Khảo sát đột biến gen BCR/ABL gây kháng imatinib trên bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn dòng tuỷ (CML) bằng phương pháp giải trình tự chuỗi DNA

Phương pháp giải trình tự gen doc

Phương pháp giải trình tự gen doc

... máy giải trình tự gen và chạy máy giải trình tự gen. Bước 4: Phân tích kết quả từ các dữ liệu do máy tính cung cấp 2.3 Phương pháp giải trình tự gen tự động 2.3 Phương pháp giải trình tự gen tự ... thông thường. 2.2 Phương pháp Sanger 2.2 Phương pháp Sanger 2.3 Phương pháp giải trình tự gen tự động 2.3 Phương pháp giải...

Ngày tải lên: 06/03/2014, 05:22

28 3,8K 54
Xác định một số đột biến gen CYP21 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu Enzym 21-Hydroxylase và phát hiện người lành mang gen bệnh

Xác định một số đột biến gen CYP21 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu Enzym 21-Hydroxylase và phát hiện người lành mang gen bệnh

... Trần kiêm Hảo xác định một số đột biến gen cyp21 gây bệnh tăng sản thợng thận bẩm sinh thiếu enzym 21-hydroxylase v phát hiện ng−êi lμnh mang gen bÖnh tóm tắt luận ... tăng sản thợng thận bẩm sinh thiếu enzym 21-hydroxylase và phát hiện ngời lành mang gen bệnh& quot; với các mục tiêu sau: 1....

Ngày tải lên: 07/04/2014, 13:00

27 750 1
XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VI RÚT VIÊM GAN B VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC BẰNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI docx

XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VI RÚT VIÊM GAN B VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC BẰNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI docx

... hàng nghìn tỷ b n sao, lượng DNA này đủ để ta làm phản ứng cắt cho giải trình tự chuỗi. XÁC ĐỊNH KIỂU GEN < /b> VI < /b> RÚT VI< /b> M GAN < /b> B VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC B NG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI I, ... ta biết kiểu < /b> gen < /b> của vi < /b> rút < /b> này là kiểu < /b> gen < /b> nào và các đột biến đã được công b của HBV (Bao gồm các đ...

Ngày tải lên: 27/07/2014, 10:21

22 655 6
ỨNG DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI ĐỂ XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI VIÊM GAN B ppt

ỨNG DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI ĐỂ XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI VIÊM GAN B ppt

... (37.7%). ỨNG DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI ĐỂ XÁC ĐỊNH KIỂU GEN < /b> VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI < /b> VIÊM GAN < /b> B Tóm Tắt Tám kiểu < /b> gen < /b> của < /b> siêu < /b> vi < /b> viêm < /b> gan < /b> B (HBV) đã được xác < /b> định < /b> (Từ ... biến < /b> kháng < /b> thuốc < /b> của < /b> HBV cũng như xác < /b> định < /b> kiểu < /b> gen...

Ngày tải lên: 27/07/2014, 11:20

19 552 1
Định enotyp và phát hiện đột biến YMDD kháng lamivudine của HBV bằng kỹ thuật giải trình tự vùng gene rt của HBV pot

Định enotyp và phát hiện đột biến YMDD kháng lamivudine của HBV bằng kỹ thuật giải trình tự vùng gene rt của HBV pot

... B Virus Polymerase Gene. Clinical Chemistry. 49(6): 989-992 7 Định genotype và phát hiện đột biến YMDD kháng lamivudine của HBV bằng kỹ thuật giải trình tự vùng gene rt của HBV Phạm Hùng Vân* (1) , ... được chứng minh; đó là rtV173L, rtL180M, rtM204I/V, và rtV207I. Mục tiêu nghiên cứu: Xây dựng kỹ thuật giải trình tự để định genotype...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 03:21

7 784 4
XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI VIÊM GAN B BẰNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI potx

XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI VIÊM GAN B BẰNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI potx

... XÁC ĐỊNH KIỂU GEN < /b> VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI < /b> VIÊM GAN < /b> B BẰNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI Tóm Tắt Mở đầu: Tám kiểu < /b> gen < /b> của < /b> siêu < /b> vi < /b> viêm < /b> gan < /b> B (HBV) đã được xác < /b> định < /b> (Từ ... biến < /b> kháng < /b> thuốc < /b> của < /b> HBV cũng như xác < /b> định < /b> kiểu < /b> gen < /b> của...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 18:21

17 577 3
nghiên cứu phát hiện đột biến gen atp7b gây bệnh wilson

nghiên cứu phát hiện đột biến gen atp7b gây bệnh wilson

... tống số đột biến [9] Từ những ý nghĩa trên đề tài : Nghiên cứu phát hiện đột biến gen ATP7B gây bệnh Wilson được thực hiện nhằm mục tiêu: Phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson. 5 ... được, nghiên cứu có thể đưa ra kết luận sau: Đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson - 5/5 bệnh nhân tạo xương bất toàn đã được phát...

Ngày tải lên: 07/10/2014, 00:40

44 655 1
nghiên cứu phát hiện đột biến gen col1a1 gây bệnh tạo xương bất toàn

nghiên cứu phát hiện đột biến gen col1a1 gây bệnh tạo xương bất toàn

... Intron 24 /COL1A1 1 Tổng số bệnh nhân mang đột biến 5 Nhận xét: 5 bệnh nhân OI được phân tích gen đều phát hiện có đột biến gen COL1A1bao gồm 3 đột biến xảy ra ở vùng exon và 2 đột biến ở vùng ... gồm: đột biến thay thế, đột biến lặp, đột biến cắt nối, đột biến mất, đột biến thêm nucleotide. Trong đó dạng đột biến thay thế là phổ biến n...

Ngày tải lên: 07/10/2014, 00:41

69 602 0
nghiên cứu phát hiện đột biến gen col1a1 gây bệnh tạo xương bất toàn

nghiên cứu phát hiện đột biến gen col1a1 gây bệnh tạo xương bất toàn

... hoàn thiện mRNA (branch site). 3.4. Kết quả các dạng đột biến trên gen và tỷ lệ đột biến trên gen COL1A1 phát hiện được Bảng 3.2. Tỷ lệ các dạng đột biến gen COL1A1 trên bệnh nhân OI phát hiện ... nhân OI phát hiện được ST T Dạng đột biến Vị trí đột biến Exon/Intron Số BN bị đột biến 49 Bảng 1.2. Một số đột biến gen COL1A1 ở bệnh tạ...

Ngày tải lên: 07/10/2014, 01:28

69 443 1
nghiên cứu xác định đột biến gen f8 gây bệnh hemophilia a (full text)

nghiên cứu xác định đột biến gen f8 gây bệnh hemophilia a (full text)

... thực hiện với hai mục tiêu: 1. Phát hiện đột biến gen F8 c a bệnh nhân hemophilia A ở Việt Nam. 2. Bước đầu xây dựng bản đồ đột biến gen F8 đối với bệnh nhân hemophilia A tại Việt Nam. 3 ... 1.2.4.1. Mối liên quan gi a đột biến trên gen F8 và kiểu hình lâm sàng Đột biến gen F8 là yếu tố quyết định quan trọng nhất c a kiểu hình trong bệ...

Ngày tải lên: 13/01/2015, 11:17

143 813 3
Luận án tiến sĩ Nghiên cứu xác định đột biến gen F8 gây bệnh hemophilia A (NCS: Lưu Vũ Dũng )

Luận án tiến sĩ Nghiên cứu xác định đột biến gen F8 gây bệnh hemophilia A (NCS: Lưu Vũ Dũng )

... thực hiện với hai mục tiêu: 1. Phát hiện đột biến gen F8 c a bệnh nhân hemophilia A ở Việt Nam. 2. Bước đầu xây dựng bản đồ đột biến gen F8 đối với bệnh nhân hemophilia A tại Việt Nam. 3 ... giới, các nhà khoa học đã phân tích gen c a bệnh nhân hemophilia A và rất nhiều dạng đột biến gen yếu tố VIII (F 8) đƣợc công bố. Các nghiên cứu kh...

Ngày tải lên: 14/01/2015, 11:31

143 925 5
Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam tt

Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam tt

... Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam Đỗ Thị Thanh Trung Trường Đại học ... tới bệnh bạch cầu cấp dòng tủy 19 1.2.1. Cấu trúc và chức năng của gen FLT3 19 1.2.2. Các loại đột biến FLT3 20 1.2.3. Mối liên hệ...

Ngày tải lên: 31/03/2015, 16:15

12 566 0
Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam

Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam

... NHIÊN Đỗ Thị Thanh Trung SÀNG LỌC VÀ PHÂN TÍCH ĐẶC ĐIỂM PHÂN TỬ CÁC ĐỘT BIẾN FLT3 XUẤT HIỆN TRÊN BỆNH NHÂN MẮC BỆNH UNG THƢ BẠCH CẦU CẤP DÒNG TỦY Ở VIỆT NAM  Sinh ... tt bin  Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thƣ bạch c...

Ngày tải lên: 31/03/2015, 16:15

71 583 0
Khảo sát đột biến gen BCR/ABL gây kháng imatinib trên bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn dòng tuỷ (CML) bằng phương pháp giải trình tự chuỗi DNA

Khảo sát đột biến gen BCR/ABL gây kháng imatinib trên bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn dòng tuỷ (CML) bằng phương pháp giải trình tự chuỗi DNA

... KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN GEN BCR/ABL GÂY KHÁNG IMATINIB TRÊN BỆNH NHÂN BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG TỦY (CML) BẰNG PHƯƠNG PHÁP GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI DNA CHỦ NHIỆM ĐỀ TÀI: BSCKII. NGUYỄN THỊ HỒNG ... KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN GEN BCR/ABL GÂY KHÁNG IMATINIB TRÊN BỆNH NHÂN BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG TỦY (CML) BẰNG PHƯƠNG PHÁP GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI DNA CHỦ NHIỆM ĐỀ TÀI (Ký t...

Ngày tải lên: 04/07/2015, 14:47

35 2K 1
Khảo sát đột biến gen EGFR và K-RAS trên bệnh nhân Việt Nam bị ung thư phổi không tế bào nhỏ

Khảo sát đột biến gen EGFR và K-RAS trên bệnh nhân Việt Nam bị ung thư phổi không tế bào nhỏ

... carcinôm tế bào lớn. 2.1.3 Tiêu chuẩn loại trừ: Ung thư phổi tế bào nhỏ hoặc ung thư phổi không tế bào nhỏ nhưng bệnh phẩm sinh thiết có tỷ lệ tế bào ung thư dưới 30% trong tổng số tế bào quan sát ... thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC: non-small cell lung cancer) và ung thư phổi tế bào nhỏ. Trên thế giới, trong số khoản...

Ngày tải lên: 04/07/2015, 14:50

34 959 1
w