Nghiên cứu đánh giá kết quả điều trị và biến đổi một số chỉ số sinh hóa của bệnh nhân lao phổi AFB ( + ) trong một tháng đầu điều trị bằng thuốc chống lao
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 50 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
50
Dung lượng
1,26 MB
Nội dung
Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi M g BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI ■ ĩỊc ^^^ ^ Đ ỗ THỊ HẠNH TRANG NGHIÊN c ứ ĐÁNHGIÁKẾTQUẢ ĐlỂư TRỊVÀBIẾNĐỔIMỘTSỐCHỈ s ố SINHHOÁCỦABỆNHNHÂNLAOPHỔIAFB (+) TRONGMỘTTHÁNGĐẨUĐIỂUTRỊBẰNGTHUỐCCHỐNGLAO (KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP D ợ c s ĩ KHOÁ 1999-20G ^N Người hướng dẫn Noi thực : ThS Lê Thị buỵén ^ x PGS.TS.Trần Thị Dung : Bệnh viện laobệnhphổi trung ương Thời gian thực h iện : 10/2003 - 4/2004 Ệ A *;THƯ:y_lÉN*j HÀ NỘI, - 2004 LC - / \ ; n LC s ^ y '"J V v w - " ;*‘v ụĩ sĩ ị r Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi M ồi cám O il Tơi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới Th.s Lê Thị Luyến - Đại học Dược Hà Nội PGS.TS Trần Thị Dung - Bệnh viện laobệnhphổi trung ương tận tình lỉướng dần, giúp đỡ tơi hồn thành khố luận tốt nghiệp Tôi chân thành cảm ơn đơn vị: -Bộ môn Dược lăm sàng - Trường Đại học Dược Hà Nội -Ban giám đốc Bệnh viện laobệnhphổi trung ương -Phòng nghiêncứu khoa học - Bệnh viện laobệnhphổi trung ương -Klioa nội - Bệnh viện laobệnhphổi trung ương cho phép tạo điều kiện thuận lợi cho tơi qua trình thực đê tài Khố luận thực khó tránh khỏi thiêu sót Tơi mong nhận ý kiến đóng góp thầy cô bạn Hà Nội ngày 20 tháng năm 2004 Sinh viên Đỗ Thị Hạnh Trang Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi NHỮNG CHỮ VIẾT TẮT AFB Acid^fas^)bacilli (vi khuẩn kháng acid) AIDS Acquired immunodeficiency syndrome CTCLQG Chương trình chốnglao quốc gia E, EMB Ethambutol HIV Human immunodeficiency virus H, INH Isoniazid z, PZA Pyrazinamid R, RMP Rifampicin SGOT Serum glutamat oxaloacetat pyruvat transaminase SGPT Serum glutamat pyruvat transaminase s, SM Streptomycin SD Standard deviation (độ lệch chuẩn) TCYTTG Tổ chức y tế giới Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi Kho tài liệu miễn phí Ket-noi.com blog giáo dục, cơng nghệ MỤC LỤC • o Trang ĐẶT VẤN Đ Ể PHẦN I: TỔNG QUAN 1.1.Tình hình bệnhlao Việt nam vàtrênthế giới 1.1.1 Trên giới 1.1.2 Việt Nam .; 1.2 Cơ sở khoa học điềutrị la o .4 1.2.1 Nguyên nhân gây bệnhlao 1.2.2 Các triệu chứng laophổi 1.2.3 Nguyên tắc điềutrịbệnh la o 1.2.4 Các phác đồ điềutrịlao Việt Nam 1.3 Thuốcchốnglao 1.3.1 Phân loại thuốcchốnglao 1.3.2 Các đặc điểm thuốcchốnglao tố t 1.3.3 Các thuốcchốnglao chủ yếu 1.4 Mộtsônghiêncứukếtđiềutrị biếnđổi sơsinh hố bệnhnhânđiềutrịthuốcchốnglao 17 PHẦN II: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁPNGHIÊN c ứ u 19 2.1 Đối tượng nghiêncứu 19 2.1.1 Số lượng bệnhnhân 19 1.2 Tiêu chuẩn lựa chọn loại trừ đối tượng nghiêncứu 19 2.2 Phương pháp nghiêncứu 19 2.2.1 Loại hình nghiêncứu 19 2.2.2 Nội dung nghiêncứu phương pháp tiến hàn h .19 2.2.3 Phương pháp xử lý số liệu 22 Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi PHẦN III: KẾTQUẢNGHIÊN c ứ u 23 3.1 Mộtsô đặc điểm nhóm bệnhnhânnghiên u 23 3.1.1 Phân bố bệnhnhân theo g iớ i 23 3.1.2 Phân bố bệnhnhân theo nhóm tuổi 24 3.1.3 Thể lao phác đồ điều t r ị 25 3.1.4 Thuốcđiềutrị liều d ù n g 25 3.2 Kếtđiềutrị sau thángđầu 27 3.2.1 Sự cải thiện lâm sàng 27 3.2.2 Sự biếnđổi vi sinh 29 3.3 Sự biếnđổisơsơsinh hố 30 3.3.1 Sự biếnđổisố transaminase (SGOT, SGPT) 30 3.3.2 Sự biếnđổisố bilirubin toàn phần 32 3.2.3 Sự biếnđổisô creatinin máu 33 3.3.4 Sự biếnđổisố acid u ric 34 3.4 Những tác dụng không mong muốn thuốcchốnglao biểu lâm sàng 36 3.4.1 Tỷ lệ bệnhnhân có tác dụng không mong muốn biểu lâm sàng 36 3.4.2 Phân bố tác dụng không mong muốn biểu lâm sàng theo nhóm tuổi 37 PHẦN IV: KẾT LUẬN VÀ ĐỂ X U Ấ T 39 4.1 Kết lu ậ n .39 4.2 Đề xuất 40 TÀI LIỆU THAM KHẢO 41 PHỤ LỤC 43 Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi ĐẶT VẤN ĐỂ Nhìn lại lịch sử kỷ qua người ta thấy rõ ràng bệnhlaobệnh tồn từ lâu đời phổ biến, gặp châu lục, quốc gia Với đời hàng loạt thuốcchống lao, y học hoàn tồn có khả chống lại, khống chế toán bệnhlao Tuy nhiên, bệnhlao khơng giảm mà có chiều hướng gia tăng mạnh mẽ khơng nước phát triển mà quay trở lại nước tưởng chừng toán bệnhlaoTrong chiến đấuchống lại bệnh lao, hố trị liệu đóng vai trò quan trọng Năm 1995, phác đồ hoátrị liệu ngắn ngày phổ biến phạm vi toàn cầu cho phép rút ngắn thời gian điều trị, âm hoá nhanh vi khuẩn lao tổn thương, tăng tỷ lệ khỏi bệnh, tỷ lệ tái phát giảm, hạn chế phát sinh chủng vi khuẩn lao kháng thuốc, làm giảm số liều thuốc dùng, làm tăng thuận lợi cho người bệnh hội hợp tác thầy thuốc người bệnh tốt hơn, nguy nhiễm độc thuốc mạn tính giảm gánh nặng ngân sách, sởđiềutrị hay nhân viên y tế 1411241 Thực tế nay, vấn đề giám sát sử dụng thuốc chưa thực tương xứng với tầm quan trọng Việc đánhgiákếtđiềutrịthángđầu có vai trò dự đoán sớm nguy thất bại điềutrị chưa đề cập đến Các xét nghiệm cận lâm sàng liên quan đến tác dụng không mong muốn thuốc chưa thực thường xuyên có hệ thống việc theo dõi đặn tác dụng không mong muốn thuốc dừng lại việc xử trí triệu chứng xảy ra, việc phòng ngừa chưa quan tâm mức Đã có sônghiêncứu hiệu điềutrị tác dụng làm thay đổisốsốsinh hố cuảthuốcchống ỉao có nghiêncứu tập trung vào thángđầubệnhnhân sử dụng thuốc Vì chúng tơi thực đề tài “Nghiên cứuđánhgiákếtđiềutrịbiếnđổisơsơsinh hố bệnhnhânlaophổiAFB (+) thángđầuđiềutrịthuốcchống lao” nhằm mục tiêu sau: Đánhgiá khả âm hoá vi khuẩn lao đờm cải thiện triệu chứng lâm sàng sau thángđiểutrịthuốcchốnglao Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi Theo dõi mức độ ảnh hưởng thuốcchốnglao đến số tiêu sinhhoá thường gặp liên quan đến tác dụng không mong muốn thuốc: SGOT, SGPT, bilirubin, creatinin, acicl uric máu thángđầuđiềutrị nhằm góp phần khẳng đinh tầm quan trọng việc cơng tác tốn bệnhlao Tìm hiểu số tác dụng khơng mong muốn biểu lăm sàng thuốcchốnglaothángđầuđiềutrị Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi PHẦN I TỔNG QUAN 1.1 TÌNH HÌNH BỆNHLAO Ở VIỆT NAM VÀ TRÊN THẾ GIỚI 1.1.1 Trên giới Cuối kỷ XX, bước sang đầu kỷ XXI, bệnhlaosốbệnh có tỷ lệ mắc tử vong hàng đầubệnh nhiễm trùng giới, đặc biệt nước phát triển Theo số liệu thông báo TCYTTG: 1/3 dân số giới nhiễm lao Năm 2003 có thêm khoảng triệu người mắc lao - Ba triệu người chết laosố nhiều nạn nhân trẻ em Khoảng 95% sốbệnhnhân 98% số người chết bệnhlaothuộc nước nghèo, nước phát triển Mức độ nặng nề bệnhlao ảnh hưởng tới thu nhập quốc dân số phát triển người cuả quốc gia Hơn 33% sốbệnhnhânlao giới thuộc nước Đông Nam Á Dự báo tình hình dịch tễ lao tồn cầu tăng nhanh công tác chốnglao mức độ thời Đặc biệt, bệnhlao có xu hướng tăng nhanh khu vực châu Phi ảnh hưởng đại dịch HIV/AIDS.1511241 1.1.2 Ở Việt Nam Việt Nam đứng thứ 13 22 nước có số lượng bệnhnhânlao cao tồn cầu Trong khu vực Tây Thái Bình Dương, Việt Nam nước đứng thứ số lượng bệnhnhânlao sau Trung Quốc (450.000 bệnh nhân) Philippines (hơn 150.000 bệnh nhân) Qua nhiều đợt điều tra nguy nhiễm laosô địa phương tồn quốc, CTCLQG phối hợp với TCYTTG phân tích ước tính nguy nhiễm lao hàng năm nước ta 1,7% Hàng năm nước có có khoảng 154.000 bệnhnhânlao Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi loại (189/100.000 dân) Tổng sốbệnhnhânlao xuất mắc thời điểm 232.000 người thời điểm nước có 81.900 người ho khạc vi khuẩn lao Tình hình lao kháng thuốcbệnhlaophối hợp với nhiễm HIV có xu hướng gia tăng 131 1.2 C SỞ KHOA HỌC TRONG ĐlỀU TRỊLAO 1.2.1 Nguyên nhân gây bệnhlao Vi khuẩn gây bệnh chủ yếu vi khuẩn lao người (M tuberculosis), vi khuẩn lao bò gặp.1251 Nguồn gốc vi khuẩn lao bội nhiễm từ mơi trường bên ngồi từ tổn thương cũ, vi khuẩn tái diễn trở lại Ớ người bị nhiễm HIV/AIDS bị lao phổi, ngun nhân gây bệnh trực khuẩn kháng cồn kháng toan khơng điển hình (M atypiques) hay gặp Mycobacterium avium intracelluỉare (MAI), M malmoense, M xenopi 1211811211 1.2.2 Các triệu chứng lao phổi121,81 - Gầy sút, ăn, mệt mỏi - Sốt nhẹ chiều - Ra mổ hôi đêm - Đau ngực, đơi khó thở - Ho máu 1.2.3 Nguyên tác điềutrịbệnhlao |2pl|H| - Phối hợp thuốcchống lao: loại thuốc trở lên giai đoạn cơng Những nơi có bệnhnhân kháng thuốc ban đầu cao cần phối hợp loại thuốc giai đoạn cơng sau dùng loại thuốc giai đoạn trì - Thuốc phải dùng liều ngày trình điều trị: thuốcchốnglao có tác dụng hiệp đồng, thuốc có nồng độ tác dụng định, dùng liều thấp không hiệu dễ tạo chủng vi khuẩn kháng thuốc, dùng liều cao dễ gây tai biến, đặc biệt gan thận - Thuốc phải dùng đặn: thuốcchốnglao phải tiêm uống lúc, cố định ngày để đạt đỉnh cao nồng độ thuốc Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi huyết thanh, thuốcchốnglao phải uống xa bữa ăn (trước sau) để đạt hấp thu tối đa - Dùng thuốc đủ thời gian để tránh tái phát - Điềutrị theo giai đoạn: cơng trì+ Giai đoạn cơng kéo dài 2-3 tháng: mục đích giảm nhanh số lượng vi khuẩn lao vùng tổn thương để ngăn chặn đột biến kháng thuốc+ Giai đoạn trì kéo dài 4-6 tháng: mục đích tiêu diệt vi khuẩn lao tổn thương để tránh tái phát Giai đoạn không cần dùng nhiều loại thuốc phải có loại thuốc có tính diệt khuẩn đòi hỏi phải dùng đủ thời gian quy định - Điềutrị có kiểm sốt nhằm mục đích theo dõi việc dùng thuốcbệnh nhân; xử trí kịp thời biến chứng bệnh tác dụng không mong muốn thuốc 1.2.4 Các phác đồ điềutrịlao Việt Nam 131 Một phác đồ điềutrịlao chia làm giai đoạn: giai đoạn đầu (giai đoạn công) giai đoạn diệt khuẩn, giai đoạn tiếp sau (giai đoạn củng cố) giai đoạn tiệt khuẩn Các phác đồ điềutrịlao triển khai CTCLQG gồm có: - Hố trị liệu ngắn ngày 2SHRZ/6HE định cho tất trường hợp bệnhnhânlao - Phác đổ điềutrị lại: SHRZE/IHRZE/5 H 3R 3E định cho trường hợp thất bại tái trị công thức điềutrịbệnhnhânlao Các trường hợp lao nặng lao kê, lao màng não, lao cột sống biến chứng thần kinh có nẹuy đe doạ tính mạng người bệnh kéo dài thời gian dùng thuốc taỳ thuộc mức độ bệnh - Phác đồ điềutrịlao trẻ em 2HRZ/4RH định cho tất trường hợp lao trẻ em Đối với thể lao nặng lao màng não, lao kê, lao xương khớp bổ sung streptomycin tháng công Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi Bảng 3.10 Biếnđổisô SGOT, SGPT sau thángđiềutrịso với trước điềutrị Mức độ biếnđổi SGOT Tỷ lệ % Sôbệnhnhân SGPT Tỷ lệ % Sốbệnhnhân 0 48 80,0 Tăng > 2N Tăng < 2N 50 1,7 83,3 Không tăng 15,0 12 20,0 Tổng số 60 100,0 60 100,0 Sau thángđiềutrịsốbệnhnhân có enzyme gan tăng so với trước điềutrị chiếm tỷ lệ cao sau tuần điềutrị Tuy nhiên sốbệnhnhân có men gan >2N giảm đáng kể, bệnhnhân có SGOT>2N Điều chứng tỏ sau thángđiềutrịthuốcchốnglao ảnh hưởng đến enzyme gan mức độ ảnh hưởng giảm so với thời điểm sau tuần điềutrị c Trịsơ trung bình SGOT, SGPT trình điềutrịĐánhgiátrịsố trung bình SGOT, SGPT trình điều trị, kết thu sau: Bảng 3.11 Trịsơ trung bình SGOT, SGPT q trình điềutrị Lần xét nghiệm Các sốsinhhoá Đơn vị SGOT U/I Trước điềutrị X ± SD 23,78 ± 4,84 SGPT u/l 24,14 ±4,94 Sau điều trịl tuần X ± SD 34,58 ± 14,44 p 80%); sau thángđiều trị, tỷ lệ bệnhnhân tăng enzyme gan so với trước điềutrị chưa cải thiện nhiều trịsố trung bình giảm so với sau tuần điềutrị Các số bilirubin tồn phần creatinin máu biến động thángđầuđiềutrị nằm giới hạn bình thường Tỷ lệ bệnhnhân có acid uric máu tăng so với trước điềutrị thời điểm sau tuần sau thángđiềutrị tương đối cao (71,7% sau tuần 75% sau tháng) Acid uric máu tăng rõ rệt sau tuần đầuđiềutrịTrịsố trung bình acid uric sau thángđiềutrị tăng cao 39 Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi 4.1.3 Tác dụng không mong muốn thuốcchônglao biểu lâm sàng Phần lớn tác dụng khơng mong muốn xảỷ^ở mức độ nhẹ Có bệnhnhân dị ứng thuốc phải ngừng sử dụng streptomycin Chưa có mối tương quan rõ ràng triệu chứng đau khớp mức độ tăng acid uric máu Nguy gặp tác dụng không mong muốn thuốc tăng lên người cao tuổi 4.2 ĐỀ XUẤT Qua trình thực đề tài kết thu nhận chúng tơi có đề xuất sau: * Theo dõi diễn biến lâm sàng trình điềutrịbệnhlao cần thiết, xét nghiệm đờm để đánhgiá đáp ứng điềutrị cần làm thường xuyên thángđầuđiềutrị để có biện pháp điềutrị tích cực sớm với bệnhnhân đáp ứng * Cần theo dõi chặt chẽ biến động sốsinh hố SGOT, SGPT, acid uric q trình điều trị, đặc biệt tuần Việc xét nghiệm kiểm tra sốsinhhoá cần tiến hành thường xuyên để phát xử trí kịp thời tác dụng không mong muốn thuốc 40 Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi TÀI LIỆU THAM KHẢO (TỊ) Bộ môn Dược lâm sàng - Trường Đại học Dược Hà Nội (2000), Dược lâm sàng đại cương, NXB Y học, tr 139 - 148 Bộ môn lao-Trường Đại học Y Hà Nội (2002), Bệnh học lao, NXB y học, tr 8-9, 89-90, 203-216 Bộ Y tế- Chương trình chốnglao quốc gia-Viện laobệnhphổi (1999), Hướng dẫn thực chương trình chốnglao quốc gia, Viện laobệnhphổi Bộ Y tế- Chương trình chốnglao quốc gia (2001), Phát điềutrịbệnh lao-hỏi đáp, NXB Y học, tr 141-153, 241-261 Bộ y tế- Chương trình chốnglao quốc gia (2004), Báo cáo tổng kết chương trình chốnglao quốc gia kì giai đoạn 2001-2005 phương hướng hoạt động năm 2004-2005, Viện laobệnh phổi, tr 6-11 Bộ y tế (2002), Dược thư quốc gia Việt Nam, Ban đạo biên soạn Dược thư quốc gia Việt Nam-Bộ Y Tế, tr 440-441,590-592,839-841, 856-858 Nguyễn Việt Cồ, Lê Thanh Hải (2001), “Hiệu hoátrị liệu ngắn ngày (2SHRZ/4RH) điềutrịbệnhlao địa phương” (Quận Hai Bà Trưng Hà Nội), Hội nghị khoa học laobệnhphổi TP.HCM, 29-30 tháng 52001, Tóm tắt cơng trình nghiên cứu, tr 17 Crofton J, Horne N, Miller F (2001), Bệnhlao lâm sàng, sách dịch Viện laobệnh phổi, tr 22-24, 125-131 Nguyễn Văn Đông (1997), Nghiêncứu ảnh hưởng thuốcchốnglao tới số chức gan, thận phác đồ có không cố Rifampicin, luận án thạc sĩ y học, Học viện quân y ưu Thị Nhẫn, Nguyễn Đình Kim (1994), “Các tai biến xảy dùng hoátrị liệu ngắn ngày điềutrịlao phổi”, Nội san laobệnh phổi, 15, tr 44-45 41 Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi //.L u Thị Nhẫn, Nguyễn Thị Minh cộng (2001), “Hiệu HTLNN 2SHRZ/4RH, SHRZ/4 R 3H điềutrịlao tuyến sở”, Hội nghị khoa học laobệnh phổi, TP Hồ Chí Minh, 29-30 tháng năm 2001, tóm tắt cơng trình nghiên cím, tr 24 12 Trần Thị Xn Phương (1999), Nghiêncứu hiệu điềutrịlaophổi AFB(+) giai đoạn công phác đồ 2SHRZI6HE EHRZ/6HE, Luận án thạc sĩ y học, Đại học y Hà Nội 13 Trần Văn Thắng (1999), Nghiêncứu khả âm hoáAFB đờm ảnh hưởng đến transaminase bệnhnhânlaophổiđiềutrịthuốcchốnglao XNDPTƯII sau tháng công, Luận án thạc sĩ y học, Đại học y Hà Nội 14 Toman K (1997), Phát sởhoátrị liệu bệnhlao hỏi đáp, Tài liệu dịch hội y dược học TPHCM 15 American society of health- system pharmacists (2002), AHFS Drug information 2002, volume I, p 65-79, 482-526 16 De-Souza A F, De-Oliveira-e-Silva A, Baldi J (1996), “Hepatic functional changes induced by the combined use of INH, PZA and RMP in the treatment of pulmonary tuberculosis”, Arc/ Gastroenterol, 33, p 194-200 17 Dossing M, Wilcke J T et al (1996), “Liver injury during antituberculosis treatment: an 11- year study”, Tuber Lung Dis, 77, p 394-405 18.Hardman J G and Limbird L E (1996), Goodman and Gilman’s the pharmacological basic of therapeutics, 9"‘ edition, p 1111-1114, 1155-1167 Jasmer M.R et al (2002), “Short-course rifampicin and pyrazinamid compared with isoniazid for latent Tuberculosis infection: a multicenter clinical trial”, Ann Intern Med 2002, 137, p 640 - 647 20 Mutchler E., Derendorf H and collaborators (1995), Drug action - Basic principles and therapeutic aspects, Medpharm Scientific Publisher Stuttgard, p 553-557 42 Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi 21 Peloquin A c and Ebert c s (1999), Tuberculosis in Pharmacotherapy-A pathophysiologic approach, 4th edition, McGraw-Hill Medical Publishing Division, p 1717-1736 22 Stork C.M, Hoffman R.s (1996), “Toxicology of anti-tuberculosis drugs”, Tuberculosis, p 829-883 23 Strieker Ch.H.B, Department of internal medicine II, Academic Hospital Dijkzigt, Rotterdam, The Netherlands (1992), Drug- induced hepatic injury 2nd edition, Elsevier, p 211-246 24 WHO (2003), Treatment of tuberculosis: guidelines for national programmes, 3thedition, WHO/CDS/TB, Geneva, Swizerland 25.Zeind s c, Gourley K G, and Chandler-Toufeili M D (2000), “ Tuberculosis’’’ in Textbook of Therapeutics - Drugs and Diseases Management, 7"' edition, p 1427-1450 26 Danan G (1992), Une abnomalie des tests hépatiques dans Guide pratique de pharmacovigilance, Edition pradel, p 5-14 Í Rothschild E (1992), Une insuffisance rénaỉe aigue dans Guide pratique de pharmacovigilance, Edition pradel, p 83-98 43 Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi PHỤ LỤC PHIẾU THEO DÕIBÊNHNHÂN Số: Mã sốbệnh án: A Hành Họ tên: Nghề nghiệp: Địa chỉ: Ngày vào viện: Ngày dùng thuốc: Phác đồ dùng: Loại thuốc: Tuổi Hàm lượng: Nam U Nữ □ Liều( số viên): B Lý vào viện: c Tiền sử: D Các biểu không mong muốn thuốc lâm sàng xuất giai đoạn công: Triệu chứng Số ngày từ bắt đầuđiềutrị khỉ xuất triệu chứng L Vàng da vàng mắt Sốt Rối loạn tiêu hố I_ì Đau khớp Viêm dây thần kinh ngoại biên □ □ ù tai, chóng mặt Điếc, nghe U Hội chứng da ( mẩn ngứa, phát ban) U Giảm thị lực u 10 Gan to 11 Các biểu khác j 44 Ket-noi.com Ket-noi.com Kho Kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi E Diễn biến lâm sàng trình điềutrị Triệu chứng Trước điềutrị Sau thángđiềutri Sốt Chán ăn Khac đờm Ho máu Đau ngực Cân nặng ( kg) Khó thở Phổi có ran (ẩm, nổ) khan F Xét nghiệm 1) Công thức máu - Số lượng bạch cầu: - Tỉ lệ bạch cầu: 2) Soi đờm trực tiếp tìm AFB Trước điềutri Lần Lần Lần Sau thángđiềutrị Lần Lần Lần 3)Xét nghiệm sinhhoáChỉsơsinh hố SGOT Sau tuần điềutrị Trước điềutrị SGPT Bilirubin toàn phần Creatinin Acid uric 45 Sau thángđiềutrị ... trung vào tháng đầu bệnh nhân sử dụng thuốc Vì chúng tơi thực đề tài Nghiên cứu đánh giá kết điều trị biến đổi sơ sơ sinh hố bệnh nhân lao phổi AFB (+ ) tháng đầu điều trị thuốc chống lao nhằm... diễn biến lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhân tháng đầu điều trị Các liệu bệnh nhân ghi vào Phiếu theo dõi bệnh nhân nghiên cứu (Phụ lục) Nội dung nghiên cứu bao gồm: a Đánh giá kết sau tháng điều trị. .. Thể lao phác đồ điều trị Các bệnh nhân lao phổi AFB (+ ) điều trị theo hai phác đồ 2SRHZ/6HE SRHZE/RHZE/5 R 3H3E3 ứng với trường hợp bệnh nhân mắc lao phổi bệnh nhân tái trị Trong số 60 bệnh nhân