Nghiên cứu một số đặc điểm bệnh lý của bệnh viêm phổi ở lợn do Mycoplasma tại một số vùng phụ cận Hà Nội và biện pháp phòng trị

Nghiên cứu một số đặc điểm bệnh lý của bệnh viêm phổi ở lợn do Mycoplasma tại một số vùng phụ cận Hà Nội và biện pháp phòng trị

PHẦN 1

MỞ ĐẦU1.1 Đặt vấn đề

Để đưa chăn nuôi trở thành ngành sản xuất hàng hoá đáp ứng nhu cầuthịt, sữa, trứng, nhất là thịt lợn xuất khẩu.Trong những năm gần đây NhàNước, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đã cho nhập các giống giasúc, gia cầm có năng suất và chất lượng cao từ các nước có nền chăn nuôiphát triển, chính vì thế các giống lợn lạc ở nước ta hiên nay đã có tỷ lệ nạctới 55-62% và cho năng suất cao

Có thể khảng định rằng: Trong những năm qua, ngành chăn nuôi lợnnước ta nói riêng đã đạt nhiều thành tựu mới, xu thế chuyên môn hoá sảnxuất, chăn nuôi trong trang trại tập trung ngày càng phổ biến

Trong các vật nuôi thì nuôi lợn mang lại hiệu quả kinh tế khá cao, tuynhiên không phải cơ sở chăn nuôi nào cũng thắng lợi bởi ngoài các vấn đềgiống, công tác dinh dưỡng thì công tác thú y là vấn đề cấp bách, quyết địnhđến thành công trong chăn nuôi

Việc áp dụng tiến bộ khoa học kỹ thuật vào thực tiễn sản xuất đã giúpchúng ta xử lý và khống chế bệnh dịch Mặt khác khi mức sống của ngườidân tăng lên thì nhu cầu về sử dụng thực phẩm sạch đang là vấn đề mà xãhội quan tâm, do đó mà ngành chăn nuôi nói chung và nhất là chăn nuôi lợnnói riêng làm sao phải tạo ra nhiều số lượng cũng như chất lượng sản phẩm,việc đó đòi hỏi chúng ta phải có những biện pháp hợp lý để đáp ứng với nhucầu của xã hội

Trong những bệnh truyên nhiễm ơt lợn thì bệnh suyễn lợn là bệnh gây

thiệt hại kinh tế lớn, tác động dai dẳng làm cho công tác phòng bệnh khókhăn Bệnh tồn tại rất lâu trong cơ thể lợn cũng như ngoài môi trường bênngoài làm công tác phòng bệnh rất khó khăn, khi bị nhiễm bệnh, chi phí điềutrị lớn, thời gian và liệu trình điều trị kéo dài.

Cho tới nay ở Việt Nam, đã có nhiều công trình nghiên cứu về bệnhsuyễn lợn, tuy nhiên mới chỉ tập chung vào tỷ lệ nhiễm, dịch tễ học, và phác

đồ phòng trị bệnh, còn các chỉ tiêu sinh lý, sinh hoá máu của lợn bị bệnh thìchưa có tác giả nào nghiên cứu, mặt khác một thực tế đặt ra là: Nói đến bệnhsuyễn lợn thì không có gì là xa lạ, tuy nhiên chẩn đoán và đưa ra những vấn

đề cụ thể để khống chế bệnh có hiệu quả và bớt chi phí thì rất ít tác giả đềcập đến

Xuất phát từ thực tiễn sản xuất nhằm mục đích hiểu kỹ hơn về bệnh này,

từ đó xây dựng kế hoạch về phòng và trị bệnh một cách có hiệu quả, chúngtôi đặt vấn đề nghiên cứu đề tài :"Nghiên cứu một số đặc điểm bệnh

lý của bệnh viêm phổi ở lợn do Mycoplasma tại một số vùng

phụ cận Hà Nội và biện pháp phòng trị".

1.2 Tính cấp thiết của đề tài

Bệnh suyễn lợn đã và đang tồn tại trên khắp các tỉnh thành trong

cả nước, đặc biệt là những nơi chăn nuôi tập chung, nơi có điều kiện khí hậu ẩm thấp, nơi gần các khu công nghiệp, các làng nghề….Các nơi đó đã tạo điều kiện cho bệnh phát sinh, mặt khác khi chuồng nuôi tập trung không được bố trí hợp lý về mặt độ đàn cũng làm bệnh bùng phát.

Lợn bị mắc bệnh, tuy tỷ lệ chết không cao nhưng thiệt hại thì vô

cùng lớn, lợn tiêu tốn thức ăn nhiều, chậm lớn, chi phí điều trị cao

do đó thời gian xuất chuồng sẽ kéo dài làm thiệt hại kinh tế

Vùng phụ cận Hà Nội là nơi cung cấp một lượng thịt lợn rất lớn cho thủ đô, là nơi có nhiều nhà máy, xí nghiệp, các khu công nghiệp, do đó ít nhiều làm phát sinh dịch bệnh cho lợn nuôi tại khu vực này, nhất là những bệnh đường hô hấp đặc biệt là bệnh suyễn

lợn Do vậy nghiên cứu bệnh viêm phổi ở lợn do Mycoplasma

mang tính cấp thiết cho ngành chăn nuôi lợn tại vùng này.

1.2 Ý nghĩa khoa học và thực tiễn của đề tài

Đây là công trình nghiên cứu tương đối đầy đủ về: Nguyên nhân gâybệnh suyễn, diễn biến bệnh lý, các triệu chứng lâm sàng chủ yếu của lợn bịbệnh, một số biến đổi về sinh lý, sinh hoá máu, một số biến đổi bệnh lý củaphổi lợn bệnh và đặc biệt là kế hoạch phòng trị bệnh cho lợn bằng biện pháptiên tiến đạt kết quả tốt Đưa ra những luận chứng sát thực về một số nhữngbiến đổi của cơ thể lợn khi mắc bệnh, tạo nghiên cứu cơ bản cho các nghiêncứu tiếp theo

1.3 Mục tiêu nghiên cứu của đề tài

- Biết được sự biến đổi lâm sàng của lợn bị bệnh: Triệu chứng bên ngoài,nhiệt độ, tần số hô hấp, tần số mạch

- Biết được sự biến đổi một số chỉ tiêu sinh lý của máu lợn bệnh

- Biết được sự biến đổi một số chỉ tiêu sinh hoá của máu lợn bệnh

- Theo dõi mức độ tổn thương của phổi lợn: Cả vi thể và đại thể

- Xây dựng phác đồ phòng và trị bệnh có hiệu quả

- Ứng dụng những kết quả đã nghiên cứu được vào thực tiễn sản xuất nhằmhạn chế tác hại của bệnh, tạo sản phẩm an toàn về bệnh, nâng cao hiệu quảtrong nuôi lợn, làm cơ sở cho những nghiên cứu tiếp theo đối với bệnh này.

PHẦN 2 TỔNG QUAN TÀI LIỆU NGHIÊN CỨU 2.1 Lịch sử nghiên cứu về nguyên nhân bệnh

2.1.1 Những nghiên cứu ngoài nước

Bệnh lần đầu tiên được phát hiện thấy ở nước Đức, sau đó thấy ở Anh,

Thụy Điển và gọi tên bệnh là Dịch viêm phổi địa phương Trước khi tìm ra

nguyên nhân gây bệnh suyễn lợn, đã có rất nhiều quan điểm khác nhau củacác tác giả về nguyên nhân gây bệnh Ngày đầu bệnh xuất hiện, một số tácgiả cho rằng: Bệnh suyễn lợn là do một loài virus nào đó không qua mànglọc gây ra, và tất cả các hướng nghiên cứu khi đó tập trung vào nguyên nhân

do virus

Những năm 50 của thế kỷ XX các nhà khoa học ở các nước Anh,Canada, Mỹ, Thụy Điển đã đi xâu vào nghiên cứu đồng loạt nhưng theohướng là do virus gây nên bệnh, kết quả thu được không đồng nhất, trong

quá trình nghiên cứu họ đã tìm thấy Mycoplasma trong bệnh phẩm nhưng lại

cho rằng: Vi khuẩn này chỉ là vi khuẩn thứ phát, thường nhiễm vào các bệnhtích của phổi khi lợn mắc bệnh và che lấp căn bệnh trong môi trường tế bào

và không có tế bào dùng để phân lập mầm bệnh Cho tới lúc này người tavẫn cho rằng có một loại virus nào đấy gây nên bệnh mà chưa tìm ra được

Cũng trong những năm 50 một số tác giả đã nghiên cứu được một số

đặc trưng của mầm bệnh là :

- Mầm bệnh cũng mẫn cảm với một số thuốc kháng sinh

- Mầm bệnh có khả năng gây bệnh cho tế bào

- Quang phổ gây bệnh rất rộng

- Tính kháng nguyên của nó không phù hợp với bản chất của virus.Tới năm 1963 Bet và Gutvin, Oaileston đã nghiên cứu ở Anh và chokết quả đầu tiên của căn bệnh Họ đã định bệnh phẩm phổi lợn bị viêmkhông chứa căn bệnh thứ phát đem tiến hành nuôi cấy và cho kết quả là một

vi sinh vật đa hình thái, trong môi trường tế bào phổi lợn, thí nghiệm thấylợn không mắc bệnh viêm phổi địa phương

Đối với môi trường không có tế bào gồm: 10% dung dich đệm muốiHanks, 20% huyết thanh lợn vô hoạt (lấy từ lợn không mắc bệnh Dịch viêmphổi địa phương) và 0,5% latbunin thuỷ phân, 0,01% chiết xuất Mendifco,

200 đơn vị Penicillin trong 1ml môi trường

Kết quả là vẫn có thể nuôi cấy được Từ đó Gutvin va Oaileston năm

1964 cho rằng: Vi khuẩn mà họ phân lập được có hướng thuộc nhóm

Mycoplasma là nguyên nhân gây nên việc viêm phổi địa phương, nhưng họ

chưa chứng minh được vi khuẩn Mycoplasma này có hình thành được trong

môi trường đặc hay không nên họ chưa có kết quả chính xác

Năm 1965, Maree và Xuitxơ đã phân lập được vi khuẩn gây bệnhtương tự ở Mĩ trong môi trường không có tế bào như nghiên cứu của Gutvin

và Oaileston năm 1964, Marê và Xuitxơ đã quan sát được sự hình thành

khuẩn lạc Mycoplasma trên môi trường đặc mà họ nuôi cấy.Trong môi

trường dịch thể không có tế bào đã được kiểm tra là tinh khiết họ thấy trên

môi trường hình thành những khuẩn lọc hình cầu giống như Mycoplasma.

Khi tiêm canh khuẩn trong môi trường dịch thể ở lần cấy lần thứ 7 cho lợn

họ đã tìm thấy bệnh tích điển hình ở phổi, giống như bệnh tích theo quanđiểm virus

Cũng năm 1965, Gutvin cũng quan sát được sự hình thành khuẩn lọc

Mycoplasma trong môi trường đặc cấy Mycoplasma mà họ đã phân lập

được Mặt khác họ còn thấy khuẩn lọc Mycoplasma tiêm cho lợn thấy lợn

mắc bệnh và họ kết luận rằng: “Vi khuẩn đã hình thành khuẩn lọc là nguyên

nhân gây ra bệnh Dịch viêm phổi địa phương và đặt tên la M.Suipneumonia

”

Năm 1986, Papageogia đã tiến hành nghiên cứu một mặt vi sinh vậthọc của mầm bệnh, tác giả đã chứng minh được vai trò chủ yếu của

Mycoplasma Canh khuẩn trong môi trường dịch thể đem tiêm cho lợn con

từ 10 -21 ngày tuổi đã gây ra bệnh được và đem quan sát cụ thể thấy đượcbệnh tích viêm khí quản phổi hoặc viêm phổi thuỳ ở các thuỳ tim, thuỳ đỉnh,viêm ngoại tâm mạc cấp tính, với sự hình thành u hạt ở màng cơ tim và bệnhtích viêm ngoại tâm mạc

Về sau đã có rất nhiều công trình nghiên cứu tiếp theo nhằm sáng tỏ thêmvấn đề

Như vậy sau rất nhiều công trình nghiên cứu của các nhà khoa họctrên thế giới, cuối cùng đã xác định được chính xác nguyên nhân gây bệnh

Dịch viêm phổi địa phương (ngày nay gọi là suyễn) của lợn là Mycoplasma

hyopneumoniae.

2.1.2 Một số nghiên cứu trong nước

Bệnh đường hô hấp mãn tính của lợn ở Việt Nam được quen gọi với

tên bệnh suyễn lợn đã xảy ra từ năm 1958 tại các cơ sở giống lợn của Nhànước Theo tác giả Trường Giang (1965) Dịch viêm phổi địa phương đã xảy

ra tại nông trường An Khánh năn 1958 và giết hại hàng trăm lợn mỗi năm,tập trung nhất vào đàn lợn 2-7 tháng tuổi Ngoài các trại Nhà nước, tại cáctrại tập thể của hợp tác xã cũng đã xảy dịch Dịch viêm phổi địa phương.Hoàng Hải (1963) đã theo dõi một ổ dịch tại Thuận Châu (Sơn La) cho thấy:giống được chuyển từ Thái Bình lên vào năm 1961, sau 8-9 tháng nuôi trọnglượng cơ thể chỉ tăng 5-6 kg Một số lợn có trọng lượng khoảng 17-18 kg,khi được mổ khám thấy có triệu chứng điển hình của Dịch viêm phổi địaphương Tác giả cũng đã mô tả lại các triệu chứng điển hình của bệnh Dịchviêm phổi địa phương như : gầy sút, ho từng cơn vào sáng sớm nhất lànhững ngày giá lạnh, lợn ho nhiều rũ rượi, đứng riêng trong góc chuồng thởhổn hển bệnh tích chủ yếu khi mổ khám thấy là hiện tượng nhục hóa và có

mủ, có nhiều trường hợp viêm dính vào sườn

Khác với các nước phát triển, ở Việt Nam, do điều kiện chăm sóc và

vệ sinh kém, vai trò của các vi khuẩn cộng phát lại rất lợn Vì vậy khi lợn bị

bệnh và chết chủ yếu là do sự kết hợp của M hyopneumoniaee và các loại vi khuẩn khác, đặc biệt là P.multocida, Streptococus Sp., Staphyclococus sp.,

Klebsiella.

Nguyễn Tiến Dũng (1989) đã mô tả triệu chứng của bệnh suyễn lợn

là : khó thở, thở bụng, nhịp thở nhanh, ho khan nhất là vào buổi sáng, triệuchứng trên trầm trọng và rõ ràng hơn khi lợn được vận động nhiều, thậm chí

có thể chết Bệnh tích của hội chứng ho thở truyền nhiễm nhiều khi khôngbiểu hiện ra ngoài, lúc này tăng trọng kém và tiêu tốn thức ăn cao là biểu

hiện duy nhất của trạng thái nhiễm M hyopneumoniaee

Ở Việt Nam, bệnh được phát hiện đầu tiên năm 1953 ở một vài trại

giống, đến năm 1962, bệnh đã lan khắp các tỉnh, cho đến nay bệnh phát triểnrất rộng Tỷ lệ ốm cao, có trại lợn chiếm 80% lợn mắc (trại máy trai HảiPhòng) Có trại do nhập lợn đã bị suyễn nên cả đàn bị lây đã phải diệt hết(trại cầu Nguyễn Thái Bình) Nhiều trại chăn nuôi quốc doanh cũng binhiễm nặng: Trại Thành Tô - Hải Phòng, Trại An Khánh - Hà Đông.

Tới này cố rất nhiều công trình nghiên cứu về căn bệnh này, nhưngchỉ mới nghiên cứu về nguyên nhân, triệu chứng bệnh và biện pháp phòngtrị +

nhiều phác đồ phòng và trị bệnh đã được áp dụng nhưng tới nay bệnh vẫnphát triển trên diện rộng Hiện Viện thú y quốc gia đang nghiên cứu đề tài:

“Nghiên cứu chế tạo vaccin phòng bệnh suyễn lợn do Mycoplasma gây ra

và xây dựng một số mô hình trại giống an toàn”.

Câu hỏi đặt ra cho các nhà khoa học là: Làm sao loại trừ được dịchbệnh này trên lợn, làm sao để tăng hiệu quả trong công tác chăn nuôi

2.2 Mycoplasma

Mycoplasma đựoc phát hiện đầu tiên bởi Nocard và Roux vào năm 1898

ở bò bị viêm phổi và được đặt tên là M.nyeoides

Sau 25 năm người ta phát hiện ra nhiều vi khuẩn giống Mycoplasma nên

đặt tên là PPLO ( Pleuropneumonia – Like Orgsnisms )

Ở người, từ năm 1937, Edsarr Va Dienes đã phân lập được Mycoplasma

lần đầu tiên ở tuyến Bartholin và đặt tên là M.hominis

Trong thú y, sau M.mycoides người ta đã phân lập được các Mycoplasma có

khả năng gây bệnh ở dê, gà, lợn chuột nhắt, chuột cống và chim

2.2.1 Hình thái.

Mycoplasma là những thực thể hữu cơ nhỏ, không di động, không

sinh nha bào là vì cơ thể sống không có thành tế bào mà chỉ có màng nguyênsinh chất Nó là cơ thể sống có khả năng tự nhân đôi, có kích thước nhỏ hơn

lệ đó phân bố không đều trên bộ gene, có vùng rất cao lại có vùng rất thấp

Hình thể của Mycoplasma rất đa dạng (hình thoi, hình gậy ngắn hoặc hình cầu) Hình của Mycoplasma thay đổi tuỳ thuộc vào tuổi canh trung và

lệ thuộc rất nhiều vào các yếu tố môi trường

Mycoplasma không bắt mầu Gram, rất khó nhuộm vì dễ biến dạng qua

các bước nhuộm, có thể quan sát Mycoplasma bằng kính hiển vi nền đen

hoặc kính hiển vi phải pha nhưng cho kết quả không chắc chắn và do đó rất

ít có ý nghĩa trong công tác chẩn đoán phòng thí nghiệm

Phần lớn Mycoplasma có lối sống tự do, nó chỉ sống và phát triển

mạnh ở một số vật chủ cụ thể (giải thích nghi hẹp)

2.2.2 Phân loại

Theo Bergey, có 9 loài Mycoplasma gây bệnh cho động vật

Trong phân loại học Mycoplasma thuộc lớp Molli cutes (molli nghĩa là

mềm, cutes nghĩa là da, vỏ bọc)

Số loài Mycoplasma thì nhiều nhưng vì chúng không có thành tế bào nên

chúng không phát triển phong phú được Cho đến nay, hơn 100 loài gây

bệnh cho người như động vật phân lập, Mycoplasma thuộc lớp Mollicutes

Hệ thống phân loại của Mollicutes như sau

Bộ Mycoplasma tales Acholepkesmaceae

Họ Mycoplasma taceas Spiropkesuatereac AcholepkesmaceaeGiốn

g

Mycoplasma ureaphasma Spirophasma Acholephosma

Và có một số loại gây bệnh cho người

M.hoministyp1: gây bệnh cho người

M.hoministyp2:phân lập ở đường sinh dục tiết niệu ở đàn ông

M.salivarium: phân lập ở nước bọt đường hô hấp trên

M.fermentoins: phân lập được ở bộ phận sinh dục ở đàn ông

M.pneumonioe: tác nhân gây viêm phổi không điển hình

M.oranle hoặc M.pharyngis phân lập được ở khí quản

Các loài gây bệnh cho động vật như: M myeoides, M agalactiac, M.bovigienitalium, M Canis, M Caculosum, M hyorhinis M.arthritidis

- M.hysoynouniae: gây viêm khớp cấp ở lợn 10 tuần tuổi và ở lợn lớn

- M.hyorhinis: gây viêm màng seraus, viêm khớp mãn tính ở lợn 3 đến 10tuần tuổi

M.hyopmenoniae: gây bệnh suyễn lợn.

Khả năng gây bệnh của M.hyopneumoniae gây bệnh viêm phổi tiên phátđiển hình ở lợn (suyễn lợn): Các triệu chứng của bệnh là sốt, ho, sốt nhẹ, hokhan, khó thở và đau ngực Xét nghiệm thấy số lượng bạch cầu tăng, tốc độlắng máu nhanh Bệnh xảy ra ở mọi lứa ruổi của lợn nhưng chủ yếu ở lợncon

- Ở môi trường không có tế bào : Mycoplasma đòi hỏi những chất dinh

dưỡng đặc biệt như huyết thanh ngựa chửa, chiết xuất men …Nhiều loại

Mycoplasma kỵ khí hoặc hiếu khí tuyệt đối nhưng vẫn có loại kỵ khí tuỳ

tiện Nhiệt độ tốt nhất để Mycoplasma phát triển từ 35-370C với pH thử 7,8

7,0 Trên môi trường thạch: Chúng có thể tạo nên những khuẩn lọc tròn, nhỏ

bé nuôi lâu khuẩn lọc sẽ lớn dần bề mặt có cấu tạo hạt, giữa có các màuvàng xung quanh trong (giống hình trứng ốp nếp)

- Trên môi trường thạch máu: Mycoplasma gây bệnh cho người có thể

làm dung huyết thạch máu

- Trên môi trường dịch thể : Mycoplasma làm vẩn đục môi trường và tạo

thành những kết tủa

Hình dạng của khuẩn lạc tương đối giống nhau do đó không thể dựa vào

nó mà phân biệt các Mycoplasma khác.

2.2.4 Đặc điểm sinh hoá

- Hai đặc điểm khác của Mycoplasma so với các loại vi khuẩn khác là kích thước genome và thành phần các bagơ nitơ của AND Mycoplasma có

cả AND và ARN, nó mang bộ gen nhỏ nhất trong tất cả cơ thể sống tự do(Khoảng 600 Kb) và có ít nhất hơn 300 gene Tổng thành phần Guanine vàCytosine trong AND thấp, ở một số loài tỷ lệ G+C thấp hơn 25 mol % và tỷ

lệ đó phân bố không đều trên bộ gene, có vùng rất cao lại có vùng rất thấp

- Vách của Mycoplasma yếu do đó hình dạng thay đổi Mycoplasma có

lớp vỏ mỏng rất mềm dẻo có thể ví như màng nguyên tương của các vikhuẩn khác Dưới kính hiển vi điện tử có thể quan sát thấy màng nguyêntương là dạng hạt hoặc dạng lưới với các Ribosom

- Quá trình nên men của Mycoplasma rất phức tạp và lệ thuộc vào môi

trường

- Người ta quan sát thấy hiện tượng Sony phân và hiện tượng nảy trồi

Trong các tế bào nuôi hầu hết các Mycoplasma phát triển trên bề mặt của tế

bào

2.2.5 Khả năng đề kháng

- Mycoplasma tương đối bền vững khi dùng phương pháp đông băng.

Trong huyết thanh Mycoplasma có thể tồn tại ở 560C ở 2 giờ

- Mycoplasma dễ bị phá huỷ bị siêu âm và dễ bị tiêu diệt bởi dung dịch

có pH acid hoặc kiềm cao Tất cả các loài Mycoplasma đề kháng với

penicillin

Mycoplasma bị tiêu diệt ở nhiệt độ 45-550C trong 15 phút Chúng mẫn cảm

với sự khô cạn, với tia tử ngoại và những chất sát trùng.

2.2.6 Các loại kháng nguyên

Bằng phương pháp hoá học và sắc ký, người tách được ở Mycoplasma

những thành phần hoá học mang tính chất khác nhau Mỗi thành phần hoáhọc có khả năng tham gia vào một phản ứng huyết thanh nhất định Do đó đểnâng cao độ chính xác của các huyết thanh học trong chẩn đoán, người tathường dùng các yếu tố triết xuất đặc biệt, ví dụ: Phản ứng kết hợp bổ thểngười ta dùng các yếu tố triết xuất là lipid; Ở phản ứng kết tủa trong thạchdùng các yếu tố chiết xuất là polusaccharid

2.3 Bệnh suyễn lợn (SEP-Swine Enzootic pneumoniae)

2.3.1 Căn bệnh

Là bệnh truyền nhiễm mãn tính, khi lợn nhiễm Mycoplasma hyopnemoniae,

cơ thể gây yếu, ho, khó thở, tiêu tốn thức ăn cao, hiệu quả sử dụng thức ănkém

Tuy tỷ lệ mắc bệnh cao nhưng tỷ lệ chết lại thấp, khi mắc bệnh lợn dễ kếmắc các bệnh khác

Bệnh lây từ con này sang con khác, từ chuồng này sang chuồng khác, từ trạinày sang trại khác

2.3.2 Nguyên nhân gây bệnh

nhiều bệnh khác cũng duy trì và phát triển: Pastcurella, Ttreptococcus,

Staphynococcus, E.Coli, Salmolella.

Ngày nay, người ta cho rằng bệnh do M hyopneumoniae sẽ trầm trọng hơn khi kết hợp với một Adenovius ( Kasa,1969 ).M.hyopneumoniae được

tìm thấy chủ yếu ở trong ống khí quản, phế quản lợn Chúng gây nhiễm ống

hô hấp trên, dính chặt vào lông nhung đường hô hấp làm ngăn chặn chứcnăng thu dọn chất nhầy giúp vi khuẩn kế phát xâm nhập dẫn đến làm suygiảm miễn dịch (Ross và cộng sự)

M.hyopneumoniae gây ức chế sản sinh đại thực bào, làm kiệt quệ đại

thực bào (Clark,Purduc) Khi nhiễm M hpopneumonia các đại thực bào bịthay đổi vì thế làm thúc đẩy quá trình nhiễm Pasteurella, PRRS và ngượclại ; Một số nghiên cứu các nhà khoa học Mỹ chỉ cho rằng: Ở lợn nhiễm

Mycoplasma trước thì cũng làm tăng độ mẫn cảm với PRRS Theo Ross

(1986), nếu chỉ có Mycoplasma thì triệu chứng lâm sàng không xuất hiện

Chỉ khi có sự tham gia của Pasteurelia và Bordetella bronchiseptica thì triệu

chứng mới biểu hiện rõ ràng

+ Vai trò của một số vi khuẩn công phát trong bệnh suyễn lợn

Pasteurelle multocida :

Theo Pizoan (1986) việc nhiễm P.multocida ở phổi lợn thường ở vào giaiđoạn cuối của Dịch viêm phổi địa phương hay DVPĐP do Mycoplasma khởiphát (Mycoplasma induced Respiratory disease syndrome) P.multocida là vikhuẩn Gram âm hình cầu trục trùng có kích thước 0,5-1μ x 1-2μ là vi khuẩnkhông di động, Indol dương tính, Oxydase dương, Urease âm, không mọctrên môi trường Mac.Conkey, không dung huyết

Theo Feenstra (1994), Việc M.hyopneumoniae ở lợn là điều kiện có lợi cho

P.multocida xâm nhập vào làm cho bệnh viêm phổi nặng hơn Viêm phổi doP.multocida thường là bệnh kế phát của các nguyên nhân gây viêm phổikhác, mà chủ yếu ho khan, thở thể bụng ở cơ sở chăn nuôi, việc gây bệnh doP.multocida bao giờ cũng kế phát sau nguyên nhân khác Khi gây bệnh bằng

M hyopneumoniae và P.multocida thì bệnh tích trong phổi lại nặng hơn rất

nhiều so với bệnh tích gây ra do Mycoplasma đơn lẻ

Staphylococcus:

Staphylococcus, cầu khuẩn hình chùm nho, có hình tròn, đường kính

0,7-1μ bắt màu Gram dương, không di động, không sinh nha bào, là vikhuẩn hiếu khí hay yếm khí không bắt buộc

Khi nuôi cấy trên thạch máu, phần lớn Staphylococcus có độc lực caogây dung huyết, có loại dung huyết hoàn toàn (alpha-α) hoặc dung huyết) hoặc dung huyếtkhông hoàn toàn (beta-β-Hemolysis)

Tính chất của Staphylococcus là Oxydase âm tính, Catalase dươngtính và lên men đường glucose, maltose, lactose, manose, sacharose, khônglên men dulcitol, glycerine, inuline, arabinose, và loại gây bện lên menmanitol

Staphylococcus tạo ra một số độc tố như: độc tố dung huyết (Hemolysin),

độc tố diệt bạch cầu, độc tố gây hoại tử, độc tố làm chết, độc tố đường ruột.Ngoài các độc tố trên còn có các nhân tố gây bệnh khác như men đông huyếttương, chất làm tan tơ huyết, nhân tố khuyếch tán Thỏ là động vật thí

nghiệm mẫn cảm nhất với Staphylococcus Staphylococcus aureus thường

phân lập được từ các bệnh phẩm của lợn và trong phổi lợn bệnh cũng thườnggặp các áp se do chúng gây ra

Klesielle pneumoniae:

Nguyễn Vĩnh Phước (1970), Klesielle do Friedlanda phân lập lần đầu tiên

vào năm 1882 từ phổi của gia súc mắc bệnh viêm phổi Vi khuẩn là một trựckhuẩn hoặc cầu trực khuẩn có kích thước 0,5-3x0,3-0,5μ, hai đầu tròn, cókhi có hình gậy đứng riêng rẽ hoặc tập hợp thành đôi, có một giáp mô không

di động, không có lông, hình thành nha bào và vi khuẩn bắt màu Gram âm

Trên môi trường thạch hình thành những khuẩn lạc dạng niêm dịch(mucoid) lầy nhầy trắng dầy Trong nước thịt chúng phát triển thành canhtrùng có màng lầy nhầy, thành vòng dính từ đáy ống trở lên Trong môitrường gelatin có khuẩn lạc dạng hình đinh, không làm tan gelatin, sinh axit

và làm đông sữa quỳ Không sinh indol và H2S Hoàn nguyên nitrate thànhnitrite, methyl red âm tính và Vogesproskauer dương tính Urease âm tính vàOrnithine dương decacgoxylase âm tính

Trong dịch viêm phổi địa phương do Mycoplasma hyopneumoniae khởi

phát, Klesielle và các vi khuẩn cộng phát khác như: Streptococcus

Staphylococcus, Pasteurelle, Bordetella bromchiseptica có ảnh hưởng lớn

đến việc phát bệnh ở từng cá thể lợn (Blood và cộng sự, 1979) {48} phổi bịbệnh có màu đỏ thẫm, tụ huyết và cứng khi cắt có dịch xuất hiện ở mặt cắt.Theo Buddle (1985) thì bệnh tích xuất hiện ở bất kỳ thùy nào của phổinhưng ở thùy tim thường gặp nhiều nhất

Salmonella:

Salmonella gây bệnh cho lợn, ngoài các bệnh tích thấy ở các hệ tiêu hóa

người ta còn gặp bệnh tích ở phổi, phổi trở nên cứng, có tụ huyết lan rộng,phù huyết ở giữa các thùy phổi và kèm theo hiện tượng xuất huyết Ngoài racòn thấy hiện tượng tăng sinh ở phổi có thể gọi là viêm phổi (Diffuseinterticial pneumonia) Theo Buddle (1985), ngoài hiện tượng tụ huyết, các

tác giả còn thấy hiện tượng nhục hóa ở phổi.

Salmonella là vi khuẩn có hình gậy ngắn, hai đầu tròn, kích thước

0,4-0,6x1-3μm, không hình thành nha bào, phần lớn di động (trừ Salmonella

gallinarum và Salmonella pullorum) Trên thân có lông (8-12 lông) Salmonella phần lớn lên men và sinh hơi đường glucose, manose, maltose,

galactose, levulose, arabinose Phần lớn các loài Salmonella không lên men

lactose và sacharose Không làm tan chảy gelatin, không thủy hóa urea,không sinh hơi indol nhưng sinh H2S VP âm tính và MR dương tính

Haemophilus pleuropneuniae:

Vi khuẩn thuộc giống haemophilus bắt màu Gram âm, có hình dạng của

trực khuẩn hoặc cầu trực khuẩn hoặc hình sợi, phát triển tốt trên môi trườngchocolate hoặc thạch máu Để phát triển, vi khuẩn cần yếu tố V

(Diphotphopyridine lucieotide) Đa số các chủng gây dung huyết dạng bêta,

urease dương tính, lên men các loại đường như xylose, ribose, glucose,fructose, manose, sucrose, maltose và manitol

Bordetella bronchiseptica:

Bordetella bronchiseptica là một trực khuẩn Gram âm, di động, dễ mọc

trên các môi trường thông thường Trên môi trường Mac Conkey có 1%đường glucose, khuẩn lạc có màu xám xanh Oxydase, catalase và ureasedương tính Hầu hết các chủng của vi khuẩn này đều gây dung huyết

Bordetella bronchiseptica là loại ký sinh bắt buộc ở đường hô hấp trên của

lợn và khi có điều kiện thì chúng gây bệnh cho lợn

2.3.3 Cơ chế sinh bệnh.

- M hyopnemoniae xâm nhiễm vào đường hô hấp trên của heo

- M hyopnemoniae tấn công vào hệ thống lông rung

- M hyopnemoniae gây hư hại cho hệ thống lông rung

- Hệ thống phòng vệ bị suy yếu, các vi sinh vật gây bệnh tấn công và gây

ra hội chứng hô hấp

2.3.4 Sự lây lan và dịch tễ học

- Mycoplasma lây qua tiếp xúc trực tiếp: Nhốt chung heo khoẻ với heo bị

nhiễm bệnh, từ heo mẹ sang heo con

- Trong thiên nhiên chỉ có loài lợn mắc bệnh suyễn do M.hyopneumonia

- Lợn mắc ở các lứa tuổi, nhất là lợn con từ 2-5 tháng tuổi

- Khi thời tiết thay đổi lợn dễ mắc hơn, chuồng trại ẩm thấp, vệ sinh kémbệnh dễ phát sinh

- Mùa xuân và mùa đông tỷ lệ mắc bệnh cao hơn các mùa khác

- Lợn là nguồn lây nhiễm chính bệnh này Ở những trại chăn nuôi không

có bệnh, cách ly tốt vẫn có thể nhiễm ( theo Gooduvin ), đặc biệt là các trạilân cận cách xa nhau dưới 3 km

M Kobosch,1999 đã kiểm tra trên 4000 phổi lợn thấy 67% phổi lợn bị viêm,80% mắc bệnh M.pneumonia

- Việc lây truyền M.pneumonia chủ yếu qua tiếp xúc trực tiếp lợn ốm ho,thở, hắt hơi truyền mầm bệnh sang lợn khoẻ lợn mang trùng cũng làm gâybệnh Bệnh thường kéo dài khó dập tắt và tiêu diệt do lợn ốm khỏi nhưngvẫn mang trùng

- Bệnh lây lan mạnh ở các đàn nhập nội, nhữnh lợn chưa bị nhiễm thì tỷ

lệ chết cao hơn

2.3.5 Triệu chứng

Sau khi nhiễm M.pneumonia từ 7 đến 20 ngày thì triệu chứng đầu tiên

là hắt hơi, ho khó thở Ho và khó thở là triệu chứng điển hình và kéo dài

Bệnh biểu hiện dưới 3 thể

- Sau quá trình ho phổi lợn bị tổn thương dẫn tới hiện tượng thở khó, thởnhanh và nhiều, thở khò khè, thở từ 60-150 lần /phút Vật há hốc mồm đểthở, thở như chó ngồi thở, thở dốc bụng thóp lại để thở

-Tần số hô hấp tăng lên bí tiểu tiện, khi nghe vùng phổi có nhiều vùng hôhấp im lặng

-Kiểm tra máu : Hồng cầu tăng để bù lại lượng 02 thiếu do tổn thương,niêm mạc đường hô hấp

Bạch cầu tăng mạnh: Sự tăng mạch cầu để làm nhiệm vụ tiêu diệt mầmbệnh - Đại thực bào

Ở thể này, triệu chứng rõ hay xảy ra chết lợn, nhất là lợn có độ tuổi từ sơsinh đến 2 tháng tuổi Thể cấp tính ít thấy chỉ thấy ở những đàn lợn dễ mắcbệnh

* Thể á cấp tính

Thường gặp ở lợn lai, lợn con theo mẹ, lợn mẹ.

Triệu chứng giống như ở thể cấp tính nhưng nhẹ hơn Ho và khó thở vẫn làtriệu chứng điển hình của lợn khi mắc bệnh ở thể này thân nhiệt tăng

* Thể mãn tính :Thường nối tiếp ở thể ẩn tính hay hai thể trên sang Lợnthịt hay mắc thể này

Ho, ho từng tiếng một hay từng hồi, tiếng ho như không có cảm giác bậtkhỏi cổ họng

Khó thở tần số hô hấp tăng, nhiệt độ tăng có khi đến 420C Bệnh ở thể nàykéo dài, lợn gầy rõ rệt, ăn kém, dễ bội nhiễm Các vi sinh vật gây bệnh khác,

tỷ lệ chết thấp, thường chết do bội nhiễm, trong điều kiện kém bệnh dễchuyển sang thể cấp tính

* Thể ẩn tính

Thường thấy ở lợn đực giống, lợn vỗ béo Các triệu chứng ở thể này khôngxuất hiện rõ, thỉnh thoảng ho, sinh trưởng giảm, thời gian nuôi heo kéo dài,lợn mắc ở thể này ít bị chết

2.3.6 Bệnh tích

- Bệnh tích tập trung ở bộ máy hô hâp và hạch phổi

Sau khi nhiễm vài ngày, bệnh tích đầu tiên là viêm phổi thuỳ, từ thuỳ timsang thuỳ nhọn, từ thuỳ đỉnh sang thuỳ sau, thường viêm ở phần rìa thấp củaphổi Phổi xuất hiện những chấm đỏ hoặc xám bằng hạt đậu xanh, to dần rồitập trung thành từng vùng rộng lớn

- Khi chụp X Quang thấy bệnh lan từ trước ra sau, theo một quy địnhnhất định: Bệnh tích đối xứng giữa hai bên lá phổi, ranh giới rõ giữa cácvùng viêm hoặc không viêm

- Khi mổ khám thấy: Chỗ phổi viêm cứnglại, màu xám nhạt hay đỏ nhưmàu mận chín, mặt phổi bang láng, bên trong có chứa chất keo nên gọi làviêm phổi kính.

Khi bị viêm nặng phổi cứng, đặc lại như bị gan hoá lúc này khi cắt phổichỉ còn một ít dịch trắng xám lẫn bọt Phổi bị nhục hoá, đục màu tro, chắckhi biểu hiện gan hoá, lúc này cắt miếng phổi thả xuống nước thấy phổichìm

Khi có sự hội nhiễm các vi khuẩn khác, bệnh tích sẽ có đặc điểm riêng

- Về vi thể: Khi bị nhục hoá, thấy phế quản có nhiều bạch cầu đơn nhântrung tính Nếu viêm màng phổi thì màng phổi dày nên

- Hạch lâm ha sưng to gấp 2-5 lần, chứa nhiều nước màu tro, tụ máu

- Khi ghép với tụ huyết trùng thì phổi bị tụ máu, có nhiều vùng gan hoáphía sau phổi, hoại tử bã đậu

- Khi ghép với Streptcoccus thì phổi có mủ

- Nếu ghép với Bactericou thì cuống phổi viêm có mủ, mủ từng cục hôi

và tanh, màu tro

2.3.7 Phòng và trị bệnh

a Đối với những vùng và trại chưa có bệnh

- Thực hiện phương châm không nhập lợn từ ngoài vào Nếu cần thiếtphải nhập thì chọn những vùng, trại từ trước chưa phát hiện ra bệnh suyễn;kiểm tra kỹ tình hình sức khỏe chỉ mua; khi đem lợn về phải cách ly 2 tháng

và theo dõi, không phát hiện triệu chứng bệnh mới cho nhập đàn

- Thường xuyên làm công tác phòng dịch, nếu phát hiện lợn có triệu

chứng ho, thở thì có thể nghi là bệnh suyễn; cách ly ngay, báo cho cơ quanthú y Chăm sóc và quản lý tốt đàn lợn mới nhập (vệ sinh chuồng, nuôidưỡng).

b Đối với các trại đã mắc bệnh

- Tuyệt đối không bán lợn, xuất lợn khỏi trại, trường hợp cho đi mổ ở

lò sát sinh thì vận chuyển thẳng từ trại đến lò, đề phòng gieo rắc bệnh dọcđường

- Lợn đực giống tốt bị bệnh, tuyệt đối không cho nhảy trực tiếp màdùng thụ tinh nhân tạo Những lợn đực giống kém chất lượng đem nuôi vỗbéo để thịt

- Lợn nái đã mắc bệnh thì nên đem vỗ béo để thịt, không dùng sinhsản Trường hợp lợn nái giống tốt, phải thực hiện các biện pháp phòng trừtổng hợp; nếu sau 5 tháng thấy khỏi về triệu chứng thì có thể dùng sinh sảnbằng thụ tinh nhân tạo, nhưng không được phát giống ra khỏi trại

- Lợn con do mẹ mắc bệnh phải theo dõi nghiêm ngặt và nuôi lớn đểlấy thịt, thịt bán tại địa phương không dùng để làm giống

- Thịt lợn bị suyễn có thể dùng ăn được, nhưng phải hủy bỏ hoàn toàn

bộ phổi và các hạch lâm ba phổi

- Trong thời gian trại đang bị bệnh, không nhập lợn mới Nếu cần thiếtphải nhập, thì phải để riêng ở một khu vực cách xa đàn lợn cũ tối thiểu 10mét, có hàng rào kín cao 1 mét

- Đối với một số lợn còn lại, áp dụng biện pháp phòng trừ tổng hợp

c Biện pháp phòng trừ tổng hợp

- Nguyên tắc: Chẩn đoán và phát hiện sớm, cách ly triệt để, bồi dưỡng

quản lý tốt kết hợp với chữa trị.

- Biện pháp chung:

+ Chuồng nuôi: quét dọn sạch sẽ, khô ráo, tránh ẩm ướt Trời rét phải

có rơm lót, phải giữ cho chuồng ấm, kín gió Chuồng phải đủ ánh sáng và cósân vận động Mỗi ngày cho lợn vận động ít nhất 5 giờ ngoài trời Trong khithả không để lợn ốm, khỏe tiếp xúc với nhau

+ Tiêu độc: hằng tuần tiêu độc một lần toàn trại Tất cả dụng cụ, máng

ăn, sau khi dùng phải rửa sạch sẽ và phơi nắng Thường xuyên quét vôi vàtiêu độc nền với những chất như xút (NaOH)5%, nước vôi 15%, lizôn 3%,crezin 5%, nước tro 30%

+ Nuôi dưỡng: cho lợn ăn no đủ, nhiều thức ăn tươi, tăng thức ăn tinhbột, bột xương, muối và chất khoáng

+ Dùng thuốc:

Dùng Tylosin: Tylosin dùng liều 20mg/kg thể trọng, tiêm bắp thịt, dùngliên tục 6 ngày, nghỉ 5 ngày, lại tiếp tục dùng 5 ngày nữa Kết quả cho thấylợn khỏi về lâm sàng; thở bình thường, hết ho, ăn khỏe Cùng với Tylosincần sử dụng thêm các loại thuốc trợ sức: Vitamin B2, Vitamin C, cafein…vàchăm sóc nuôi dưỡng tốt

Theo Nguyễn Ngọc Nhiên (1992) dùng Tylosin kết hợp vớiStreptomicin hoặc Kanamicin với liều lượng 30mg/kg thể trọng, chăm sóc,nuôi dưỡng tốt, cho biết; lợn khỏi bệnh 80 – 90%

Dùng Tiamulin: Tiamulin là kháng sinh mới có tác dụng diệt

Mycoplasma và các vi khuẩn đường hô hấp khác, dùng với liều lượng 20

mg/kg thể trọng kết hợp dùng Kanamicin với liều lượng 20 mg/kg thể trọng,

Gentamicin với liều 4 đv/kg thể trọng dùng liên tục 6-7 ngày, kết quả khỏibệnh lâm sàng 85-90% (Nguyễn Hữu Vũ,1993).

Đối với các cơ sở đã có bệnh suyễn:

- Phân chia lợn thành 3 loại

1 Lợn mắc bệnh có triệu chứng (ho, thở)

2 Lợn nghi mắc bệnh gồm: lợn từ trước đó có ho và thở sau khôngthấy ho và thở nữa, lợn đã ở chung hay tiếp xúc với lợn bệnh nhưng chưathấy triệu chứng ho và thở; lợn nái không thấy triệu chứng nhưng đẻ thì đànlợn con bị suyễn

3 Lợn khỏe gồm: những lợn từ trước chưa bao giờ phát hiện triệuchứng ho và thở, sinh trưởng bình thường, lên cân; lợn chưa ở chung với lợn

ốm bao giờ, lợn nái mà con đẻ ra không con nào mắc bệnh.Theo dõi 15 ngày

về triệu chứng, bệnh tích để phân loại

- Mỗi loại lợn cần được chăm nuôi riêng trong từng khu vực Quyđịnh ba khu vực cho ba loại, mỗi khu cách nhau tối thiểu 10m – nếu chiathành từng cụm thì phải bảo đảm không để lợn khỏe tiếp xúc với lợn ốm

- Khu vực lợn ốm: chăn nuôi riêng, dụng cụ riêng, bếp riêng, côngnhân phục vụ riêng Tuyệt đối không được đem những dụng cụ, thức ăn từkhu vực lợn bị ốm sang khu lợn khỏe, không được đem lợn nái khỏe để lấygiống ở khu lợn đực ốm hoặc ngược lại Trong những trại nhỏ nuôi dưới 50lợn, ít công nhân không đủ điều kiện để chăn nuôi riêng, thì người chăm sóclợn phải cho lợn khỏe ăn trước, lợn bệnh ăn sau, mỗi lần ra trại phải tẩytrùng thay quần áo, giày dép

- Khu vực lợn khả nghi: cũng tiến hành như khu vực ốm Khi phát

hiện lợn có triệu chứng thì đưa ngay sang khu vực lợn ốm Những lợn cònlại, tích cực điều dưỡng và chữa trị.

- Khu vực lợn khỏe: điều kiện nuôi dưỡng và quản lý như trên.Thường xuyên quan sát để phát hiện con ốm và đưa sang khu vực lợn ốm;lợn nghi thì đưa sang khu vực nghi bệnh Lợn nái mỗi con để một chuồngriêng, không để lợn con chạy lung tung và tiếp xúc với đàn lợn khác Cầntheo dõi đàn lợn con có một hai con phát hiện bệnh thì tìm nguyên nhân lâybệnh Nếu tiếp xúc phát hiện nhiều con khác trong đàn bị bệnh thì phải đưa

cả mẹ lẫn con đi cách ly vào khu vực ốm

Kinh nghiệm giải quyết bệnh suyễn lợn tại một số cơ sở chăn nuôi

- Kinh nghiệm phòng trừ tổng hợp tại trại chăn nuôi Lạc Vệ (Hà Bắc).Tiến hành từ năm 1967 đến năm 1972 với những biện pháp đã sử dụng sau:

- Thải loại những lợn giống xấu, già, những lợn nhiễm bệnh nặng, xử

Kiểm tra lợn con bằng cách mổ khám bệnh tích qua ba lứa: những lợn

có triệu chứng lâm sàng, còi cọc, mổ trước; thời gian lợn còn theo mẹ mổ1/3 số con trong mỗi ổ; số còn lại đến tháng thứ tư và tháng thứ sáu mổ hết.Nếu thấy lợn có bệnh tích điển hình và thấy lợn có triệu chứng lâm sàng ở

lợn mẹ thì thải loại lợn mẹ.

Qua ba lứa kiểm tra, nếu hai lứa liền lợn con không có bệnh tích vàlợn mẹ không có triệu chứng lâm sàng thì có thể công nhận lợn mẹ không cóbệnh Lợn con của những lợn mẹ này được nuôi chung đến 8-10 tháng tuổithì mổ kiểm tra phổi hạch, nếu thấy không có bệnh tích thì có thể kết luận làlợn mẹ đã lành bệnh

Sau thời gian thực hiện, các tác giả nhận thấy có kết quả bước đầu;triệu chứng lâm sàng ở đàn lợn nái giảm rõ rệt, bệnh tích trên phổi có biếnchuyển tốt Kiểm tra vi thể thấy lợn con bệnh giảm dần qua từng lứa, kiểmtra những lợn được coi là lành bệnh thấy đều an toàn, những lợn lành bệnhđưa ra nuôi thịt đều phát triển tốt

Từ kết quả thực hiện trên việc phòng trừ suyễn cần áp dụng một sốkinh nghiệm về kỹ thuật sau:

- Xây dựng đàn lợn an toàn: quy mô nhỏ quản lý được chặt: 50 đến

100 lợn nái, 6 đến 5 lợn đực giống, tất cả đều là hậu bị 4 tháng tuổi Đực vàcái (thí dụ Móng Cái) mua ở hai vùng khác nhau để tránh đồng huyết Số lợncon cuối cùng giữ lại khoảng 1/2 ( qua chọn lọc giống ) Vùng mua lợngiống phải an toàn suyễn ( do cơ quan thú y địa phương chứng nhận) Cách

ly, kiểm tra suyễn ( chiếu X.quang, theo dõi lâm sàng)

Dùng phương pháp thụ tinh nhân tạo phối giống cùng một ngày cholợn nái an toàn và những lợn nái suyễn thuộc giống tốt

- Diệt trùng tiêu độc; Thuốc sát trùng là NaOH 2% ở độ nóng 60 0C,pha xong dùng ngay Trình tự tiêu độc: Đầu tiên quét dọn hết rác bên trong

và ngoài chuồng, nạo vét khai thông cống rãnh; sau đó, dùng nước sạch xốimạnh cọ rửa nền chuồng, tường (từ mặt đất lên đến độ cao 0,60 – 1,2 mét);

nền chuồng đất thì trải rơm khô đốt; sau cùng, rải thuốc sát trùng ba ngàyliền, sân chơi phải dọn sạch cỏ, rác phân, cuốc trên mặt và rắc vôi bột theođịnh mức 0,2 kg/m2 Dụng cụ chăn nuôi, sau khi cọ rửa bằng nước sạch,phơi nắng 2-3 giờ.

Sau khi làm xong vệ sinh tiêu độc, chuồng trại phải có màu trắng đẹp

Bỏ trống chuồng 3 ngày cho hết mùi thuốc

-Nội quy phòng bệnh: Cần phải thực hiện các điểm sau:

Trại chăn nuôi phải có tường rào để ngăn cản lợn ra vào, ban ngày cũng nhưban đêm

Trại chỉ xuất và tránh nhập lợn Nếu bắt buộc nhập thì nhất thiết phải có tổchức khu vực nhốt riêng và kiểm dịch nghiêm ngặt

Hạn chế tham quan: Chỉ cho thăm quan đội nuôi lợn nái hậu bị và đội nuôilợn thịt Khách tham quan phải thực hiên thủ tục phòng bệnh ( mang ủng, áochoàng của trại, giẫm vào thuốc sát trùng)

Trước cửa chuồng, phải có hố hoặc thùng chứa thuốc sát trùng Thuốc sáttrùng thay ba ngày một lần

Người vào làm việc trong trang trại phải mang ủng và quần áo lao động Cácthứ này để ở nơi quy định, không đưa về gia đình

Phối giống cho lợn nái bằng phương pháp thụ tinh nhân tạo

Lập vành đai an toàn xung quanh trang trại bằng cách cung cấp con giống vàgiúp đỡ các hợp tác xã lân cận gây đàn lợn an toàn về suyễn

Việc thanh toàn bệnh hiện nay ở các nước cũng gặp nhiều khó khăn, đòi hỏimột sự kiểm tra thú y hết sức nghiêm ngặt Muốn thanh toán bệnh trong các

đàn lợn sinh sản, có thể theo kỹ thuật gây lại đàn bằng những lợn sạch bệnhhoàn toàn.

2.4 Tình hình nghiên cứu về máu

2.4.1 Khái niệm

Máu là một khối chất dịch nằm trong tim và hệ thống mạch máu, lànguồn gốc của hầu hết các dịch thể trong cơ thể

Số lượng máu thay đổi theo từng loài động vật, Người là 7,5% trọng lượng

cơ thể, ở lợn là: 4,6% trọng lượng cở thể Trong cơ thể 54% máu lưu thôngtrong hệ thống tuần hoàn, 46% dự trữ trong đó 20% ở gan, 16% ở lách, 10%mao mạch

Máu là tấm gương phản chiếu tình trạng dinh dưỡng và sức khoẻ của

cơ thể, vì vậy những xét nghiệm về máu là những xét nghiệm cơ bản đượcdùng để đánh giá tình trạnh cơ thể, như giúp cho việc chẩn đoán bệnh

2.4.2 Tình hình nghiên cứu ngoài nước

Scholm O.W Jain N.C và Carroll E J (1975) đã nghiên cứu các chỉtiêu sinh lý, hình thái máu bình thường cũng như bệnh lý của Trâu, Bò ,Lợn, Dê, Cừu, Chó và mèo Nghiên cứu sự biến đổi của bạch cầu theo tuổi

và các quy luật biến đổi sinh học của bạch cầu có tác giả HNKNTNH B.H(1969) Tác giả Van Furth R, Cohn Z.A (1970) đã đi sâu nghiên cứu vềnguồn gốc tế bào máu gia súc, gia cầm Nghiên cứu về cấu trúc,siêu cấutrúc,thành phần,chức năng của hồng cầu, hemoglobin có các tác giả BakkenA.F (1971), Bunn H F (1972), Dagg J.H (1972), Jensen W.N, Lessin L.S(1972), Powell L.W (1972) và Keeton L W (1973), nghiên cứu về động lực,chức năng và những biểu hiện lâm sàng các loại bạch cầu có tác giả Bessis

M (1971), Brune K, Jaranwski J (1972), Thompson J và Van Furth R

( 1973) Năm 1986, Cohn Z.A đã nghiên cứu sâu về sinh hóa của tế bào đạithực bào.

Về huyết học có các tác giả, Waddill và cộng sự ( 1962), Brook C.C

và Davis J N ( 1969), Schalm O.W, Jain N.C và Corroll E.J (1975), đã công

bố các chỉ tiêu sinh lý, sinh hóa, hình thái máu lợn Duroc- Jersey và phôithai lợn

2.4.3 Tình hình nghiên cứu ở Việt Nam

Ở nước ta, các chỉ tiêu sinh lý máu người đã được nghiên cứu kỹlưỡng và đầy đủ Những nghiên cứu về máu gia súc, gia cầm còn rất ít, lẻ tẻ,chưa đầy đủ và chưa có cụ thể , nhất là các hằng số về máu trong trường hợp

bị bệnh cụ thể Nghiên cứu một số chỉ tiêu sinh lý máu lợn con, lợn lớn vàlợn đực giống ( Trần Cừ và bộ môn sinh lý gia súc Trường ĐHNN I -1975).Tác giả Đỗ Đức Việt ( 1994) Nghiên cứu một số chỉ tiêu sinh lý, sinh tháimáu của một số giống lợn vùng đồng bằng sông Hồng

Các tác giả Lê Kim Thao, Nguyễn Thị Bình (1978) đã nghiên cứuhuyết tủy đồ lợn Ỷ Việt Nam Nghiên cứu các chỉ tiêu cơ bản về hình tháimáu trâu, bò Việt Nam có các tác giả Phạm Đức Lộ, Cù Xuân Dần, Đỗ ĐứcViệt ( 1979) Nghiên cứu xác định một số chỉ tiêu sinh lý, hình thái máu lợnCorrwall nuôi ở nước ta ( Cù Xuân Dần, Đinh Hồng Luận, 1983) NguyễnThị Đào Nguyên ( 1994) đã nghiên cứu một số chỉ tiêu sinh lý huyết học lâmsàng của trâu khỏe và trong một số bệnh thường gặp

2.4.4 Chức năng sinh lý của máu

- Chức năng hô hấp: vận chuyển oxy từ phổi đến các mô bào và vậnchuyển khí cacbonic từ mô tế bào về phổi để thải ra ngoài

- Chức năng dinh dưỡng: vận chuyển các chất dinh dưỡng hấp thụ