SGK-tracnghiem-SHPT

Đây là bộ câu hỏi trắc nghiệm tập hợp đầy đủ các câu hỏi Sinh học phân tử của trường đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh cùng với đáp án cụ thể. Hy vọng tài liệu sẽ giúp ích nhiều cho các bạn trong việc học tập.

Câu hỏi Bài Nhập môn sinh học phân tử 1) Ai người xác nhận vai trò di truyền DNA a) Frederick Griffith b) Oswald Avery c) Hershey Chase d) Erwin Chargaff e) Watson Crick 2) Ai người đưa mô hình xoắn kép ADN a) Frederick Griffith b) Oswald Avery c) Hershey Chase d) Erwin Chargaff e) Watson Crick 3) Bản đồ gen người hoàn chỉnh cho thấy có gen mã hóa cho protein a) 10.000-15.000 b) 15.000-20.000 c) 20.000-25.000 d) 25.000-30.000 e) 30.000-35.000 4) Sinh học phân tử khoa học sinh học nghiên cứu a) Hóa học phân tử sinh học b) Ảnh hưởng đột biến di truyền c) Chức protein d) Chức gen e) Quan hệ gen sản phẩm 5) Nội dung học thuyết trung tâm sinh học phân tử a) Thông tin chuyển sang protein lấy lại b) Thông tin lưu trữ ADN chuyển sang ARN c) Thông tin luân chuyển dạng acid nucleic khác d) Sự chép, phiên mã, dịch mã trình chuyển thông tin tế bào e) Protein không mang thông tin di truyền Bài Sao chép ADN 1) ADN chép theo chế bán bảo thủ từ gen ban đầu tạo a) gen chứa nucleotid cũ xen kẽ b) mạch đơn ADN chứa nucleotid cũ xen kẽ c) gen hoàn toàn mới, gen hoàn toàn cũ d) gen con, gen chứa mạch mới, mạch cũ e) gen ban đầu đồng thời tồn với gen vừa vừa cũ 2) Chọn tổ hợp sai a) ADN polymerase α – Nhân – Sao chép sợi muộn b) ADN polymerase β – Nhân – Sao chép sợi sớm c) ADN polymerase γ – Ty thể – Sao chép ADN d) ADN polymerase δ – Nhân – Sao chép sợi sớm e) ADN polymerase ε – Nhân – Sao chép ADN 3) ADN polymerase đóng vai trò sửa chữa tế bào nhân thật a) I b) II c) α d) β e) b d 4) Bong bóng chép gọi a) Nút chép c) Vị trí Origin e) Tất sai b) Chạc ba chép d) Vị trí Okazaki 5) Ý với đoạn Okazaki tế bào nhân nguyên thủy a) Gồm khoảng 1000-2000 nucleotid Gốc c) Nối với tạo thành sợi sớm phosphat tự Topoisomerase d) Còn gọi loop b) Được nối lại ADN ligase e) a b 6) Vị trí Origin a) Điểm khởi đầu chép d) a b b) Được nhận diện protein B e) a, b c c) Gồm 254 cặp base 7) Primase enzym a) Tự thân không hoạt động c) Còn gọi primosome d) Lắp đầy GAP dNTP b) Gồm nhiều N-protein gắn e) a c 8) Primase bắt đầu hoạt động a) N-protein nhận diện d) Tạo phức hợp với chuỗi b) N-protein nhận diện Ori polypeptid c) Protein-B nhận diện Ori e) Tạo phức hợp với N-protein 9) Sau ADN vòng tổng hợp, chúng tách khỏi gốc nhờ a) Topoisomerase I d) Phần Tyrosin Topoisomerase b) Topoisomerase II e) Gốc phosphat tự Topoisomerase c) Việc tháo xoắn âm 10) Phage lambda chép gen theo kiểu a) Theta b) Theta lăn vòng c) Sao chép ADN thẳng d) Sao chép ADN vòng e) Sao chép ngược Bài Các loại ARN 1) Tính chất tất ARN: a) Mạch đơn polynucleotid d) Được tổng hợp từ nhân b) Đường pentose (5C) ribose e) Có liên kết hydro A=T c) Ngoài A, G, C Uracil thay cho Thymin 2) Cấu tạo từ 34 phân tử protein, phân tử rARN 23S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a) 50S b) 30S c) 60S d) 40S e) 70S 3) Cấu tạo từ 45 phân tử protein, rARN 28S, phân tử rARN 5.8S, phân tử rARN 5S tiểu đơn vị: a) 60S b) 40S c) 50S d) 30S e) 70S 4) Tiểu đơn vị 40S tế bào nhân thật cấu tạo từ: a) 34 phân tử protein + rARN 23S, rARN 5S b) 21 phân tử protein + rARN 16S c) 45 phân tử protein + rARN 28S, rARN 5.8S, rARN 5S d) 33 phân tử protein + rARN 18S e) 45 phân tử protein + rARN 23S + rARN 5S 5) Tiểu đơn vị 30S tế bào nhân nguyên thủy cấu tạo từ: a) 34 phân tử protein + rARN 23S, rARN 5S b) 21 phân tử protein + rARN 16S c) 45 phân tử protein + rARN 28S, rARN 5.8S, rARN 5S d) 33 phân tử protein + rARN 18S e) 45 phân tử protein + rARN 23S + rARN 5S 6) Quá trình methyl hóa nhờ ARN-methylase xảy ở: a) mARN b) Pre-rARN c) tARN d) scARN e) snARN 7) Tính chất không đặc hiệu cho tARN a) Chiều dài khoảng 73 – 93 nucleotid b) Mạch đơn cuộn hình chẻ ba c) Đầu mút 3’ kết thúc CCA gắn acid amin d) Đầu mút 5’ kết thúc G e) Một loại tARN mang nhiều loại acid amin khác 8) Phản ứng tARN trình sinh tổng hợp protein: a) Aminoacyl hóa d) Gắn ribosom b) Formyl hóa tARN mở đầu e) Nhận diện codon – anticodon c) Gắn yếu tố kết thúc 9) Loại snRNP tham gia vào việc sửa đổi hnARN thành mARN hoàn chỉnh: a) U1, U3 b) U4, U5 c) U6, U7 d) U1, U2 e) U1, U4 10) Ở tế bào nhân thật mARN sau phiên mã phải trải qua a) Gắn cap d) a, b b) Gắn đuôi polyA e) a, b c c) Cắt nối để loại intron Bài Sự phiên mã mã di truyền 1) Phiên mã đối xứng xảy ở: α) Vi khuẩn χ) Ti thể Ruồi δ) Ti thể Côn trùng β) Lạp thể Giấm ε) Ti thể tế bào thú 2) Tiểu đơn vị σ tách khỏi phức hợp phiên mã ARN sinh đạt chiều dài α) base χ) base ε) 12 base β) base δ) 10 base 3) Vì ARN polymerase không cần có hoạt tính sửa sai: α) Nucleotid kết hợp không thay β) Sai sót hoi không di truyền χ) ARN nơi lưu trữ thông tin di truyền δ) ARN không tạo ε) a, b, c 4) ARN polymerase prokaryote holoenzym chứa tiểu đơn vị: α) ααββσ β) αα’ββσ χ) ααββ’σ δ) αα’ββ’σ ε) αα’ββ’σ’ 5) Ở E coli, promoter gồm vùng: α) Vùng TATAAT χ) Vùng TTGACA ε) Tất β) Hộp TATA δ) Vùng –35 6) Chức quan trọng hộp –10 hộp –35 phát nhờ đột biến: α) Mất base δ) Đảo vị trí cặp base β) Thay base base khác ε) a, c χ) Thêm base 7) Sự kiện không với tượng phiên mã ngược: α) Cần mồi β) Đoạn mồi tARN tế bào chủ χ) Đoạn mồi ARN primase tổng hợp δ) Đoạn mồi gắn vào đầu 3’ Retrovirus ε) ARN virus chuỗi lai bị phân hủy RNaseH 8) Đặc điểm không thuộc phiên mã tế bào nhân thật α) mARN chứa thông tin gen β) Đầu 5’ mARN có gắn chóp 7-Methylguanosine χ) Bản phiên mã (pre-mARN) sử dụng cho việc tổng hợp protein δ) Có thêm đuôi polyA dài 100-200 nucleotid ε) Có loại ARN polymerase I, II III 9) Acid amin có codon α) Leucin β) Methionin χ) Tryptophan δ) Alanin ε) b c 10) Tính chất mã di truyền: α) Có ngoại lệ β) Một chiều, không chồng lên χ) Phổ biến sinh vật mã δ) Đặc hiệu, codon mã hóa cho loại acid amin ε) Suy thoái: nhiều ba mã hóa cho loại acid amin Bài Sinh tổng hợp protein 1) Năng lượng giải phóng từ GTP thành GDP + Pi dùng để a) Ghép tARN khởi đầu với tiểu đơn vị 50S b) Ghép tARN khởi đầu với tiểu đơn vị 30S c) Dịch chuyển ribosome d) Hoạt hóa acid amin e) Gắn kết mARN với ribosome 2) Trong trình dịch mã a) Mỗi tARN có tARN-aminoacyl synthetase tương ứng b) Một tARN-aminoacyl synthetase chung cho tất acid amin c) tARN-aminoacyl synthetase kéo dài chuỗi peptid d) Một tARN-aminoacyl synthetase cho loại acid amin e) tARN-aminoacyl synthetase xúc tác chuyển vị 3) Trình tự Shine-Dalgarno a) Vị trí gắn ribosom d) Vị trí kết thúc dịch mã b) Yếu tố khởi lắp ráp rARN e) Là trình tự codon khởi đầu c) Yếu tố khởi đầu dịch mã 4) Acid amin khởi đầu chuỗi peptid tế bào nhân nguyên thủy a) Formyl-methionin c) Methionin e) GUG b) Methyl-Methionin d) AUG 5) Vai trò eIF-2 tổng hợp protein tế bào nhân thật a) Mang aminoacyl-tARN tới vị trí A d) Tái hồi EF-Tu b) Gắn Met-tARN vào ribosom e) Tái hồi EF-1α c) Hoạt hóa acid amin cần để nối dài 6) Chuỗi peptid hình thành gắn vào a) mARN c) Tiểu đơn vị lớn e) Vị trí A b) Tiểu đơn vị nhỏ d) Vị trí P 7) Sự chuyển vị ribosom có tượng a) tARN vận chuyển xong tách khỏi vị trí P d) Ribosom chuyển b) Peptidyl-tARN di chuyển từ vị trí A sang vị trí P bước c) Ribosom tách để gắn vào codon e) a, b d 8) Yếu tố không tham gia kết thúc dịch mã vi khuẩn a) RF-1 b) RF-2 c) RRF d) EF-G e) EF-Ts 9) Tác hại Streptomycin trình dịch mã vi khuẩn a) Ức chế chuyển peptid hóa b) Ức chế peptidyl transferase c) Phong bế việc gắn aminoacyl- tARN vào vị trí A d) Tương tác codon-anticodon gây đọc nhầm mARN e) Gây kết thúc sớm trình dịch mã 10) Tác hại Tetracyclin dịch mã vi khuẩn a) Ức chế chuyển peptid hóa b) Ức chế peptidyl transferase c) Phong bế việc gắn aminoacyl- tARN vào vị trí A d) Tương tác codon-anticodon gây đọc nhầm mARN e) Gây kết thúc sớm Bài Điều hòa hoạt động gen 1) Protein ức chế khác với protein hoạt hóa chỗ: a) Gắn vào operator ngăn cản phiên mã gen cấu trúc b) Thuộc dạng điều hòa âm d) Gắn vào vị trí tăng cường c) Gắn vào vị trí khởi đầu promoter e) a, b 2) Hai chức chủ yếu enzym β-galactosidase thể ở: a) Phân giải lactose thành glucose galactose b) Phân giải lactose thành glucose fructose c) Biến đổi liên kết 1-4 glycosid glucose galactose thành 1-6 allolactose d) Biến đổi liên kết 1-6 glycosid allolactose thành liên kết 1-4 lactose e) a, c 3) “Hệ lactose” hoang dại E coli có a) Gen điều hòa (Is) b) Operon chứa promoter (Picr) operator (Oc) c) Operon gồm vùng promoter enhancer d) gen cấu trúc: β-galactosidase (Z+), permease (y+), transacetylase (a+) e) a, b, d 4) “Hệ lactose” thường xuyên sản sinh protein ức chế mức thấp vì: a) E coli chuộng lactose glucose b) Promoter operon hiệu suất vị c) Promoter operon gắn với ARN-polymerase d) Chất ức chế tổng hợp tế bào có thay đổi e) a, b 5) Chất ức chế gốc là: a) Protein không chức sinh gen điều hòa hệ tryptophan b) Tryptophan e) chất chuyển hóa enzym c) enzym tổng hợp tryptophan tham gia tổng hợp tryptophan d) Trình tự dẫn 6) Operon arabinose coi operon nhạy cảm glucose vì: a) AMP tăng hàm lượng glucose tăng b) AMP vòng có khả hoạt hóa promoter yếu c) AMP muốn gắn vào promoter phải nhờ CAP d) AMP gắn vào promoter hoạt hóa ARN polymerase e) b, c d 7) Sự kiềm hãm ngược không chấp nhận trường hợp: a) Sự ức chế sản phẩm cuối b) Cơ chế điều hòa có tham gia ức chế enzym c) Sự liên kết sản phẩm cuối với enzym vị trí điều hòa enzym làm bất hoạt vị trí xúc tác d) Sự liên kết sản phẩm cuối với enzym vị trí xúc tác enzym e) Sự biến hình dị lập thể enzym phong bế khả xúc tác enzym 8) Operon gồm a) Vùng khởi động (promoter) d) Chóp GMP b) Các gen cấu trúc e) a, b c c) Vị trí điều hòa 9) Operator a) Đoạn mARN gắn protein điều hòa b) Đoạn ADN chuyên biệt gắn protein điều hòa c) Đoạn ADN nằm trước promoter d) Đoạn ADN nằm sau promoter e) Gen tổng hợp protein 10) Kiểm soát dương khác với kiểm soát âm cần phải a) Loại bỏ tích cực phân tử ức chế b) Hoạt hóa trình khởi đầu ARN-polymerase c) Đưa vào co-repressor d) Loại bỏ co-repressor e) a d Bài Bộ gen tế bào nhân thật 1) Giá trị C a) Tổng số nucleotid có tế bào d) Kích thước gen lưỡng bội b) Kích thước nhiễm sắc thể e) Kích thước gen đơn bội c) Kích thước gen 2) Nghịch lý giá trị C a) Là giá trị nghịch đảo giá trị C b) Sự khác biệt giá trị C sinh vật bậc cao với vi khuẩn c) Sự khác biệt giá trị C người với sinh vật bậc cao khác d) Sự không tương xứng kích thước gen với số gen e) Sự không tương xứng gen đơn bội lưỡng bội 3) Các trình tự lặp lại ADN tế bào nhân thật gồm a) Sine c) Cen e) Tất b) Line d) Tel 4) Trình tự TEL a) Thuộc nhóm telomer d) Không gắn với màng nhân b) Bảo vệ đầu mút nhiễm sắc thể e) a b c) Kiềm hãm tiến hóa 5) Trình tự SINE a) Còn gọi Alu d) Dài LINE b) Không chứa nhóm Alu e) a d c) Ngắn LINE 6) Gen giả a) Trình tự lặp lại thấp d) Không mã hóa cho protein b) Trình tự lặp lại cao e) c d c) Trình tự độc 7) Các hormon kích thích phiên mã cách a) Tách ADN khỏi histone b) Tác động chất cảm ứng c) Hoạt hóa protein hiệu ứng d) Gắn với protein tạo phức hợp hoạt hóa e) Tất 8) Các mức điều hòa biểu gen tế bào nhân thật a) Chất nhiễm sắc d) Dịch mã hậu dịch mã b) Phiên mã e) Tất c) Hậu phiên mã 9) Enhancer a) Có tác động cis d) Hoạt động theo hướng 5’→3’ b) Hoạt động theo kiểu trans e) a c c) Có khả thực tác động cách xa đến vài nghìn cặp base 10) Ðiều hòa hoạt động gen tế bào nhân thật khác tế bào nhân nguyên thủy a) Trình tự điều hòa 5' thường dài b) Trình tự điều hòa 3' thường dài c) Chủ yếu đáp ứng lại tín hiệu ngoại sinh d) Chủ yếu đáp ứng lại tín hiệu nội sinh e) a d Bài Đột biến gen 1) Kiểu hình không tác động đột biến vi khuẩn: a) Biến đổi từ nguyên dưỡng sang khuyết dưỡng ngược lại b) Đột biến thành thường biến ngược lại c) Mất tạo thành phần cấu trúc tế bào d) Nhạy cảm hay đề kháng thuốc e) Nhạy cảm hay đề kháng phage b) e) 2) a)Trong 105 10 mã6 genc)có10 đột biến: d) 108 109 3) Nhóm tác nhân gây đột biến nguy hại a) d) Base đồng đẳng Ức chế tổng hợp base nitơ b) e) Alkyl hóa Chèn vào ADN c) Deamin hóa 4) Cơ chế không đảo nghịch sai hỏng đột biến: a) d) Quang phục hồi Sửa sai glycosylase b) e) Làm nhóm alkyl b c c) Nối lại ligase 5) Cơ chế sửa chữa đột biến cách loại bỏ sai hỏng ADN: a) d) Quang phục hồi Sửa sai glycosylase b) e) Làm nhóm alkyl Tái tổ hợp c) Nối lại ligase 6) Ðiểm khác biệt kỹ thuật tái tổ hợp kỹ thuật đột biến: a) Tái tổ hợp kỹ thuật ghép gen b) Tái tổ hợp phụ thuộc vào kỹ thuật di truyền c) Ðột biến không phụ thuộc vào kỹ thuật di truyền d) e) a b a, b c 7) Tần số đột biến mức độ xuất đột biến trên: a) d) Một nhiễm sắc thể Một lần chép b) e) Một tế bào b, c, d c) Một giao tử 8) Đột biến tự phát không a) Hổ biến base b) Khử amin AP site c) Khử amin tạo base đồng đẳng d) Đột biến lệch khung polymerase chép đoạn lặp lại nucleotid e) Bị cảm ứng hóa chất 9) Cơ chế chống lại đột biến a) NER- cắt bỏ nucleotid d) Dung nạp AND sai b) Mtase - khử alkyl e) Tất c) Glycosylase - cắt bỏ base sai 10) Gen kích thích trở nên tăng hoạt tính gây bệnh: a) c) e) Ung thư Bình thường a b b) d) Tiền ung thư Không ung thư Bài Các phương pháp phân tích ADN 1) Cách không dùng để tinh chế ADN a) Sắc ký lực b) Sắc ký lọc gel c) Sắc ký trao đổi ion vi cột 2) Tốc độ điện di không phụ thuộc a) Kích thước phân tử ADN b) Cấu dạng ADN c) Nồng độ ADN d) e) d) e) Sắc ký lỏng hiệu cao Sắc ký khí Nồng độ gel Điện sử dụng 3) Enzym cắt giới hạn loại ứng dụng nhiều kỹ thuật tái tổ hợp di truyền a) I b) II c) III d) I III e) II III 4) Yếu tố ảnh hưỏng đến lai hóa a) Nồng độ ADN d) Lực ion b) Nhiệt độ thời gian phản ứng e) Tất c) Độ dài trình tự 5) Đặc điểm không thuộc phương pháp định trình tự Sanger: a) Xử lý hóa học chuyên biệt làm biến đổi đặc trưng loại nucleotid b) Sử dụng ADN polymerase c) Nucleotid đánh dấu d) Phản ứng tiến hành bốn phân đoạn e) Có sử dụng dideoxynucleotid 6) Chất làm giảm nhiệt độ biến tính ADN PCR Formamid a) b) MgCl2 c) DMSO d) EDTA e) a c 7) Mồi phản ứng PCR a) Đoạn ADN ngắn, mạch đơn c) Dài từ 6-30 nucleotid b) Có trình tự bổ sung với ADN d) Là oligonucleotid khuôn điểm đầu chép e) Tất 8) Tính nhiệt độ “chảy” đoạn mồi nhằm xác định nhiệt độ thích hợp để a) Biến tính mồi d) Mồi không gắn bổ sung vào b) Mồi gắn vào khuôn e) Mồi gắn vào đoạn khác Tổng hợp từ khuôn gen c) 9) Chọn chu kỳ nhiệt PCR dựa vào yếu tố kích thước khuôn a) ĐỘ tinh khiết khuôn d) Trình tự mồi b) NỒng độ khuôn e) c d Kích thước mồi c) 10) PCR tổ a) Dựa nguyên tắc phản ứng PCR b) Là hai PCR liên tiếp, sử dụng hai cặp mồi “ngoại” “nội” c) Có độ nhạy chuyên biệt cao PCR thường d) Ứng dụng chẩn đoán e) Tất Ðáp án Nhập môn sinh học phân tử 1) b 2) e Sao chép ADN 1) d 3) d 2) b 4) e Các loại ARN 1) e 3) a 2) a 4) d Sự phiên mã mã di truyền 1) e 3) e 2) e 4) c Sinh tổng hợp protein 1) e 3) a 2) d 4) a Điều hòa hoạt động gen 1) e 3) d 2) e 4) b Bộ gen tế bào nhân thật 1) b 3) e 2) d 4) e Đột biến gen 1) c 3) e 2) e 4) d Các phương pháp phân tích ADN 1)e 3)b 2)c 4)e 3) c 4) e 5) a 5) e 6) e 7) a 8) b 9) b 10) b 5) b 6) b 7) e 8) c 9) d 10) e 5) e 6) b 7) c 8) c 9) e 10) a 5) b 6) d 7) e 8) e 9) d 10) c 5) a 6) e 7) d 8) e 9) b 10) b 5) e 6) e 7) e 8) e 9) e 10) e 5) d 6) e 7) e 8) d 9) c 10) a 5)a 6)e 7)e 8)b 9)e 10)e