Phân tích phổ HMBC (hình 4.1.6d) cho thấy hợp chất 6 có 02 carbinol tại C- 4, C-10, vịng cyclopropane và 02 nhóm methine carbon tại vị trí C-1 và C-5 tương tự như hợp chất 5. Xem xét kỹ độ chuyển dịch hóa học 13Ccủa hợp chất 6 tại các carbon tương ứng là C-3 (C 40,34), C-5 (C 47,56) với giá trị độ chuyển dịch hóa học 13C của hợp chất 5 tại các carbon tương ứng C-3 (C 41,20), C-5 (C 48,48) cho thấy có sự sai khác. Các giá trị độ chuyển dịch hóa học proton của hợp chất 6 tại H- 5 (H 0,97) và H2-3 (H 1,48 /1,71) sai khác đáng kể so với độ chuyển dịch hóa học
proton của hợp chất 5 tại H-5 (H 1,20) và H2-3 (H 1,59 /1,66). Như vậy có thể thấy, hai hợp chất 5 và 6 sẽ có sự thay đổi về cấu hình tại vị trí C-4. Đối với trường hợp hợp chất 5, nhóm alcohol bậc 3 liên kết với hydroxyl C-4 ở cùng phía với H-5, độ chuyển dịch hóa học proton tại H-5 dịch chuyển về phía trường thấp. Trong khi đó, độ chuyển dịch hóa học của proton tại H-5 của hợp chất 6 dịch chuyển về phía trường cao, do các vị trí proton của vịng cis-cyclopropane có ảnh hưởng lên H-5 tương tự như đã phân tích đối với trường hợp 6. Vì thế sự thay đổi này liên quan trực tiếp đến nhóm alcohol bậc 3 liên kết với hydroxyl C-4. Khả năng duy nhất là nhóm tertiary alcohol liên kết với carbinol C-4 ở ngược phía so với proton H-5 trên cấu trúc hợp chất 6. Trong khi đó kết quả so sánh độ chuyển dịch hóa họccủa hợp chất 6 ở các vị trí tương ứng với giá trị độ chuyển dịch hóa học của hợp chất
aromadendrane-4, 7-diol [6] ở các vị trí tương ứng, kết quả cho thấy sự phù hợp. Như vậy hợp chất 6 được xác định là aromadendrane-4, 10-diol (hình 4.1.6e)