So sánh với các phƣơng pháp phân tích vết khác, phƣơng pháp SV có các ƣu điểm sau [11,[13]:
1. Có khả năng xác định đồng thời nhiều kim loại (6 kim loại) ở những nồng độ cỡ vết (< 10-6 M) và siêu vết (< 10-9 M). GHPH của phƣơng pháp SV và một số phƣơng pháp phân tích hiện đại khác đƣợc nêu ở Bảng 1.1.
Bảng 1.1. GHPH điển hình của một số phƣơng pháp phân tích hiện đại [11].
STT Phƣơng pháp phân tích GHPH
(mol/l)
1 Đo thế 5.10-6
2 Cực phổ dòng một chiều (cực phổ DC) 5.10-6
3 Quang phổ phát xạ nguyên tử (AES) 5.10-6
4 Quang phổ hấp thụ phân tử (ph. pháp trắc quang - UV-VIS) 5.10-6
5 Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) 5.10-7
6 Quang phổ huỳnh quang nguyên tử (AFS) 5.10-8
7 Cực phổ xung vi phân (DPP), cực phổ sóng vuông (SQW-P) 5.10-8 8 Quang phổ phát xạ nguyên tử plasma (ICP-AES) 5.10-8 10-9
9 Phổ khối plasma (ICP-MS) 10-9
10 Von-ampe hòa tan với điện cực HMDE và chế độ DP 10-9
11 Kích hoạt nơtron (NAA) 10-10
2. Thiết bị của phƣơng pháp SV không đắt tiền, nhỏ gọn, tiêu tốn ít điện và không cần làm mát. Mặt khác, thiết bị của phƣơng pháp SV dễ thiết kế, chuyển đổi để phân tích tự động, phân tích tại hiện trƣờng và ghép nối làm detectơ cho các phƣơng pháp phân tích khác.
3. Phƣơng pháp SV có quy trình phân tích đơn giản,thƣờng không cần giai đoạn tách, chiết hoặc trao đổi ion,... nên tránh đƣợc sự nhiễm bẩn mẫu và/hoặc mất chất phân tích và do vậy, giảm thiểu đƣợc sai số. Mặt khác, có thể hạn chế
34
đƣợc ảnh hƣởng của các nguyên tố cản bằng cách chọn đúng các điều kiện thí nghiệm: nhƣ thế điện phân làm giàu, thành phần nền, pH,...
4. Khi phân tích theo phƣơng pháp SV, không cần đốt mẫu, nên phƣơng pháp SV thƣờng đƣợc dùng để kiểm tra chéo các phƣơng pháp AAS và ICP-AES khi có yêu cầu cao về tính pháp lý của kết quả phân tích.
5. Trong những nghiên cứu về độc học và môi trƣờng, phƣơng pháp SV có thể xác định đƣợc các dạng tồn tại của các chất trong môi trƣờng, trong khi đó, các phƣơng pháp AAS, ICP-AES, NAA,... không làm đƣợc điều này.