Tương tác giữa proton H-15a (H 5,15)/ H-15b (H 5,42) với C-5 (C 76,59); C-3 (C 69,87) khẳng định sự có mặt nhóm oxygenated methine carbon tại C-3 (C 69,87). Tiếp tục phân tích các tương tác HMBC cịn lại và so sánh độ chuyển dịch hóa học của các vị trí cịn lại trên cấu trúc của hợp chất 1 với vị trí tương ứng trên cấu trúc canusesnol E [16], kết quả so sánh cho thấy sự khác biệt tại vị trí C-1 trên cấu trúc của hợp chất 1 so với canusesnol E, cụ thể độ chuyển dịch hóa học 13C của
hợp chất 1 tại các vị trí C-1 (C 34,41) trong khi của canusesnol E tương ứng C-1 (C 72,2). Các vị trí khác cịn lại là tương đương, ngoại trừ những vị trí bị ảnh hưởng bởi sự thay thế của nhóm hydroxy trên cấu trúc của canusesnol E bằng nhóm methylene trên cấu trúc của hợp chất 1. Độ chuyển dịch hóa học 13C tại C-3 (C 69,87); C-5 (C 76,59) và C-15 (C 107,9) của hợp chất 1 trong khi độ chuyển dịch hóa học 13C tại C-3 (C 68,2); C-5 (C 76,7) và C-15 (C 105,6) của canusesnol E có nhóm hydroxy tại C-3, C-5 ở dạng , [16], độ chuyển dịch hóa học 13C tại C-3 (C 75,3); C-5 (C 77,6) và C-15 (C 113,8) của leitneridanin A (1,3,5-
trihydroxyeudesma-4(15), 11-dien) có nhóm hydroxy tại C-3, C-5 ở dạng [33]. Đồng thời với hằng số tương tác của proton H-3 ở dạng broad doublet với J=11,0 Hz, cho thấy hằng số tương tác lớn giữa proton H-3 (H 4,49) với H-2 (H 1,54). Phân tích phổ NOESY (hình 4.1.1f) cho thấy tương tác yếu giữa H-3 (H 4,49) với H-2 (H 1,90), tương tác rõ giữa H3-14 (H 1,06) với H-2 (H 1,54) cho phép khẳng định proton H-3 ở vị trí , nhóm hydroxy tại C-3 ở dạng . Dựa trên các số liệu và các lập luận nêu trên, hợp chất 1 đã được xác định, đây là hợp chất mới và được đặt tên là 3, 5-dihydroxyeudesma-4(15),11-diene (hình 4.1.1g).