Giáo trình Dược lý đại cương - Chương 5 pot

33 Lạc đà không bướu: Trị ký sinh nhạy cảm: 50 – 100mg/kg PO từ 1 – 3 ngày. Sử dụng liều cao trong vài ngày khi con vật nhiễm nặng ký sinh trùng. Chim Tr ị ký sinh nhạy cảm: Đối với giun đũa: 250 – 500mg/kg PO 1 lần 1 ngày, lặp lại trong 10 – 14 ngày 5.2.1.2. Nhóm Pro-benzimidazoles (1) Febantel C 20 H 22 N 4 O 6 S  Tính chất hóa học Là phenylguanidine tẩy giun sán, febantel có dạng bột không màu, không hòa tan trong nước và alcohol. Cấu trúc của febantel có liên quan với benzimidazole. Trong cơ thể sống, tỉ lệ febantel chuyển hóa tạo thành fenbendazole và oxibendazole rất thấp. Nó còn được phân loại như là probenzimidazole.  Dược lực học Febantel ức chế enzyme Fumarate reductase của giun do đó ngăn hấp thụ (uptake) glucose. Tác động của febantel bắt nguồn từ các chất chuyển hóa còn hoạt tính, fenbendazole và oxibendazole.  Sử dụng/chỉ định Febantel dạng bột và dạng type (uống) được dùng trong điều trị Strongyles edentatus, S.equinus, S.vulgaris, Parascaris equorum (c ả dạng trưởng thành và ấu trùng), Oxiuris equi (d ạng trưởng thành và ấu trùng giai đoạn 4) ở ngựa. Febantel kết hợp với trichlorfon (COMBOTEL) để tẩy trừ Gastrophilus intestinalis, G.nasalis) giai đoạn ở miệng v à dạ dày. Febantel k ết hợp với praziquantel (VERCOME) trị ký sinh đường ruột ở chó trưởng thành và chó non: giun móc (Ancylostoma caninum), giun đũa (Toxocara canis), giun roi (Trichuris vulpis), và sán dây (Dipylidium caninum và Taenia taeniaeformis). 34 Mặc dù febantel hạn chế sử dụng trên trâu bò và cừu nhưng febantel đạt hiệu quả trên 85% khi dùng t ẩy trừ các loại sau: Abomasal nematodes, nematodes ruột non, nematodes ru ột già (Oesophagostomum spp), giun phổi và trematodes (F.hepatica- giai đoạn 4-15 tuần; không dùng cho cừu).  Dược động học Trên ngựa, febantel được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa và chuyển hóa nhanh chóng t ạo thành fenbendazole-sulphone, fenbendazole và oxibendazole. Febantel còn được hấp thu từ ruột của trâu bò và heo. Cừu hấp thu và chuyển hóa thuốc nhanh hơn trâu bò. N ồng độ thuốc đạt tối đa trong huyết thanh từ 6-12giờ ở cừu và 12-24 giờ ở trâu bò sau khi dùng thu ốc. Phức hợp febantel (Combotel) chống chỉ định cho ngựa mà trước đó đã có bệnh colic, tiêu chảy, ói cho đến khi các triệu chứng trên đã khỏi hẳn. VERCOM chống chỉ định cho thú nhỏ (chó, mèo) mang thai.  Tác dụng phụ Thường thấy tình trạng quá mẫn. Liều rất cao (gấp 8 lần liều khuyên dùng) có thể xảy ra tiêu chảy. Combotel thường gây dị ứng miệng (ngựa) do đó tiết nhiều nước bọt, đôi khi gây tiêu ch ảy và đau bụng (colic). Tác dụng phụ sẽ nghiêm trọng hơn nếu dạ dày trống hoặc cho ăn hạn chế trước khi cấp thuốc. VERCOM (febantel và praziquantel) thường không gây tác dụng phụ khi dùng liều thông thường ở chó và mèo. Chó có thể tiết nước bọt, ói mửa hoặc nôn khô, biếng ăn, tiêu chảy hoặc phân mềm. Các tác dụng phụ này thường xảy ra ở khoảng 3% số chó được điều trị thử nghiệm trên lâm sàng. Mèo (<10%) có dấu hiệu tiết nhiều nước bọt, ói mửa, suy nhược. Các dấu hiệu trên chỉ ở mức trung bình, không nghiêm trọng.  Quá liều Liều cao gấp 40 lần liều điều trị tăng nhẹ số lượng hồng cầu, Hb và hematocrit kéo dài 3 tu ần sau khi dùng thuốc. Dùng liều lặp lại gấp 8 lần liều điều trị chỉ gây tiêu chảy. LD50 của febantel trên chó > 10mg/kg. Khi dùng liều gấp 15 lần liều điều trị trên chó, mèo trưởng thành hoặc liều gấp l0 lần liều điều trị trên chó, mèo con liên tục 6 ngày gây tiết nước bọt, ti êu chảy, ói mửa, biếng ăn ỏ mức độ nhẹ. Chó dùng liều 5-10mg/kg, PO trong 90 ngày s ẽ gây giảm sản (hypoplasia) tinh hoàn và tuyến tiền liệt.  Liều dùng Chó, mèo: sủ dụng chế phẩm VERCOM 35 a) Lớn hơn 6 tháng tuổi: 10mg/kg (febantel)/1mg/kg (praziquantel), PO, liệu trình 3 ngày. Chó, mèo con: 15mg/kg (febantel)/1.5 mg/kg (praziquantel), PO, liệu trình 3 ngày. Thú nhai l ại: Tẩy trừ nematodes dạ dày-ruột: 5 -10mg/kg Ng ựa: 6mg/kg, PO hoặc dùng dạng ống; điều trị lặp lại trong 6-8 tuần nếu tái nhiễm. (2) Thiophanate (Nemafax) C 12 H 14 N 4 O 4 S 2 (Thiophanate methyl) Thiophanate thuộc nhóm benzimidazole khi ở trong cơ thể nó biến đổi vòng thành Benzimidazole carbamates.  Tính chất Thiophanate là diethyl 4, 4’ 0 phenylene bis (3-3 thioallophanate) hoặc 1, 2- bis (3- ethoxycarbonyl-2-thiouredo)-benzene. Thiophanate b ền, màu vàng-nâu nhạt, tinh thể hóa lỏng ở 195oC, tan nhẹ trong nước, methanol, ethyl acetate và acetone; tan mạnh trong cyclohexanone.  Dược lý Thiophanate hấp thu nhanh và đi khắp cơ thể: có thể phát hiện ở tất cả các mô, đặc biệt trong gan và thận, 24 giờ sau khi cấp thuốc. Nồng độ cao nhất trong máu sau 8 giờ cấp thuốc. Hầu hết thuốc rời khỏi cơ thể trong 72 giờ, bài tiết qua phân và nước tiểu.  Tác dụng và chỉ định Thiophanate là thuốc điều trị giun sán phổ rộng, có tác dụng mạnh chống lại giun trưởng th ành và ấu trùng chủ yếu giun sán dạ dày-ruột của trâu bò, cừu, dê và những ký sinh gây viêm ph ổi ở cừu và dê. Thiophanate còn có tác dụng chống lại giun trưởng thành ký sinh ở dạ dày và ấu trùng, giun kết hạt ở heo nái, heo nọc và heo thịt. Ở cừu, Thiophanate có tác dụng chống lại các giun sán sau: Haemonchus contortus hiệu lực 99% Trichostrongylus axei hi ệu lực 100% 36 Ostertagia spp hiệu lực 99% Trichostrongylus spp hiệu lực 100% Cooperia spp hiệu lực 100% Nematodirus spp hiệu lực 96% Bunostomum spp hiệu lực 92% Oesophagostomum columbianum hiệu lực 100% Oesophagostomum venulosum hiệu lực 100% Chabertia ovina hiệu lực 100% Ở trâu bò, Thiophanate có tác dụng chống lại các giun sán sau: Haemonchus placei hiệu lực 100% Trichostrongylus axei hiệu lực 100% Ostertagia spp hiệu lực 100% Cooperia spp hiệu lực 99% Ở heo, Thiophanate có tác dụng chống lại các giun sán sau: Hystrongylus rubidus Oesophagostomum spp Trichuris suis Thiophanate còn có tác dụng chống lại Ascarids khi cấp dạng premix trong thức ăn 14 ngày.  Liều lượng Thiophanate còn giết chết trứng giun sán trong ruột. Thuốc điều trị có thể 20% w/v dùng cho trâu bò, cừu và dê; 22,5% w/w dạng premix để kiểm soát giun sán dạ dày-ruột ở heo. Có thể 70% w/w dạng bột ướt, viên to và 22,5% w/w dạng premix cho trâu bò, cừu và dê. Li ều Thiophanate 20% thể vẫn được trình bày trong bảng XLII và XLIII cho cừu và dê. Trâu bò 15 ml cho 45 kg (100lb) tr ọng lượng sống. Trong trường hợp vấy nhiễm nghiêm tr ọng, có thể dùng đến 30 ml cho 45 kg (100lb) trọng lượng sống. 37 Bảng 5.2 Liều của 20% thiophonate thể vẫn đối với trâu bò. Tr ọng lượng sống (kg) Liều thông thường(ml) Liều tối đa trong trường hợp nhiễm nặng (ml) 90 135 180 225 270 30 45 60 75 90 60 90 120 150 180 Bảng 5.3 Liều của 20% thiophonate thể vẫn đối với cừu và dê Tr ọng lượng sống (kg) Liều thông thường(ml) Liều điều trị bệnh Nematodirus ở cừu non và giun ph ổi (ml) <10 11 – 20 21 – 40 >40 2,5 5 10 15 5 10 15 22,5 Bảng 5.4 Liều lượng Thiophanate 22,5% premix dùng cho heo Lo ại heo Thời kỳ dùng thu ốc ngắn nhất Tỷ lệ premix M ức độ thiophanate trong th ức ăn (w/w) Mức độ thấp nhất trong thức ăn sau cùng Heo nái và heo nọc Heo cai sữa và heo nuôi th ịt Heo nái và heo nọc Heo nuôi thịt 14 ngày 14 ngày 1 l ần ăn 1 lần ăn 2 kg/tấn 1 kg/tấn 20kg/tấn 10kg/tấn 0,045% 0,0225% 0,45% 0,225% 2kg/150kg P/ngày (4 lb/150kg P/ngày) 1,5kg/50kg P/ngày (3 lb/100kg P/ngày) 2kg/150kg P/ngày (4 lb/150kg P/ngày) 1,5kg/50kg P/ngày (3 lb/100kg P/ngày) Bảng5.5. Liều Thiophanate 22,5% dạng premix trâu bò, dê và cừu Thời kỳ dùng thu ốc ngắn nhất Tỷ lệ premix Mức độ thiophanate trong th ức ăn (w/w) M ức độ thấp nhất trong thức ăn sau cùng 5 ngày - 1,25 kg/100 kg của 0,28% - 0,75% của KP sau 38 1 lần ăn khẩu phần - 4 kg/100 kg của khẩu phần 0,9% cùng/100kg P/ngày. - 0,75 kg/100 kg/ 1 l ần ăn 5.2.1.3. Nhóm Imidazothiazoles Thuốc chính được sử dụng của nhóm này là Levamisole, cải tiến của tetramisole năm 1966. Tetramisole là hỗn hợp của 2 đồng phân quang học, khi tách ra thành 2 đồng phân độc lập, được phát hiện rằng tác động điều trị giun sán chỉ với l-isomer, levamisole. Từ khám phá này, Tetramisole trở nên cũ, bởi vì sử dụng levamisole liều chỉ bằng ½ có lợi kinh tế và tăng giới hạn sử dụng. (1) Levamisole hydrochloride  Hoá tính Levamisole là (1-2:3:5:6-tetrahydro-6-phenyl- imidazo (2,1-6) thiazole hydrochloride. Levamisole là đồng phân L của Tetramisole. Nó là hợp chất tinh thể trắng, tan nhiều trong nước nên có thể cấp thuốc đường tiêm hoặc uống.  Dược lý Levamisole hấp thu nhanh và mang đi khắp cơ thể. Nồng độ cao nhất trong máu trong 1 giờ tiêm thuốc và còn tồn tại ở mô đến 5 ngày. Thuốc bài tiết chủ yếu qua phân và nước tiểu – 40% bài tiết qua nước tiểu trong 12 giờ. 39  Kiểu tác động Hầu hết giun tròn bị tống khỏi cơ thể sau 24 giờ. Một phần nhỏ thuốc kích thích hạch trung tâm và tê liệt cơ của ký sinh trùng, phần lớn thuốc ngăn chặn chuyển hóa carbohydrate. Trung tâm t ắc nghẽn xảy ra tại vị trí fumarate reduction và succinate oxidation.  Tác dụng và công dụng Levamisole có phổ điều trị rộng có tác dụng chống lại giai đoạn trưởng thành và ấu trùng của Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Cooperia, Nematodirus, Bunostomum, Oesophagostomum, Metastrongylus, Ascsris, Hyostrongylus và Trichuris; có tác d ụng chống lại giun phổi Dictyocaulus. Nó có tác dụng chống lại sự gây nhiễm nhân tạo và tự nhiên. Levamisole có tác dụng chống lại ký sinh đề kháng với benzimidazole: H. contortus và T. colubriformis.  Liều lượng So với các loại thuốc điều trị giun sán mới, Levamisole thích hợp nhiều cách cấp thuốc khác nhau: viên, uống, tiêm. Liều uống: Trâu bò: 7,5 mg/kg trọng lượng Cừu: 7,5 mg/kg trọng lượng Heo: 7,5 mg/kg trọng lượng Gia cầm: 18 – 36 mg/kg trọng lượng Liều tiêm dưới da 2 ml cho 50 kg trọng lượng dung dịch 18,2%.  Tính an toàn và tính độc Levamisole an toàn liều khuyến cáo. Trâu bò điều trị bằng đường uống không được giết mổ trong 48 giờ điều trị, không dùng thú sản xuất sữa. Thú điều trị bằng đường tiêm không gi ết mổ trong 7 ngày. 5.2.1.4 Những Benzimidazoles khác Những Benzimidazoles mới hơn được phát triển từ những nghiên cứu sâu, mang lại từ những thí nghiệm bổ sung cấu trúc thiabendazole. Điểm đặc trưng của cấu trúc mới này là chúng chuy ển hóa và bài tiết chậm hơn thiabendazole. Đạt được điều này do ngăn chặn tại vị trí số 5. Sự thay thế nhóm khác tại vị trí số 5, và thay thế bởi methyl carbamate, hiệu quả rất có ý nghĩa trên sự bài tiết. 40 Những Benzimidazoles mới có tỷ lệ bài tiết chậm hơn, hoạt tính mạnh hơn với liều thấp hơn thiabendazole và có phổ rộng. Khi kết quả từ sự chuyển hóa và bài tiết chậm, chúng đòi hỏi liều thấp cho hiệu quả điều trị hơn thiabendazole.  Tính chất Cambendazole, fenbendazole và pabendazole dạng bột tinh thể trắng. Mebendazole dạng bột không kết tinh, màu trắng nhạt đến vàng nhạt. Tất cả đều không tan trong nước, nhưng tan được trong rượu (hoặc acid formic trong trường hợp mebendazole).  Sự chuyển hoá Do tan chậm, số lượng giới hạn của liều Benzimidazole được hấp thu từ dạ dày và ru ột. Tuy nhiên, thuốc chỉ hấp thu một lần, nồng độ cao nhất trong máu có thể xảy ra sau 2 – 4 gi ờ. Albendazole, fenbendazole và oxfendazole có thể đạt nồng độ cao nhất trong máu sau 15 – 24 giờ. Hoạt tính của chúng mạnh hơn khi kết hợp với sulphoxid chuyển hóa. Nồng độ trong huyết tương ít khi cao hơn 1% liều cung cấp.  Sự bài tiết Những Benzimidazoles hòa tan và bài tiết chậm. Mebendazole hấp thu kém và gần như bài tiết nguyên vẹn trong phân. Từ 5 – 10% bài tiết trong nước tiểu. Cambendazole chuyển hóa nhanh thành một lượng lớn sản phẩm giảm phẩm chất; dưới 5% sản phẩm bài tiết còn nguyên vẹn Cambendazole. S ự bài tiết những Benzimidazoles là vấn đề quan trọng trọng sự xác định thời gian ngưng thu ốc: chẳng hạn dấu hiệu giảm tương với 1,6 ppm Cambendazole có thể tìm thấy 21 ngày trong gan sau khi dùng li ều 34 mg/kg trọng lượng. Do đó, mỗi Benzimidazoles được xem xét độc lập khi nó quyết định thời gian ngưng thuốc.Thú nuôi ở Anh được điều trị bằ ng fenbendazole ngưng dùng thuốc để giết mổ là 14 ngày, và ở sữa sau khi dùng thuốc 72 giờ. Albendazole không sử dụng đối với thú cho sữa. Ở cừu ngưng dùng thuốc 10 ngày trước khi giết mổ (trâu bò là 14 ngày). Với oxfendazole, ngưng dùng thuốc 14 ngày trước khi giết mổ cho tất cả các loại thú, không dùng sữa thú điều trị cho người.  Kiểu tác động Những Benzimidazoles được chứng minh làm chậm chuyển hóa glucose và glycogen. Ki ểu tác động này quan trọng trong những tế bào ruột ký sinh trùng không thể 41 hấp thu chất dinh dưỡng cuối cùng chết do thiếu glycogen. Những Benzimidazoles mới, vì chuy ển hóa chậm, kéo dài ảnh hưởng trên giun sán và tăng sự thiếu hụt glycogen.  Tính an toàn và tính độc Benzimidazoles được chịu đựng tốt ở vật nuôi. Fenbendazole có thể dùng liều gấp 1000 lần liều điều trị không có bất kỳ phản ứng lâm sàng nào. Chỉ có Cambendazole có ph ản ứng độc ở gần liều điều trị (không muốn ăn và mệt mỏi ở trâu bò dùng gấp 3 lần liều khuyến cáo). Một số Benzimidazoles gây quái thai khi dùng thuốc giai đoạn đầu thời gian mang thai. Điều này được công nhận ở Anh dùng albendazole điều trị sán lá gan, sau khi có thai 1 tháng ở cừu cái. Bò cái cũng không dùng thuốc trong 1 tháng đầu thời gian mang thai. Cả parbendazole và cambendazole có thể gây quái thai ở cừu trong tuần thứ 2, 3, hoặc 4 của thai kỳ.  Liều lượng Liều kiểm soát hơn 95% ký sinh trùng ở cừu và trâu bò như sau: Albendazole: 5 mg/kg trọng lượng Cambendazole: 25 mg/kg trọng lượng Fenbendazole: 5 mg/kg trọng lượng Menbendazole: 15 mg/kg trọng lượng Oxfendazole: 5 mg/kg trọng lượng Oxibendazole: 10 - 20 mg/kg trọng lượng Parbendazole: 20 – 30 mg/kg trọng lượng Tất cả Benzimidazoles cấp đường uống. Chúng có giá trị đặc biệt tác động chống lại giai đoạn ấu trùng, đặc biệt quan trọng trường hợp nhiễm ấu tr ùng Ostertagia type 2 ở trâu bò. Cừu và trâu bò Tất cả Benzimidazoles tẩy trừ được những ký sinh trùng chính như Bunostomum, Chabertia, Cooperia, Haemonchus, Nematodirus, Oephagostomum, Osteragia, Strongyloides và Trichostrongylus spp. Albendazole, fenbendazole và oxfendazole có giá trị đặc biệt hơn chống lại sán lá gan với liều 10 - 15 mg/kg trọng lượng. Ngựa 42 Các Benzimidazoles có tác dụng chống lại Strongyles và Oxyuris, nhưng tác dụng thấp chống lại Trichostrongylus axei. Liều thích hợp của Benzimidazoles là 10 - 15 mg/kg tr ọng lượng. Chó mèo Menbendazole dùng b ằng đường uống có phổ điều trị giun sán rộng ở chó, mèo, điều trị liều lặp lại. 25 mg/kg trọng lượng liên tục 5 ngày. 5.2.1.5. Nhóm Tetrahydropyrimidines (1) Pyrantel palmoate C 34 H 30 N 2 O 6 S [...]... ít, không ảnh hưởng các chỉ tiêu sinh sản của thú  Liều lượng: 5- 7 ,5mg/kgP (IM) 1 0-1 5mg/kgP (P.O) (2) Niclosamide C13H8Cl2N2O4  Hoá tính Niclosamide là 2, 5- dichloro-4’-nitrosalicylanide Niclosamide dạng bột, màu kem Ít tan trong nước, tan ở 20oC trong 150 phần rượu Dùng cho chó mèo dạng viên, mỗi viên chứa 50 0 mg Niclosamide  Dược lý Niclosamide ít được hấp thu đường tiêu hóa; biến đổi thành dạng... nitrosamin  Liều lượng: 50 mg/kgP (P.O) 60 (2) Praziquantel C19H24N2O2  Hoá tính Praziquantel có công thức hóa học là 2-cyclohexyl carbonyl-1,3,4,6,7,11b- hexahydro-2-pyrazino (2,1-a) isoquinolon- 4-1 Được dùng dạng viên hoặc tiêm Praziquantel là dẫn xuất của prazinoisoquinoline, có màu trắng, hút ẩm, vị đắng, dạng bột tính thể, tan trong nước và alcohol  Dược lý Sau khi điều trị liều 5 mg/kg trọng lượng,... ngưng thuốc trước giết mổ ngắn và không cần ngưng trước khi dùng sữa  Liều lượng: loài nhai lại: 1 0-1 5mg/kgP / P.O (4) Rafoxanide C9H11Cl2l2NO3 56  Hoá tính Rafoxanide là hợp chất salicylanid: 3’-chloro-4’ (p-chorophenoxy )-3 , 5- diiodo salicyl anilide Thuốc nguyên chất dạng bột, màu trắng ngà  Dược lý Rafoxanide được hấp thu tốt ở trâu, bò và cừu; nồng độ cao nhất trong huyết tương sau khi cấp thuốc... tháng sau đó Trị giun đũa: 5 5- 1 10 mg/kg, PO; có thể ngừa giun đũa ở liều 6.6mg/kg, PO/ngày Trị giun phổi (Crenosoma vulpis): 80mg/kg,PO, mỗi liều cách nhau 12 giờ, liệu trình 3 ngày Mèo: Trị giun đũa: 5 5- 1 10mg/kg,PO Chồn sương: Phòng giun tim: 5. 5 mg/kg, PO, 1lần/ngày Bò: Trị Dictyocaulus viviparous (giai đoạn chưa trưởng thành): 22mg/kg, IM, liên tục 3 ngày; 44mg/kg, IM, 1 lần 5. 2.1.9 Nhóm khác (1) Nitroscanate... bò: 44 mg/kg trọng lượng Cừu: 35 – 50 mg/kg trọng lượng  Tính an toàn và tính độc - Không sử dụng Haxolon kết hợp với các hợp chất organophosphorus khác - Không sử dụng Haxolon ở cừu và trâu bò cái muộn hơn 4 tuần trước khi sinh - Cừu con dưới 4 tuần tuổi không sử dụng - Không sử dụng Haxolon 7 ngày trước khi giết mổ 50 (3) Fenthion CH 3 S C2 H 5 O P O S CH 3 C2 H 5 O C12H19O3PS2  Hóa học Fenthion... granulosus: 10mg/kg b) Diphyllobothrium sp: 7.5mg/kg, PO c) Spirometra mansonoides hoặc Diphyllobothrium erinacei: 7 .5 mg/kg, PO, 1 lần/ngày, liệu trình 2 ngày Trị Paragonimiasis: 25mg/kg, PO, dùng liên tục 2 ngày Dê, cừu: Trị tất cả các loài của Moniezia, Stilesia hoặc Avitellia: 1-1 5 mg/kg 62 Gia cầm: a) Sán dây phổ biến ở gà:10 mg/kg b) Sán dây và sán lá: 5- 1 0mg/kg, PO hoặc IM Loài bò sát: a) Sán dây... sán lá: 5- 1 0mg/kg, PO hoặc IM Loài bò sát: a) Sán dây và một vài loài sán lá ở hầu hết các loài: 7 .5 mg/kg, PO 1lần; lặp lại sau 2 tuần b) Trị sán dây phổ biến ở rắn: 3. 5- 7 mg/kg 5. 2.2 Nhóm thuốc trị sán dây - Nhóm Halogenophenol (Bithinoloxyle) - Nhóm Salicylanilide (Niclosamide) - Nhóm Benzimidazole 5. 2.2.1 Nhóm khác: Nitroscanate, Praziquantel (1) Bunamidine hydrochloride  Hóa tính Bunamidine hydrochloride... cứu là sản phẩm hoạt tính mạnh nhất, nhưng tính độc giảm Nó được báo cáo lần đầu tiên năm 1962 sử dụng ở trâu bò, cừu, thú ăn thịt và loài gặm nhắm  Hoá tính Công thức Haloxon là 3-chloro-7-hydroxy-4-methyl-coumarin bis/2-chloroethyl phosphat 1NN Nó dạng bột, màu trắng, không tan trong nước nhưng tan mạnh trong acetone và chloroform  Kiểu tác động Haloxon tác động ức chế men cholinesterase của cả... sán dây Giun sán chết do bị ngăn chặn chu trình Krebs và tích tụ acid lactic  Tác dụng và công dụng Niclosamide có hiệu quả đối với sán dây chó, mèo, trâu, bò, dê, cừu Trâu, bò, dê, cừu: uống Chó, mèo: viên 55  Liều lượng Trâu, bò: 50 mg/kg trọng lượng Dê, cừu: 100 mg/kg trọng lượng Chó, mèo: uống 1 viên (50 0mg) cho 3 kg trọng lượng (3) Oxyclozanide C13H6Cl5NO3  Tính ch?t hoá học Dạng tinh thể trắng,... trị giun đũa và mồng; 10mg/kg, PO trị mồng Bò: Điều trị tại chỗ mồng và rận 15ml của dung dịch 8%/ 45. 5 kg thể trọng, thoa đều dọc theo lưng thú Không dùng thuốc qua đường uống hoặc kết hợp với các dược phẩm tác động bên trong cơ thể (internal medicine), phosphat hữu cơ hoặc các chất ức chế cholinesterase (5) Coumaphos C14H16ClO5PS Tinh thể không tan trong nước nhưng tan trong các dung môi hữu cơ Có độc . kg/tấn 20kg/tấn 10kg/tấn 0,0 45% 0,02 25% 0, 45% 0,2 25% 2kg/ 150 kg P/ngày (4 lb/ 150 kg P/ngày) 1,5kg /50 kg P/ngày (3 lb/100kg P/ngày) 2kg/ 150 kg P/ngày (4 lb/ 150 kg P/ngày) 1,5kg /50 kg P/ngày (3 lb/100kg P/ngày) Bảng5 .5. Liều. 2[2(3-methyl-2-thienyl) vinyl] – 2- methyl-1, 4, 5, 6-tetrahydropyrimidine tartrate. Nó d ạng lỏng màu vàng nhạt, tan nhanh trong nước nhưng không tan trong ethyl acetate hay benzen.  Dược lý Thuốc. diethyl 4, 4’ 0 phenylene bis ( 3-3 thioallophanate) hoặc 1, 2- bis ( 3- ethoxycarbonyl-2-thiouredo)-benzene. Thiophanate b ền, màu vàng-nâu nhạt, tinh thể hóa lỏng ở 195oC, tan nhẹ trong nước, methanol,