Loại thuốc
Chổng co thất.
DƯỢC ĐIỂN VIỆT NAM V ;
Hàm lượng thường dùng
10 mg.
IBƯPROFEN
ỉbuprofenum
Ibuproíen là acid (27?5)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl) propanoic, phải chứa từ 98,5 % đến 101,0 % C |3His02, tính theo chế phẩm đã làm khơ.
Tính chất
Bột kết tinh trắng hoặc gần như trắng hay tinh thể không ; màu. Thực tế không tan trong nước, dễ tan trong aceton,. methanol và methylen clorid. Tan trong các dung dịch) hydroxyđ kiềm lỗng và carbonat kiềm. <1
Định tính 'ị
Có thể chọn một trong hai nhóm định tính sau: ị
Nhóm I: A, D. Nhóm II: B, c, D.
A. Phổ hấp thụ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) cùa chế phẩm phái V phù hợp với phổ hấp thụ hồng ngoại của ibuprofen chuẩn. I B. Hòa tan 50,0 mg chế phẩm trong dung dịch natrịậ hydroxyd 0, ỉ M(TT) và pha loãng thành 100,0 ml với cùng Ị
dich thu được trong khống bước sóng từ 240 nm đến 300 nm có hai cực đại hấp thụ ờ bước sóng 264 nm và 272 nm và một vai ờ bước sóng 258 nm. Tỷ sơ độ hâp thụ 0 264 nrn và ờ vai 258 nm từ 1,20 đến 1,30; tỷ sổ độ hấp thu ở ? 72 nm và ở vai 258 nm từ 1,00 đên 1,10.
c, Phương pháp sắc ký lớp mỏng (Phụ lục 5.4).
Bàn mòng: Siỉica geỉ G.
Dun% môi khai triển: n-Hexan - ethyỉacetat - ơcid acetic khan (71 : 24 : 5).
Dung dịch thử: Hòa tan 50 mg chê phâm trong methyỉen cỉorid (TT) và pha lỗng thành 10 ml với cùng dung mơi Dung dịch đổi chiếu: Hịa tan 50 mg ibuprcn chuẩn trong methyỉen cỉorid (TỊ) và pha loãng thành 10 ml với cùng
dung môi.
Cách tiến hành: Chàm riêng biệt lên bàn mỏng 5 |il môi
dung dịch trên. Triển khai sắc ký đến khi dung môi đi được khoảng 10 cm, lấy bản mỏng ra, sấy khô ờ 120 °c trong 30 min. Phun lên bản mỏng dung dịch kaỉi pcrmangơnaỉ
1 0 % trong dung dịch acid suựuric ỉ M và sấy ờ 120 °c trong 20 min. Quan sát dưới ánh sáng từ ngoại ờ bước sóng 365 nm. vết chính trên sẩc kỷ đồ của dung dịch thử phải giống vết chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu về vị trí, màu sắc và kích thước.