Nghiên cứu một số đặc điểm bệnh lý của bệnh viêm phổi ở lợn do Mycoplasma tại một số vùng phụ cận Hà Nội và biện pháp phòng trị

Nghiên cứu một số đặc điểm bệnh lý của bệnh viêm phổi ở lợn do Mycoplasma tại một số vùng phụ cận Hà Nội và biện pháp phòng trị

Phần 1Mở Đầu1.1 Đặt vấn đề

Để đa chăn nuôi trở thành ngành sản xuất hàng hoá đáp ứng nhu cầuthịt, sữa, trứng, nhất là thịt lợn xuất khẩu.Trong những năm gần đây Nhà N-ớc, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đã cho nhập các giống gia súc,gia cầm có năng suất và chất lợng cao từ các nớc có nền chăn nuôi phát triển,chính vì thế các giống lợn lạc ở nớc ta hiên nay đã có tỷ lệ nạc tới 55-62% vàcho năng suất cao.

Có thể khảng định rằng: Trong những năm qua, ngành chăn nuôi lợnnớc ta nói riêng đã đạt nhiều thành tựu mới, xu thế chuyên môn hoá sản xuất,chăn nuôi trong trang trại tập trung ngày càng phổ biến

Trong các vật nuôi thì nuôi lợn mang lại hiệu quả kinh tế khá cao, tuynhiên không phải cơ sở chăn nuôi nào cũng thắng lợi bởi ngoài các vấn đềgiống, công tác dinh dỡng thì công tác thú y là vấn đề cấp bách, quyết địnhđến thành công trong chăn nuôi.

Việc áp dụng tiến bộ khoa học kỹ thuật vào thực tiễn sản xuất đã giúpchúng ta xử lý và khống chế bệnh dịch Mặt khác khi mức sống của ngời dântăng lên thì nhu cầu về sử dụng thực phẩm sạch đang là vấn đề mà xã hộiquan tâm, do đó mà ngành chăn nuôi nói chung và nhất là chăn nuôi lợn nóiriêng làm sao phải tạo ra nhiều số lợng cũng nh chất lợng sản phẩm, việc đóđòi hỏi chúng ta phải có những biện pháp hợp lý để đáp ứng với nhu cầu củaxã hội.

Trong những bệnh truyên nhiễm ơt lợn thì bệnh suyễn lợn là bệnh gâythiệt hại kinh tế lớn, tác động dai dẳng làm cho công tác phòng bệnh khókhăn Bệnh tồn tại rất lâu trong cơ thể lợn cũng nh ngoài môi trờng bên ngoàilàm công tác phòng bệnh rất khó khăn, khi bị nhiễm bệnh, chi phí điều trịlớn, thời gian và liệu trình điều trị kéo dài.

Cho tới nay ở Việt Nam, đã có nhiều công trình nghiên cứu về bệnhsuyễn lợn, tuy nhiên mới chỉ tập chung vào tỷ lệ nhiễm, dịch tễ học, và phác

đồ phòng trị bệnh, còn các chỉ tiêu sinh lý, sinh hoá máu của lợn bị bệnh thìcha có tác giả nào nghiên cứu, mặt khác một thực tế đặt ra là: Nói đến bệnhsuyễn lợn thì không có gì là xa lạ, tuy nhiên chẩn đoán và đa ra những vấn đềcụ thể để khống chế bệnh có hiệu quả và bớt chi phí thì rất ít tác giả đề cậpđến.

Xuất phát từ thực tiễn sản xuất nhằm mục đích hiểu kỹ hơn về bệnh này,từ đó xây dựng kế hoạch về phòng và trị bệnh một cách có hiệu quả, chúngtôi đặt vấn đề nghiên cứu đề tài :"Nghiên cứu một số đặc điểm bệnh

lý của bệnh viêm phổi ở lợn do Mycoplasma tại một số vùng

phụ cận Hà Nội và biện pháp phòng trị".1.2 Tính cấp thiết của đề tài

Bệnh suyễn lợn đã và đang tồn tại trên khắp các tỉnh thành trongcả nớc, đặc biệt là những nơi chăn nuôi tập chung, nơi có điều kiệnkhí hậu ẩm thấp, nơi gần các khu công nghiệp, các làngnghề….Các nơi đó đã tạo điều kiện cho bệnh phát sinh, mặt kháckhi chuồng nuôi tập trung không đợc bố trí hợp lý về mặt độ đàncũng làm bệnh bùng phát.

Lợn bị mắc bệnh, tuy tỷ lệ chết không cao nhng thiệt hại thì vôcùng lớn, lợn tiêu tốn thức ăn nhiều, chậm lớn, chi phí điều trị caodo đó thời gian xuất chuồng sẽ kéo dài làm thiệt hại kinh tế

Vùng phụ cận Hà Nội là nơi cung cấp một lợng thịt lợn rất lớncho thủ đô, là nơi có nhiều nhà máy, xí nghiệp, các khu côngnghiệp, do đó ít nhiều làm phát sinh dịch bệnh cho lợn nuôi tại khuvực này, nhất là những bệnh đờng hô hấp đặc biệt là bệnh suyễn

lợn Do vậy nghiên cứu bệnh viêm phổi ở lợn do Mycoplasma

mang tính cấp thiết cho ngành chăn nuôi lợn tại vùng này.

1.2 ý nghĩa khoa học và thực tiễn của đề tài

Đây là công trình nghiên cứu tơng đối đầy đủ về: Nguyên nhân gây

bệnh suyễn, diễn biến bệnh lý, các triệu chứng lâm sàng chủ yếu của lợn bịbệnh, một số biến đổi về sinh lý, sinh hoá máu, một số biến đổi bệnh lý củaphổi lợn bệnh và đặc biệt là kế hoạch phòng trị bệnh cho lợn bằng biện pháptiên tiến đạt kết quả tốt Đa ra những luận chứng sát thực về một số nhữngbiến đổi của cơ thể lợn khi mắc bệnh, tạo nghiên cứu cơ bản cho các nghiêncứu tiếp theo.

1.3 Mục tiêu nghiên cứu của đề tài

- Biết đợc sự biến đổi lâm sàng của lợn bị bệnh: Triệu chứng bên ngoài, nhiệtđộ, tần số hô hấp, tần số mạch.

- Biết đợc sự biến đổi một số chỉ tiêu sinh lý của máu lợn bệnh.- Biết đợc sự biến đổi một số chỉ tiêu sinh hoá của máu lợn bệnh.- Theo dõi mức độ tổn thơng của phổi lợn: Cả vi thể và đại thể.- Xây dựng phác đồ phòng và trị bệnh có hiệu quả.

- ứng dụng những kết quả đã nghiên cứu đợc vào thực tiễn sản xuất nhằmhạn chế tác hại của bệnh, tạo sản phẩm an toàn về bệnh, nâng cao hiệu quảtrong nuôi lợn, làm cơ sở cho những nghiên cứu tiếp theo đối với bệnh này.

Phần 2

Tổng Quan tài liệu nghiên cứu 2.1 Lịch sử nghiên cứu về nguyên nhân bệnh

2.1.1 Những nghiên cứu ngoài nớc

Bệnh lần đầu tiên đợc phát hiện thấy ở nớc Đức, sau đó thấy ở Anh,

Thụy Điển và gọi tên bệnh là Dịch viêm phổi địa phơng Trớc khi tìm ra

nguyên nhân gây bệnh suyễn lợn, đã có rất nhiều quan điểm khác nhau củacác tác giả về nguyên nhân gây bệnh Ngày đầu bệnh xuất hiện, một số tácgiả cho rằng: Bệnh suyễn lợn là do một loài virus nào đó không qua mànglọc gây ra, và tất cả các hớng nghiên cứu khi đó tập trung vào nguyên nhândo virus.

Những năm 50 của thế kỷ XX các nhà khoa học ở các nớc Anh,

Canada, Mỹ, Thụy Điển đã đi xâu vào nghiên cứu đồng loạt nhng theo hớnglà do virus gây nên bệnh, kết quả thu đợc không đồng nhất, trong quá trình

nghiên cứu họ đã tìm thấy Mycoplasma trong bệnh phẩm nhng lại cho rằng:

Vi khuẩn này chỉ là vi khuẩn thứ phát, thờng nhiễm vào các bệnh tích củaphổi khi lợn mắc bệnh và che lấp căn bệnh trong môi trờng tế bào và khôngcó tế bào dùng để phân lập mầm bệnh Cho tới lúc này ngời ta vẫn cho rằngcó một loại virus nào đấy gây nên bệnh mà cha tìm ra đợc.

Cũng trong những năm 50 một số tác giả đã nghiên cứu đợc một sốđặc trng của mầm bệnh là :

- Mầm bệnh cũng mẫn cảm với một số thuốc kháng sinh.- Mầm bệnh có khả năng gây bệnh cho tế bào

- Quang phổ gây bệnh rất rộng

- Tính kháng nguyên của nó không phù hợp với bản chất của virus.Tới năm 1963 Bet và Gutvin, Oaileston đã nghiên cứu ở Anh và chokết quả đầu tiên của căn bệnh Họ đã định bệnh phẩm phổi lợn bị viêmkhông chứa căn bệnh thứ phát đem tiến hành nuôi cấy và cho kết quả là mộtvi sinh vật đa hình thái, trong môi trờng tế bào phổi lợn, thí nghiệm thấy lợnkhông mắc bệnh viêm phổi địa phơng

Đối với môi trờng không có tế bào gồm: 10% dung dich đệm muốiHanks, 20% huyết thanh lợn vô hoạt (lấy từ lợn không mắc bệnh Dịch viêmphổi địa phơng) và 0,5% latbunin thuỷ phân, 0,01% chiết xuất Mendifco,200 đơn vị Penicillin trong 1ml môi trờng

Kết quả là vẫn có thể nuôi cấy đợc Từ đó Gutvin va Oaileston năm1964 cho rằng: Vi khuẩn mà họ phân lập đợc có hớng thuộc nhóm

Mycoplasma là nguyên nhân gây nên việc viêm phổi địa phơng, nhng họ cha

chứng minh đợc vi khuẩn Mycoplasma này có hình thành đợc trong môi

tr-ờng đặc hay không nên họ cha có kết quả chính xác.

Năm 1965, Maree và Xuitxơ đã phân lập đợc vi khuẩn gây bệnh tơngtự ở Mĩ trong môi trờng không có tế bào nh nghiên cứu của Gutvin vàOaileston năm 1964, Marê và Xuitxơ đã quan sát đợc sự hình thành khuẩn

lạc Mycoplasma trên môi trờng đặc mà họ nuôi cấy.Trong môi trờng dịch thể

không có tế bào đã đợc kiểm tra là tinh khiết họ thấy trên môi trờng hình

thành những khuẩn lọc hình cầu giống nh Mycoplasma Khi tiêm canh khuẩn

trong môi trờng dịch thể ở lần cấy lần thứ 7 cho lợn họ đã tìm thấy bệnh tíchđiển hình ở phổi, giống nh bệnh tích theo quan điểm virus.

Cũng năm 1965, Gutvin cũng quan sát đợc sự hình thành khuẩn lọc

Mycoplasma trong môi trờng đặc cấy Mycoplasma mà họ đã phân lập đợc.

Mặt khác họ còn thấy khuẩn lọc Mycoplasma tiêm cho lợn thấy lợn mắc

bệnh và họ kết luận rằng: “Vi khuẩn đã hình thành khuẩn lọc là nguyên

nhân gây ra bệnh Dịch viêm phổi địa phơng và đặt tên la M.Suipneumonia ”

Năm 1986, Papageogia đã tiến hành nghiên cứu một mặt vi sinh vậthọc của mầm bệnh, tác giả đã chứng minh đợc vai trò chủ yếu của

Mycoplasma Canh khuẩn trong môi trờng dịch thể đem tiêm cho lợn con từ

10 -21 ngày tuổi đã gây ra bệnh đợc và đem quan sát cụ thể thấy đợc bệnhtích viêm khí quản phổi hoặc viêm phổi thuỳ ở các thuỳ tim, thuỳ đỉnh, viêmngoại tâm mạc cấp tính, với sự hình thành u hạt ở màng cơ tim và bệnh tíchviêm ngoại tâm mạc.

Về sau đã có rất nhiều công trình nghiên cứu tiếp theo nhằm sáng tỏ thêmvấn đề

Nh vậy sau rất nhiều công trình nghiên cứu của các nhà khoa học trênthế giới, cuối cùng đã xác định đợc chính xác nguyên nhân gây bệnh Dịch

viêm phổi địa phơng (ngày nay gọi là suyễn) của lợn là Mycoplasma

2.1.2 Một số nghiên cứu trong nớc

Bệnh đờng hô hấp mãn tính của lợn ở Việt Nam đợc quen gọi với tênbệnh suyễn lợn đã xảy ra từ năm 1958 tại các cơ sở giống lợn của Nhà nớc.Theo tác giả Trờng Giang (1965) Dịch viêm phổi địa phơng đã xảy ra tạinông trờng An Khánh năn 1958 và giết hại hàng trăm lợn mỗi năm, tập trungnhất vào đàn lợn 2-7 tháng tuổi Ngoài các trại Nhà nớc, tại các trại tập thểcủa hợp tác xã cũng đã xảy dịch Dịch viêm phổi địa phơng Hoàng Hải(1963) đã theo dõi một ổ dịch tại Thuận Châu (Sơn La) cho thấy: giống đợc

chuyển từ Thái Bình lên vào năm 1961, sau 8-9 tháng nuôi trọng lợng cơ thểchỉ tăng 5-6 kg Một số lợn có trọng lợng khoảng 17-18 kg, khi đợc mổkhám thấy có triệu chứng điển hình của Dịch viêm phổi địa phơng Tác giảcũng đã mô tả lại các triệu chứng điển hình của bệnh Dịch viêm phổi địa ph-ơng nh : gầy sút, ho từng cơn vào sáng sớm nhất là những ngày giá lạnh, lợnho nhiều rũ rợi, đứng riêng trong góc chuồng thở hổn hển bệnh tích chủ yếukhi mổ khám thấy là hiện tợng nhục hóa và có mủ, có nhiều trờng hợp viêmdính vào sờn.

Khác với các nớc phát triển, ở Việt Nam, do điều kiện chăm sóc và vệsinh kém, vai trò của các vi khuẩn cộng phát lại rất lợn Vì vậy khi lợn bị

bệnh và chết chủ yếu là do sự kết hợp của M hyopneumoniaee và các loại vikhuẩn khác, đặc biệt là P.multocida, Streptococus Sp., Staphyclococus sp.,

Nguyễn Tiến Dũng (1989) đã mô tả triệu chứng của bệnh suyễn lợnlà : khó thở, thở bụng, nhịp thở nhanh, ho khan nhất là vào buổi sáng, triệuchứng trên trầm trọng và rõ ràng hơn khi lợn đợc vận động nhiều, thậm chícó thể chết Bệnh tích của hội chứng ho thở truyền nhiễm nhiều khi khôngbiểu hiện ra ngoài, lúc này tăng trọng kém và tiêu tốn thức ăn cao là biểu

hiện duy nhất của trạng thái nhiễm M hyopneumoniaee

ở Việt Nam, bệnh đợc phát hiện đầu tiên năm 1953 ở một vài trạigiống, đến năm 1962, bệnh đã lan khắp các tỉnh, cho đến nay bệnh phát triểnrất rộng Tỷ lệ ốm cao, có trại lợn chiếm 80% lợn mắc (trại máy trai HảiPhòng) Có trại do nhập lợn đã bị suyễn nên cả đàn bị lây đã phải diệt hết(trại cầu Nguyễn Thái Bình) Nhiều trại chăn nuôi quốc doanh cũng bi nhiễmnặng: Trại Thành Tô - Hải Phòng, Trại An Khánh - Hà Đông.

Tới này cố rất nhiều công trình nghiên cứu về căn bệnh này, nhng chỉmới nghiên cứu về nguyên nhân, triệu chứng bệnh và biện pháp phòng trị +nhiều phác đồ phòng và trị bệnh đã đợc áp dụng nhng tới nay bệnh vẫn pháttriển trên diện rộng Hiện Viện thú y quốc gia đang nghiên cứu đề tài:

Nghiên cứu chế tạo vaccin phòng bệnh suyễn lợn do Mycoplasma gây ra và

xây dựng một số mô hình trại giống an toàn ”

Câu hỏi đặt ra cho các nhà khoa học là: Làm sao loại trừ đợc dịchbệnh này trên lợn, làm sao để tăng hiệu quả trong công tác chăn nuôi.

2.2 Mycoplasma

Mycoplasma đựoc phát hiện đầu tiên bởi Nocard và Roux vào năm 1898

ở bò bị viêm phổi và đợc đặt tên là M.nyeoides.

Sau 25 năm ngời ta phát hiện ra nhiều vi khuẩn giống Mycoplasma nên

đặt tên là PPLO ( Pleuropneumonia – Like Orgsnisms ).

ở ngời, từ năm 1937, Edsarr Va Dienes đã phân lập đợc Mycoplasma lầnđầu tiên ở tuyến Bartholin và đặt tên là M.hominis.

Trong thú y, sau M.mycoides ngời ta đã phân lập đợc các Mycoplasma có

khả năng gây bệnh ở dê, gà, lợn chuột nhắt, chuột cống và chim.

2.2.1 Hình thái.

Mycoplasma là những thực thể hữu cơ nhỏ, không di động, không sinh

nha bào là vì cơ thể sống không có thành tế bào mà chỉ có màng nguyên sinhchất Nó là cơ thể sống có khả năng tự nhân đôi, có kích thớc nhỏ hơn vikhuẩn.

Hai đặc điểm khác của Mycoplasma so với các loại vi khuẩn khác làkích thớc genome và thành phần các bagơ nitơ của AND Mycoplasma có cả

AND và ARN, nó mang bộ gen nhỏ nhất trong tất cả cơ thể sống tự do(khoảng 600 Kb) và có ít nhất hơn 300 gen Tổng thành phần Guanine vàCytosine trong AND thấp, ở một số loài tỷ lệ G+C thấp hơn 25 mol % và tỷlệ đó phân bố không đều trên bộ gene, có vùng rất cao lại có vùng rất thấp.

Hình thể của Mycoplasma rất đa dạng (hình thoi, hình gậy ngắn hoặchình cầu) Hình của Mycoplasma thay đổi tuỳ thuộc vào tuổi canh trung và lệ

thuộc rất nhiều vào các yếu tố môi trờng.

Mycoplasma không bắt mầu Gram, rất khó nhuộm vì dễ biến dạng qua

các bớc nhuộm, có thể quan sát Mycoplasma bằng kính hiển vi nền đen hoặc

kính hiển vi phải pha nhng cho kết quả không chắc chắn và do đó rất ít có ýnghĩa trong công tác chẩn đoán phòng thí nghiệm.

Phần lớn Mycoplasma có lối sống tự do, nó chỉ sống và phát triển

mạnh ở một số vật chủ cụ thể (giải thích nghi hẹp).

2.2.2 Phân loại

Theo Bergey, có 9 loài Mycoplasma gây bệnh cho động vật

Trong phân loại học Mycoplasma thuộc lớp Molli cutes (molli nghĩa là

mềm, cutes nghĩa là da, vỏ bọc).

Số loài Mycoplasma thì nhiều nhng vì chúng không có thành tế bào nên

chúng không phát triển phong phú đợc Cho đến nay, hơn 100 loài gây bệnh

cho ngời nh động vật phân lập, Mycoplasma thuộc lớp Mollicutes

Hệ thống phân loại của Mollicutes nh sau

Bộ Mycoplasma tales Acholepkesmaceae

Họ Mycoplasma taceas Spiropkesuatereac Acholepkesmaceae

Giống Mycoplasma ureaphasma Spirophasma Acholephosma

Và có một số loại gây bệnh cho ngời. M.hoministyp1: gây bệnh cho ngời.

 M.hoministyp2:phân lập ở đờng sinh dục tiết niệu ở đàn ông. M.salivarium: phân lập ở nớc bọt đờng hô hấp trên.

 M.fermentoins: phân lập đợc ở bộ phận sinh dục ở đàn ông. M.pneumonioe: tác nhân gây viêm phổi không điển hình. M.oranle hoặc M.pharyngis phân lập đợc ở khí quản.

Các loài gây bệnh cho động vật nh: M myeoides, M agalactiac, M.bovigienitalium, M Canis, M Caculosum, M hyorhinis M.arthritidis.

- M.hysoynouniae: gây viêm khớp cấp ở lợn 10 tuần tuổi và ở lợn lớn.

- M.hyorhinis: gây viêm màng seraus, viêm khớp mãn tính ở lợn 3 đến 10

tuần tuổi.

M.hyopmenoniae: gây bệnh suyễn lợn.

Khả năng gây bệnh của M.hyopneumoniae gây bệnh viêm phổi tiên phátđiển hình ở lợn (suyễn lợn): Các triệu chứng của bệnh là sốt, ho, sốt nhẹ, hokhan, khó thở và đau ngực Xét nghiệm thấy số lợng bạch cầu tăng, tốc độlắng máu nhanh Bệnh xảy ra ở mọi lứa ruổi của lợn nhng chủ yếu ở lợn con.

2.2.3 Nuôi cấy

Nuôi cấy phối hợp Mycoplasma rất khó vì nó đòi hỏi chất lợng môi trờngkhá cao khuẩn lạc của nó có hình chứng ốp nếp Mycoplasma có thể nuôi cấy

đợc trên những môi trờng có hoặc không có tế bào sống, trên phôi gà.

- ở môi trờng không có tế bào : Mycoplasma đòi hỏi những chất dinh ỡng đặc biệt nh huyết thanh ngựa chửa, chiết xuất men …Nhiều loại

d-Mycoplasma kỵ khí hoặc hiếu khí tuyệt đối nhng vẫn có loại kỵ khí tuỳ tiện.

Nhiệt độ tốt nhất để Mycoplasma phát triển từ 35-370C với pH thử 7,0-7,8.-Trên môi trờng thạch: Chúng có thể tạo nên những khuẩn lọc tròn, nhỏbé nuôi lâu khuẩn lọc sẽ lớn dần bề mặt có cấu tạo hạt, giữa có các màu vàngxung quanh trong (giống hình trứng ốp nếp).

- Trên môi trờng thạch máu: Mycoplasma gây bệnh cho ngời có thể làm

dung huyết thạch máu.

- Trên môi trờng dịch thể : Mycoplasma làm vẩn đục môi trờng và tạo

thành những kết tủa.

Hình dạng của khuẩn lạc tơng đối giống nhau do đó không thể dựa vào nó

mà phân biệt các Mycoplasma khác.

2.2.4 Đặc điểm sinh hoá

- Hai đặc điểm khác của Mycoplasma so với các loại vi khuẩn khác làkích thớc genome và thành phần các bagơ nitơ của AND Mycoplasma có cả

AND và ARN, nó mang bộ gen nhỏ nhất trong tất cả cơ thể sống tự do(Khoảng 600 Kb) và có ít nhất hơn 300 gene Tổng thành phần Guanine vàCytosine trong AND thấp, ở một số loài tỷ lệ G+C thấp hơn 25 mol % và tỷ

lệ đó phân bố không đều trên bộ gene, có vùng rất cao lại có vùng rất thấp.

- Vách của Mycoplasma yếu do đó hình dạng thay đổi Mycoplasma có

lớp vỏ mỏng rất mềm dẻo có thể ví nh màng nguyên tơng của các vi khuẩnkhác Dới kính hiển vi điện tử có thể quan sát thấy màng nguyên tơng làdạng hạt hoặc dạng lới với các Ribosom.

- Quá trình nên men của Mycoplasma rất phức tạp và lệ thuộc vào môi

- Ngời ta quan sát thấy hiện tợng Sony phân và hiện tợng nảy trồi Trong

các tế bào nuôi hầu hết các Mycoplasma phát triển trên bề mặt của tế bào.

2.2.5 Khả năng đề kháng

- Mycoplasma tơng đối bền vững khi dùng phơng pháp đông băng Trong

huyết thanh Mycoplasma có thể tồn tại ở 560C ở 2 giờ.

- Mycoplasma dễ bị phá huỷ bị siêu âm và dễ bị tiêu diệt bởi dung dịch có

pH acid hoặc kiềm cao Tất cả các loài Mycoplasma đề kháng với penicillin.

Mycoplasma bị tiêu diệt ở nhiệt độ 45-550C trong 15 phút Chúng mẫn cảmvới sự khô cạn, với tia tử ngoại và những chất sát trùng.

2.2.6 Các loại kháng nguyên

Bằng phơng pháp hoá học và sắc ký, ngời tách đợc ở Mycoplasma những

thành phần hoá học mang tính chất khác nhau Mỗi thành phần hoá học cókhả năng tham gia vào một phản ứng huyết thanh nhất định Do đó để nângcao độ chính xác của các huyết thanh học trong chẩn đoán, ngời ta thờngdùng các yếu tố triết xuất đặc biệt, ví dụ: Phản ứng kết hợp bổ thể ngời tadùng các yếu tố triết xuất là lipid; ở phản ứng kết tủa trong thạch dùng cácyếu tố chiết xuất là polusaccharid.

2.3 Bệnh suyễn lợn (SEP-Swine Enzootic pneumoniae)2.3.1 Căn bệnh

Là bệnh truyền nhiễm mãn tính, khi lợn nhiễm Mycoplasma hyopnemoniae,cơ thể gây yếu, ho, khó thở, tiêu tốn thức ăn cao, hiệu quả sử dụng thức ănkém.

Tuy tỷ lệ mắc bệnh cao nhng tỷ lệ chết lại thấp, khi mắc bệnh lợn dễ kế mắccác bệnh khác.

Bệnh lây từ con này sang con khác, từ chuồng này sang chuồng khác, từ trạinày sang trại khác.

M.hyopneumoniae gây ức chế sản sinh đại thực bào, làm kiệt quệ đại thực

bào (Clark,Purduc) Khi nhiễm M hpopneumonia các đại thực bào bị thayđổi vì thế làm thúc đẩy quá trình nhiễm Pasteurella, PRRS và ngợc lại ; Một

số nghiên cứu các nhà khoa học Mỹ chỉ cho rằng: ở lợn nhiễm Mycoplasma

trớc thì cũng làm tăng độ mẫn cảm với PRRS Theo Ross (1986), nếu chỉ cóMycoplasma thì triệu chứng lâm sàng không xuất hiện Chỉ khi có sự tham

gia của Pasteurelia và Bordetella bronchiseptica thì triệu chứng mới biểu

phát (Mycoplasma induced Respiratory disease syndrome) P.multocida là vikhuẩn Gram âm hình cầu trục trùng có kích thớc 0,5-1μ x 1-2μ là vi khuẩnkhông di động, Indol dơng tính, Oxydase dơng, Urease âm, không mọc trênmôi trờng Mac.Conkey, không dung huyết.

Theo Feenstra (1994), Việc M.hyopneumoniae ở lợn là điều kiện có lợi choP.multocida xâm nhập vào làm cho bệnh viêm phổi nặng hơn Viêm phổi doP.multocida thờng là bệnh kế phát của các nguyên nhân gây viêm phổi khác,mà chủ yếu ho khan, thở thể bụng ở cơ sở chăn nuôi, việc gây bệnh doP.multocida bao giờ cũng kế phát sau nguyên nhân khác Khi gây bệnh bằng

M hyopneumoniae và P.multocida thì bệnh tích trong phổi lại nặng hơn rất

nhiều so với bệnh tích gây ra do Mycoplasma đơn lẻ.

Staphylococcus, cầu khuẩn hình chùm nho, có hình tròn, đờng kính

0,7-1μ bắt màu Gram dơng, không di động, không sinh nha bào, là vi khuẩnhiếu khí hay yếm khí không bắt buộc.

Khi nuôi cấy trên thạch máu, phần lớn Staphylococcus có độc lực caogây dung huyết, có loại dung huyết hoàn toàn (alpha-α) hoặc dung huyếtkhông hoàn toàn (beta-β-Hemolysis).

Tính chất của Staphylococcus là Oxydase âm tính, Catalase dơng tínhvà lên men đờng glucose, maltose, lactose, manose, sacharose, không lênmen dulcitol, glycerine, inuline, arabinose, và loại gây bện lên men manitol.

Staphylococcus tạo ra một số độc tố nh: độc tố dung huyết (Hemolysin), độc

tố diệt bạch cầu, độc tố gây hoại tử, độc tố làm chết, độc tố đờng ruột Ngoàicác độc tố trên còn có các nhân tố gây bệnh khác nh men đông huyết tơng,chất làm tan tơ huyết, nhân tố khuyếch tán Thỏ là động vật thí nghiệm mẫn

cảm nhất với Staphylococcus Staphylococcus aureus thờng phân lập đợc từ

các bệnh phẩm của lợn và trong phổi lợn bệnh cũng thờng gặp các áp se dochúng gây ra.

Klesielle pneumoniae:

Nguyễn Vĩnh Phớc (1970), Klesielle do Friedlanda phân lập lần đầu tiên

vào năm 1882 từ phổi của gia súc mắc bệnh viêm phổi Vi khuẩn là một trựckhuẩn hoặc cầu trực khuẩn có kích thớc 0,5-3x0,3-0,5μ, hai đầu tròn, có khicó hình gậy đứng riêng rẽ hoặc tập hợp thành đôi, có một giáp mô không diđộng, không có lông, hình thành nha bào và vi khuẩn bắt màu Gram âm.

Trên môi trờng thạch hình thành những khuẩn lạc dạng niêm dịch(mucoid) lầy nhầy trắng dầy Trong nớc thịt chúng phát triển thành canhtrùng có màng lầy nhầy, thành vòng dính từ đáy ống trở lên Trong môi trờnggelatin có khuẩn lạc dạng hình đinh, không làm tan gelatin, sinh axit và làmđông sữa quỳ Không sinh indol và H2S Hoàn nguyên nitrate thành nitrite,methyl red âm tính và Vogesproskauer dơng tính Urease âm tính vàOrnithine dơng decacgoxylase âm tính.

Trong dịch viêm phổi địa phơng do Mycoplasma hyopneumoniae khởi

phát, Klesielle và các vi khuẩn cộng phát khác nh: Streptococcus

Staphylococcus, Pasteurelle, Bordetella bromchiseptica có ảnh hởng lớn đến

việc phát bệnh ở từng cá thể lợn (Blood và cộng sự, 1979) {48} phổi bị bệnhcó màu đỏ thẫm, tụ huyết và cứng khi cắt có dịch xuất hiện ở mặt cắt TheoBuddle (1985) thì bệnh tích xuất hiện ở bất kỳ thùy nào của phổi nhng ở thùytim thờng gặp nhiều nhất.

Salmonella gây bệnh cho lợn, ngoài các bệnh tích thấy ở các hệ tiêu hóa

ngời ta còn gặp bệnh tích ở phổi, phổi trở nên cứng, có tụ huyết lan rộng, phùhuyết ở giữa các thùy phổi và kèm theo hiện tợng xuất huyết Ngoài ra cònthấy hiện tợng tăng sinh ở phổi có thể gọi là viêm phổi (Diffuse interticialpneumonia) Theo Buddle (1985), ngoài hiện tợng tụ huyết, các tác giả cònthấy hiện tợng nhục hóa ở phổi.

Salmonella là vi khuẩn có hình gậy ngắn, hai đầu tròn, kích thớc

0,4-0,6x1-3μm, không hình thành nha bào, phần lớn di động (trừ Salmonella

gallinarum và Salmonella pullorum) Trên thân có lông (8-12 lông).Salmonella phần lớn lên men và sinh hơi đờng glucose, manose, maltose,

galactose, levulose, arabinose Phần lớn các loài Salmonella không lên men

lactose và sacharose Không làm tan chảy gelatin, không thủy hóa urea,

không sinh hơi indol nhng sinh H2S VP âm tính và MR dơng tính.

Haemophilus pleuropneuniae:

Vi khuẩn thuộc giống haemophilus bắt màu Gram âm, có hình dạng của

trực khuẩn hoặc cầu trực khuẩn hoặc hình sợi, phát triển tốt trên môi trờngchocolate hoặc thạch máu Để phát triển, vi khuẩn cần yếu tố V

(Diphotphopyridine lucieotide) Đa số các chủng gây dung huyết dạng bêta,

urease dơng tính, lên men các loại đờng nh xylose, ribose, glucose, fructose,manose, sucrose, maltose và manitol.

Bordetella bronchiseptica:

Bordetella bronchiseptica là một trực khuẩn Gram âm, di động, dễ mọc

trên các môi trờng thông thờng Trên môi trờng Mac Conkey có 1% đờngglucose, khuẩn lạc có màu xám xanh Oxydase, catalase và urease dơng tính.

Hầu hết các chủng của vi khuẩn này đều gây dung huyết Bordetella

bronchiseptica là loại ký sinh bắt buộc ở đờng hô hấp trên của lợn và khi có

điều kiện thì chúng gây bệnh cho lợn

2.3.3 Cơ chế sinh bệnh.

- M hyopnemoniae xâm nhiễm vào đường hô hấp trên của heo- M hyopnemoniae tấn công vào hệ thống lông rung

- M hyopnemoniae gây hư hại cho hệ thống lông rung

- Hệ thống phòng vệ bị suy yếu, các vi sinh vật gây bệnh tấn công vàgây ra hội chứng hô hấp

2.3.4 Sự lây lan và dịch tễ học

- Mycoplasma lây qua tiếp xúc trực tiếp: Nhốt chung heo khoẻ với heo bị

nhiễm bệnh, từ heo mẹ sang heo con.

- Trong thiên nhiên chỉ có loài lợn mắc bệnh suyễn do M.hyopneumonia.- Lợn mắc ở các lứa tuổi, nhất là lợn con từ 2-5 tháng tuổi.

- Khi thời tiết thay đổi lợn dễ mắc hơn, chuồng trại ẩm thấp, vệ sinh kém

bệnh dễ phát sinh.

- Mùa xuân và mùa đông tỷ lệ mắc bệnh cao hơn các mùa khác.

- Lợn là nguồn lây nhiễm chính bệnh này ở những trại chăn nuôi khôngcó bệnh, cách ly tốt vẫn có thể nhiễm ( theo Gooduvin ), đặc biệt là các trạilân cận cách xa nhau dới 3 km.

M Kobosch,1999 đã kiểm tra trên 4000 phổi lợn thấy 67% phổi lợn bị viêm,80% mắc bệnh M.pneumonia.

- Việc lây truyền M.pneumonia chủ yếu qua tiếp xúc trực tiếp lợn ốm ho,thở, hắt hơi truyền mầm bệnh sang lợn khoẻ lợn mang trùng cũng làm gâybệnh Bệnh thờng kéo dài khó dập tắt và tiêu diệt do lợn ốm khỏi nhng vẫnmang trùng.

- Bệnh lây lan mạnh ở các đàn nhập nội, nhữnh lợn cha bị nhiễm thì tỷ lệchết cao hơn.

- Sau quá trình ho phổi lợn bị tổn thơng dẫn tới hiện tợng thở khó, thởnhanh và nhiều, thở khò khè, thở từ 60-150 lần /phút Vật há hốc mồm đểthở, thở nh chó ngồi thở, thở dốc bụng thóp lại để thở

-Tần số hô hấp tăng lên bí tiểu tiện, khi nghe vùng phổi có nhiều vùng hôhấp im lặng.

-Kiểm tra máu : Hồng cầu tăng để bù lại lợng 02 thiếu do tổn thơng, niêmmạc đờng hô hấp.

Bạch cầu tăng mạnh: Sự tăng mạch cầu để làm nhiệm vụ tiêu diệt mầmbệnh - Đại thực bào.

ở thể này, triệu chứng rõ hay xảy ra chết lợn, nhất là lợn có độ tuổi từ sơsinh đến 2 tháng tuổi Thể cấp tính ít thấy chỉ thấy ở những đàn lợn dễ mắcbệnh.

* Thể á cấp tính

Thờng gặp ở lợn lai, lợn con theo mẹ, lợn mẹ.

Triệu chứng giống nh ở thể cấp tính nhng nhẹ hơn Ho và khó thở vẫn là triệuchứng điển hình của lợn khi mắc bệnh ở thể này thân nhiệt tăng

* Thể mãn tính :Thờng nối tiếp ở thể ẩn tính hay hai thể trên sang Lợnthịt hay mắc thể này.

Ho, ho từng tiếng một hay từng hồi, tiếng ho nh không có cảm giác bật khỏicổ họng.

Khó thở tần số hô hấp tăng, nhiệt độ tăng có khi đến 420C Bệnh ở thể nàykéo dài, lợn gầy rõ rệt, ăn kém, dễ bội nhiễm Các vi sinh vật gây bệnh khác,tỷ lệ chết thấp, thờng chết do bội nhiễm, trong điều kiện kém bệnh dễchuyển sang thể cấp tính.

* Thể ẩn tính.

Thờng thấy ở lợn đực giống, lợn vỗ béo Các triệu chứng ở thể này khôngxuất hiện rõ, thỉnh thoảng ho, sinh trởng giảm, thời gian nuôi heo kéo dài,lợn mắc ở thể này ít bị chết.

2.3.6 Bệnh tích

- Bệnh tích tập trung ở bộ máy hô hâp và hạch phổi.

Sau khi nhiễm vài ngày, bệnh tích đầu tiên là viêm phổi thuỳ, từ thuỳ timsang thuỳ nhọn, từ thuỳ đỉnh sang thuỳ sau, thờng viêm ở phần rìa thấp củaphổi Phổi xuất hiện những chấm đỏ hoặc xám bằng hạt đậu xanh, to dần rồitập trung thành từng vùng rộng lớn.

- Khi chụp X Quang thấy bệnh lan từ trớc ra sau, theo một quy định nhấtđịnh: Bệnh tích đối xứng giữa hai bên lá phổi, ranh giới rõ giữa các vùngviêm hoặc không viêm.

- Khi mổ khám thấy: Chỗ phổi viêm cứnglại, màu xám nhạt hay đỏ nhmàu mận chín, mặt phổi bang láng, bên trong có chứa chất keo nên gọi làviêm phổi kính.

Khi bị viêm nặng phổi cứng, đặc lại nh bị gan hoá lúc này khi cắt phổi chỉcòn một ít dịch trắng xám lẫn bọt Phổi bị nhục hoá, đục màu tro, chắc khibiểu hiện gan hoá, lúc này cắt miếng phổi thả xuống nớc thấy phổi chìm Khi có sự hội nhiễm các vi khuẩn khác, bệnh tích sẽ có đặc điểm riêng

- Về vi thể: Khi bị nhục hoá, thấy phế quản có nhiều bạch cầu đơn nhântrung tính Nếu viêm màng phổi thì màng phổi dày nên.

- Hạch lâm ha sng to gấp 2-5 lần, chứa nhiều nớc màu tro, tụ máu.

- Khi ghép với tụ huyết trùng thì phổi bị tụ máu, có nhiều vùng gan hoáphía sau phổi, hoại tử bã đậu.

- Khi ghép với Streptcoccus thì phổi có mủ.

- Nếu ghép với Bactericou thì cuống phổi viêm có mủ, mủ từng cục hôi vàtanh, màu tro.

2.3.7 Phòng và trị bệnh

a Đối với những vùng và trại cha có bệnh

- Thực hiện phơng châm không nhập lợn từ ngoài vào Nếu cần thiếtphải nhập thì chọn những vùng, trại từ trớc cha phát hiện ra bệnh suyễn;kiểm tra kỹ tình hình sức khỏe chỉ mua; khi đem lợn về phải cách ly 2 thángvà theo dõi, không phát hiện triệu chứng bệnh mới cho nhập đàn.

- Thờng xuyên làm công tác phòng dịch, nếu phát hiện lợn có triệuchứng ho, thở thì có thể nghi là bệnh suyễn; cách ly ngay, báo cho cơ quanthú y Chăm sóc và quản lý tốt đàn lợn mới nhập (vệ sinh chuồng, nuôi d-ỡng).

b Đối với các trại đã mắc bệnh

- Tuyệt đối không bán lợn, xuất lợn khỏi trại, trờng hợp cho đi mổ ở lòsát sinh thì vận chuyển thẳng từ trại đến lò, đề phòng gieo rắc bệnh dọc đ-ờng.

- Lợn đực giống tốt bị bệnh, tuyệt đối không cho nhảy trực tiếp màdùng thụ tinh nhân tạo Những lợn đực giống kém chất lợng đem nuôi vỗ béođể thịt.

- Lợn nái đã mắc bệnh thì nên đem vỗ béo để thịt, không dùng sinhsản Trờng hợp lợn nái giống tốt, phải thực hiện các biện pháp phòng trừ tổnghợp; nếu sau 5 tháng thấy khỏi về triệu chứng thì có thể dùng sinh sản bằngthụ tinh nhân tạo, nhng không đợc phát giống ra khỏi trại.

- Lợn con do mẹ mắc bệnh phải theo dõi nghiêm ngặt và nuôi lớn đểlấy thịt, thịt bán tại địa phơng không dùng để làm giống.

- Thịt lợn bị suyễn có thể dùng ăn đợc, nhng phải hủy bỏ hoàn toàn bộphổi và các hạch lâm ba phổi.

- Trong thời gian trại đang bị bệnh, không nhập lợn mới Nếu cần thiếtphải nhập, thì phải để riêng ở một khu vực cách xa đàn lợn cũ tối thiểu 10mét, có hàng rào kín cao 1 mét.

- Đối với một số lợn còn lại, áp dụng biện pháp phòng trừ tổng hợp.c Biện pháp phòng trừ tổng hợp

- Nguyên tắc: Chẩn đoán và phát hiện sớm, cách ly triệt để, bồi dỡngquản lý tốt kết hợp với chữa trị.

- Biện pháp chung:

+ Chuồng nuôi: quét dọn sạch sẽ, khô ráo, tránh ẩm ớt Trời rét phảicó rơm lót, phải giữ cho chuồng ấm, kín gió Chuồng phải đủ ánh sáng và cósân vận động Mỗi ngày cho lợn vận động ít nhất 5 giờ ngoài trời Trong khithả không để lợn ốm, khỏe tiếp xúc với nhau.

+ Tiêu độc: hằng tuần tiêu độc một lần toàn trại Tất cả dụng cụ, mángăn, sau khi dùng phải rửa sạch sẽ và phơi nắng Thờng xuyên quét vôi và tiêuđộc nền với những chất nh xút (NaOH)5%, nớc vôi 15%, lizôn 3%, crezin5%, nớc tro 30%.

+ Nuôi dỡng: cho lợn ăn no đủ, nhiều thức ăn tơi, tăng thức ăn tinhbột, bột xơng, muối và chất khoáng.

+ Dùng thuốc:

Dùng Tylosin: Tylosin dùng liều 20mg/kg thể trọng, tiêm bắp thịt, dùngliên tục 6 ngày, nghỉ 5 ngày, lại tiếp tục dùng 5 ngày nữa Kết quả cho thấylợn khỏi về lâm sàng; thở bình thờng, hết ho, ăn khỏe Cùng với Tylosin cầnsử dụng thêm các loại thuốc trợ sức: Vitamin B2, Vitamin C, cafein…vàchăm sóc nuôi dỡng tốt.

Theo Nguyễn Ngọc Nhiên (1992) dùng Tylosin kết hợp vớiStreptomicin hoặc Kanamicin với liều lợng 30mg/kg thể trọng, chăm sóc,nuôi dỡng tốt, cho biết; lợn khỏi bệnh 80 – 90%.

Dùng Tiamulin: Tiamulin là kháng sinh mới có tác dụng diệt

Mycoplasma và các vi khuẩn đờng hô hấp khác, dùng với liều lợng 20 mg/kg

thể trọng kết hợp dùng Kanamicin với liều lợng 20 mg/kg thể trọng,Gentamicin với liều 4 đv/kg thể trọng dùng liên tục 6-7 ngày, kết quả khỏibệnh lâm sàng 85-90% (Nguyễn Hữu Vũ,1993).

Đối với các cơ sở đã có bệnh suyễn:- Phân chia lợn thành 3 loại

1 Lợn mắc bệnh có triệu chứng (ho, thở).

2 Lợn nghi mắc bệnh gồm: lợn từ trớc đó có ho và thở sau không thấyho và thở nữa, lợn đã ở chung hay tiếp xúc với lợn bệnh nhng cha thấy triệuchứng ho và thở; lợn nái không thấy triệu chứng nhng đẻ thì đàn lợn con bịsuyễn.

3 Lợn khỏe gồm: những lợn từ trớc cha bao giờ phát hiện triệu chứngho và thở, sinh trởng bình thờng, lên cân; lợn cha ở chung với lợn ốm baogiờ, lợn nái mà con đẻ ra không con nào mắc bệnh.Theo dõi 15 ngày về triệuchứng, bệnh tích để phân loại.

- Mỗi loại lợn cần đợc chăm nuôi riêng trong từng khu vực Quy địnhba khu vực cho ba loại, mỗi khu cách nhau tối thiểu 10m – nếu chia thànhtừng cụm thì phải bảo đảm không để lợn khỏe tiếp xúc với lợn ốm.

- Khu vực lợn ốm: chăn nuôi riêng, dụng cụ riêng, bếp riêng, côngnhân phục vụ riêng Tuyệt đối không đợc đem những dụng cụ, thức ăn từ khuvực lợn bị ốm sang khu lợn khỏe, không đợc đem lợn nái khỏe để lấy giốngở khu lợn đực ốm hoặc ngợc lại Trong những trại nhỏ nuôi dới 50 lợn, ítcông nhân không đủ điều kiện để chăn nuôi riêng, thì ngời chăm sóc lợn phảicho lợn khỏe ăn trớc, lợn bệnh ăn sau, mỗi lần ra trại phải tẩy trùng thayquần áo, giày dép.

- Khu vực lợn khả nghi: cũng tiến hành nh khu vực ốm Khi phát hiệnlợn có triệu chứng thì đa ngay sang khu vực lợn ốm Những lợn còn lại, tíchcực điều dỡng và chữa trị.

- Khu vực lợn khỏe: điều kiện nuôi dỡng và quản lý nh trên Thờngxuyên quan sát để phát hiện con ốm và đa sang khu vực lợn ốm; lợn nghi thìđa sang khu vực nghi bệnh Lợn nái mỗi con để một chuồng riêng, không đểlợn con chạy lung tung và tiếp xúc với đàn lợn khác Cần theo dõi đàn lợncon có một hai con phát hiện bệnh thì tìm nguyên nhân lây bệnh Nếu tiếpxúc phát hiện nhiều con khác trong đàn bị bệnh thì phải đa cả mẹ lẫn con đicách ly vào khu vực ốm.

Kinh nghiệm giải quyết bệnh suyễn lợn tại một số cơ sở chăn nuôi

- Kinh nghiệm phòng trừ tổng hợp tại trại chăn nuôi Lạc Vệ (Hà Bắc).Tiến hành từ năm 1967 đến năm 1972 với những biện pháp đã sử dụng sau:

- Thải loại những lợn giống xấu, già, những lợn nhiễm bệnh nặng, xửlý toàn bộ lợn choai, lợn thịt.

- Những lợn đực giống tốt thì theo dõi, cách ly, tăng cờng bồi dỡng,không cho nhảy trực tiếp mà chỉ lấy tinh.

- Những lợn nái cơ bản thì phân loại, cách ly theo từng loại, từng khuvực: loại A là tơng đối an toàn, loại B là nghi ngờ, loại C đã nhiễm bệnh.Cách ly từng con, mỗi con một ô chuồng, có dụng cụ chăm sóc riêng Thờngxuyên theo dõi, phát hiện những lợn có triệu chứng ho, thở để kịp thời thảiloại.

Kiểm tra lợn con bằng cách mổ khám bệnh tích qua ba lứa: những lợncó triệu chứng lâm sàng, còi cọc, mổ trớc; thời gian lợn còn theo mẹ mổ 1/3

số con trong mỗi ổ; số còn lại đến tháng thứ t và tháng thứ sáu mổ hết Nếuthấy lợn có bệnh tích điển hình và thấy lợn có triệu chứng lâm sàng ở lợn mẹthì thải loại lợn mẹ.

Qua ba lứa kiểm tra, nếu hai lứa liền lợn con không có bệnh tích vàlợn mẹ không có triệu chứng lâm sàng thì có thể công nhận lợn mẹ không cóbệnh Lợn con của những lợn mẹ này đợc nuôi chung đến 8-10 tháng tuổi thìmổ kiểm tra phổi hạch, nếu thấy không có bệnh tích thì có thể kết luận là lợnmẹ đã lành bệnh

Sau thời gian thực hiện, các tác giả nhận thấy có kết quả bớc đầu; triệuchứng lâm sàng ở đàn lợn nái giảm rõ rệt, bệnh tích trên phổi có biến chuyểntốt Kiểm tra vi thể thấy lợn con bệnh giảm dần qua từng lứa, kiểm tra nhữnglợn đợc coi là lành bệnh thấy đều an toàn, những lợn lành bệnh đa ra nuôithịt đều phát triển tốt.

Từ kết quả thực hiện trên việc phòng trừ suyễn cần áp dụng một sốkinh nghiệm về kỹ thuật sau:

- Xây dựng đàn lợn an toàn: quy mô nhỏ quản lý đợc chặt: 50 đến 100lợn nái, 6 đến 5 lợn đực giống, tất cả đều là hậu bị 4 tháng tuổi Đực và cái(thí dụ Móng Cái) mua ở hai vùng khác nhau để tránh đồng huyết Số lợncon cuối cùng giữ lại khoảng 1/2 ( qua chọn lọc giống ) Vùng mua lợngiống phải an toàn suyễn ( do cơ quan thú y địa phơng chứng nhận) Cách ly,kiểm tra suyễn ( chiếu X.quang, theo dõi lâm sàng).

Dùng phơng pháp thụ tinh nhân tạo phối giống cùng một ngày cho lợnnái an toàn và những lợn nái suyễn thuộc giống tốt.

- Diệt trùng tiêu độc; Thuốc sát trùng là NaOH 2% ở độ nóng 60 0C,pha xong dùng ngay Trình tự tiêu độc: Đầu tiên quét dọn hết rác bên trongvà ngoài chuồng, nạo vét khai thông cống rãnh; sau đó, dùng nớc sạch xốimạnh cọ rửa nền chuồng, tờng (từ mặt đất lên đến độ cao 0,60 – 1,2 mét);nền chuồng đất thì trải rơm khô đốt; sau cùng, rải thuốc sát trùng ba ngàyliền, sân chơi phải dọn sạch cỏ, rác phân, cuốc trên mặt và rắc vôi bột theođịnh mức 0,2 kg/m2 Dụng cụ chăn nuôi, sau khi cọ rửa bằng nớc sạch, phơinắng 2-3 giờ.

Sau khi làm xong vệ sinh tiêu độc, chuồng trại phải có màu trắng đẹp.Bỏ trống chuồng 3 ngày cho hết mùi thuốc

-Nội quy phòng bệnh: Cần phải thực hiện các điểm sau:

Trại chăn nuôi phải có tờng rào để ngăn cản lợn ra vào, ban ngày cũng nhban đêm.

Trại chỉ xuất và tránh nhập lợn Nếu bắt buộc nhập thì nhất thiết phải có tổchức khu vực nhốt riêng và kiểm dịch nghiêm ngặt.

Hạn chế tham quan: Chỉ cho thăm quan đội nuôi lợn nái hậu bị và đội nuôilợn thịt Khách tham quan phải thực hiên thủ tục phòng bệnh ( mang ủng, áochoàng của trại, giẫm vào thuốc sát trùng).

Trớc cửa chuồng, phải có hố hoặc thùng chứa thuốc sát trùng Thuốc sáttrùng thay ba ngày một lần.

Ngời vào làm việc trong trang trại phải mang ủng và quần áo lao động Cácthứ này để ở nơi quy định, không đa về gia đình.

Phối giống cho lợn nái bằng phơng pháp thụ tinh nhân tạo.

Lập vành đai an toàn xung quanh trang trại bằng cách cung cấp con giống vàgiúp đỡ các hợp tác xã lân cận gây đàn lợn an toàn về suyễn.

Việc thanh toàn bệnh hiện nay ở các nớc cũng gặp nhiều khó khăn, đòi hỏimột sự kiểm tra thú y hết sức nghiêm ngặt Muốn thanh toán bệnh trong cácđàn lợn sinh sản, có thể theo kỹ thuật gây lại đàn bằng những lợn sạch bệnhhoàn toàn.

2.4 Tình hình nghiên cứu về máu2.4.1 Khái niệm

Máu là một khối chất dịch nằm trong tim và hệ thống mạch máu, lànguồn gốc của hầu hết các dịch thể trong cơ thể.

Số lợng máu thay đổi theo từng loài động vật, Ngời là 7,5% trọng lợng cơthể, ở lợn là: 4,6% trọng lợng cở thể Trong cơ thể 54% máu lu thông tronghệ thống tuần hoàn, 46% dự trữ trong đó 20% ở gan, 16% ở lách, 10% mao

Máu là tấm gơng phản chiếu tình trạng dinh dỡng và sức khoẻ của cơthể, vì vậy những xét nghiệm về máu là những xét nghiệm cơ bản đợc dùngđể đánh giá tình trạnh cơ thể, nh giúp cho việc chẩn đoán bệnh.

2.4.2 Tình hình nghiên cứu ngoài nớc

Scholm O.W Jain N.C và Carroll E J (1975) đã nghiên cứu các chỉtiêu sinh lý, hình thái máu bình thờng cũng nh bệnh lý của Trâu, Bò , Lợn,Dê, Cừu, Chó và mèo Nghiên cứu sự biến đổi của bạch cầu theo tuổi và cácquy luật biến đổi sinh học của bạch cầu có tác giả HNKNTNH B.H (1969).Tác giả Van Furth R, Cohn Z.A (1970) đã đi sâu nghiên cứu về nguồn gốc tếbào máu gia súc, gia cầm Nghiên cứu về cấu trúc,siêu cấu trúc,thànhphần,chức năng của hồng cầu, hemoglobin có các tác giả Bakken A.F(1971), Bunn H F (1972), Dagg J.H (1972), Jensen W.N, Lessin L.S (1972),Powell L.W (1972) và Keeton L W (1973), nghiên cứu về động lực, chứcnăng và những biểu hiện lâm sàng các loại bạch cầu có tác giả Bessis M(1971), Brune K, Jaranwski J (1972), Thompson J và Van Furth R ( 1973).Năm 1986, Cohn Z.A đã nghiên cứu sâu về sinh hóa của tế bào đại thực bào.

Về huyết học có các tác giả, Waddill và cộng sự ( 1962), Brook C.C vàDavis J N ( 1969), Schalm O.W, Jain N.C và Corroll E.J (1975), đã công bốcác chỉ tiêu sinh lý, sinh hóa, hình thái máu lợn Duroc- Jersey và phôi thailợn.

2.4.3 Tình hình nghiên cứu ở Việt Nam

ở nớc ta, các chỉ tiêu sinh lý máu ngời đã đợc nghiên cứu kỹ lỡng vàđầy đủ Những nghiên cứu về máu gia súc, gia cầm còn rất ít, lẻ tẻ, cha đầyđủ và cha có cụ thể , nhất là các hằng số về máu trong trờng hợp bị bệnh cụthể Nghiên cứu một số chỉ tiêu sinh lý máu lợn con, lợn lớn và lợn đựcgiống ( Trần Cừ và bộ môn sinh lý gia súc Trờng ĐHNN I -1975) Tác giảĐỗ Đức Việt ( 1994) Nghiên cứu một số chỉ tiêu sinh lý, sinh thái máu củamột số giống lợn vùng đồng bằng sông Hồng.

Các tác giả Lê Kim Thao, Nguyễn Thị Bình (1978) đã nghiên cứuhuyết tủy đồ lợn ỷ Việt Nam Nghiên cứu các chỉ tiêu cơ bản về hình thái

máu trâu, bò Việt Nam có các tác giả Phạm Đức Lộ, Cù Xuân Dần, Đỗ ĐứcViệt ( 1979) Nghiên cứu xác định một số chỉ tiêu sinh lý, hình thái máu lợnCorrwall nuôi ở nớc ta ( Cù Xuân Dần, Đinh Hồng Luận, 1983) Nguyễn ThịĐào Nguyên ( 1994) đã nghiên cứu một số chỉ tiêu sinh lý huyết học lâmsàng của trâu khỏe và trong một số bệnh thờng gặp

2.4.4 Chức năng sinh lý của máu

- Chức năng hô hấp: vận chuyển oxy từ phổi đến các mô bào và vậnchuyển khí cacbonic từ mô tế bào về phổi để thải ra ngoài.

- Chức năng dinh dỡng: vận chuyển các chất dinh dỡng hấp thụ đợc từống tiêu hoá đến tận các mô tế bào, tổ chức.

- Chức năng bài tiết: máu nhận các sản phảm cuối cùng của trao đổichất ở các mô bào, tổ chức nh khí CO2, urê, axituric…rồi vận chuyển đếnphổi, thận gia để đào thải ra ngoài.

- Chức năng điều hoà thân nhiệt

Máu đảm bảo nhiệt lợng trong cơ thể, đồng thời nhờ hệ thống tuầnhoàn máu nhiệt đợc vận chuyển từ trong cơ thể ra ngoài da hay ngợc lại cótác dụng điều hoà nhiệt Khi gặp lạnh máu ngoài da co lại dồn vào bên tronggiữ ấm cho cơ thể Khi trời nóng, mạch máu ngoài da dãn ra, máu từ trongdồn ra da để thải bớt nhiệt.

- Chức năng điều hoà và duy trì sự cân bằng nội môi cân bằng nớc, độpH, áp suất thẩm thấu.

- Chức năng bảo vệ cơ thể

Các loaị kháng thể, bạch cầu trong máu có khả năng ngăn cản tieu diệtvi khuẩn và những mầm bệnh xâm nhập vào cơ thể.

2.4.5 Các dòng tế bào máu.2.4.5.1 Tế bào gốc

Tế bào gốc là những tế bào non của tổ chức tạo máu, từ những tế bàonày sinh ra các tế bào máu lu hành và các tế bào của tổ tạo máu thuộc hệ liênvõng tổ chức bào Tế bào gốc bao gồm tế bào liên võng và các tế bào trung