Thời gian gel hóa dao động từ 5 giây đến 9 phút tùy thuộc vào nồng độ polymer và tỷ lệ HRP/TA và H2O2/TA. Phân tích lưu biến học cho thấy rằng những hydrogel này có tính đàn hồi cao. Mô đun lưu trữ (G), thay đổi từ 3 đến 41 kPa, tăng khi tăng nồng độ polymer, tăng tỷ lệ HRP/TA và giảm tỷ lệ H2O2/TA. Các nghiên cứu về sự trương nở/giảm cấp cho thấy rằng trong điều kiện sinh lý, các hydrogel Dex–TA khá ổn định với khối lượng gel mất đi ít hơn 25% trong 5 tháng, trong khi hydrogel Dex– DG–TA bị phân hủy hồn tồn trong vịng 4–10 ngày. Những kết quả này chứng minh rằng liên kết chéo bằng enzyme là một cách hiệu quả để tạo ra hydrogel in situ nhanh. Các hydrogel dựa trên Dex này hứa hẹn sẽ được sử dụng làm hệ thống tiêm cho các ứng dụng y sinh bao gồm kỹ thuật mô và phân phối protein [17].
Năm 2014, Rui Wang cùng đồng nghiệp đã nghiên cứu hydrogel in situ lấy cảm hứng sinh học mới để làm chất kết dính mơ và vật liệu cầm máu, đã được thiết kế và điều chế dựa trên polylysine ghép với ethyleneglycol và tyramine (Tyr) thông qua liên kết ngang bằng enzyme HRP có mặt H2O2. Quy trình tổng hợp của 𝜀–polylysine– polyethyleneglycol –Tyr (PPT) được thể hiện ở Hình 1.18.
Hình 1.19. Sơ đồ tổng hợp của 𝜺–Polylysine–Polyethyleneglycol –Tyr (PPT) [18]
Phương pháp liên kết ngang bằng enzyme cho phép tạo gel nhanh trong vòng vài giây, điều này tạo điều kiện thuận lợi cho các ứng dụng điều trị của nó. Bằng cách thay đổi các điều kiện liên kết ngang, module tích trữ của hydrogel có thể điều chỉnh được và độ bền cơ học ảnh hưởng đến độ dính mơ của hydrogel. Bên cạnh đó, hydrogel cho thấy cấu trúc mạng lưới mịn với kích thước lỡ thích hợp, được cho là yếu tố góp phần tạo nên độ kết dính mạnh. Được hưởng lợi từ các đặc tính cơ học mạnh mẽ và cấu trúc mạng lưới mịn, poly được ghép từ polylysine (ethylene glycol) và Tyr hydrogel thể hiện khả năng chữa lành vết thương và cầm máu vượt trội so với và vật liệu y tế có sẵn trên thị trường. Hơn nữa, đánh giá độc tính tế bào gián tiếp chỉ ra rằng vật liệu không gây độc cho tế bào L929. Những kết quả này chứng minh rằng các enzyme liên kết ngang in situ polylysine hydrogel có tiềm năng cao đối với vật liệu cầm máu [18].
Năm 2015, Kaixuan Ren cùng đồng nghiệp đã nghiên cứu tổng hợp
glycopolypeptides (là một loại polymer sinh học mới giống glycopeptides hoặc glycoprotein có trong tự nhiên, và do đó được dự đoán sẽ có tiềm năng lớn cho các ứng dụng y sinh) bằng cách liên hợp poly (γ–propargyl–L–glutamate) (PPLG) với
mannose biến tính azido (Man) và 3–(4–hydroxyphenyl) propanamide (HPPA), thông qua kích thích hoá học. Quy trình tổng hợp chất đồng trùng hợp PPLG–g– Man/HPPA được thể hiện trong Hình 1.19.