sevastianos V A., Dourakis S P (2016) "Alcoholic Liver Disease: A Clinical Review" J Nutr Food Sci, (3), pp -10 91 Shimizu I., Kamochi M., Yoshikawa H., et al (2012) "Gender Difference in Alcoholic Liver Disease" Trends in Alcoholic Liver Disease Research - Clinical and Scientific Aspects InTechOpen, pp 240 92 Singal A.K., Bataller R., Ahn J., et al (2018) "ACG Clinical Guideline: Alcoholic Liver Disease" Am J Gastroenterol, 113 (2), pp 175-194 93 Sowa J.P., Atmaca O., Kahraman A., et al (2014) "Non-invasive separation of alcoholic and non-alcoholic liver disease with predictive modeling" PLoS ONE, 9, e101444,, 94 Office for National Statistics (2015) "Top alcohol related deaths by causes and agegroup, England and Wales, " Office for National Statistics, 95 Stickel F., Datz C., Hampe J (2017) "Pathophysiology and Management of Alcoholic Liver Disease: Update 2016" Gut and Liver, 11 (2), pp 173-188 96 Streba L A M., Vere C C., Streba C T., et al (2014) "Focus on alcoholic liver disease: From nosography to treatment" World J Gastroenterol, 20 (25), pp 8040-8047 97 Suk K T., Kim M Y., Baik S K (2014) "Alcoholic liver disease: Treatment" World J Gastroenterol, 20 (36), pp 12934-12944 98 Szczerbińska B K., Surdacka A., Celiński K., et al (2015) "Prognostic Significance of the Systemic Inflammatory and Immune Balance in Alcoholic Liver Disease with a Focus on Gender-Related Differences" Immune Balance in Alcoholic Liver Disease, pp 1-19 131 99 Tilg H., Moschen A R., Szabo G (2016) "Interleukin-1 and Inflammasomes in Alcoholic Liver Disease/Acute Alcoholic Hepatitis and Nonalcoholic Fatty Liver Disease/Nonalcoholic Steatohepatitis" Hepatology, 64 (3), pp 955-965 100 Torok N J (2015) "Update on Alcoholic Hepatitis " Biomolecules 5, pp 2978-2986 101 Tulin E., Dilek S G., Andac S (2017) "Tumor necrosis factor-alpha inhibitors for the treatment of psoriasis patients with liver cirrhosis:A report of four cases with a literature review" IJVDL, 83 (1), 55-59 102 Tung K.H., Yang K.C., Pering C.L., et al (2012) "Serum Interleukin-12 levels in alcoholic liver disease" J Chi Med Asssoc, 73 (2), pp 67-71 103 Theise N D (2013) "Histopathology of Alcoholic Liver Disease" Clinical Liver Disease, (2), pp 64-67 104 Thursz M R., Richardson P., Allison M., et al (2015) "Prednisolone or Pentoxifylline for Alcoholic Hepatitis" The new england journal of medicine, pp 1619-1628 105 Yi S.W., et al (2016) "Impact of alcohol consumption and body mass index on mortality from nonneoplastic liver diseases, upper aerodigestive tract cancers, and alcohol use disorders in Korean older middle-aged men: Prospective cohort study" Medicine (Baltimore), 95 (39) 106 Zakhari S (2006) "Alcohol Metabolism Part: Mechanisms of Action" National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 29 (4) 107 Zuwaa-Jagieo J., M Pazgan-Simon, K Simon, et al (2011) "Advanced oxidation protein products and inflammatory markers in liver cirrhosis: A comparison between alcohol-related and HCV-related cirrhosis" Acta Biochim, 58, pp 59-65 108 Ashwani K S., R a m o n B., Joseph A (2018) "ACG Clinical Guideline: Alcoholic Liver Disease" Am J Gastroenterol 113, 175– 194 109 Gurung RB, Purbe B, Gyawali P (2013) "The Ratio of Aspartate Aminotransferase to Alanine Aminotransferase (AST/ALT): the Correlation of Value with Underlying Severity of Alcoholic Liver Disease" Kathmandu Univ Med J, 43 (3), 233-236 110 Jonas DE, Amick HR, Feltner C (2014) "Pharmacotherapy for adults with alcohol use disorders in outpatient settings: a systematic review and meta-analysis" JAMA, (311), 1889–1900 111 Lukas N., Herbert T (2017) "Cytokines and fatty liver diseases" Liver Research, 1-7 132 112 Mannaa F A., Abdel-Wahhab K G (2016) "Physiological potential of cytokines and liver damages" Hepatoma Res 2,pp 131-43 113 Mathurin P, O’Grady J, Carithers RL, Phillips M (2011) "Corticosteroids improve short-term survival in patients with severe alcoholic hepatitis: meta-analysis of individual patient data" Gut, (60), 255-260 114 Meyer C., Meindl-Beinker N M., Dooley S (2010) "TGF-beta signaling in alcohol induced hepatic injury" Front Biosci (15), pp 740-749 115 Muntaner L, Altamirano JT, Augustin S (2010) "High doses of betablockers and alcohol abstinence improve long-term rebleeding and mortality in cirrhotic patients after an acute variceal bleeding" Liver Int, (30), 1123–1130 116 Neuman M G., Maor Y., Nanau R M., et al (2015) "Alcoholic Liver Disease: Role of Cytokines" Biomolecules (5), pp 2023-2034 117 Philippe M., Ramon B (2015) "Trends in the management and burden of alcoholic liver disease" Journal of Hepatology, 62, S38–S46 118 Scott L F., Bruce A R., Kristen M R (2018) "Clinical manifestations and diagnosis of alcoholic fatty liver disease and alcoholic cirrhosis" All topics are updated as new evidence becomes available and our peer review process is complete Literature review current through: Jan 2018 | This topic last updated: Feb 13, 2018., 119 Tilg H., Moschen A R., Kaneider N C (2011) "Pathways of liver injury in alcoholic liver disease" Journal of Hepatology 55, pp 1159– 1161 120 Trabut JB, Thépot V, Nalpas B, Lavielle B (2012) "Rapid decline of liver stiffness following alcohol withdrawal in heavy drinkers" Alcohol Clin Exp Res, (36), 1407–1411 PHỤ LỤC BỘ CÂU HỎI ĐÁNH GIÁ SỬ DỤNG RƯỢU CỦA TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI (BỘ CÂU HỎI AUDIT - WHO) Trả lời từng câu hỏi cách chọn các đáp án, các lưa chọn trả lời điểm, thứ điểm, thứ điểm, thứ tư điểm và lưa chọn cuối cùng điểm Nam giới tuổi dưới 60 có điểm từ trở lên xem là có sử dụng rượu Nữ giới, nam giới 60 tuổi và trẻ tuổi thành niêncó điểm từ trở lên xem là có sử dụng rượu Q1 Bao lâu anh lại uống rượu lần Không Hàng tháng – lần/tháng – lần/tuần Hơn lần/tuần Q2 Trung bình ngày anh ́ng chén rượu 1 2 hoặc tới 10 Q3 Bao lâu anh mới uống chén lần Không Chưa đến tháng/lần Hàng tháng Hàng tuần Hàng ngày gần hàng ngày Q4 Năm ngoái sau bắt đầu uống rượu, anh lại thấy khơng thể ngừng ́ng Khơng Chưa đến tháng/lần Hàng tháng Hàng tuần Hàng tháng gần hàng ngày Q5 Năm ngoái anh lại làm những điều kỳ vọng anh ́ng rượu Khơng Chưa đến tháng/lần Hàng tháng Hàng tuần Hàng tháng gần hàng ngày Q6 Năm ngoái anh lại cần uống chén rượu để khởi động sau thời gian uống rượu nhiều Không Chưa đến tháng/lần Hàng tháng Hàng tuần Hàng tháng gần hàng ngày Q7 Năm ngoái anh lại cảm thấy tội lỗi hới hận đã uống rượu Không Chưa đến tháng/lần Hàng tháng Hàng tuần Hàng tháng gần hàng ngày Q8 Năm ngoái anh lại khơng thể nhớ chuyện đó xảy vào tối hôm trước anh đã uống rượu Không Chưa đến tháng/lần Hàng tháng Hàng tuần Hàng tháng gần hàng ngày Q9 Anh người khác đã bị thương uống rượu chưa Không Có, không phải năm ngoái (2 điểm) Có, năm ngoái (4 điểm) Q10 Có người họ hàng, bạn bè, bác sỹ nhân viên y tế nào quan tâm tới việc anh uống rượu gợi ý anh uống bớt rượu không Không (0 điểm) Có, không phải năm ngoái (2 điểm) Có, năm ngoái (4 điểm) Số điểm AUDIT là BỆNH VIỆN: Khoa: PHỤ LỤC MẪU BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU Mã số phiếu: Mã bệnh nhân: Số vào viện: Hành chính: Họ và tên: Tuổi: Địa chỉ: Ngày vào viện:…./…./201… Giới: Nam Số ĐT: Ngày viện:…./…./201… Chẩn đoán lúc vào: Điểm số AUDIT: (Nếu thông tin nào có tích “×” vào trớng bên cạnh) Tiền sử: - Viêm gan virus: Nếu có: Thời gian…… - Xơ gan: Nếu có: Thời gian…… - Tiền sử dùng thuốc: Nếu có: Thời gian…… - Tiền sử mắc bệnh mạn tính: Nếu có: Thời gian…… - Tiền sử mắc bệnh tư miễn: Nếu có: Thời gian…… - Tiền sử dùng thuốc chống đông: Nếu có: Thời gian…… - Đã từng sinh thiết gan: Nữ Nếu có, số lần:……Kết quả - Đã từng xuất huyết giãn vỡ TMTQ: Nếu có, số lần… - Tiền sử uống rượu: Nếu có số ml/ngày ? Thời gian năm? - Ngừng uống rượu: - Tiền sử hút thuốc lá: Triệu chứng lâm sàng: 4.1 Cơ Đau HSP: Mệt mỏi: Nôn máu: Rối loạn tiêu hóa: Chán ăn: Chậm tiêu: Phân đen: Tiểu sẫm màu: Khác: 4.2.Toàn thân - Tinh thần : Tỉnh Lơ mơ Hôn mê - Hội chứng não gan: - Hội chứng cai: - Thể trạng: - Sốt: - Gầy sút: - Sao mạch: - Bàn tay son: Trung bình Gầy Béo - Da xạm: - Xuất huyết dưới da: - Vàng da: - Phù: - Tuần hoàn bàng hệ: - Xuất huyết tiêu hóa vỡ TMTQ: Khơng Nhẹ 3.Trung bình Nặng 4.3 Thực thể: - Gan to: Có Không Nếu to: BDS… cm DMU:… cm Mật độ: Mềm Chắc - Lách to: - Cổ trướng: Xét nghiệm máu: Chỉ tiêu Kết XN Chỉ tiêu Hồng cầu (G/L) Albumin (g/L) Bạch cầu (T/L) Cholesterol (mmol/L) Tiểu cầu (G/L) Triglycerid (mmol/L) Huyết sắc tố (g/dL) ALT (U/L) MCV (fL) AST (U/L) PT (%) GGT (U/L) Creatinin máu (µmol/L) TNF-α (pg/mL) BilirubinTP (µmol/L) IL-1β (ng/L) Glucose (mmol/L) TGF-β (ng/L) Protid (g/L) IL-12 (ng/L) HBsAg (test nhanh): Kết XN Anti HCV (test nhanh): α-FP: Kết siêu âm gan: - Kích thước gan: 1.To - Nhu mơ gan: 1.Đều 2.Bình thường 2.Khơng đều: 3.Tăng âm 3.Nhỏ 4.Thơ - TMC: 1.Bình thường 2.Khơng bình thường(… cm) - OMC: 1.Bình thường 2.Khơng bình thường(… cm) - Lách: 1.Bé 2.Bình thường 3.To(….cm) Kết luận: ………………………… Kết soi dạ dày: Kết xét nghiệm sinh thiết gan: - Ngày sinh thiết: - Số mảnh sinh thiết: Số tiêu bản: Chiều dài mảnh sinh thiết: Số khoảng cửa: Nhiễm mỡ tế bào gan: Hình thái nhiễm mỡ: Giọt lớn Giọt nhỏ 3.Hỗn hợp Mức độ nhiễm mỡ: 1.< 33% 34% - 66% > 67% Vùng nhiễm mỡ: Vùng Vùng Vùng U hạt mỡ (lipogranuloma): Thoái hóa dạng bọt rượu: Nhiễm sắc tố (hemosederosis): Thể Mallory: Ty thể khổng lồ: Biến đổi ưa toan tế bào gan: Giai đoạn xơ hóa theo hệ thống điểm Metavir: F0: không có xơ hóa gan F1: xơ hóa quanh xoang (có không kèm xơ hóa quanh tế bào) F2: xơ hóa khoảng cửa, các dải xơ F3: xơ hóa khoảng cửa và quanh khoảng cửa, kèm nhiều các dải xơ F4: xơ gan ... NGHIÊN CỨU MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ NỒNG ĐỘ MỘT SỐ CYTOKIN HUYẾT TƯƠNG TRÊN BỆNH NHÂN MẮC BỆNH GAN MẠN DO RƯỢU LUẬN ÁN TIẾN SỸ Y HỌC Chuyên ngành: Nội khoa Mã số: ... điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin huyết tương bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính rượu với mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ TNF-α,... TGF-β huyết tương bệnh nhân mắc bệnh gan mạn rượu Phân tích mối liên quan giữa nồng độ TNF-α, IL-12, IL-1β, TGF-β huyết tương với đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhân mắc bệnh gan

Ngày đăng: 20/06/2019, 10:06

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w