Phần 4 Kết quả và thảo luận
4.1. Kết quả về đặc tính sinh học của chủng virus KTY-PRRS-08 qua các đờ
4.1.3. Kết quả xác định đường cong nhân lên trên môi trường tế bào
Kết quả xác định đường cong nhân lên trên môi trường tế bào mọc một lớp MARC-145 của chủng virus KTY-PRRS-08 sau khi cấy chuyển 90 đời được trình bày lần lượt ở các biểu đồ 4.1, 4.2, 4.3
Hình 4.1. Đường biểu diễn sự nhân lên và phát triển của chủng virus KTY- PRRS-08-P#10
Hình 4.2. Đường biểu diễn sự nhân lên và phát triển của chủng virus KTY- PRRS-08-P#30
Hình 4.3. Đường biểu diễn sự nhân lên và phát triển của chủng virus KTY- PRRS-08-P#90.
Qua kết quả ở các biểu đồ biểu diễn quy luật nhân lên trên môi trường tế bào qua 90 đời cấy chuyển trên môi trường tế bào cho thấy chủng virus KTY-
PRRS-08 có hàm lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào nhiều hơn hàm lượng virus trong tế bào. Lượng virus trong tế bào tăng nhẹ sau 24 giờ gây nhiễm, bắt đầu tăng mạnh ở thời điểm 36-48 giờ sau gây nhiễm. Với kết quả là hàm lượng virus trong tế bào nhân lên nhanh chóng và đạt đỉnh cao ở 48 giờ sau khi gây nhiễm với giá trị Ig TCID50/25µl là 7,5.
Lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào tăng nhẹ sau 24 giờ gây nhiễm và đạt đỉnh cao ở 36 giờ sau gây nhiễm với giá trị Ig TCID50/ml là 7,5.
Ở các thời điểm khác nhau quá trình nhân lên của virus được quan sát thấy không phải là một quá trình liên tục và đồng đều. Khi so sánh ở 90 đời cấy chuyển trên môi trường tế bào MARC-145 xuất hiện sự sai khác ở đời 30 của chủng virus KTY-PRRS-08.
Ở chủng KTY-PRRS-08, khi so sánh giữa các đời cấy chuyển P#1, P#10, P#20 tôi nhận thấy quy luật nhân lên của virus có sự ổn định qua 20 đời với đặc điểm ở thời điểm 24-36 giờ sau gây nhiễm hàm lượng virus trong tế bào có xu hướng tăng, hàm lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào tăng nhẹ. ở thời điểm 36-48 giờ sau gây nhiễm, hàm lượng virus trong tế bào có xu hướng tăng nhẹ còn hàm lượng virus giải phóng ngoài tế bào lại có xu hướng giảm mạnh. Ở thời điểm 48-60 giờ sau gây nhiễm, hàm lượng virus trong tế bào giảm mạnh, hàm lượng virus giải phóng ngoài tế bào có xu hướng chung là giảm dần. Ở thời điểm 60-72 giờ sau gây nhiễm hàm lượng virus trong tế bào có xu hướng giảm nhẹ trong khi hàm lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào giữ nguyên. Hàm lượng virus trong tế bào đạt đỉnh cao ở 48 giờ sau khi gây nhiễm với giá trị Ig TCID50/25µl là 7,5, lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào đạt đỉnh cao ở 36 giờ sau gây nhiễm với giá trị Ig TCID50/ml là 7,5.
Kết quả so sánh giữa các đời cấy chuyển P#30, P#40, P#50, P#60, P#70, P#80, P#90 cho thấy quy luật nhân lên của virus có sự ổn định qua các đời cấy chuyển trên với đặc điểm ở thời điểm 24-36 giờ sau gây nhiễm, hàm lượng virus trong tế bào có xu hướng tăng nhẹ hơn so với hàm lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào. Ở thời điểm 36-48 giờ sau gây nhiễm hàm lượng virus trong tế bào có xu hướng tăng trong khi đó hàm lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào giảm mạnh. Ở thời điểm 48-60 giờ sau gây nhiễm hàm lượng virus trong tế bào giảm mạnh hơn so với hàm lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào. Ở thời điểm 60-72 giờ sau gây nhiễm hàm lượng virus trong tế bào và giải phóng tự do ngoài tế bào có xu hướng giảm nhẹ. Hàm lượng virus trong tế bàođạt đỉnh cao ở
48 giờ sau khi gây nhiễm với giá trị Ig TCID50/25µl là 6,5, Lượng virus giải phóng tự do ngoài tế bào đạt đỉnh cao ở 36 giờ sau gây nhiễm với giá trị Ig TCID50/ml là 7.
Như vậy, qua kết quả phân tích quy luật nhân lên trên môi trường nuôi cấy tế bào MARC-145, chúng tôi nhận thấy quy luật nhân lên đã có sự thay đổi từ đời 30 của chủng virus KTY-PRRS-08. Điều này phù hợp với kết quả quan sát bệnh tích tế bào trên môi trường nuôi cấy tế bào.