ANDEHIT NHOM 3 34

KÍNH CHÀO CÔ VÀ CÁC BẠN Nguyễn Thị Kim Vui Trần Thị Tố Anh NHÓM Phan Thị Diệp Nguyễn Thị Hiền Trần Thị Mỹ Lệ ANĐEHIT VÀ XETON I - ANĐEHIT II - XETON I - ANĐEHIT  Có cách gọi thông dụng tên thay (IUPAC) tên thông thường Danh pháp thay Cách chọn mạch chính:  Chứa tối đa nhóm –CHO  Số liên kết bội tối đa  Mạch cacbon dài  Chứa nhiều nối đôi  Chứa nhiều nhánh I - ANĐEHIT I-1 Monoanđehit đianđehit mạch hở  Tên gọi = tên hiđrocacbon tương ứng + al đial  Cách đánh số theo độ ưu tiên Đánh số mạch cacbon nhóm -CH=O mạch Liên kết bội (lk đôi trước lk ba) Nhánh Ví dụ CH3-CH=O CH3-CH-CH=O CH3 Etanal 2-Metylpropanal HC C-CH2CH2-C=CH-CH=O CH=CH2 3-Vinylhept-2-en -6-inal CH3-CH2-CH-CH2-CHO CH-CH3 CH3 3-Etyl-4-metylpetanal O=CH-CH2-CH2-CH=O Butanđial O=CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH=O CH2CH3 3-Etylhexanđial O=CH-CH2-CH2-CH=CH-CH=O Hex-2-enđial I-2 Polianđehit mạch hở chứa > nhóm chức CHO anđehit có > nhóm CHO nối trực tiếp với mạch vòng Tên gọi = Tổ hợp tên hiđrua (không tính C nhóm CHO ) +các hậu tố thích hợp – cacbanđehit ,-đicacbanđehit , -tricacbandehit ,vv  Cách đánh số theo độ ưu tiên Đánh số cho locant thấp cho nhóm  Liên kết bội (lk đôi trước lk ba) Nhánh I-5 Chất tương đồng chalcogen anđehit Danh pháp thay hợp chất tương tự danh pháp thay anđehit, cần thay đổi hậu tố tiền tố cho thích hợp Hậu tố -(C)H=O -CH=O Tiền tố -al (kể C –CHO) Oxo (O C=O) -cacbanđehit (không kể C – formyl (-CHO) CHO) -(C)H=S -thial thioxo- -cacbothianđehit thiofomyl -(C)H=Se -selenal Selenoxo- -(C)H=Se -cacboselenanđehit Selenofomyl -CH=S Ví dụ CH3CH=S CH3-CH2-CH2-CH=Se Etanthial Butanselenal S=HC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=S Hexanđithial II - XETON II –1 Danh pháp thay Cách chọn mạch chính:  Chứa tối đa nhóm –CO  Số liên kết bội tối đa  Mạch cacbon dài  Chứa nhiều nối đôi  Chứa nhiều nhánh Tên gọi tên hiđrocacbon tương ứng số vị trí nhóm cacbonyl on (đion, )  Cách đánh số theo độ ưu tiên Đánh số cho nhóm cacbonyl (-CO) gần đầu mạch cacbon (locant thấp cho nhóm chính) Liên kết bội (lk đôi trước lk ba) Nhánh Ví dụ O O CH3CH2CCH3 O Butan-2-on 3-vinylhept-2,6-đion O O CH2=C-C-CH2-C-CH3 CH2CH2CH3 5-propylhex-5-en-2,4-đion O CH3-CH2-CH2-CH-C-CH3 CH2CH3 3-Etylhexan-2-on O 3’ 1’ 2’ O O 5-(2-oxopropyl)oct-3-en-2,6-đion O CH3 2-Metylxiclohexan-1,3-đion O H3C O 3-metylxiclohex-2,4-đienon II -2 Danh pháp gốc-chức Danh pháp dùng cho monoxeton vic-đixeton(2 nhóm xeton liền nhau) R-CO-R' RCO-COR' Cách gọi tên: tên nhóm R, R’ + xeton Ví dụ CH3-C-CH2-CH3 O Etyl metyl xeton CH3-C-CHCH3 O CH3 Isopropyl metyl xeton C6H5-C-C6H5 C6H5CH2-C-C-CH2-CH3 O OO Điphenyl xeton Benzyl etyl đixeton II -3 Tên thông thường IUPAC lưu dùng C6H5-CO-CH3 CH3-CO-CH3 axeton C6H5COC6H5 Bezophenon C6H5-COCH2CH3 propiophenon axetophenon C6H5-CO-CO-C6H5 benzil CH3-CO-CO-CH3 biaxetyl Đixeton vòng có nôi đôi liên hợp có tên gọi chung quinon O O O O O o-benzoquinon O p-benzoquinon p-naphtoquinon II-4 Chất tương đồng chalcogen xeton Các chất gọi theo danh pháp thay tương tự xeton thay hậu tố -on (C=O) –thion (C=S) – selon (C=Se) Ví dụ S CH3-CH2-C-CH3 S Butan-2-thion Xiclohexanthion CH3-C-CH2-C-CH3 Se Butan-2,4-selon Se Ngoài ra, ghép tiền tố -thio vào trước tên lưu dùng xeton để hình thành tên thioxeton Ví dụ CH3-C-CH3 S C6H5-C-C6H5 S thioaxeton thiobenzophenon [...]... kết bội (lk đôi trước lk ba) Nhánh Ví dụ 4 3 2 O O 1 CH3CH2CCH3 6 7 4 5 O Butan-2-on 3- vinylhept-2,6-đion O 6 5 4 O 3 2 1 CH2=C-C-CH2-C-CH3 CH2CH2CH3 5-propylhex-5-en-2,4-đion 2 3 1 O 6 5 4 3 1 CH3-CH2-CH2-CH-C-CH3 2 CH2CH3 3- Etylhexan-2-on O 8 3 1’ 6 7 5 2’ O 4 3 O 5-(2-oxopropyl)oct -3- en-2,6-đion 2 1 O CH3 1 2 2-Metylxiclohexan-1 ,3- đion 3 O H3C O 2 1 3 3-metylxiclohex-2,4-đienon 4 6 5 II -2 Danh... tên: tên của các nhóm R, R’ + xeton Ví dụ CH3-C-CH2-CH3 O Etyl metyl xeton CH3-C-CHCH3 O CH3 Isopropyl metyl xeton C6H5-C-C6H5 C6H5CH2-C-C-CH2-CH3 O OO Điphenyl xeton Benzyl etyl đixeton II -3 Tên thông thường được IUPAC lưu dùng C6H5-CO-CH3 CH3-CO-CH3 axeton C6H5COC6H5 Bezophenon C6H5-COCH2CH3 propiophenon axetophenon C6H5-CO-CO-C6H5 benzil CH3-CO-CO-CH3 biaxetyl Đixeton vòng có nôi đôi liên hợp có... CH2-CH2-CHO 3 2 1 4-(Formylmety)octanđial CH2-CH2-CHO 6 5 4 3 2 1 OCH-CH2-CH2-CH2-CH-CH-CH2-CHO CHO 3- (2-Formyletyl )hexan-1,2,6-tricacbanđehit I -3 Anđehit có nhóm CHO ở cách mạch vòng bằng một đoạn mạch cacbon Được gọi tên như dẫn xuất vòng của hợp chất mạch hở (cách a) hoặc theo danh pháp kết hợp (cách b) Ví dụ CH2CH=O a) (1-Naphtyl)axetanđehit b) Naphtalen-1-axetanđehit CH2CH2CH=O a) 3, 3’-(1,4-xiclohexylen)đipropanal... pháp thay thế tương tự xeton chỉ thay hậu tố -on (C=O) bằng –thion (C=S) và – selon (C=Se) Ví dụ S CH3-CH2-C-CH3 S Butan-2-thion Xiclohexanthion CH3-C-CH2-C-CH3 Se Butan-2,4-selon Se Ngoài ra, có thể ghép tiền tố -thio vào trước tên được lưu dùng của xeton để hình thành tên của thioxeton Ví dụ CH3-C-CH3 S C6H5-C-C6H5 S thioaxeton thiobenzophenon ...Ví dụ 1 2 3 4 OHC-CH2-CH-CH2-CH2-CHO CHO Butan- 1,2,4,-tricacbanđehit 4 3 2 1 OHC-CH=CH-CH-CH2-CHO CHO But-1,2,4,-tricacbanđehit -3- en  Khi nhóm anđehit –CHO đính trực tiếp vào một vòng , có thể coi nó như nhóm thế của vòng và gọi là nhóm fomyl (tiền tố) hoặc cacbanđehit... trong C=O) -cacbanđehit (không kể cả C trong – formyl (-CHO) CHO) -(C)H=S -thial thioxo- -cacbothianđehit thiofomyl -(C)H=Se -selenal Selenoxo- -(C)H=Se -cacboselenanđehit Selenofomyl -CH=S Ví dụ CH3CH=S CH3-CH2-CH2-CH=Se Etanthial Butanselenal S=HC-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=S Hexanđithial II - XETON II –1 Danh pháp thay thế Cách chọn mạch chính:  Chứa tối đa nhóm –CO  Số liên kết bội tối đa  Mạch cacbon... tương ứng có tên thông thường Được gọi tên bằng cách: Thay “axit…ic” bằng “…anđehit” (tương đương “anđehit…ic”) Ví dụ HCH=O Axit tương ứng: HCOOH Axit formic  formanđehit (anđehitformic) CH3CH2CH=O Axit tương ứng: CH3CH2COOH Axit propionic  propionanđehit (anđehitpropionic) CH2=CHCHO Axit tương ứng Axit xinamic  xinamanđehit (anđehitxinamic) CH=CH2COOH Cách gọi trên được lưu dùng cùng với tên của một ... O CH3CH2CCH3 O Butan-2-on 3- vinylhept-2,6-đion O O CH2=C-C-CH2-C-CH3 CH2CH2CH3 5-propylhex-5-en-2,4-đion O CH3-CH2-CH2-CH-C-CH3 CH2CH3 3- Etylhexan-2-on O 3 1’ 2’ O O 5-(2-oxopropyl)oct -3- en-2,6-đion... đôi trước lk ba) Nhánh Ví dụ CH3-CH=O CH3-CH-CH=O CH3 Etanal 2-Metylpropanal HC C-CH2CH2-C=CH-CH=O CH=CH2 3- Vinylhept-2-en -6-inal CH3-CH2-CH-CH2-CHO CH-CH3 CH3 3- Etyl-4-metylpetanal O=CH-CH2-CH2-CH=O... R, R’ + xeton Ví dụ CH3-C-CH2-CH3 O Etyl metyl xeton CH3-C-CHCH3 O CH3 Isopropyl metyl xeton C6H5-C-C6H5 C6H5CH2-C-C-CH2-CH3 O OO Điphenyl xeton Benzyl etyl đixeton II -3 Tên thông thường IUPAC