Ảnh hưởng của suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếu bệnhviện và các yếu tố liên quan đến t vong 6 tháng trên bệnh nhân hội chứngvành cấp cao tuổi .... Ảnh hưởng của suy yếu đán
Trang 1-TRẦN MINH HUY
KHẢO SÁT TỈ LỆ SUY YẾU BẰNG THANG ĐIỂM NGUY CƠ SUY YẾU BỆNH VIỆN TRÊN BỆNH NHÂN HỘI CHỨNG VÀNH CẤP CAO TUỔI
LUẬN VĂN BÁC SĨ NỘI TRÚ
Trang 2-TRẦN MINH HUY
KHẢO SÁT TỈ LỆ SUY YẾU BẰNG THANG ĐIỂM NGUY CƠ SUY YẾU BỆNH VIỆN TRÊN BỆNH NHÂN HỘI CHỨNG VÀNH CẤP CAO TUỔI
CHUYÊN NGÀNH LÃO KHOA
MÃ SỐ: NT 62 72 20 30
LUẬN VĂN BÁC SĨ NỘI TRÚ
NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC PGS.TS NGUYỄN VĂN TÂN
Trang 3LỜI CAM ĐOAN
Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của tôi Các số liệu nêu trongluận văn là trung thực, khách quan và chưa từng được ai công bố trong bất kì côngtrình nào khác
Tác giả luận văn
Trần Minh Huy
Trang 4MỤC LỤC
DANH MỤC VIẾT TẮT i
DANH MỤC BẢNG iii
DANH MỤC BIỂU ĐỒ iv
DANH MỤC SƠ ĐỒ v
DANH MỤC HÌNH v
ĐẶT VẤN ĐỀ 1
MỤC TI U NGHI N CỨU 3
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 4
1.1 Hội chứng vành cấp 4
1.1.1 Định nghĩa hội chứng vành cấp 4
1.1.2 Sinh l ệnh hội chứng vành cấp 4
1.1.3 Chẩn đoán hội chứng vành cấp 6
1.1.4 Hội chứng vành cấp ở người cao tuổi 8
1.1.5 Các thang điểm tiên lượng trong hội chứng vành cấp 9
1.2 Su ếu 13
1.2.1 Định nghĩa v suy yếu 13
1.2.2 Nguyên nhân của suy yếu 15
1.2.3 Biểu hiện của suy yếu 16
1.2.4 Hậu quả của suy yếu 18
1.2.5 Đánh giá suy yếu 19
1.3 Tổng quan về những nghiên cứu về suy yếu có liên quan đến đề tài 27
1.3.1 Những nghiên cứu trên thế giới 28
Trang 51.3.2 Những nghiên cứu trong nước 30
CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG V PHƯƠNG PHÁP NGHI N CỨU 32
2.1 Đối t n n iên cứu 32
2.1.1 Dân số mục tiêu 32
2.1.2 Dân số chọn mẫu 32
2.1.3 Tiêu chuẩn chọn ệnh 32
2.1.4 Tiêu chuẩn lo i trừ 32
2 2 P n p p n iên cứu 32
2.2.1 Thiết kế nghiên cứu 32
2.2.2 C mẫu 32
2.2.3 Kỹ thuật chọn mẫu 33
2.2.4 Phương pháp thu nhập số liệu 33
2.2.5 Các biến số nghiên cứu 36
2.2.6 Định nghĩa các iến số nghiên cứu 38
2.2.7 Phương pháp quản l và x l số liệu 42
2.2.8 Đ o đức nghiên cứu 45
CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ 46
3 1 Đặc điểm dân số nghiên cứu 46
3.2 Suy yếu đ n i bằn t an điểm n u c su ếu bệnh viện ở bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 50
3.3 Mối liên quan iữa su ếu t eo t an điểm n u c su ếu bệnh viện v can thiệp mạch vành qua da, điều trị nội khoa, t ời ian nằm viện biến c ứn và t von nội viện trên bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 53
Trang 63.4 Mối liên quan iữa su ếu t eo t an điểm n u c su ếu bệnh viện
v tỉ lệ t i n ập viện t von tron vòng 6 t n t eo d i ở bệnh nhân hội
chứng vành cấp cao tuổi 61
3.4.1 Ảnh hưởng của suy yếu đến kết cục lâm sàng 6 tháng trên ệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 63
3.4.2 Mối liên quan đa iến giữa suy yếu theo thang điểm nguy cơ suy yếu ệnh viện và các kết cục lâm sàng trong v ng 6 tháng theo i ở ệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 67
CHƯƠNG 4: B N LUẬN 69
4 1 Đặc điểm dân số nghiên cứu 69
4.1.1 Đặc điểm v lâm sàng 69
4.1.2 Đặc điểm v cận lâm sàng 72
4.2 Tỉ lệ suy yếu ở bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi t eo t an điểm n u c su ếu bệnh viện 75
4.2.1 Tính điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 75
4.2.2 Tỉ lệ suy yếu ở bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi theo thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 78
4.3 Mối liên quan giữa suy yếu t eo t an điểm n u c su ếu bệnh viện v qu trìn điều trị ở bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 80
4.3.1 Đi u trị nội khoa 80
4.3.2 Can thiệp m ch vành qua da 82
4.4 Mối liên quan giữa suy yếu t eo t an điểm n u c su ếu bệnh viện và các biến chứng trong thời gian nằm viện ở bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 83
4.4.1 Thời gian nằm viện 83
Trang 74.4.2 Biến chứng nội viện 84
4.4.3 T vong nội viện 85
4.5 Mối liên quan giữa suy yếu t eo t an điểm n u c su ếu bệnh viện và t vong, tái nhập viện trong thời gian theo dõi 6 tháng ở bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 86
4.5.1 Tỉ lệ tái nhập viện và t vong trong thời gian theo dõi 6 tháng 86
4.5.2 Ảnh hưởng của suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện và các yếu tố liên quan đến t vong 6 tháng trên bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 89
4.5.3 Ảnh hưởng của suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện và các yếu tố liên quan đến tái nhập viện 6 tháng trên bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi 90
KẾT LUẬN 92
KIẾN NGHỊ 94
HẠN CHẾ CỦA ĐỀ TÀI 95
T I LIỆU THAM KHẢO
Trang 8DANH MỤC VIẾT TẮTTIẾNG VIỆT
NMCTCKSTCL Nhồi máu cơ tim cấp không ST chênh lên
TIẾNG ANH
Trang 9FI Frailty Index
ICD-10 International Statistical Classification of
Diseases and Related Health Problems – 10
Trang 10DANH MỤC BẢNG
Bảng 1.1 Các thể của hội chứng vành cấp 7
Bảng 1.2 Phân độ Killip 10
Bảng 1.3 Tỉ lệ t vong theo thang điểm GRACE trong vòng 6 tháng 11
Bảng 1.4 Bảng điểm nguy cơ TIMI ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp ST chênh lên .12
Bảng 1.5 Các định nghĩa v suy yếu 14
Bảng 1.6 Các công cụ đánh giá suy yếu 19
Bảng 1.7 Tiêu chuẩn chẩn đoán suy yếu lâm sàng của Frie .22
Bảng 1.8 Nghiên cứu ngoài nước chứng minh mối liên quan giữa suy yếu và bệnh m ch vành 28
Bảng 2.1 Các biến số nghiên cứu 36
Bảng 3.1 So sánh đặc điểm lâm sàng giữa nhóm bệnh nhân suy yếu và không suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 47
Bảng 3.2 So sánh đặc điểm cận lâm sàng giữa nhóm bệnh nhân suy yếu và không suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 48
Bảng 3.3 Điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 50
Bảng 3.4 So sánh đặc điểm đi u trị giữa nhóm bệnh nhân suy yếu và không suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 54
Bảng 3.5 Mối liên quan giữa suy yếu theo thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện và các yếu tố khác với đi u trị nội khoa và can thiệp m ch vành qua da 56
Bảng 3.6 So sánh thời gian nằm viện và biến chứng trong thời gian nằm viện giữa nhóm bệnh nhân suy yếu và không suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 58
Trang 11Bảng 3.7 Mối liên quan giữa suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếubệnh viện và iến chứng trong thời gian nằm viện 59Bảng 3.8 Phân tích mối liên quan giữa các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng suyyếu theo thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện và t vong nội viện .60Bảng 3.9 So sánh t vong và tái nhập viện trong thời gian theo dõi giữa nhóm bệnhnhân suy yếu và không suy yếu đánh giá ằng thang điểm nguy cơ suy yếubệnh viện 62
DANH MỤC BIỂU ĐỒ
Biểu đồ 3.1 Phân lo i hội chứng vành cấp 48
Biểu đồ 3.2 Phân bố điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 51
Biểu đồ 3.3 Các mã ICD-10 được s dụng nhi u nhất để tính điểm nguy cơ suy yếubệnh viện 52
Biểu đồ 3.4 Tỉ lệ suy yếu theo thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện 53
Biểu đồ 3.5 Nguyên nhân t vong và tái nhập viện trong vòng 6 tháng theo dõi 61
Biểu đồ 3.6 Ảnh hưởng của suy yếu đến t vong do mọi nguyên nhân theo thờigian 63
Biểu đồ 3.7 Ảnh hưởng của suy yếu đến t vong do nguyên nhân tim m ch theothời gian 64
Biểu đồ 3.8 Ảnh hưởng của suy yếu đến t vong không do nguyên nhân tim m chtheo thời gian 64
Biểu đồ 3.9 Ảnh hưởng của suy yếu đến tái nhập viện do mọi nguyên nhân theothời gian 65
Biểu đồ 3.10 Ảnh hưởng của suy yếu đến tái nhập viện do nguyên nhân tim m chtheo thời gian 65
Trang 12Biểu đồ 3.11 Ảnh hưởng của suy yếu đến tái nhập viện không do nguyên nhân tim
m ch theo thời gian 66
Biểu đồ 3.12 Ảnh hưởng của suy yếu đến các kết cục t vong và tái nhập viện 67
DANH MỤC SƠ ĐỒ
Sơ đồ 2.1 Sơ đồ nghiên cứu 35
Sơ đồ 3.1 Tổng kết các bệnh nhân tham gia nghiên cứu 46
DANH MỤC HÌNH
Hình 1.1 Sinh lý bệnh hội chứng vành cấp 6Hình 1.2 Triệu chứng lâm sàng hội chứng vành cấp thay đổi theo tuổi 8Hình 1.3 Các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu khi nhập cấp cứu ở bệnh nhânhội chứng vành cấp cao tuổi 9Hình 1.4 Tỉ lệ t vong theo TIMI ở ệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp ST chênh lên 13Hình 1.5 Các giai đo n của suy yếu 18Hình 1.6 Lão hoá và bệnh lý tim m ch dẫn đến suy yếu .18Hình 1.7 Thang điểm suy yếu lâm sàng Cana a cập nhật 2020 25
Trang 13Tần suất mới mắc HCVC, tỉ lệ các biến cố sau
HCVC cũng tăng ần theo tuổi.7 Bên c nh những mất mát v con người BMV c n
mang l i một gánh nặng rất lớn v mặt kinh tế T i Hoa Kỳ, chi phí cho đi u trịbệnh tim m ch được dự báo sẽ đ t 818,1 tỉ đô la, trong đó BMV là 106 4 tỉ đô lavào năm 2030.8
Trong những thập k qua, gánh nặng toàn cầu v BMV đ chuyển sang cácnước có thu nhập thấp và trung bình.9
T i Việt Nam, theo thống kê của Tổ chức Y
tế Thế giới đến năm 2016, t vong o ệnh tim m ch là 170.000 ca, chiếm 31tổng số ca t vong chung và BMV vẫn là nguyên nhân đứng hàng đầu.2 Theo khảosát t i 1 ệnh viện tỉnh năm 2015 một lần nhập viện của ệnh nhân (BN) NMCTCtrung ình tiêu tốn khoảng 2503 đô la và nếu có can thiệp m ch vành qua a (PCI)thì con số này có thể lên đến 5962 đô la.10
Suy yếu là một hội chứng l o khoa quan trọng tỉ lệ suy yếu ao động trongkhoảng từ 4 đến 59% và trong các viện ư ng l o tỉ lệ này có thể lên đến 76%.11Suy yếu ự áo nguy cơ cao những kết cục ất lợi v sức kh e như iến chứngtrong thời gian nằm viện hậu phẫu t ng gãy xương tàn phế tăng số lần tái nhậpviện và thậm chí là t vong.12-16 Ở những người cao tuổi (NCT) nhập viện vớiHCVC, gần một phần ba là suy yếu và họ ít được chụp m ch vành xâm lấn, tiếp cậncác liệu pháp đi u trị nội khoa theo các khuyến cáo hiện hành.17 T i Việt Nam,nghiên cứu của tác giả Nguyễn Văn Tân và cộng sự (2019)18 trên BN HCVC s
Trang 14dụng thang điểm áo cáo suy yếu E monton cho thấy gần một n a NCT bị HCVC
có suy yếu và suy yếu làm gia tăng các kết cục bất lợi Suy yếu đóng vai tr quantrọng trong việc tiên lượng cũng như đưa ra chiến lược đi u trị và chăm sóc thíchhợp cho NCT o đó cần nhận diện sớm suy yếu
Đánh giá suy yếu là một vấn đ then chốt của đánh giá l o khoa toàn iện,mặc dù đ có nhi u công cụ đánh giá suy yếu, nhưng các công cụ đang được sdụng cho thấy nhi u sự trùng lặp.19 Hầu hết các công cụ quá phức t p để đánh giátrong giai đo n cấp tính và thậm chí nhi u công cụ đánh giá nhanh vẫn cần đánh giáthủ công dẫn đến mất nhi u thời gian và có thể mắc sai sót.20,21 Cuối cùng, các công
cụ suy yếu chỉ được áp dụng cho một nhóm nh BN và hầu hết những NCT khinhập viện không được đánh giá suy yếu Thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện(Hospital Frailty Risk Score - HFRS) được phát triển để đánh giá suy yếu thông quaphân lo i quốc tế bệnh tật, nguyên nhân t vong lần thứ 10 (ICD-10) o đó có thểđược s dụng ở bất cứ nơi nào có hệ thống mã hóa ICD-10 HFRS có thể được triểnkhai vào hệ thống thông tin của bệnh viện, lo i b sự sai sót và gánh nặng thực hiệnliên quan đến hệ thống chấm điểm thủ công và nhận diện sớm suy yếu ở các BNvừa nhập viện S dụng HFRS với các ngư ng khác nhau để phân lo i mức độ suyyếu đ cho thấy sự tương quan với thang điểm suy yếu như Fried và Rockwood.22
HFRS đ được s ụng để đánh giá suy yếu trên BN nhập viện vì HCVCNMCTC suy tim viêm phổi trải qua các phẫu thuật, thay van động m ch chủ vàPCI.23-33 Vì đây là thang điểm mới s dụng dữ liệu có sẵn trên hồ sơ ệnh án điện
t nên các nghiên cứu trước đây đ u được tiến hành hồi cứu trên đối tượng dân sốchung với thời gian theo dõi ngắn t i các nước phát triển nơi có hệ thống y tế hoànchỉnh Do đó chúng tôi tiến hành nghiên cứu này t i Việt Nam nhằm trả lời câu h i:
Tỉ lệ suy yếu đánh giá theo HFRS trên BN HCVC cao tuổi là bao nhiêu? Suyyếu đánh giá theo HFRS có tiên lượng được các biến cố nội viện và sau xuất viện 6tháng hay không? Xuất phát từ những o trên chúng tôi tiến hành nghiên cứu vớicác mục tiêu sau:
Trang 15MỤC TI U NGHI N CỨUMỤC TI U
1 Xác định tỉ lệ suy yếu ằng thang điểm nguy cơ suy yếu ệnh viện (HospitalFrailty Risk Score) ở ệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi
2 Mối liên quan giữa suy yếu đánh giá ằng HFRS với can thiệp m ch vànhqua a đi u trị nội khoa, các biến chứng nội viện (suy tim cấp, choáng tim, tái nhồimáu cơ tim rối lo n nhịp tim, truy n máu đột quỵ não và viêm phổi bệnh viện)thời gian nằm viện và t vong trong thời gian nằm viện ở bệnh nhân hội chứng vànhcấp cao tuổi
3 Mối liên quan giữa suy yếu và tỉ lệ tái nhập viện t vong o mọi nguyênnhân o nguyên nhân tim m ch và không do nguyên nhân tim m ch trong vòng 6tháng theo i ở bệnh nhân hội chứng vành cấp cao tuổi
Trang 16CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU1.1 Hội c ứn v n cấp
1.1.1 Địn n ĩa ội chứng vành cấp
Hội chứng m ch vành cấp là biến cố nặng, cấp cứu của bệnh l động m chvành HCVC là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây t vong trên toàn thếgiới và là nguyên nhân gây ra hơn 1 triệu trường hợp nhập viện hàng năm ở Hoa
Kỳ Trong vòng một năm đầu sau NMCTC, tỉ lệ t vong ở nam giới là 19% và ở nữgiới là 26% Trong những năm gần đây tỉ lệ t vong liên quan đến HCVC đ thực
sự giảm đáng kể nhờ những tiến bộ trong phòng ngừa và đi u trị HCVC.34,35
HCVC là một thuật ngữ đ cập đến ất kỳ iểu hiện lâm sàng nào có liênquan đến iến cố tổn thương động m ch vành có tính chất cấp tính HCVC baogồm36:
Cơn đau thắt ngực không ổn định (ĐTNKOĐ)
Nhồi máu cơ tim cấp không ST chênh lên (NMCTCKSTCL)
Nhồi máu cơ tim cấp ST chênh lên (NMCTCSTCL)
Các thể của HCVC có sinh l ệnh an đầu giống nhau là o v mảng xơvữa trong l ng động m ch vành từ đó hình thành huyết khối làm tắc nghẽn hoàntoàn hay không hoàn toàn động m ch vành.35
1.1.2 Sin l bệnh hội c ứn v n cấp
Hầu hết HCVC xảy ra o sự nứt v mảng xơ vữa ẫn đến kết tập tiểu cầuhình thành huyết khối nội m ch Huyết khối làm giảm lưu lượng máu gây mất cânằng cung cầu nhu cầu oxy cơ tim Huyết khối gây tắc không hoàn toàn động m chvành là nguyên nhân gây ra ĐTNKOĐ và NMCTCKSTCL khác nhau giữa 2 thể là
sự hiện iện của ho i t tế ào cơ tim Trong trường hợp huyết khối gây tắc nghẽnhoàn toàn động m ch vành sẽ ẫn đến thiếu máu cục ộ trầm trọng và ho i t tế ào
cơ tim trên iện rộng t o thành NMCTCSTCL Huyết khối gây ra HCVC là kết quả
Trang 17của sự tương tác giữa các mảng xơ vữa trong l ng m ch nội mô m ch máu tiểucầu trong máu và trương lực co thắt của thành m ch chiếm ưu thế so với các cơ chếngăn ngừa huyết khối tự nhiên.35
Hội chứng vành cấp không ST chênh lên (HCVCKSTCL) bao gồmNMCTCKSTCL và ĐTNKOĐ Cơ chế của HCVCKSTCL là sự không ổn định củamảng xơ vữa và mảng này ị nứt v ra Sự nứt v nh và cục máu đông này chưa
ẫn đến tắc hoàn toàn động m ch vành Bên c nh đó các cơ chế v sự i chuyểncủa huyết khối nh đến tắc vi m ch phía sau và sự co thắt càng làm cho tình tr ngthiếu máu cơ tim thêm trầm trọng Hậu quả của các hiện tượng trên là làm giảmnghiêm trọng và nhanh chóng ng máu tới v ng cơ tim o động m ch vành đónuôi ư ng và iểu hiện trên lâm sàng là ĐTNKOĐ trên điện tim đồ có thể là hìnhảnh thiếu máu cơ tim cấp với ST chênh xuống hoặc T âm nhọn các men tim lo iTroponin có thể tăng khi có thiếu máu cơ tim nhi u gây ho i t v ng cơ tim xa vàkhông phải là xuyên thành khi có tăng cả men CK-MB thì có thể gọi làNMCTCKSTCL.35,37
NMCTCSTCL xảy ra khi có tình tr ng giảm hoặc ngưng ng chảy trong
l ng động m ch vành trên thượng tâm m c một cách đột ngột o có huyết khốitrong động m ch vành Huyết khối này đa phần hình thành trên n n mảng xơ vữatrong l ng m ch vành hoặc hiếm khi từ nơi khác đến (huyết khối từ uồng tim) Khimảng xơ vữa của động m ch vành trở nên mất ổn định (lớp v ao ị r n nứt ị
lo t) tiểu cầu đang lưu thông trong máu sẽ đến ám ính vào lớp nội m c ị tổnthương ên ưới mảng xơ vữa Sau đó qua quá trình kết tập tiểu cầu hình thànhcục huyết khối tiểu cầu gây hẹp nặng hơn nữa l ng m ch vành Cuối c ng sự t olập huyết khối đ giàu i rin sẽ gây tắc h n động m ch vành thựợng tâm m c ẫnđến nhồi máu cơ tim xuyên thành.38
Trang 18Chẩn đoán NMCTC: Theo định nghĩa toàn cầu lần thứ tư: thuật ngữNMCTC được s ụng khi có tình tr ng tổn thương cơ tim cấp với ằng chứng lâm
Trang 19sàng của thiếu máu cơ tim cục ộ cấp và sự tăng và/hoặc giảm troponin với ít nhấtmột giá trị trên ách phân vị thứ 99 k m theo ít nhất một trong các yếu tố sau36:
Triệu chứng cơ năng của thiếu máu cơ tim cục ộ
Thay đổi điện tâm đồ kiểu thiếu máu cục ộ mới
Tắc nghẽn khônghoàn toàn động m ch
vành
Tắc nghẽn hoàntoàn động m chvành
phát
Đau ngực kiểu ―bóp nghẹt‖ k o ài mức
độ nặng hơn cơn đau thắt ngực thông
ngược
ST chênh xuốngvà/hoặc sóng T đảo
ngược
ST chênh lên (vàsóng Q sau đó)
Trang 20“Nguồn: Lilly LS, 2016” 35
.
1.1.4 Hội c ứn v n cấp ở n ời cao tuổi
BN HCVC cao tuổi thường nhập viện với iểu hiện lâm sàng không điểnhình ẫn đến chậm trễ trong chẩn đoán x trí an đầu qua đó ảnh hưởng đáng kểđến đi u trị tái tưới máu và tiên lượng ệnh.39,40
T i các khoa cấp cứu chẩn đoánsớm HCVC là chìa khóa để BN được đi u trị tái tưới máu càng sớm càng tốt.41
Đau ngực là triệu chứng phổ iến nhất của BN nhập viện vì HCVC Tuynhiên ở những BN cao tuổi giá trị tiên đoán ương của đau ngực đối với chẩn đoánNMCTC thấp hơn.42 Hơn nữa ở những BN NMCTC ưới 65 tuổi tỉ lệ BN không cóđau ngực là 11 1 trong khi ở BN cao tuổi tỉ lệ này lên đến 43 2 43 Tương tựtrong số những BN cao tuổi có sóng Q trên điện tâm đồ 78 BN không ghi nhântriệu chứng đau ngực.44 Ngược l i khó thở là triệu chứng thường gặp và là iểuhiện đầu tiên thường gặp nhất của những NCT trên 80 ị NMCTC Tần suất cáctriệu chứng không điển hình (rối lo n tiêu hóa mệt uể oải, té ngã, ngất sảng, lú lẫn
và đột quỵ) cũng tăng ần theo tuổi.45
Hìn 1.2 Triệu chứng lâm sàng hội chứng vành cấp t a đổi theo tuổi
“Nguồn: Ochiai ME, 2014” 46
Đau v ng trước tim Triệu chứng khác
Trang 21Hìn 1.3 Các triệu chứng lâm s n k ôn đặc hiệu khi nhập cấp cứu ở bệnh
nhân hội chứng vành cấp cao tuổi
“Nguồn: Grosmaitre P, 2013” 47
Bên c nh các iểu hiện lâm sàng không điển hình tỉ lệ NMCTC im lặngcũng tăng theo tuổi và chiếm hơn 60 tổng số NMCTC ở NCT (> 60 tuổi) Nguy
cơ đột t o tim suy tim và các kết cục ất lợi khác đ được quan sát thấy cao hơn
ở nhóm NMCTC im lặng so với nhóm NMCTC có triệu chứng lâm sàng.48
1.1.5 C c t an điểm tiên l n tron hội chứng vành cấp
Bệnh nhân HCVC nhập viện cần được đánh giá và phân tầng nguy cơ Dựatrên kết quả từ những nghiên cứu đa trung tâm lớn nhi u thang điểm đánh giá và
Khác Tình tr ng
khiếm khuyết chung
Uể oải và/hoặc
té ngã
Sảng
Trang 22phân tầng nguy cơ đã ra đời giúp ác sĩ lâm sàng tiên lượng ngắn h n và ài h n
BN HCVC, từ đó lựa chọn hướng đi u trị thích hợp.49-51
P ân độ Killip v t von
Dựa trên các ấu hiệu lâm sàng của suy tim trái sau NMCTC, Killip chiathành 4 độ Phân độ Killip giúp phân tầng nguy cơ và tiên lượng t vong ở BNNMCTC BN có phân độ Killip càng cao thì tỉ lệ t vong càng cao trong 30 ngàyđầu sau NMCTC.52
Phân độ Killip an đầu được xây ựng áp ụng cho nhóm BNNMCTCSTCL phân tích tổng hợp 2013 cũng cho thấy khả năng tiên lượng củaphân độ Killip trong nhóm BN NMCTCKSTCL.53
Bản 1.2 P ân độ Killip
I Không có triệu chứng của suy
II Có ran ẩm < ½ phổi tĩnh m ch
cổ nổi có thể có tiếng Gallop T3 17%
III Ran âng lên trên ½ phổi và hoặc
Trang 23hồi quy logistic đa iến tám yếu tố được s ụng để ước tính nguy cơ t vong aogồm: tuổi phân độ Killip huyết áp tâm thu độ chênh đo n ST ngưng tim lúc nhậpviện nồng độ creatinin huyết thanh lúc nhập viện tăng men tim lúc nhập viện vànhịp tim.54
Thang điểm GR CE có khả năng ự đoán nguy cơ t vong trong v ng 6tháng sau nhập viện đối với BN HCVC gồm cả NMCTCSTCL vàNMCTCKSTCL Bản cập nhật thang điểm GR CE 2.0 đánh giá các iến số chocác mối liên hệ t vong phi tuyến tính (cung cấp một ước tính chính xác hơn v kếtcục) GR CE 2.0 cũng tiên lượng tỉ lệ t vong lên đến 3 năm sau NMCTC
Bản 1.3 Tỉ lệ t von t eo t an điểm GRACE trong vòng 6 tháng
Trang 24Bản 1.4 Bản điểm n u c TIMI ở bệnh nhân nhồi m u c tim cấp ST
ST chênh lên thành trước hay lốc nhánh trái 1
Ti n căn đái tháo đường tăng huyết áp đau thắt ngực 1
Trang 25Thời gian từ lúc khởi phát triệu chứng đến khi được
đi u trị tái thông > 4 giờ
1
“Nguồn: Morrow DA, 2000” 51
Hìn 1.4 Tỉ lệ t von t eo TIMI ở bệnh nhân nhồi m u c tim cấp ST chênh
Trang 26Năm 1968 trong một nghiên cứu cắt ngang trên đối tượng NCT trong cộngđồng khái niệm suy yếu lần đầu được đưa ra là một phản ứng quá mức và khôngtương xứng trước những iến cố ất lợi ở NCT.58
Năm 2001 Frie và cộng sự đưa
ra khái niệm kiểu hình suy yếu và 5 đặc điểm lâm sàng bao gồm: sụt cân mau mệtchậm ch p yếu cơ và mức ho t động thấp Suy yếu xác định theo tiêu chí của Frienhận được sự đồng thuận cao của các nhà khoa học và thống nhất suy yếu là mộthội chứng lâm sàng ao gồm nhi u ấu hiệu và triệu chứng.59
Năm 2013 hội nghị đồng thuận của Hiệp hội Tích tuổi học quốc tế và L okhoa quốc tế (International ssociation o Gerontology an Geriatrics) an Tổ chức
Y tế thế giới (Worl Health Organization) đưa ra định nghĩa J MD v suy yếu:
―Suy yếu là một hội chứng lâm sàng o nhi u nguyên nhân và yếu tố hình thànhđặc trưng ởi giảm sức m nh sự ẻo ai và giảm các chức năng sinh l làm tăng sựphụ thuộc và t vong‖.60
Suy yếu là sự tích lũy các ệnh l ti m tàng các rối lo n ưới lâm sàng mấtchức năng cơ quan ộ phận và hệ thống cơ thể Suy yếu là iểu hiện thiếu sótnguyên phát liên quan giảm chức năng sinh l thậm chí làm phá v hằng định nộimôi đồng thời suy yếu là kết quả của thay đổi sinh l hay sinh học có liên quan đếntuổi kết hợp một hay nhi u ệnh l hay thậm chí là giai đo n cuối của nhi u ệnh
lý trầm trọng
Tóm l i suy yếu có thể được hiểu là ―hội chứng lâm sàng phức t p o nhi uyếu tố tác động làm suy giảm khả năng đương đầu với những th thách tăng khảnăng ễ tổn thương và giảm khả năng uy trì nội mô mà có đặc tính chính là giảm
ự trữ hệ thống chức năng sinh l theo tuổi giảm khả năng trở v tình tr ng sức
kh e ổn định gia tăng các kết cục lâm sàng ất lợi‖.61
Bản 1.5 C c địn n ĩa về suy yếu
Trang 27về mặt thể chất của
Fried
sự suy giảm dự trữ và chức năng liên quan đến tuổi táctrên nhi u hệ thống sinh lý làm cho khả năng đáp ứng vớistress cấp tính hàng ngày bị tổn h i
Địn n ĩa đồng
thuận (JAMDA)
Một hội chứng y khoa do nhi u nguyên nhân và yếu tố gópphần được đặc trưng ởi giảm sức m nh, sức b n và giảmchức năng sinh l làm tăng tính ễ bị tổn thương của một
cá nhân dẫn đến sự phụ thuộc và/hoặc t vong
Địn n ĩa của
WHO
Một tr ng thái dễ nhận biết v mặt lâm sàng trong đó khảnăng của NCT đáp ứng với các tác nhân gây stress hàngngày hoặc cấp tính bị tổn h i do tính dễ bị tổn thương ngàycàng tăng nguyên nhân là o sự suy giảm chức năng và ựtrữ sinh l liên quan đến tuổi tác trên nhi u hệ cơ quan
“Nguồn: Ijaz N, 2022” 62
1.2.2 N u ên n ân của su ếu
Suy yếu nguyên phát là kết quả của việc mất đi u chỉnh của nhi u hệ cơquan hay còn gọi là quá trình l o hóa nội t i Các cơ quan mất chức năng, mất khảnăng chịu đựng và các cơ quan này tương tác với nhau đ t o nên các iểu hiện lâmsàng Càng nhi u hệ cơ quan mất đi sự tự đi u chỉnh càng giảm khả năng uy trìcân ằng nội môi khi tiếp xúc với các yếu tố gây stress và do đó ẫn đến các kết cụcxấu trên lâm sàng
Biểu hiện chính của suy yếu do quá trình lão hoá là sự giảm khối cơ và sức
cơ từ đó ẫn đến nhi u iểu hiện lâm sàng khác Nguyên nhân giảm khối cơ và sức
cơ ở NCT ao gồm giảm các yếu tố đồng hóa như testosterone và IGF-1 giảm ho tđộng thể chất thiếu hụt inh ư ng (thiếu năng lượng protein, vitamin D và các vichất khác) và o ản thân sự l o hóa Cùng với việc giảm khối cơ các ất thường
Trang 28hệ thống khác bao gồm tình tr ng ti n viêm (tăng IL-6 và CRP) suy giảm chứcnăng miễn ịch thiếu máu giảm ung n p glucose tăng đ kháng insulin giảmtestosterone, tăng cortisol inh ư ng không đầy đủ cũng góp phần vào suy yếu.
Sự rối lo n ở nhi u hệ cơ quan góp phần ẫn đến suy yếu
Một lo i suy yếu khác với iểu hiện và khả năng ễ ị tổn thương tương tựnhưng liên quan đến một hoặc nhi u ệnh l m n tính Có nhi u ệnh l có thể ẫnđến suy yếu như ung thư suy tim ệnh phổi tắc nghẽn m n tính (COPD), các ệnh
l miễn ịch (như HIV/AIDS) các ệnh viêm m n (như lao) … các ệnh l nàythông qua quá trình viêm ảnh hưởng lên chức năng các cơ quan và khả năng ho tđộng thể chất Những trường hợp suy yếu này được gọi là suy yếu thứ phát Suyyếu nguyên phát và thứ phát giống nhau trong iểu hiện lâm sàng cho thấy suy yếu
là một tình tr ng sinh l độc lập có thể được khởi phát ởi nhi u nguyên nhân khácnhau nhưng cuối c ng đ u đi đến chung một con đường
1.2.3 Biểu iện của su ếu
Suy yếu là một hội chứng m n tính tiến triển với nhi u mức độ khác nhau.Mức độ suy yếu rất đa ng, biểu hiện thay đổi theo từng giai đo n Mức độ suyyếu có thể thay đổi từ ưới lâm sàng tới giai đo n lâm sàng r ràng đến giai đo ncuối đời Suy yếu có nhi u mức độ không chỉ đơn thuần ao gồm suy yếu và khôngsuy yếu Đồng thời tình tr ng suy yếu iến động theo thời gian và hoàn cảnh cóthể cải thiện tốt hơn hoặc iễn tiến xấu đi Suy yếu là tình tr ng không thể tránh
kh i tồn t i song hành c ng tuổi già cũng như các ệnh l m n tính.64
Trong giai đo n ễ tổn thương ti m tàng suy yếu không có triệu chứng khikhông có yếu tố gây stress đến giai đo n sớm iểu hiện suy yếu ao gồm tình tr ngyếu sức i chuyển chậm ch p hoặc giảm khả năng ho t động thể lực nhưng có khảnăng đáp ứng tốt với can thiệp đi u trị, cuối cùng là suy yếu giai đo n muộn vớitiên lượng sống ngắn Đa số những người suy yếu nặng không hồi phục nguy cơ tvong cao trong v ng 6 đến 12 tháng Suy yếu ở những giai đo n sớm hơn có thể đáp
Trang 29ứng với đi u trị đặc hiệu có thể ph ng ngừa hoặc giảm nhẹ các iểu hiện lâm sàngtrong khi giai đo n muộn là một chỉ định của chăm sóc giảm nhẹ.63
Có nhi u sự không đồng nhất trong quá trình tiến triển của suy yếu khikhông được đi u trị với các iểu hiện an đầu khác nhau thường ẫn đến các quỹ
đ o khác nhau.65
Tuy nhiên các nghiên cứu ịch tễ học đ chỉ ra những điểm tươngđồng liên quan đến các thành phần đầu tiên của tình tr ng suy yếu Trên cơ sở hainghiên cứu thuần tập ở quy mô lớn (the Longitudinal Aging Study Amsterdam vớithời gian theo i 15 năm và nghiên cứu InCHIANTI với thời gian theo i 9 năm),thành phần thể chất đầu tiên của suy yếu iểu hiện là tình tr ng yếu sức tiếp theo là
sự chậm ch p trong dáng đi ho t động thể chất k m Sụt cân có xu hướng phát triểnmuộn hơn so với các thành phần khác của suy yếu.66
Hơn nữa sự suy giảm chức năng liên quan đến tình tr ng suy yếu iễn ra từ
từ không ngừng và ắt đầu vài năm trước khi chết.67
So với các tình tr ng khác suyyếu có tốc độ suy giảm chức năng chậm nhất Suy yếu có thể quan sát được r nhấttrong những năm cuối c ng trước khi chết và phụ thuộc v chức năng trong các ho tđộng sống hàng ngày nhi u nhất vào thời điểm 1 năm trước khi chết.67,68
Một khitình tr ng suy yếu được hình thành và tiến triển theo chi u hướng tự nhiên các hộichứng l o khoa khác có nhi u khả năng xuất hiện hơn ao gồm t ng tiểu không
Trang 30tự chủ suy giảm chức năng lo t tì đ suy giảm nhận thức và sảng.69
Hìn 1.5 C c iai đoạn của suy yếu
“Nguồn: Dapp U, 2014” 70
.
1.2.4 Hậu quả của su ếu
Suy yếu có liên quan trực tiếp với những tổn thương sinh l o sự suy giảmcân ằng ự trữ nội môi và giảm khả năng đáp ứng của cơ thể với các yếu tố stress
Hậu quả là ẫn đến tăng nguy cơ t ng suy giảm chức năng tình tr ng đa ệnh đathuốc tăng nguy cơ nằm viện lây nhiễm ch o và t vong Nhi u công trình nghiêncứu gần đây cho thấy suy yếu ảnh hưởng xấu đến kết cục lâm sàng ở NCT NCT cósuy yếu gia tăng tỉ lệ t vong (toàn ộ trong thời gian nằm viện sau thời gian theo
i lâu ài) tăng mức phụ thuộc DL ( ctivities o Daily Living) tăng tái nhậpviện tăng nguy cơ t ng và g y xương.11
Hìn 1.6 Lão hoá và bệnh lý tim mạch dẫn đến suy yếu
“Nguồn: Matthew F, 2015” 71
.
Trên BN có bệnh lý m ch vành, các nghiên cứu cũng cho thấy suy yếu làmgia tăng các iến cố bất lợi Khoảng một n a số BN NMCTCKSTCL có suy yếu vàsuy yếu làm tăng nguy cơ tái nhồi máu cơ tim nhập viện, xuất huyết đột quỵ, cần
Trang 31đi u trị lọc máu và t vong so với những BN không có suy yếu.72 Suy yếu cũng làmtăng tần suất các biến cố tim m ch ở BN sau NMCTCSTCL, ch ng h n như đột quỵhay nhồi máu cơ tim Nghiên cứu của Singh và cộng sự báo cáo rằng trong sốnhững BN cao tuổi được PCI, 66% có suy yếu ở mức độ nào đó và tỉ lệ t vongtrong a năm ở BN suy yếu là 28% so với 6% ở BN không suy yếu.73
Garcia-Bias
và cộng sự cũng cho thấy rằng suy yếu có làm giảm thời gian sống còn sauNMCTC và tỉ lệ tái nhồi máu cao hơn.74 Một phân tích tổng hợp của 10 nghiên cứuthuần tập liên quan đến 7.449.001 BN cho thấy rằng suy yếu có thể là một yếu tốnguy cơ độc lập tiên lượng kết cục xấu ở BN BMV sau can thiệp Cụ thể, suy yếu
có liên quan độc lập với tỉ lệ t vong do mọi nguyên nhân cao hơn và các iến cốtim m ch hay t vong, NMCTC, PCI, mổ bắc cầu đột quỵ hoặc cơn thiếu máu nãothoáng qua.75 Cuối cùng, ở BN BMV, suy yếu làm giảm chất lượng cuộc sống,nhi u bệnh đồng mắc và mang đến nhi u gánh nặng lớn v mặt triệu chứng; o đósuy yếu nên được xem xét cùng với việc đi u trị BMV để cải thiện chất lượng cuộcsống.76
1.2.5 Đ n i su ếu
Hiện nay mặc dù chưa có tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán suy yếu và tiêuchuẩn đánh giá suy yếu trên NCT vẫn chưa được thống nhất nhưng suy yếu đ đượcchứng minh một yếu tố quan trọng tiên lượng các kết cục lâm sàng xấu ở NCT Do
đó các nhà l o khoa đ nghiên cứu xây ựng nhi u công cụ khác nhau để tầm soátđánh giá suy yếu Tính đến nay đ có hơn 51 công cụ đánh giá suy yếu được sụng.77
Bản 1.6 Các công cụ đ n i su ếu
Đ n i qua t âm ụt tích luỹ
Trang 32Đánh giá L o khoa Toàn iện (CG )
Warren, 1946
Là công cụ đánh giásuy yếu: Jones và
cộng sự 2004
Tầm soát suyyếu
Thang điểm suy yếu lâm sàng Canada
(Canadian Study of Health and Ageing
Clinical Frailty Scale – CSHA)
Rockwood và cộng
sự 2005
Tầm soát suyyếu
Hệ thống phân giai đo n suy yếu (Frailty
Staging System - FSS)
Lachs và cộng sự1990
Tầm soát suyyếu
2007
Tầm soát suyyếu
Thang điểm suy yếu Edmonton
(Edmonton Frailty Scale - EFS)
Rolfson và cộng sự
2006
Đánh giá suyyếu
Chỉ số thâm hụt tích lũy hoặc chỉ số suy
yếu (Deficit Accumulation Index hoặc
Frailty Index - DAI hoặc FI)
Mitnitski và cộng sự
2001
Đánh giá suyyếu
Thang điểm nguy cơ suy yếu bệnh viện
(Hospital Frailty Risk Score - HFRS)
Gilbert và cộng sự
2018
Đánh giá suyyếu
Chỉ số tiên lượng đa phương iện
(Multidimensional Prognostic Index)
Pilotto và cộng sự
2008
Đánh giá suyyếu
Chỉ báo suy yếu Tilburg (Tilburg Frailty
Indicator - TFI)
Gobbens và cộng sự
2010
Đánh giá suyyếu
Trang 33Đ n i kiểu hình suy yếu
Kiểu hình suy yếu theo Fried (FP) Fried và cộng sự
2001
Đánh giá suyyếu
Short Physical Performance Battery Guralnik và cộng sự
1994
Đánh giá suyyếu
Survey of Health Ageing & Retirement
in Europe Frailty Index (SHARE-FI)
Romero-Ortuno và
cộng sự 2010
Đánh giá suyyếu
Công cụ đánh giá suy yếu của St Vincent
Đánh giá suyyếu
“Nguồn: Farmakis D, 2020” 78
.
C ỉ số su ếu (Frailty Index - FI)
Chỉ số suy yếu được Rockwoo và cộng sự phát triển ựa trên đánh giá l okhoa toàn iện ằng cách đếm số lượng thâm hụt tích lũy theo thời gian ao gồm
cả các ệnh khiếm khuyết v thể chất và nhận thức yếu tố nguy cơ v tâm l - xhội và các hội chứng l o khoa phổ iến khác Một trong những tác động củaphương pháp này là suy yếu có thể được coi là một hiện tượng phức t p Tác giả đ
đ xuất s ụng FI để giải quyết sự phức t p và nâng cao chăm sóc cho BN Việcđánh giá toàn iện v sức kh e ho t động chức năng nhận thức tâm tr ng và độnglực các cảm giác đặc iệt inh ư ng và các lo i thuốc t o đi u kiện cho việc xácđịnh chính xác các vấn đ sức kh e từ đó can thiệp thích hợp và theo i BN Đánhgiá suy yếu ằng FI giúp hỗ trợ cải thiện chất lượng cuộc sống NCT và giảm chi phíchăm sóc sức kh e.79
FI có liên quan đến t vong o mọi nguyên nhân, tim m ch và hô hấp ở cácquần thể khác nhau mối quan hệ FI và t vong được thiết lập tốt đặc iệt là ởnhững NCT.80 Tuy nhiên chỉ số này không thể phân iệt suy yếu với khuyết tật và
Trang 34tình tr ng đa ệnh l Hơn nữa xây ựng chỉ số suy yếu gây khó khăn cho các nhàkhoa học trong việc tìm hiểu sâu hơn v cơ chế của suy yếu.81
Tiêu c uẩn c ẩn đo n su ếu lâm s n của Fried
Năm 2001 Frie và cộng sự đ đưa ra tiêu chuẩn chẩn đoán suy yếu nguyênphát ao gồm 5 yếu tố: sụt cân mệt m i chậm ch p mức ho t động thấp và yếu cơ
Sự có mặt từ 3 yếu tố trở lên cho ph p chẩn đoán xác định suy yếu khi có iểu hiện
1 – 2 triệu chứng sẽ tiến triển thành 3 – 4 – 5 triệu chứng trong v ng 3 năm tới nênđược gọi là nhóm ti n suy yếu.59
Cả 5 yếu tố đánh giá trong tiêu chuẩn chẩn đoán suy yếu lâm sàng của Frie
là 5 iểu hiện lâm sàng đ được chứng minh đặc trưng cho sinh ệnh học của suyyếu.59
Kết quả theo i sau 5 năm trên 5317 NCT cho thấy đánh giá suy yếu theotiêu chuẩn này là một yếu tố tiên lượng độc lập đối với tàn phế, t ng phụ thuộccác ho t động chức năng t lệ nhập viện và t vong Tiêu chuẩn chẩn đoán suy yếu lâm sàng của Frie là công cụ đánh giá suy yếu được nghiên cứu nhi u nhất, là công cụ đánh giá suy yếu chính và có thể xem như tiêu chuẩn vàng trong chẩn đoán suy yếu ở NCT.82
Năm 2016 Hội L o khoa Hoa Kỳ đ côngnhận công cụ của Frie là phương pháp đánh giá suy yếu đáng tin cậy và nên được
s ụng trên lâm sàng
Bản 1.7 Tiêu c uẩn c ẩn đo n su ếu lâm s n của Fried
được‖
C ậm c ạp Thời gian đi 15 eet (4 6m) (t y theo giới và tuổi)
Trang 35≥ 7 giây khi chi u cao 173 cm
≥ 6 giây khi chi u cao > 173 cm
≥ 7 giây khi chi u cao 159 cm
≥ 6 giây khi chi u cao > 159 cm
18 kg khi BMI 26,1 - 29
21 kg khi BMI >29
“Nguồn: Linda F, 2017” 59
T an điểm su ếu lâm s n Canada (Clinical Frailty Scale - CFS)
Thang điểm Suy yếu Lâm sàng (Clinical Frailty Scale - CFS) do Rockwood
và cộng sự phối hợp với Nhóm nghiên cứu Cana a v Sức kh e và L o hóa (CSHCana ian Stu y o Health an geing) phát triển vào năm 2005 và thường được sụng trên lâm sàng CFS là một công cụ tầm soát nhanh tình tr ng suy yếu và sức
kh e ựa trên nhận định và đánh giá lâm sàng của ác sĩ v BN CFS được chođiểm trên thang điểm từ 1 (rất khoẻ) đến 7 (rất suy yếu) khi xuất ản lần đầu vàonăm 2005.20
Mức độ nặng của tình tr ng suy yếu tăng ần theo từng cấp độ và cómột iểu đồ trực quan để hỗ trợ phân lo i suy yếu Đến năm 2007 CFS đ được s ađổi theo thang điểm 9 để tách riêng những BN rất suy yếu và ệnh nặng giai đo ncuối đời CFS đ được cập nhật l i vào năm 2020 với các chỉnh s a làm r hơn cácmức độ suy yếu khác nhau Trong phiên ản này không có sự thay đổi đáng kể v
Trang 36mặt từ ngữ iễn giải để phân chia các mức độ suy yếu thang điểm vẫn giữ 9 mức
độ ành cho BN không sa sút trí tuệ và 3 mức độ ành cho BN sa sút trí tuệ
Trong ản cập nhật mới điểm thay đổi nh trong tên gọi từ mức 4 đến mức 8được thêm vào từ ―sống với‖ ví ụ mức 5 thay vì ―suy yếu nhẹ‖ được s a l i thành
―sống với suy yếu nhẹ‖ Ngoài ra ở mức 4 ― ễ ị tổn thương‖ được thay ằng
―sống với suy yếu rất nhẹ‖.83 Bên c nh những thay đổi v từ ngữ ản cập nhật đưa
ra cách chấm thang điểm cụ thể hơn với một số mẹo nổi ật giúp cho việc đánh giáđược chính xác hơn
Trang 37CFS được đánh giá ựa trên nhận định lâm sàng của ác sĩ khám và o đó
có thể có sự thay đổi giữa các ác sĩ Mặc CFS được xem như là một công cụđánh giá nhanh và ễ àng tuy nhiên CFS yêu cầu thu thập quá nhi u ữ liệu o đó
khó đánh giá trong thời gian ngắn CFS đ i h i sự đánh giá v mặt chức năng của
BN ao gồm khả năng vận động của BN cũng như các ho t động thể chất thườngxuyên và khả năng của họ Đi u này đ i h i các ác sĩ lâm sàng đánh giá xem BN
có thể độc lập thực hiện các công việc như tắm r a thay quần áo làm việc nhà lênxuống cầu thang ra ngoài một mình đi mua sắm quản l tài chính ng thuốc vàchuẩn ị ữa ăn Ưu điểm chính của CFS là ễ s ụng và có thể ễ àng áp ụngtrong môi trường lâm sàng CFS được s ụng để ự đoán kết cục xấu và t vongnội viện ở những BN cao tuổi nhập viện vì các iến cố cấp tính.84
Hìn 1.7 T an điểm su ếu lâm s n Canada cập nhật 2020
“Nguồn: Rockwood K, 2020” 83
.
Trang 38HFRS là công cụ đánh giá mức độ suy yếu ựa trên ICD-10 do Gilbert vàcộng sự phát triển vào năm 2018 HFRS được xây ựng nhằm cung cấp một công
cụ đánh giá l o khoa lấy từ ữ liệu hành chính được thu thập thường xuyên Trongnhóm thuần tập an đầu ao gồm hơn 1 triệu người trên 75 tuổi và nhập viện cấpcứu HFRS đ cho thấy khả năng ự đoán kết cục xấu ao gồm thời gian nằm viện,tình tr ng tái nhập viện và t vong trong 30 ngày Công cụ này đ được chứng minh
có sự tương quan với các đánh giá suy yếu đ được công nhận trước đây như tiêuchuẩn chẩn đoán suy yếu lâm sàng của Frie và Rockwood
HFRS được tính toán hồi cứu cho mọi BN ựa trên m ICD-10 Các m chẩnđoán được nhập t i thời điểm nhập viện ựa trên hồ sơ từ các lần nhập viện trướccác ệnh đi k m không xác định hoặc chưa được chẩn đoán không thể được m hóa
và o đó không được ng để tính điểm HFRS Điểm HFRS được tính toán ựa trên
sự hiện iện a k tự đầu của ất kỳ m ICD-10 nào trong số 109 m ICD-10 (phụlục 4) với m ICD F00 (sa sút trí tuệ trong ệnh lzheimer) được ấn định là điểmcao nhất (7 1 điểm) và R50 (sốt không r nguyên nhân) là điểm thấp nhất (0 1điểm) T y thuộc vào mức độ m nh của mỗi mã ICD-10 trong ự đoán suy yếu cácđiểm khác nhau được trao cho mỗi m và được tổng hợp thành điểm tối đa có thể là
173 2 điểm HFRS chia BN thành các nhóm: nhóm nguy cơ suy yếu thấp (HFRSưới 5 điểm) nguy cơ suy yếu trung ình (HFRS 5 đến 15 điểm) và nguy cơ suyyếu cao (HFRS trên 15 điểm) Nhóm nguy cơ suy yếu thấp (HFRS < 5) được địnhnghĩa là không suy yếu và nhóm nguy cơ suy yếu trung ình - cao (HFRS 5) đượcđịnh nghĩa là có suy yếu
V ưu điểm HFRS không tr ng lặp với các công cụ trước đây trong xác địnhmức độ suy yếu.19 Các công cụ trước đây ng để đánh giá trong giai đo n cấp tínhhầu hết đ u phức t p và các công cụ như CFS20
và Identification of Seniors atRisk21 ng để đánh giá nhanh cần đánh giá thủ công tiêu tốn nhi u thời gian và cóthể mắc sai sót o người thực hiện Thêm vào đó các công cụ suy yếu được sụng trước đây chỉ được áp ụng cho một nhóm nh BN ẫn đến hầu hết những
NCT khi nhập viện không h được đánh giá mức độ suy yếu Việc xác định sớm
Trang 39tình tr ng suy yếu giúp ngăn ngừa và làm chậm quá trình suy yếu tiên lượng tránhcác liệu pháp đi u trị tích cực không ph hợp và khuyến khích các cuộc thảo luận
v mục tiêu chăm sóc.85
HFRS được phát triển để đánh giá suy yếu thông qua
ICD-10 o đó có thể được s ụng ở ất cứ nơi nào có hệ thống m hóa ICD-ICD-10 HFRS
có thể được triển khai ựa vào hệ thống thông tin của ệnh viện lo i sự sai sót
và gánh nặng thực hiện liên quan đến hệ thống chấm điểm thủ công và nhận iệnsớm suy yếu ở các BN vừa nhập viện Việc áp ụng ngày càng nhi u các hệ thống
hồ sơ sức kh e điện t có thể đơn giản hóa hơn nữa việc áp ụng các mô hình phântầng nguy cơ như HFRS trong thực hành lâm sàng.86 HFRS có thể được ứng ụng
tự động hóa trong hệ thống thông tin của ệnh viện cho ph p xác định những BN cónguy cơ mà không tốn quá nhi u thời gian và công sức BN có HFRS cao có thểđược sàng lọc các yếu tố nguy cơ có thể đi u chỉnh được ch ng h n như suy inh
ư ng các ệnh m n tính không được đi u trị đầy đủ Thang điểm HFRS đ chothấy mối tương quan khá với tiêu chuẩn Frie từ 3 đặc điểm trở lên (chỉ số kappa0,22; KTC 95%: 0,15 – 0 30) Rockwoo (chỉ số kappa 0 3; KTC 95 : 0 22 – 0,38)
và tương quan trung ình với FI (hệ số tương quan Pearson 0,41; KTC 95% 0,38 –
1.3 Tổn quan về n ữn n iên cứu về su ếu có liên quan đến đề t i
Trang 401.3.1 N ữn n iên cứu trên t ế iới
1.3.1.1 N iên cứu về su ếu v bện mạc v n
BMV nói chung và HCVC nói riêng luôn là một trong những nguyên nhân tvong hàng đầu trên thế giới đặc iệt là đối tượng NCT suy yếu Suy yếu trên NCTlàm mất cân ằng nội môi và làm cho BN trở nên ễ tổn thương với những tác động
từ ên ngoài Thêm vào đó một khi đ mắc ệnh suy yếu trở thành một yếu tố ự
áo độc lập của các kết cục xấu ao gồm cả t vong Đ có nhi u nghiên cứuchứng minh mối liên hệ tương hỗ giữa suy yếu và BMV (Bảng 1.8) các nghiên cứunày đ cho thấy BMV có thể ẫn đến suy yếu và ngược l i ản thân suy yếu trởthành một yếu tố độc lập ự áo t vong.87
Bản 1.8 Nghiên cứu n o i n ớc chứng minh mối liên quan giữa suy yếu và
FI Tỉ lệ suy yếu với NMCTCSTCL
15%, NMCTCKSTCL 34% BN
NMCTC suy yếu ít được đi u trị táitưới máu và tái thông m ch vànhhơn T vong o mọi nguyên nhântrong 6 tháng cao hơn ở nhóm BNsuy yếu
Alegre
HCVC 80tuổi, t i TâyBan Nha
Thang điểmFrail
Ti n suy yếu 38 5 và suy yếu
27 3 Cả ti n suy yếu và suy yếu
đ u có liên quan đến tỉ lệ t vongtrong 6 tháng cao hơn (P < 0,001)