Trong đề tài này, chúng tôi lựa chọn hệ dẫn thuốc Chitosan-PEG và sử dụng phương pháp kết tủa – bay hơi dung môi. Chitosan và PEG có đặc tính tương thích sinh học cao, đã được nhiều nghiên cứu đánh giá là hệ dẫn thuốc uống tiềm năng. Trong phạm vi giới hạn của đề tài, chúng tôi đã nghiên cứu thành công chitosan gắn PEG và đã bọc insulin thành công bằng phương pháp kết tủa- bay hơi dung môi. Chúng tôi đề xuất đề tài có thể phát triển theo các hướng sau:
-Tăng hiệu suất bao thuốc và khả năng phóng thích của thuốc trong việc chế tạo chitosan gắn PEG bọc insulin. Điều này là cần thiết trong việc nghiên cứu chế tạo hệ bọc thuốc sau này.
- Nghiên cứu chế tạo chitosan gắn PEG bọc insulin với các thông số phù hợp có thể ứng dụng trực tiếp trong việc sản xuất thuốc insulin cho thị trường trong nước.
Luận Văn Thạc Sĩ 49 CBHD: PGS.TS Đặng Mậu Chiến
TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt
1. Dương Thị Ánh Tuyết, et al., Nghiên cứu chế tạo vật liệu nano chitosan làm chất hấp thụ protein ứng dụng trong dẫn truyền thuốc, in Hội nghị khoa học lần 7, Trường Đại học Khoa học Tự Nhiên-ĐH Quốc gia Tp.HCM. 2010.
2. Huỳnh Chí Cường, luận văn tốt nghiệp. 2009, trường đại học khoa học tự nhiên
3. Nguyễn Anh Dũng, Nghiên cứu chế tạo vật liệu nano chitosan làm tá chất miễn dịch cho vaccine cúm A H5N1 và xây dựng mô hình thử nghiệm trên động vật.
2010, Trường Đại học Tây Nguyên: Thành Phố Hồ Chí Minh.
4. PGS.TS Đỗ Trường Thiện, et al., Nghiên cứu chế tạo vật liệu nano chitosan ứng dụng trong dược phẩm và trong công nghiệp’’, Chương trình Nghiên cứu, phát triển và ứng dụng công nghệ vật liệu. 2010.
5. Suckhoedoisong.vn. tong-quan-ve-benh-dai-thao-duong. 2014; Available
from: http://songkhoe.vn/bac-si-tu-van_539-726-69142.html.
6. Ths.Bs Nguyễn Huy Cường, Phòng và chữa bệnh đái tháo đường. 2005, Bệnh
viện Nội tiết trung ương: NXB Y học.
7. Zạ Trạch. Vật liệu nano. 2005 08/12/2014]; Available from:
http://datrach.blogspot.com/2005_05_05_archive.html. Tiếng Anh
8. A.R. Dudhani and S.L. Kosarajua, Bioadhesive chitosan nanoparticles: Preparation and characterization of fabrication conditons for efficient loading and release. Collodis and Surfaces B: Biointerfaces, 2010. 59: p. pp. 24-34.
9. C Prego, et al., Chitosan-PEG nanocapsules as new carriers for oral peptide delivery effect of chitosan pegylation degree. Journal of Controlled Release,
2006. 2006(111): p. 299-308.
10. H. Zhang, et al., Monodisperse Chitosan Nanoparticles for Mucosal Drug Delivery. Biomacromolecules, 2004(5): p. pp. 2461-2468.
11. H. Zhang, et al., Preparation and Characterization of Water- Soluble Chitosan Nanoparticles as Protein Delivery System. Journal of Nanometerials, 2010.
2010: p. pp. 1-5.
12. H.C. Yang, et al., Preparation and application of nanochitosan to finishing treatment with anti-microbial and anti-shrinking properties. Carbohydrate
13. Hoda Jafarizadeh Malmiri et al., Potential applications of Chitosan nanoparticles as novel support in enzyme immobilization
American Journal of Biochemistry and Biotechnology, 2012(8(4)): p. 203 – 219. 14. Hoda Jafarizadeh Malmiri et al., Potential applications of Chitosan
nanoparticles as novel support in enzyme immobilization. American
Journal of Biochemistry and Biotechnology, 2012. 8(4): p. 203 – 219.
15. L. Chen and M. Subriade, Chitosan/β-lactoglobulin core-shell nanoparticles as nutraceutical carriers. Biomaterials, 2005(26): p. pp. 6014-6053.
16. L. Chenguang, et al., Preparations, Characterizations and Applications of Chitosan-based Nanoparticles. Journal of Ocean University of China, 2007(6):
p. pp.237-243.
17. L. Qui, et al., Preparation and antibacterial activity of chitosan nanoparticles.
Carbohydrate Research, 2004. 339: p. pp. 2693-2700.
18. Luca Casettari, et al., PEGylated chitosan derivatives: Synthesis, characterizations and pharmaceutical applications. Progress in Polymer
Science 37, 2012: p. 659-685.
19. M. N. V. R. Kumar, A review of chitin and chitosan application. Reactive &
Funcitional Polymers, 2000. 46: p. pp.1-27.
20. M. Rinaudo, Chitin and chitosan: Properties and applications. Progress in
Polymers Science, 2006. 31: p. pp. 603-632.
21. N. Mohammadpourdounighi, et al., Preparation of chitosan nanoparticles containing Naja naja oxiana snake venom. Nanomedicine: nanotechnology,
Biology, and Medicine, 2010(6): p. pp 137-143.
22. P.F. Minimol, Willi Paul, and Chandra P. Sharma, PEGylated starch acetate nanoparticles and its potential use for oral insulin delivery.
Carbohydrate Polymers 2013. 95: p. 1– 8.
23. Q. Gan, et al., Modulation of surface charge, particle size and morphologal properties of chitosan- TPP nanoparticles intended for gene delivery. Colloid
and Surfaces B: Biointerfaces, 2005(44): p. pp.65-73.
24. Q.Gan and T. Wang, Chitosan nanoparticle as protein delivery carrier- Systematic exammineation of fabrication conditions for efficient loading and release. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2007. 59: p. pp. 24-33.
25. S. Moein Moghimi, A. Christy Hunter, and J. Clifford Murray, Nanomedicine: current status and future prospects. The FASEB Journal, March 2005. Vol 19:
Luận Văn Thạc Sĩ 51 CBHD: PGS.TS Đặng Mậu Chiến 26. S.A Agnihotri, N. Mallikarjuna, and T.M. Amineabhavi, Recent advances on chitosan-based micro- and nanoparticles in drug delivery. Journal of
Controlled Release, 2004. 100: p. pp.5-28.
27. Tatsuro Ouchi et al., Agregation phenomenon of PEG-grafted Chitosan in aqueous solution-Polymer. 1998(39): p. 5171 – 5175.
28. W. Tiyaboonchai, Chitosan Nanoparticles: A Promising Systems for Drug Delivery. Naresuan University Journal, 2003. 11(3): p. pp.51-66.
29. W.L. Du, et al., Antibacterial activity of chitosan tripolyphoshate nanoparticles loaded with various metal ions. 2009, Carbohydrate Polymers. p. pp. 385-389.
30. X. G. Zhang, et al., PEG-grafted chitosan nanoparticles as an injectable carrier for sustained protein release. Springer Science+Business Media, April
2008: p. LLC 2008.
31. Y. Pan, et al., Biodhesive polysaccharide in protein delivery system: chitosan nanoparticles improve the intestinal absorption of insulin in vivo. International