Đối với B100, hiệu ứng làm mát bằng nhiên liệu lỏng đã chiếm ưu thế ở đầu quá trình lắng đọng và giảm nhiệt độ bề mặt (B100-A). Sau đó, q trình oxi hóa bề mặt diễn ra khi số giọt tăng (B100-B), nhiệt được tỏa ra và làm nhiệt độ bề mặt cặn tăng. Khi nhiều cặn tích lũy hơn (B100-C), nhiệt độ bề mặt cặn giảm do độ dẫn nhiệt của cặn thấp. Bên cạnh đó, độ dẫn nhiệt thấp có ảnh hưởng lớn hơn đến hiệu ứng oxi hóa. Khi thời gian bay hơi dài hơn thì tình trạng chồng chất được quan sát thấy trong miền tạo cặn này.
Tuy nhiên, với DO, nhiệt độ bề mặt cặn chỉ giảm nhẹ (DO-A) và tăng trở lại (DO-B), nhiệt độ tối đa của nó nằm trong sự biến động nhiệt độ bề mặt vách. Điều kiện khơng chồng chất được duy trì từ đầu đến cuối thử nghiệm tạo cặn. Do chỉ có ít lượng cặn tồn tại dưới dạng lớp, tác dụng làm mát ở giai đoạn đầu và q trình oxi hóa bề mặt trong giai đoạn sau là những yếu tố chủ yếu tạo cặn. Khả năng dẫn nhiệt có ảnh hưởng rất nhỏ tới việc tạo cặn DO.
Trong khi điều kiện khơ được duy trì, khơng có nhiên liệu dạng lỏng nào tích tụ trên bề mặt vào thời điểm khi nhiệt độ bề mặt cặn tối đa được đo. Do đó, khơng có sự tác động của q trình oxi hóa với nhiên liệu lỏng, nhưng q trình oxi hóa của cặn có cacbon đã diễn ra ngay cả trong điều kiện khơ.
Hình 4.20 cho thấy sự biến động nhiệt độ bề mặt cặn và thời gian bay hơi ước tính của các nhiên liệu thử nghiệm. Nhiệt độ bề mặt cặn và cấu trúc cặn có ảnh hưởng lớn đến sự bay hơi của các giọt nhiên liệu tương tác. Như thể hiện trong Hình 4.20.A và E, cả hai nhiệt độ tối đa và tối thiểu của bề mặt cặn giảm xuống giá trị thấp hơn nhiệt độ bề mặt vách trong giai đoạn giữa và sau của quá trình tạo cặn.